检索结果-内蒙古大学图书馆

中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 2020年第8期 00281-00281,283页

作者：温中毓赣南医学院江西赣州 341000

心脏肥厚伴有心脏结构和功能的改变。最常见的病理改变是室间隔和中后壁肥厚。长时间处于这种病理状态的患者可能会导致心力衰竭甚至猝死。心脏肥厚是心血管疾病的常见并发症,可以导致失代偿性心力衰竭并严重危害人类健康[1]。为了进一... 详细信息

心脏肥厚伴有心脏结构和功能的改变。最常见的病理改变是室间隔和中后壁肥厚。长时间处于这种病理状态的患者可能会导致心力衰竭甚至猝死。心脏肥厚是心血管疾病的常见并发症,可以导致失代偿性心力衰竭并严重危害人类健康[1]。为了进一步阐明心肌肥厚的发病机制及作用途径,研究人员分析了各种心肌肥厚的发病机制,并建立和验证不同的心肌肥厚模型。通过合适的心肌肥厚模型,分析不同药物的治疗效果,可为心肌肥厚的临床治疗提供依据。现针对生理性心肌肥厚动物模型构建及观察指标展开内容综述。

关键词：生理性心肌肥厚动物模型构建观察指标

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一种应力性骨折动物模型构建新装置的研制

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医疗卫生装备 2017年第3期38卷 1-5页

作者：张旭慧景达王盼颜泽栋刘曦雨单帅翟明明谢康宁刘娟罗二平第四军医大学生物医学工程学院西安710032 解放军150医院医学工程科河南洛阳471031

目的:设计一种载荷定量、精确、可控的应力性骨折动物模型构建新装置。方法:采用轴向周期性压缩加载的方法设计,整个装置由应力加载装置、线性促动器控制模块和数据实时采集与处理模块组成,其中应力加载装置主要由线性促动器、应力传感... 详细信息

目的:设计一种载荷定量、精确、可控的应力性骨折动物模型构建新装置。方法:采用轴向周期性压缩加载的方法设计,整个装置由应力加载装置、线性促动器控制模块和数据实时采集与处理模块组成,其中应力加载装置主要由线性促动器、应力传感器、线性导轨、组织固定模块(包括动夹头和定夹头)和位移传感器组成。采用峰值压力为50 N的周期性压缩加载实验来检验该装置工作的可靠性,并使用该装置和Electro Force 3220万能材料试验机测量超高分子量聚乙烯(ultra-high molecular weight polyethylene,UHMWPE)小圆柱体标准材料的杨氏模量,通过对比来进行标定。结果:该装置可施加强度可控、时间可控、模式一致的周期性载荷,能够建立大鼠尺骨和胫骨2种应力性骨折动物模型,且工作准确性高。结论:该装置具有精确、科学和可靠的特点,所构建模型接近真实应力性骨折发生的情况,可为研究应力性骨折的发病机制、探索有价值的预防和治疗方法提供重要的动物模型平台支持。

关键词：应力性骨折动物模型构建应力加载骨骼生物力学线性促动器

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一种缓解重症哮喘的药物、应用及动物模型构建方法

一种缓解重症哮喘的药物、应用及动物模型构建方法

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作者：赖天文高晓吕莹莹苏国媚钟宇蔡欣 524001 广东省湛江市霞山区人民大道南57号

本发明属于重度哮喘作用机制技术领域，公开了一种缓解重症哮喘的药物、应用及动物模型构建方法，药物为HDAC10抑制剂，利用本发明的构建方法阐明HDAC10调控Th17/IL‑17A表达在重症哮喘中的作用机制；明确HDAC10与STAT3相互作用模式；证... 详细信息

标准号: CN113018439A

本发明属于重度哮喘作用机制技术领域，公开了一种缓解重症哮喘的药物、应用及动物模型构建方法，药物为HDAC10抑制剂，利用本发明的构建方法阐明HDAC10调控Th17/IL‑17A表达在重症哮喘中的作用机制；明确HDAC10与STAT3相互作用模式；证实HDAC10去乙酰化STAT3调控Th17/IL‑17A表达在重症哮喘中作用；确定HDAC10抑制剂能缓解重症哮喘，为HDAC10靶向治疗重症哮喘提供实验依据。确定HDAC10抑制剂能缓解重症哮喘，为HDAC10靶向治疗重症哮喘提供实验依据。与对照组比较，腹腔注射HDAC10抑制剂能改善中性粒性细胞为主的重症哮喘小鼠模型气道炎症、气道高反应性及气道粘液分泌。

关键词：重症哮喘抑制剂靶向治疗作用机制缓解动物模型构建气道高反应性腹腔注射粒性细胞气道炎症气道粘液小鼠模型重度哮喘乙酰化调控构建分泌应用

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多指（趾）相关的基因片段以及动物模型构建方法及应用

多指（趾）相关的基因片段以及动物模型构建方法及应用

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作者：陈静蒲思宇郑倩文 610000 四川省成都市武侯区国学巷37号

本发明提供了一种多指（趾）相关的基因片段以及动物模型构建方法及应用，属于动物模型领域。本发明动物模型构建方法为：多指（趾）及三指节拇指（趾）模型构建方法，它是使用基因编辑技术在目标动物的DUP基因组片段5’端敲入人源DUP... 详细信息

标准号: CN117568404A

本发明提供了一种多指（趾）相关的基因片段以及动物模型构建方法及应用，属于动物模型领域。本发明动物模型构建方法为：多指（趾）及三指节拇指（趾）模型构建方法，它是使用基因编辑技术在目标动物的DUP基因组片段5’端敲入人源DUP基因组片段；所述人源DUP基因组片段为人源7号染色体：156,586,663‑156600609（hg19）。本发明成功构建得到多指（趾）和三趾节拇指（趾）的肢体发育异常模型，可以应用于肢体发育异常疾病研究，应用前景优良。

关键词：基因组片段动物模型构建发育异常拇指人源肢体应用动物模型基因片段疾病研究模型构建目标动物染色体构建指节基因成功

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父源性骨质疏松症的动物模型构建方法、干预靶标及其应用

父源性骨质疏松症的动物模型构建方法、干预靶标及其应用

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作者：陈廖斌汪晖肖浩文印宪 430071 湖北省武汉市武昌区东湖路169号

本发明公开了一种父源性骨质疏松症的动物模型构建方法、干预靶标及其应用。本发明动物模型的构建方法为成年雄性大鼠在给予咖啡因(60mg/kg.d，持续2月)灌胃处理之后，与雌性成年大鼠交配获得仔鼠，发现该仔鼠在成年后出现骨量低下等骨... 详细信息

标准号: CN117136911A

本发明公开了一种父源性骨质疏松症的动物模型构建方法、干预靶标及其应用。本发明动物模型的构建方法为成年雄性大鼠在给予咖啡因(60mg/kg.d，持续2月)灌胃处理之后，与雌性成年大鼠交配获得仔鼠，发现该仔鼠在成年后出现骨量低下等骨质疏松样表型。在此父源性骨质疏松症模型上，发现仔鼠骨组织中印记基因MEST启动子区甲基化水平降低及表达增加，引起Wnt/β‑catenin信号通路抑制，进而导致成骨分化不良及骨量低下。之后，在细胞水平干预MEST表达后，发现可部分改善成骨分化的表型。本发明所建立的父源性骨质疏松症模型新颖、可靠、简便，对阐明父源性骨质疏松症的发生机制，确定干预靶标和应用具有重要意义。

关键词：父源性仔鼠骨质疏松症模型骨质疏松症成骨分化靶标表型骨量干预咖啡因动物模型构建信号通路抑制甲基化水平成年大鼠动物模型骨质疏松启动子区细胞水平雄性大鼠印记基因重要意义骨组织交配发现构建灌胃应用

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用于多模态成像研究的结直肠癌肝转移动物模型构建方法

用于多模态成像研究的结直肠癌肝转移动物模型构建方法

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作者：姜慧杰徐海龙姜昊贾广生 150086 黑龙江省哈尔滨市南岗区保健路157号

本发明公开了一种用于多模态成像研究的结直肠癌肝转移动物模型构建方法，克服了原有结直肠癌肝转移瘤种植模型肠道梗阻发病率高、模型生存时间短、不能适应长时间实验的缺陷。本发明所用动物为：5周龄的BALB/C‑nu‑nu雌性裸鼠，所用注... 详细信息

标准号: CN106618752A

本发明公开了一种用于多模态成像研究的结直肠癌肝转移动物模型构建方法，克服了原有结直肠癌肝转移瘤种植模型肠道梗阻发病率高、模型生存时间短、不能适应长时间实验的缺陷。本发明所用动物为：5周龄的BALB/C‑nu‑nu雌性裸鼠，所用注射液为人结直肠癌细胞(HT29)，构建操作：将用0.01MPBS配置的浓度为2.5×10⁷/ml的结直肠癌细胞0.1ml注入脾内，注射时间约3min，注射结束后将脾脏放回腹腔内，模型制作后七周，即可得到结直肠癌肝转移裸鼠模型。由于所用的人结直肠癌细胞(HT29)其浓度为2.5×10⁷/ml，所用剂量为0.1ml，只需一次性将细胞悬液注入脾脏既可以得到肝转移模型，因而本发明所述方法操作简单，造模成功率高，具有一定的经济和实用价值，值得推广。

关键词：结直肠癌肝转移脾脏细胞裸鼠注射动物模型构建多模态成像肝转移瘤模型制作细胞悬液配置的一次性注射液肠道腹腔构建成功率发病率种植研究

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胎源性骨质疏松症的动物模型构建方法、干预靶标及其应用

胎源性骨质疏松症的动物模型构建方法、干预靶标及其应用

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作者：陈廖斌汪晖文印宪马翅何航元 430071 湖北省武汉市武昌区东湖路169号

本发明公开了一种胎源性骨质疏松症的动物模型构建方法、干预靶标及其应用。所述的胎源性骨质疏松症动物模型，为啮齿类动物(如Wistar大鼠)于孕期给予0.25mg/kg.d强的松灌胃，子代出生后正常喂养至12周。获取孕20天及出生后12周雌性大... 详细信息

标准号: CN117136907A

本发明公开了一种胎源性骨质疏松症的动物模型构建方法、干预靶标及其应用。所述的胎源性骨质疏松症动物模型，为啮齿类动物(如Wistar大鼠)于孕期给予0.25mg/kg.d强的松灌胃，子代出生后正常喂养至12周。获取孕20天及出生后12周雌性大鼠股骨进行检测，发现宫内出现骨发育障碍，PW12出现骨质疏松症。基于建立的模型，进一步发现大豆苷元是有效干预靶标，细胞水平加入DAI能逆转子代BMSC成骨分化障碍，整体水平给予孕鼠30mg/kg.d大豆苷元，能逆转出生后12周雌性子代骨质疏松症。本发明所建立的模型新颖、可靠、简便，所确定的干预靶标实用、有效，对胎源性骨质疏松症机制的阐明及防治具有重要意义。

关键词：骨质疏松症靶标子代大豆苷元逆转动物模型构建啮齿类动物成骨分化雌性大鼠雌性子代动物模型细胞水平有效干预整体水平重要意义骨发育干预股骨灌胃喂养发现防治检测应用

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一种用于女性肥胖研究的动物模型构建方法及其应用

一种用于女性肥胖研究的动物模型构建方法及其应用

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作者：刘志勇罗小泉李龙雪李中炼黄云杨志龙刘隆霸 330004 江西省南昌市湾里区兴湾大道818号

本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种用于女性肥胖研究的动物模型构建方法及其应用。该动物模型构建方法包括以下步骤:选用雌性成年大鼠；饲以高脂高蛋白高糖饲料；进行被迫负重游泳，自饲以高脂高蛋白饲料的第8天起持续21天，... 详细信息

标准号: CN110199952B

本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种用于女性肥胖研究的动物模型构建方法及其应用。该动物模型构建方法包括以下步骤:选用雌性成年大鼠；饲以高脂高蛋白高糖饲料；进行被迫负重游泳，自饲以高脂高蛋白饲料的第8天起持续21天，每天被迫负重游泳3min；在进行被迫负重游泳的同时，灌服冰水21天；之后单纯给予足量高脂高蛋白高糖饲料，经过总60天造模后，如果体重、体长及Lee氏指数与正常对照比较差异显著，则造模完成。本发明解决了目前没有用于女性肥胖研究的病症动物模型和评价肥胖模型证型的不足，为规范、标准、科学地评价减肥减脂中医药研究提供了一种新的模型。具有造模方法简单、易于操作和推广、贴近临床等特点。

关键词：高脂负重动物模型构建高糖饲料女性肥胖高蛋白游泳生物医药技术高蛋白饲料中医药研究成年大鼠动物模型冰水体长足量肥胖减肥研究应用

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金黄色葡萄球菌性新西兰大白兔骨感染动物模型构建方法

金黄色葡萄球菌性新西兰大白兔骨感染动物模型构建方法

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作者：任有亮杨晋楚磊邓忠良金瑛 400000 重庆市渝中区临江路74号

本发明公开了金黄色葡萄球菌性新西兰大白兔骨感染动物模型构建方法，包括以下步骤：a.选取新西兰大白兔；b.选取钛合金螺钉、并对其预处理；c.在新西兰大白兔左膝关节下方内侧2cm处做长1cm纵型切口,逐层切开至骨皮质；d.选用直径2mm的... 详细信息

标准号: CN114847236A

本发明公开了金黄色葡萄球菌性新西兰大白兔骨感染动物模型构建方法，包括以下步骤：a.选取新西兰大白兔；b.选取钛合金螺钉、并对其预处理；c.在新西兰大白兔左膝关节下方内侧2cm处做长1cm纵型切口,逐层切开至骨皮质；d.选用直径2mm的钻头，将骨皮质开孔，将金黄色葡萄球菌污染的钛合金螺钉植入骨隧道，逐层缝合切口，无菌包扎；e.获取CT影像学资料，并观察钛合金螺钉周围骨质破坏、软组织肿胀情况等情况；f.取出螺钉行扫描电镜检测、组织病理性染色。本申请简单有效便于操作、建模时间短，可作为一种完善而且切实可行的骨感染生物模型，对临床上骨感染发病机制的探索、骨感染治疗途径、研制新药的效果和安全性的评价，可提供实验基础。

关键词：螺钉新西兰大白兔骨感染钛合金金黄色葡萄球菌骨皮质预处理动物模型构建软组织电镜检测骨质破坏生物模型实验基础左膝关节病理性行扫描植入骨染发染色钻头包扎缝合肿胀建模开孔无菌纵型切开取出隧道观察治疗申请污染探索

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一种幽门螺杆菌感染的动物模型构建方法

一种幽门螺杆菌感染的动物模型构建方法

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作者：张琪梁俊巴依娜 201210 上海市浦东新区自由贸易试验区蔡伦路308号2幢1101室

本发明涉及一种幽门螺杆菌感染的动物模型构建方法，以3‑14日龄且体重为1.5～4kg的大白猪为试验动物，并摸索了适合该特定试验动物的建模方法和条件；采用本发明方法构建的动物模型，定植时间长，建模时间短，操作简便、成本较低，能够... 详细信息

标准号: CN116369278A

本发明涉及一种幽门螺杆菌感染的动物模型构建方法，以3‑14日龄且体重为1.5～4kg的大白猪为试验动物，并摸索了适合该特定试验动物的建模方法和条件；采用本发明方法构建的动物模型，定植时间长，建模时间短，操作简便、成本较低，能够应用多种治疗方法。

关键词：试验动物建模幽门螺杆菌感染动物模型构建动物模型定植构建日龄治疗应用

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