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加味当归芍药散抑制组蛋白乙酰化酶p300/血清环加氧酶-2通路调控核因子E2相关因子2在黄褐斑形成中的作用机制研究

山西医药杂志 2017年第24期46卷 2975-2978页

作者：李燕红杨谦李锦亮庄锦填李振洁钟金宝广州市皮肤病防治所中医科 510095 广州市第十二人民医院皮肤科广州市皮肤病防治所防保科

目的探讨加味当归芍药散抑制组蛋白乙酰化酶p300(p300HAT)/血清环加氧酶-2(COX-2)通路调控核因子E2相关因子2(Nrf2)在黄褐斑形成中的作用机制。方法健康人表皮黑素细胞及30只雌性小鼠纳入研究,采用不同浓度加味当归芍药散处理健康人表... 详细信息

目的探讨加味当归芍药散抑制组蛋白乙酰化酶p300(p300HAT)/血清环加氧酶-2(COX-2)通路调控核因子E2相关因子2(Nrf2)在黄褐斑形成中的作用机制。方法健康人表皮黑素细胞及30只雌性小鼠纳入研究,采用不同浓度加味当归芍药散处理健康人表皮黑素细胞,肌肉注射黄体酮及紫外线照射建立黄褐斑小鼠模型,将小鼠随机分为空白组、低剂量组及高剂量组各10只,分别给予常规剂量0.9%氯化钠注射液、低剂量及高剂量加味当归芍药散处理,检测不同浓度处理下细胞活力、细胞黑素含量及细胞中p300HAT、COX-2及Nrf2的RNA及蛋白表达量,同时检测治疗前后3组小鼠皮肤及肝脏的p300HAT、COX-2及Nrf2的RNA、蛋白质表达量。结果加味当归芍药散浓度为1.0mg/mL时健康人表皮黑素细胞活力较对照组明显低,差异有统计学意义(P<0.05);加味当归芍药散处理的健康人表皮黑素细胞p300HAT、COX-2的RNA及蛋白表达量和黑素相对含量较对照组明显低,Nrf2的RNA及蛋白表达量较对照组明显高,且随着加味当归芍药散浓度增加,健康人表皮黑素细胞p300HAT、COX-2、Nrf2的RNA及蛋白表达量降低、升高越明显,健康人表皮黑素细胞黑素相对含量降低越明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后仅低剂量、高剂量组p300HAT、COX-2的RNA、蛋白表达量较治疗前明显降低,Nrf2的RNA、蛋白表达量明显升高,且治疗后高剂量组各项指标变化较低剂量组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味当归芍药散治疗黄褐斑的机制可能与其抑制p300HAT/COX-2通路调控Nrf2表达有关。

关键词：黄褐斑环氧化酶2 加味当归芍药散 p300HAT Nrf2

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加味当归芍药散配合溴隐亭治疗高泌乳素血症的疗效观察

加味当归芍药散配合溴隐亭治疗高泌乳素血症的疗效观察

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高泌乳素血症和功能失调性子宫出血专题研讨会

作者：刘润侠刘艳巧党慧敏尚利西安交通大学第二附属医院中西医结合科西安交通大学第二附属医院中西医结合科西安交通大学第二附属医院中西医结合科西安交通大学第二附属医院中西医结合科

高泌乳素血症(高 PRL 血症)是指血清泌乳素高于正常而引起的月经失调、闭经溢乳、不孕等一系列临床综合征。我们根据其发病机理,辨病与辨证相结合,采用自拟加味当归芍药散配合口服溴隐亭治疗高泌乳素缸症患者40例,取得较满意疗效。现报... 详细信息

高泌乳素血症(高 PRL 血症)是指血清泌乳素高于正常而引起的月经失调、闭经溢乳、不孕等一系列临床综合征。我们根据其发病机理,辨病与辨证相结合,采用自拟加味当归芍药散配合口服溴隐亭治疗高泌乳素缸症患者40例,取得较满意疗效。现报道如下： 1、临床资料 1．1 诊断标准参照《中药新药临床研究指导原则》中高泌乳素血症诊疗标准,结合血清泌乳素(PRL)

关键词：高泌乳素血症加味当归芍药散溴隐亭 PRL 月经稀发

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加味当归芍药散治疗痰瘀互结型年龄相关性黄斑变性的临床研究

加味当归芍药散治疗痰瘀互结型年龄相关性黄斑变性的临床研究

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世界中医药学会联合会眼科专业委员会第五届学术年会、中国中西医结合学会眼科专业委员会第十三届学术年会、中华中医药学会眼科分会第十三届学术年会、中国（河北）第二届国际眼科学术研讨会

作者：王宇刘静霞黑龙江中医药大学

目的观察加味当归芍药散治疗痰瘀互结型年龄相关性黄斑变性（AMD）的临床疗效。方法受试对象均来源于2012年2月至2014年2月在黑龙江中医药大学附属第一医院眼科就诊的AMD患者中符合纳入标准者。将50例（78眼）痰瘀互结型AMD患者随机分... 详细信息

目的观察加味当归芍药散治疗痰瘀互结型年龄相关性黄斑变性（AMD）的临床疗效。方法受试对象均来源于2012年2月至2014年2月在黑龙江中医药大学附属第一医院眼科就诊的AMD患者中符合纳入标准者。将50例（78眼）痰瘀互结型AMD患者随机分为对照组25例（37眼）和治疗组25例（41眼）。对照组予以维生素E胶丸、维生素C丸口服及施图伦眼液点眼,治疗组在对照组用药基础上给予中药加味当归芍药散口服。分别观察记录两组患者疗前及疗后4周、8周的视力、眼底、中医证候积分,以及疗前、疗后8周视野及眼底荧光造影情况,并进行统计学分析与疗效评价。主要症状体征分级量化标准、专科疗效评价标准、中医证候积分疗效评价标准参照《中医病证诊断疗效标准》、《中药新药临床研究指导原则》及国家中医药管理局医政司颁布的《22个专业95个病种中医诊疗方案》等制订。数据采用SPSS17.0统计分析软件处理,数据以均数（X）±标准差（S）表示,经过正态性检验,计量资料采用t检验或非参数检验,计数资料采用X检验。以P<0.05为差异有统计学意义。结果 1.两组专科疗效比较:疗后4周、8周,治疗组总有效率分别为68.29%、87.80%,对照组总有效率为45.95%、67.57%,两组差异均具统计学意义（P<0.05）。2.两组疗后4周、8周视力均较疗前提高,差异均具统计学意义（P<0.01）;组间比较,差异均具统计学意义（P<0.05）。3.两组疗后4周、8周眼底出血、渗出及玻璃膜疣面积均较疗前减少,差异均具统计学意义（P<0.05）;组间比较,差异均具统计学意义（P<0.05）。4.两组疗后8周FFA荧光渗漏面积、FFA遮蔽荧光面积均较疗前缩减,差异有统计学意义（P<0.05）;组间比较,差异具有统计学意义（P<0.05）。5.两组疗后8周视野平均缺损均较治疗前改善,差异有统计学意义（P<0.01）;组间比较,差异具有统计学意义（P<0.01）。6.疗后4周、8周治疗组各项中医证候积分均较疗前有改善,差异均具有统计学意义（P<0.05）,对照组除视物模糊、变形较疗前有改善外,其余中医证候积分均无明显改善,差异无统计学意义（P>0.05）;组间比较,差异均具有统计学意义（P<0.05）。7.两组中医证候（积分）总疗效比较:疗后4周、8周,治疗组总有效率分别为72%、88%,对照组分别为32%、36%,两者差异均具有统计学意义（P<0.01）。结论加味当归芍药散对痰瘀互结型AMD具有良好的临床疗效,可显著改善AMD患者的眼部和全身症状体征。口服加味当归芍药散、维生素E胶丸、维生素C丸及施图伦眼液点眼可明显提高痰瘀互结型AMD患者的视力,促进眼底玻璃膜疣、出血及渗出的吸收,减轻FFA荧光渗漏及遮蔽荧光,改善视野平均缺损。且中西医结合治疗痰瘀互结型AMD效果优于单纯西药组。其可能的机理是:加味当归芍药散诸药配伍使用,通过抗炎、抗氧化、抗衰老、降血脂、抑制血小板聚集、改善血流变,从而达到保护视网膜屏障,延缓RPE衰老,改善视网膜微循环的作用。有待于今后进一步深入研究。

关键词：加味当归芍药散年龄相关性黄斑变性痰瘀互结

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加味当归芍药散联合头孢曲松治疗自发性细菌性腹膜炎34例疗效观察

加味当归芍药散联合头孢曲松治疗自发性细菌性腹膜炎34例疗效观察

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第二十一次全国中西医结合肝病学术会议

作者：李伟林王才党洪小兵颜云龙陈永青朱光辉浙江省台州市中医院

目的:探讨加味当归芍药散联合头孢曲松治疗自发性细菌性腹膜炎(SBP)的疗效。方法:将66例肝硬化首次并发SBP随机分为治疗组34例、对照组32例,对照组给予头孢曲松注射液3g,1次/d;治疗组在对照组的基础上给予加味当归芍药散中药汤剂口服;7... 详细信息

目的:探讨加味当归芍药散联合头孢曲松治疗自发性细菌性腹膜炎(SBP)的疗效。方法:将66例肝硬化首次并发SBP随机分为治疗组34例、对照组32例,对照组给予头孢曲松注射液3g,1次/d;治疗组在对照组的基础上给予加味当归芍药散中药汤剂口服;7天后观察两组治疗后的疗效。结果:治疗组34例中治愈24例、有效8例、无效2例,总有效32例,总有效率为94.1%;对照组32例中治愈16例、有效5例、无效11例,总有效22例,总有效率为68.7%;两组组间比较有显著差异,P<0.05。结论:加味当归芍药散联合头孢曲松治疗SBP疗效确切,较单用头孢曲松疗效有提高。

关键词：自发性细菌性腹膜炎肝硬化加味当归芍药散头孢曲松

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加味当归芍药散对痰瘀互结型AMD患者分子免疫的影响

加味当归芍药散对痰瘀互结型AMD患者分子免疫的影响

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第五届中医药现代化国际科技大会中医眼科创新与发展分会、中华中医药学会眼科专业委员会第十五次学术年会、世界中医药学会联合会第二届西部(银海)眼科论坛、2016年四川省中医药学会眼科专业委员会学术年会

作者：刘静霞曹靓黑龙江中医药大学附属第一医院 150040

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加味当归芍药散治疗原发性肾病综合征的临床观察

加味当归芍药散治疗原发性肾病综合征的临床观察

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世界中医药大会第二届夏季峰会、第三届中华中医药文化大典暨世界中联疼痛康复专业委员会第三届学术年会、国际疼痛康复高峰论坛

作者：张发荣马倩倩山东中医药大学附属医院

采用前瞻性、随机对照的方法,纳入脾虚·血水互结型PNS患者60 例,分为试验组30 例,对照组30 例,对照组给予标准激素治疗及对症治疗,试验组在西药治疗的基础上加用加味当归芍药散治疗,结果显示试验组总有效率为83.3％,对照组为50％,... 详细信息

采用前瞻性、随机对照的方法,纳入脾虚·血水互结型PNS患者60 例,分为试验组30 例,对照组30 例,对照组给予标准激素治疗及对症治疗,试验组在西药治疗的基础上加用加味当归芍药散治疗,结果显示试验组总有效率为83.3％,对照组为50％,两组差异有统计学意义(P<0.01),且能显著改善患者尿蛋白、血浆白蛋白、血脂的水平,改善高凝状态,改善水肿等临床症状和体征.说明加味当归芍药散联合西药治疗原发性肾病综合征脾虚·血水互结型患者的疗效确切,安全可靠,值得推广应用.

关键词：原发性肾病综合征加味当归芍药散西药治疗临床疗效

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“加味当归芍药散方”对糖尿病早期肾损害大鼠PKCα和ET-1表达的影响

“加味当归芍药散方”对糖尿病早期肾损害大鼠PKCα和ET-1表达的...

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作者：李晓冰河南中医学院

学位级别：硕士

背景与目的：糖尿病肾病(diabetic nephropathy，DN)是常见的糖尿病慢性微血管并发症之一，是DM的主要死亡原因。根据流行病学报道大约20％～30％的1型或2型糖尿病患者发生糖尿病肾病，其中一部分进展为终末期肾病。如未进行特别干预，... 详细信息

背景与目的：糖尿病肾病(diabetic nephropathy，DN)是常见的糖尿病慢性微血管并发症之一，是DM的主要死亡原因。根据流行病学报道大约20％～30％的1型或2型糖尿病患者发生糖尿病肾病，其中一部分进展为终末期肾病。如未进行特别干预，在有持续性微量白蛋白尿的1型糖尿病患者中约80％的人于10～15年内发展为临床肾病。此时可出现高血压。一旦临床肾病发生，如不进行有效干预，几年之内肾小球滤过率逐渐下降，10年后50％，20年后75％以上的患者将发展为终末期肾病。DN具有特殊的结构及功能异常，如：高滤过、肾脏及肾小球肥大、系膜基质积聚、肾小球基底膜增厚等。探讨DN发病机制的理论多围绕这些结构及功能异常而进行研究。越来越多的动物实验及细胞培养旨在寻找导致这些结构及功能异常的因素。研究证实细胞因子在DN的发病中起重要作用；如内皮素-1。同时蛋白激酶C(PKC)对糖尿病各种并发症的发生起着关键性作用，特别是在糖尿病早期，对肾脏血流及血管动力学有明显影响。本研究用链脲佐菌素诱发、建立糖尿病大鼠模型，观察“加味当归芍药散方”及血管紧张素转换酶抑制剂(Angiotensin receptor antagonist,ACEr)“卡托普利”对实验性糖尿病大鼠肾脏的保护作用并探讨其作用机制，为糖尿病肾病的防治开辟新途径。方法：成年雄性Wister大鼠48只，随机分为四组，分别为正常对照组(CON)，糖尿病未治疗模型组(DM)、糖尿病卡托普利西药组(ACEI),糖尿病加味当归芍药散方中药组(CPA)。造模组大鼠于空腹状态一次性尾静脉注射链脲佐菌素(streptozocin，STZ)60mg/kg，诱发糖尿病模型，第7天尾部取血测血糖值，选取血糖值>11.1mmol/L的大鼠为糖尿病大鼠。CPA给予相当于生药13.2g/kg/d的浓缩药液灌胃，ACEI组给予7.13mg/kg/d灌胃，CON及DM组按等量生理盐水灌胃。4周后，测定每只大鼠体重，留取24小时尿液，非麻醉处死大鼠，测定血糖(FBG)、肾指数、内生肌酐清除率(Ccr)、24小时尿微量白蛋白(UALB)、β2-微球蛋白(Uβ<,2>-MG)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)及肾组织中蛋白激酶Cα(PKCα)和内皮素1(ET-1)的表达。留取肾皮质标本进行光镜观察、拍照，利用病理图像分析系统测定PKCα和ET-1在肾小球的平均光密度值。结果：1对肾重体重比的影响：与CON组比较，糖尿病动物肾重体重比显著上升，尤其是DM组，差异有统计学意义(P<0.01)；而药物治疗的ACEI、CPA组肾重体重比显著小于DM组，差异均有统计学意义(P<0.01)2对血糖的影响：与正常组比，模型组、中药组、西药组开始血糖水平显著高于正常组(P<0.01)，说明链脲佐菌素造糖尿病模型成功。与模型组比，加味当归芍药散方可降低给药后第四周血糖值(P<0.05)，对第二周血糖值无明显影响(P>0.05)。 3 对早期肾损伤各实验室指标的影响：与上下常组比，模型组尿微量白蛋白、内生肌酐清除率、β<,2>-微球蛋白显著升高。与模型组比，加味当归芍药散方可显著降低尿微量白蛋白、β<,2>-微球蛋白(P<0.01)，明显减低内生肌酐清除率(P<0.05)；西药组显著减低尿微量白蛋白、β<,2>-微球蛋白(P<0.01)，对Ccr无明显影响(P>0.05)。 4 对胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白的影响：与正常组比较，糖尿病模型组和西药组胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白显著升高(P<0.01)；而中药组可显著降低胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平，与正常组无显著性差异(P>0.05)；与模型组比较，中药组各指标显著降低(P<0.01)；西药组各血脂指标无显著性差异(P>0.05)。 5 对内皮素-1表达的影响：与正常组比，模型组表达显著升高(P<0.01)；与模型组比较，加味当归芍药散方组可显著降低阳性区百分比、阳性区平均积分光密度(P<0.01)，明显降低平均积分光密度(P<0.05)；卡托普利组可显著降低平均积分光密度、阳性区平均积分光密度(P<0.01)，明显降低阳性区百分比(P<0.05)。 6 对PKCα表达的影响：与正常组比，模型组表达显著升高(P<0.01)；与模型组比较，加味当归芍药散方组可显著降低阳性区百分比、平均积分光密度、阳性区平均分光密度(P<0.01)，卡托普利组可显著降低阳性区百分比、平均积分光密度(P<0.01)，明显降低阳性平均积分光密度(P

关键词：糖尿病肾损害加味当归芍药散内皮素-1 蛋白激酶Cα 临床疗效

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基于网络药理学预测加味当归芍药散治疗免疫性不孕症的作用机制研究

基于网络药理学预测加味当归芍药散治疗免疫性不孕症的作用机制研...

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作者：刘家琦成都中医药大学

学位级别：硕士

目的:基于网络药理学,收集加味当归芍药散的活性成分靶点和免疫性不孕症的疾病靶点,利用数据可视化构建“中药-成分-靶点-疾病”网络,预测加味当归芍药散对免疫性不孕症的作用机制,为免疫性不孕症的中医药实验及临床研究提供数据参考。... 详细信息

目的: 基于网络药理学,收集加味当归芍药散的活性成分靶点和免疫性不孕症的疾病靶点,利用数据可视化构建“中药-成分-靶点-疾病”网络,预测加味当归芍药散对免疫性不孕症的作用机制,为免疫性不孕症的中医药实验及临床研究提供数据参考。方法: (1)检索TCMSP数据库获得各药味的活性成分和靶点,经Swiss ADME平台剔除不符合药代动力学标准的成分,再利用Uniprot数据库筛选出作用于人类的靶点并进行标准化基因名匹配。 (2)通过Genecards数据库收集免疫性不孕症的疾病靶点,获得药物与疾病的交集靶点,使用String数据库构建蛋白交互作用网络,导入Cytoscape软件进行网络拓扑学分析并筛选核心蛋白靶点。 (3)使用Metascape数据库实施交集靶点基因的富集功能分析和富集通路分析。结果: (1)筛选获得加味当归芍药散的活性成分196种,对免疫性不孕症具有潜在作用的靶点256个,包含RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、细胞肿瘤抗原p53(TP53)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)、表皮生长因子受体(EGFR)、肿瘤坏死因子(TNF)、90KDA热休克蛋白ΑA1(HSP90AA1)、转录因子AP-1(JUN)、非受体酪氨酸激酶c(Src)、白细胞介素-6(IL-6)等为主的59个核心靶标。 (2)通过对交集靶点基因富集分析发现加味当归芍药散主要可能通过对激素的反应(Response to hormone)、对异种刺激的反应(Response to xenobiotic stimulus)、凋亡信号通路的调控(Regulation of apoptotic signaling pathway)、防御反应的调节(Regulation of defense response)等生物过程和分子功能,参与调控IL-17信号通路、Toll样受体信号通路(Toll-like receptor signaling pathway)、Th17细胞分化信号通路(Th17 cell differentiation)、T细胞受体信号传导(T cell receptor signaling pathway)等对免疫性不孕症发挥作用。结论: (1)预测加味当归芍药散可通过调节AKT1、STAT3、HSP90AA1、IL-6、MAPK3等多靶点的表达,来发挥抗炎症、调控T细胞分化方向等免疫调节作用,进而对免疫性不孕症具有治疗效果,为加味当归芍药散在免疫性不孕症上的作用机制研究提供了新的思路和方法。 (2)免疫性不孕症与肿瘤、1型糖尿病等疾病的信号通路具有交叉性,预测加味当归芍药散可能在调控肿瘤细胞、胰腺β细胞凋亡等方面具有作用,体现了中医药“异病同治”的治疗特点。

关键词：网络药理学加味当归芍药散免疫性不孕症蛋白靶点作用机制

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基于“血水同病”理论应用加味当归芍药散治疗子宫内膜异位症痛经的临床观察

基于“血水同病”理论应用加味当归芍药散治疗子宫内膜异位症痛经...

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作者：吕雯涛甘肃中医药大学

学位级别：硕士

目的:本研究基于“血水同病”理论应用加味当归芍药散治疗子宫内膜异位症痛经,观察治疗前后患者痛经、中医证候改善情况及安全性评价。方法:本研究筛选自2020年09月至2021年09月就诊于甘肃中医药大学附属医院妇科门诊患者。收集了满足... 详细信息

目的:本研究基于“血水同病”理论应用加味当归芍药散治疗子宫内膜异位症痛经,观察治疗前后患者痛经、中医证候改善情况及安全性评价。方法:本研究筛选自2020年09月至2021年09月就诊于甘肃中医药大学附属医院妇科门诊患者。收集了满足纳排标准60例子宫内膜异位症痛经患者的病史资料,治疗组应用加味当归芍药散,对照组给予散结镇痛胶囊,均连续治疗3个月经周期,记录两组患者治疗前后中医证候积分、痛经持续时间、疼痛视觉模拟评分(VAS评分)、痛经症状评分、血清CA125、卵巢子宫内膜异位囊肿最大径线变化,应用SPSS26.0统计学软件进行数据组间及组内比较,分析结果,明确疗效。结果:(1)治疗前基线比较:治疗组与对照组在年龄、病程、婚姻状况、痛经持续时间、VAS评分、痛经症状积分、血清CA125、卵巢子宫内膜异位囊肿最大径线及中医证候积分方面均无统计学差异(P>0.05),有可比性。(2)治疗前后两组组内及组间比较:治疗后两组痛经持续时间、痛经症状积分、中医证候积分、VAS评分、血清CA125均低于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗后组间比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),说明两组在改善痛经持续时间、痛经程度、症状及中医证候方面均有疗效,且治疗组效果更明显。比较治疗前后治疗组与对照组卵巢子宫内膜异位囊肿最大径线变化,显示两组均有疗效,差异均有统计学意义(P<0.05),比较治疗后两组卵巢子宫内膜异位囊肿最大径线变化,P>0.05,差异无统计学意义,说明两组疗效相当。两组患者在接受治疗期间均未见有药物过敏情况,且治疗后两组患者肝、肾功指标均正常。(3)疗效评价:经治疗,治疗组与对照组中医证候疗效分别为90.00%,66.67%,两组比较,P<0.05,差异具有统计学意义,表明加味当归芍药散在改善中医证候方面优于散结镇痛胶囊。经治疗,比较两组痛经总疗效,结果显示治疗组总有效率为93.34%,对照组总有效率为60%,差异具有统计学意义(P<0.05),表明应用加味当归芍药散改善痛经情况比散结镇痛胶囊效果更好。结论:基于“血水同病”理论,应用加味当归芍药散治疗子宫内膜异位症痛经,在改善中医临床症状、痛经情况、降低VAS评分、痛经症状积分、CA125均优于散结镇痛胶囊;在改善卵巢子宫内膜异位囊肿最大径线方面与散结镇痛胶囊疗效相当。说明应用加味当归芍药散治疗子宫内膜异位症痛经是有效的,可临床进一步推广应用。

关键词：血水同病加味当归芍药散子宫内膜异位症痛经临床观察

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加味当归芍药散辅治阴虚血热型月经失调的疗效及对性激素、月经周期的影响

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临床合理用药杂志 2023年第35期16卷 114-117页

作者：曾美英福建中医药大学附属晋江中医院福建省泉州市362200

目的观察加味当归芍药散辅治阴虚血热型月经失调的疗效及对性激素、月经周期的影响。方法选取2022年1—12月福建中医药大学附属晋江中医院收治的阴虚血热型月经失调患者80例,按随机数字表法分为中西联合组(n=40)和地屈孕酮组(n=40)。... 详细信息

目的观察加味当归芍药散辅治阴虚血热型月经失调的疗效及对性激素、月经周期的影响。方法选取2022年1—12月福建中医药大学附属晋江中医院收治的阴虚血热型月经失调患者80例,按随机数字表法分为中西联合组(n=40)和地屈孕酮组(n=40)。地屈孕酮组予常规西医治疗,中西联合组在地屈孕酮组基础上加用加味当归芍药散治疗,2组均治疗2个月。比较2组临床疗效、症状消失时间,治疗前后性激素指标[血清促黄体生成激素(LH)、催乳素(PRL)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E_(2))、孕酮(P)]、月经周期、高温相评分(HPS)及基础体温(BBT)高温相时间。结果中西联合组总有效率为97.50%,高于地屈孕酮组的75.00%(χ^(2)=8.538,P=0.003);中西联合组小腹胀痛、腰骶酸软、头晕眼花、经色紫暗、血块消失时间均短于地屈孕酮组(P<0.01)。治疗2个月后,2组血清LH、PRL、FSH较治疗前下降,血清E_(2)、P较治疗前上升,且中西联合组变化幅度大于地屈孕酮组(P<0.05或P<0.01);2组月经周期、BBT高温相时间较治疗前延长,HPS评分较治疗前升高,且中西联合组高于地屈孕酮组(P<0.01)。结论加味当归芍药散的应用可有效改善阴虚血热型月经失调患者的性激素、月经周期、黄体功能、基础体温,疗效显著。

关键词：月经失调,阴虚血热型加味当归芍药散性激素月经周期

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