检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 1996年第7期18卷 36-37页

作者：郭怀忠崔秀彦保定市药品检验所河北省职工医学院附属医院

关于药物定量分析中加样回收率实验的再探讨保定市药品检验所（０７１０５１）郭怀忠河北省职工医学院附属医院崔秀彦关于加样回收率的讨论已有报道［１－３］，虽对加样回收率的两种计算方法均从不同侧面做了较透彻的讨论与选择，但均... 详细信息

关于药物定量分析中加样回收率实验的再探讨保定市药品检验所（０７１０５１）郭怀忠河北省职工医学院附属医院崔秀彦关于加样回收率的讨论已有报道［１－３］，虽对加样回收率的两种计算方法均从不同侧面做了较透彻的讨论与选择，但均忽略了原样品（实际样品）中待测组分...

关键词：药物定量分析加样回收率统计分析误差

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香菇多糖含量测定过程中加样回收率的比较

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食品研究与开发 2010年第10期31卷 155-157页

作者：韦丁陈健华南理工大学轻工与食品学院广东广州510640

检测香菇多糖分离纯化过程方法的准确度。取水提香菇多糖溶液,以其中多糖含量为基准,加0%、80%、100%和120%葡聚糖(465000),再进行醇沉、sevage法除蛋白、树脂脱色、过DEAE层析柱等操作,考察各个步骤的加样回收率。香菇多糖醇沉、除蛋... 详细信息

检测香菇多糖分离纯化过程方法的准确度。取水提香菇多糖溶液,以其中多糖含量为基准,加0%、80%、100%和120%葡聚糖(465000),再进行醇沉、sevage法除蛋白、树脂脱色、过DEAE层析柱等操作,考察各个步骤的加样回收率。香菇多糖醇沉、除蛋白、脱色、过DEAE层析柱的平均加样回收率分别为89.76%、86.64%、95.39%和85.13%。本试验采用的分离提取方法的准确度高,操作简便易行。

关键词：香菇多糖分离纯化加样回收率

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HPLC测定沙苑子中沙苑子苷A的含量

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中国中药杂志 2005年第8期30卷 600-602页

作者：张建军闫兴丽张玉杰王玉萍张秋菊曾凤英李伟欧丽娜北京中医药大学北京100029 中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094

目的:建立沙苑子中沙苑子苷A的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法测定。色谱柱为ZOR BAXEXTEND C18(4. 6mm×2 5 0mm ,5 μm) ,流动相乙腈水磷酸(2 0∶80∶0 .2 ) ,测定波长2 6 7nm。结果:沙苑子苷A在0 . 0 86～0 . 4 30 μ... 详细信息

目的:建立沙苑子中沙苑子苷A的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法测定。色谱柱为ZOR BAXEXTEND C18(4. 6mm×2 5 0mm ,5 μm) ,流动相乙腈水磷酸(2 0∶80∶0 .2 ) ,测定波长2 6 7nm。结果:沙苑子苷A在0 . 0 86～0 . 4 30 μg呈良好的线性关系,加样回收率为99 .8% ,RSD 1. 0 %。结论:本法灵敏、快速、准确,可用于测定沙苑子中沙苑子苷A的含量。

关键词：沙苑子苷 HPLC测定高效液相色谱法含量测定方法加样回收率测定波长线性关系色谱柱流动相

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荆芥饮片中胡薄荷酮的含量测定

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中国中药杂志 2005年第9期30卷 669-670页

作者：杨建平包贝华张丽丁安伟南京中医药大学药学院江苏南京210029

目的:探讨荆芥饮片中胡薄荷酮的含量测定方法。方法:采用HPLC,C18色谱柱,流动相甲醇水(80∶20),检测波长252nm。结果:荆芥饮片中胡薄荷酮的含量在0.2～0.7mg·g-1变化,加样回收率为96.2%,RSD0.81%。结论:采用此法测定胡薄荷酮含量... 详细信息

目的:探讨荆芥饮片中胡薄荷酮的含量测定方法。方法:采用HPLC,C18色谱柱,流动相甲醇水(80∶20),检测波长252nm。结果:荆芥饮片中胡薄荷酮的含量在0.2～0.7mg·g-1变化,加样回收率为96.2%,RSD0.81%。结论:采用此法测定胡薄荷酮含量准确可靠,简便易行。

关键词：胡薄荷酮饮片荆芥含量测定方法 C18色谱柱加样回收率 HPLC 检测波长流动相 RSD

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高效液相色谱法测定花蕾期茵陈中黄酮类成分的含量

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中国中药杂志 2005年第8期30卷 591-594页

作者：林生张启伟张宁宁张永欣中国中医研究院中药研究所北京100700

目的:建立花蕾期茵陈4个黄酮类成分的含量测定方法。方法:样品用醋酸乙酯超声提取30min。KromasilODS柱,流动相乙腈四氢呋喃 1%醋酸水溶液(2 5∶2 1. 5∶76 ) ,检测波长347nm。结果:茵陈花蕾中的4个黄酮类成分5 ,7,4′. 三羟基 6 ,2′,... 详细信息

目的:建立花蕾期茵陈4个黄酮类成分的含量测定方法。方法:样品用醋酸乙酯超声提取30min。KromasilODS柱,流动相乙腈四氢呋喃 1%醋酸水溶液(2 5∶2 1. 5∶76 ) ,检测波长347nm。结果:茵陈花蕾中的4个黄酮类成分5 ,7,4′. 三羟基 6 ,2′,5′. 三甲氧基黄酮(arcapillin) ,5 ,3′,4′. 三羟基 6 ,7 .二甲氧基黄酮(cirsiliol) ,蓟黄素(cirsimaritin)和3′甲氧基蓟黄素(cirsilineol)在该色谱条件下获良好分离,分别在0 . 0 35～0 5 6 ,0 . 0 4 3～0 . 6 9,0 . 0 4 0～0. 6 5 ,0 . 0 4 0～0 6 4 μg线性关系良好(r =0 . 9992 ,0 9999,0 . 9997,0 9997) ,加样回收率分别为96. 8% ,97. 3% ,96. 8% ,98 .5 % ,重复性分别为2 . 5 % ,3 0 % ,1 5 % ,3. 2 %。结论:该方法分离度好,为花蕾期茵陈及其制剂的质量控制提供。

关键词：黄酮类成分高效液相色谱法花蕾期茵陈含量测定方法三甲氧基黄酮加样回收率超声提取醋酸乙酯 ODS柱四氢呋喃检测波长色谱条件线性关系质量控制三羟基蓟黄素水溶液流动相重复性分离度

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高效液相色谱法测定色甘酸钠地塞米松滴鼻液含量

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复旦学报（医学版） 2005年第4期32卷 484-485页

作者：黄滔敏杨鸿刘振沙云菲段更利复旦大学药学院药物分析教研室上海200032 中山大学附属第二医院药剂科广州510120

目的建立一种HPLC法同时测定地塞米松色甘酸钠滴鼻液中磷酸地塞米松和色甘酸钠含量.方法采用Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:A:缓冲液(0.01 mol/L磷酸二氢钾,pH为4.7),B:甲醇,0～5 min:A-B(42:58),6 min后A-B(30:... 详细信息

目的建立一种HPLC法同时测定地塞米松色甘酸钠滴鼻液中磷酸地塞米松和色甘酸钠含量.方法采用Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:A:缓冲液(0.01 mol/L磷酸二氢钾,pH为4.7),B:甲醇,0～5 min:A-B(42:58),6 min后A-B(30:70),流速:1 mL/min,柱温:25℃,检测波长:240 nm.外标法计算含量.结果在该色谱条件下,磷酸地塞米松和色甘酸钠线性良好(r＞0.999,n=6),加样回收率为98%～102.55%(n=3),RSD＜2.0%(n=3).样品在8 h内稳定.测得样品含量合格,在97%～103%.结论经方法学实验验证,该方法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好.

关键词：高效液相色谱法磷酸地塞米松色甘酸钠滴鼻液 HPLC法磷酸二氢钾 mol/L 加样回收率同时测定检测波长色谱条件样品含量钠含量色谱柱缓冲液流动相 min 外标法方法学重现性

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高效毛细管电泳法测定盐酸芦氟沙星制剂的含量

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药物分析杂志 2005年第10期25卷 1253-1257页

作者：肖玉秀梅洁程伟周信武汉大学药学院武汉430072

目的:建立一种高效毛细管电泳(HPCE)分析方法,用于盐酸芦氟沙星制剂的含量测定,并与高效液相色谱法(HPLC)进行比较。方法:以75μm×365μm(总长62 cm,有效长度53.5 cm)熔融石英毛细管为分离通道,20 mmol·L^(-1)硼酸盐-25mmol&#... 详细信息

目的:建立一种高效毛细管电泳(HPCE)分析方法,用于盐酸芦氟沙星制剂的含量测定,并与高效液相色谱法(HPLC)进行比较。方法:以75μm×365μm(总长62 cm,有效长度53.5 cm)熔融石英毛细管为分离通道,20 mmol·L^(-1)硼酸盐-25mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 8.7)为电泳缓冲液,运行电压18 kV,柱温28℃,紫外检测波长295 nm;分别采用外标法和内标法定量,HPLC 法采用外标法定量。结果:外标法:盐酸芦氟沙星在1.4×10^(-6)～5.7×10^(-5)mol·L^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),检测限5×10^(-7)mol·L^(-1),定量限1.4×10^(-6)mol·L^(-1),日内和日间峰面积的 RSD 分别为1.02%～1.73%和1.90%～3.84%,加样回收率为99.6%(98.5%～100.5%,胶囊)和99.4%(98.6%～100.1%,片剂);内标法:盐酸芦氟沙星在1.6×10^(-6)～1×10^(-4)mol·L^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),检测限5.1×10^(-7)mol·L^(-1),定量限1.6×10^(-6)mol·L^(-1),日内和日间药物峰面积与内标峰面积之比的 RSD 分别为0.84%～1.33%和1.83%～2.40%,加样回收率为100.3%(99.2%～102.0%,胶囊)和99.5%(99.4%～99.6%,片剂)。结论:所建立的 HPCE 法简便、快速、经济,外标法和内标法测定结果准确度高、重复性好,且与 HPLC 法测定结果一致,均可作为盐酸芦氟沙星胶囊和片剂的质量控制方法。

关键词：高效毛细管电泳盐酸芦氟沙星盐酸芦氟沙星胶囊高效毛细管电泳法含量测定制剂外标法定量高效液相色谱法 HPLC法加样回收率

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RP-HPLC法测定黄芩属四种药材中五个活性成分的含量

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中药材 2005年第5期28卷 389-391页

作者：张箭肖丽和李发美三九医药股份有限公司广东深圳518029 深圳市药品检验所广东深圳518029 沈阳药科大学药学辽宁沈阳110016

目的:分析比较不同来源黄芩药材中五个有效成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A)的含量.方法:RP-HPLC法,Zirchrom C8色谱柱(5 μm,200×4.6 mm),流动相为水-乙腈-甲醇(54∶ 28∶ 18,V/V/V),含0.5%三乙铵,磷酸调pH 2... 详细信息

目的:分析比较不同来源黄芩药材中五个有效成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A)的含量.方法:RP-HPLC法,Zirchrom C8色谱柱(5 μm,200×4.6 mm),流动相为水-乙腈-甲醇(54∶ 28∶ 18,V/V/V),含0.5%三乙铵,磷酸调pH 2.8,检测波长276 nm,进样量20 μl.结果:所有成分在30 min内可达到完全分离,每种成分在各自的浓度范围内均具有良好的线性相关性;加样回收率为99.0%～104.6%,其相对标准偏差为1.65%～3.52%.结论:本法操作简便,结果准确,适用于黄芩类药材的活性成分分析.

关键词： RP-HPLC法测定药材含量黄芩属相对标准偏差活性成分分析加样回收率有效成分分析比较汉黄芩苷汉黄芩素检测波长浓度范围千层纸流动相相关性黄芩类

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高效液相色谱法测定祛风通络散中次乌头碱的含量

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中药材 2005年第5期28卷 420-422页

作者：唐洪梅黄月纯曾惠芳黄耀海郑述强张燕玲广州中医药大学广州510405

应用HPLC方法测定祛风通络散中次乌头碱的含量。色谱柱为NucleodurC18 Gravity, 5μm, 4. 6×250mm;流动相为0 .2%冰醋酸(用三乙胺调pH6 .25) 乙腈(65∶35);流速: 1 .0ml/min;柱温:室温。线性范围:次乌头碱在0. 07μg^1. 184μg,r=... 详细信息

应用HPLC方法测定祛风通络散中次乌头碱的含量。色谱柱为NucleodurC18 Gravity, 5μm, 4. 6×250mm;流动相为0 .2%冰醋酸(用三乙胺调pH6 .25) 乙腈(65∶35);流速: 1 .0ml/min;柱温:室温。线性范围:次乌头碱在0. 07μg^1. 184μg,r=0. 9997,加样回收率为97 .95%,RSD为1 .43%。

关键词：祛风通络散次乌头碱高效液相色谱法含量测定 HPLC方法加样回收率线性范围色谱柱三乙胺冰醋酸流动相 min RSD

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华山参中总东莨菪内酯的提取及其HPLC测定方法研究

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中药材 2005年第8期28卷 667-668页

作者：李松武王勇姜芳婷李明静刘绣华河南大学化学化工学院商丘师范学院河南商丘476000

建立了HPLC法对华山参中总东莨菪内酯含量的测定方法。色谱柱为Agilent1100(21mm×150mm,5μm);流动相为0.5%醋酸水甲醇(体积比55∶45);流速0.3ml/min;检测波长340nm;柱温30℃;在0.024μg1.8μg范围内线性关系良好,加样回收率101.4... 详细信息

建立了HPLC法对华山参中总东莨菪内酯含量的测定方法。色谱柱为Agilent1100(21mm×150mm,5μm);流动相为0.5%醋酸水甲醇(体积比55∶45);流速0.3ml/min;检测波长340nm;柱温30℃;在0.024μg1.8μg范围内线性关系良好,加样回收率101.4%。该方法快速简捷,精密度高,重现性好,可用于华山参中总东莨菪内酯含量的测定。

关键词： HPLC 华山参东茛菪内酯 HPLC测定方法东莨菪内酯 Agilent 提取 HPLC法加样回收率水-甲醇

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