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文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

360 篇 专利
6 篇 期刊文献
2 篇 学位论文

馆藏范围

368 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

6 篇 医学
- 5 篇 临床医学
- 1 篇 公共卫生与预防医...
2 篇 农学
- 2 篇 兽医学
1 篇 工学
- 1 篇 生物医学工程（可授...
- 1 篇 生物工程

主题

8 篇 动物模型构建
2 篇 大鼠
1 篇 松果体摘除术
1 篇 开胸入路
1 篇 少精子症
1 篇 观察指标
1 篇 疾病模型
1 篇 气道重塑
1 篇 免疫病理评价
1 篇 心肌肥厚
1 篇 骨骼生物力学
1 篇 缺氧
1 篇 猪
1 篇 横向主动脉缩窄
1 篇 应力加载
1 篇 实验装置
1 篇 不育
1 篇 生理性心肌肥厚
1 篇 应力性骨折
1 篇 线性促动器

机构

8 篇 江西中医药大学
8 篇 四川大学华西医院
8 篇 中国辐射防护研究...
6 篇 中国人民解放军军...
6 篇 中国人民解放军空...
6 篇 江汉大学
6 篇 武汉大学
6 篇 山西大学
6 篇 广州市妇女儿童医...
5 篇 安徽医科大学
5 篇 武汉大学中南医院
5 篇 南京医科大学
4 篇 上海市第六人民医...
4 篇 南方医科大学南方...
4 篇 广州辉园苑医药科...
4 篇 温州医科大学
3 篇 中国科学院西北生...
3 篇 浙江大学医学院附...
3 篇 同济大学
3 篇 中国医学科学院医...

作者

8 篇 尹晶晶
8 篇 黄立群
7 篇 王新钢
7 篇 李梅
7 篇 刘欢
7 篇 杨彪
6 篇 李建国
6 篇 许文黎
6 篇 李浩
6 篇 秦秀军
6 篇 孙鸽
6 篇 马宝苗
6 篇 胡波
6 篇 高洁
5 篇 王娟
5 篇 段继峰
5 篇 谭璐璐
5 篇 汪晖
5 篇 常伟
5 篇 朱华龙

语言

368 篇 中文

检索条件"主题词=动物模型构建"

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排序：

一种基因敲除能够引起癫痫症状发生的动物模型构建的方法及应用

一种基因敲除能够引起癫痫症状发生的动物模型构建的方法及应用

引用

作者：孙建伟刘享享董瑞桑磊白韦钰胡元昭常栋韩冰心张旭沈俊岭 650091 云南省昆明市翠湖北路2号

本发明属于动物模型技术领域，具体涉及一种基因敲除能够引起癫痫症状的动物模型构建的方法及应用。本发明提供了一种基因敲除可以导致癫痫发生的小鼠模型的构建方法。本发明发现Fscnl基因敲除可以引起癫痫症状的发生，实施例中采用小... 详细信息

标准号: CN115838768A

本发明属于动物模型技术领域，具体涉及一种基因敲除能够引起癫痫症状的动物模型构建的方法及应用。本发明提供了一种基因敲除可以导致癫痫发生的小鼠模型的构建方法。本发明发现Fscnl基因敲除可以引起癫痫症状的发生，实施例中采用小鼠全身Fscnl基因敲除的方式构建自发性癫痫小鼠模型，相比于药物诱导的癫痫动物模型，本发明构建得到的癫痫小鼠模型100％表现癫痫症状，具有更好的稳定性以及更低的同批次诱导个体间差异。

关键词：基因敲除小鼠模型癫痫症状构建动物模型构建癫痫动物模型个体间差异自发性癫痫动物模型方式构建药物诱导癫痫发生小鼠癫痫诱导应用表现发现

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一种海水淹溺性肺损伤动物模型构建方法及装置

一种海水淹溺性肺损伤动物模型构建方法及装置

引用

作者：郭显金发光高嘉营高永恒李玉娟王怡沣薛佩妮 710032 陕西省西安市新城区长乐西路169号

本发明属于动物模型构建技术领域，具体涉及一种海水淹溺性肺损伤动物模型构建方法及装置。装置包括箱体，箱体内设有可活动的隔板，隔板可弯曲，隔板将箱体内部分割成储水室和溺水室；储水室内安装有搅动装置，搅动装置包括转轴、驱动... 详细信息

标准号: CN117397634A

本发明属于动物模型构建技术领域，具体涉及一种海水淹溺性肺损伤动物模型构建方法及装置。装置包括箱体，箱体内设有可活动的隔板，隔板可弯曲，隔板将箱体内部分割成储水室和溺水室；储水室内安装有搅动装置，搅动装置包括转轴、驱动装置和搅拌叶，转轴安装在储水室内壁，储水室内壁安装有驱动转轴转动的驱动装置，搅拌叶安装在转轴上，搅拌叶在转动的时候，能够与隔板接触，且接触时，隔板朝向溺水室弯曲。本发明提供了一种海水淹溺性肺损伤动物模型构建方法及装置，能模拟真实世界的溺水过程，构建的动物模型损伤状态更接近真实状态的海水淹溺性损伤。

关键词：隔板动物模型构建搅拌叶转轴溺水储水室内壁搅动装置驱动装置肺损伤海水转动损伤模拟真实世界动物模型驱动转轴室内安装箱体内部真实状态储水室可活动可弯曲储水构建分割

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一种新型急性缺血性脑小血管病动物模型构建方法

一种新型急性缺血性脑小血管病动物模型构建方法

引用

作者：姜帅崔靖宇严玉颖吴思缈吴波 610000 四川省成都市武侯区国学巷37号

本发明公开了一种新型急性缺血性脑小血管病动物模型构建方法，包括如下步骤：S1、给小鼠吸入异氟烷麻醉后，使用1%异氟烷持续面罩麻醉固定在立体定位仪上，向小鼠纹状体内注射盐酸L‑NIO（30mg/ml，0.5ul），造成局部缺血梗死模型；S2... 详细信息

标准号: CN117357303A

本发明公开了一种新型急性缺血性脑小血管病动物模型构建方法，包括如下步骤：S1、给小鼠吸入异氟烷麻醉后，使用1%异氟烷持续面罩麻醉固定在立体定位仪上，向小鼠纹状体内注射盐酸L‑NIO（30mg/ml，0.5ul），造成局部缺血梗死模型；S2、对小鼠进行行为学检测，使用mNSS评分进行小鼠神经功能评分测定；S3、采用磁共振扫描仪对小鼠进行MRI检查，判断梗死灶；S4、通过病理组织切片特殊染色方法观察梗死情况；本发明首次使用该剂量浓度一氧化氮合酶抑制剂盐酸L‑NIO促进血管收缩，模拟急性缺血性脑小血管病机制，建立稳定的小鼠动物模型；并通过建立体内模型，促进急性缺血性脑小血管病的病理生理机制基础研究。

关键词：小鼠急性缺血性脑小血管病盐酸一氧化氮合酶抑制剂病理生理机制病理组织切片磁共振扫描仪动物模型构建立体定位仪行为学检测异氟烷麻醉动物模型基础研究局部缺血神经功能首次使用体内模型体内注射血管收缩异氟烷面罩染色纹状吸入麻醉观察

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父体慢性应激导致父系三代生育力变化的动物模型构建方法及其应用

父体慢性应激导致父系三代生育力变化的动物模型构建方法及其应用

引用

作者：汪晖柳毅刘奕孔梓宇 430072 湖北省武汉市武昌区八一路299号

本发明提供一种父体慢性应激导致父系三代生育力变化的动物模型构建方法及其应用。父体慢性应激状态通过给予雄性啮齿动物不同剂量(15、30和60mg/kg.d)咖啡因灌胃8周构建。给药后F0代雄鼠与正常雌鼠交配获取F1代，后者再与雌鼠交配获得F... 详细信息

标准号: CN116746548A

本发明提供一种父体慢性应激导致父系三代生育力变化的动物模型构建方法及其应用。父体慢性应激状态通过给予雄性啮齿动物不同剂量(15、30和60mg/kg.d)咖啡因灌胃8周构建。给药后F0代雄鼠与正常雌鼠交配获取F1代，后者再与雌鼠交配获得F2代。结果发现，父系三代生育力发生变化，表现为F0代显著降低，F1代减轻，F2代恢复正常。基于上述三代生育力变化模型进一步发现，F0代高糖皮质激素通过改变精子印记基因甲基化影响F1代睾丸发育，且三代生育力与当代糖皮质激素水平相关。本发明构建的父系三代生育力变化模型具有精准有效、成功率高、操作简单且可重复性强等特点，为探寻相关疾病机制及临床预警靶标提供了实验基础。

关键词：生育力变化模型慢性应激交配雌鼠父体构建糖皮质激素水平咖啡因动物模型构建雄性啮齿动物疾病机制可重复性皮质激素实验基础印记基因甲基化睾丸靶标高糖给药灌胃精子雄鼠成功率预警发育发现应用表现

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云实皮药物药代动力学和组织分布的动物模型构建方法

云实皮药物药代动力学和组织分布的动物模型构建方法

引用

作者：郑林黄勇迟明艳王昌权巩仔鹏李月婷杨兴美 550000 贵州省贵阳市花溪区花溪大学城栋青路2号

本发明公开了云实皮药物药代动力学和组织分布的动物模型构建方法。采用UPLC‑MS/MS建立云实皮提取物中3‑去氧苏木查尔酮、异甘草素、原苏木素B、原苏木素B‑10‑O‑β‑D‑葡萄糖苷4种成分在大鼠血浆和心、肝、脾、肺、肾、胃、十二指肠组织... 详细信息

标准号: CN114295753A

本发明公开了云实皮药物药代动力学和组织分布的动物模型构建方法。采用UPLC‑MS/MS建立云实皮提取物中3‑去氧苏木查尔酮、异甘草素、原苏木素B、原苏木素B‑10‑O‑β‑D‑葡萄糖苷4种成分在大鼠血浆和心、肝、脾、肺、肾、胃、十二指肠组织中的分析方法，开展云实皮提取物在大鼠体内的药代动力学和组织分布研究。药动学参数结果显示，各指标成分的t_1/2z在4.57～13.47h，T_max在0.22～0.51h，C_max在27.60～6418.38μg·L^‑1，AUC_0‑t在112.45～11824.25h·μg·L^‑1，MRT_0‑t在3.89～9.01h，CL_z/F在9.85～96.87L·h^‑1·kg^‑1。组织分布结果显示，在不同时间点上，各指标成分在体内分布较为广泛，具有不均衡的特征，在胃和十二指肠分布较多，其次分布于肝、脾、肺、肾等组织，在心脏中分布最少。

关键词：云实药代动力学苏木素提取物大鼠体内动物模型构建十二指肠组织参数结果分布结果葡萄糖苷十二指肠异甘草素不均衡查尔酮时间点药动学血浆苏木心脏分析研究

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一种转基因动物生产方法及狂犬病动物模型构建方法

一种转基因动物生产方法及狂犬病动物模型构建方法

引用

作者：李鑫焱宋一舸李浩张冰李澜芳 430074 湖北省武汉市洪山区珞喻路1037号

本发明公开了一种转基因动物生产方法及狂犬病动物模型构建方法。将外源G蛋白编码基因插入到实验动物胚胎干细胞中，即可获得外源全身性表达G蛋白的转基因动物。用G蛋白缺陷型街毒对转基因动物进行感染，由转基因动物为缺陷型街毒补充G... 详细信息

标准号: CN114292872B

本发明公开了一种转基因动物生产方法及狂犬病动物模型构建方法。将外源G蛋白编码基因插入到实验动物胚胎干细胞中，即可获得外源全身性表达G蛋白的转基因动物。用G蛋白缺陷型街毒对转基因动物进行感染，由转基因动物为缺陷型街毒补充G蛋白，即可获得狂犬病动物模型。转基因动物为缺陷型RV补充G蛋白恢复街毒活性，可极大降低RV街毒获取、扩增和保管的难度；在体内感染的缺陷型RV离开动物体后，没有其他来源的G蛋白补充时没有单独感染与传播的能力，可视作无感染性材料，极大降低了生物安全风险与门槛。转基因动物提供的G蛋白量少于RV街毒表达的G蛋白量，因而动物模型的狂犬病进程相对于自然状态下能够更好控制与观察病程进度。

关键词：转基因动物缺陷型狂犬病动物模型外源感染补充动物模型构建胚胎干细胞编码基因生物安全实验动物自然状态动物体感染性扩增保管体内门槛进度传播观察恢复进程生产

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一种基于RNA靶向结合位点的LncRNA XIST基因敲入动物模型构建方法

一种基于RNA靶向结合位点的LncRNA XIST基因敲入动物模型构建方法

引用

作者：肖波李良贤莫碧文姚冬马礼兵 541000 广西壮族自治区桂林市乐群路15号

本发明公开了一种基于RNA靶向结合位点的LncRNA XIST基因敲入动物模型构建方法，包括生物信息学分析XIST基因与mmu‑miR‑140‑5p靶向结合位点在XIST基因上第七个外显子、体外实验证实XIST基因与mmu‑miR‑140‑5p在生物信息学分析中的靶向结... 详细信息

标准号: CN114783509A

本发明公开了一种基于RNA靶向结合位点的LncRNA XIST基因敲入动物模型构建方法，包括生物信息学分析XIST基因与mmu‑miR‑140‑5p靶向结合位点在XIST基因上第七个外显子、体外实验证实XIST基因与mmu‑miR‑140‑5p在生物信息学分析中的靶向结合位点、靶向小鼠XIST基因包含有靶向结合位点的第七个外显子的sgRNA载体构建、sgRNA的体外转录、F0代小鼠获取及鉴定、F1代杂合小鼠获取及鉴定、纯合后代的获取过程XIST基因敲入动物模型，解决了CRISPR/Cas9对于全长达到17.9kb，且含有七个外显子的XIST基因敲入过程中由于片段过长造成的基因脱靶率高的问题。

关键词：基因靶向结合外显子位点小鼠生物信息学分析动物模型构建动物模型结合位点体外实验体外转录载体构建靶向纯合杂合后代

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一种IgA肾病合并膜性肾病的动物模型构建方法

一种IgA肾病合并膜性肾病的动物模型构建方法

引用

作者：刘新席聪杨楠修晓宇陈洁常玲玲张雪梅段继峰 200120 上海市浦东新区龙桂路121号14幢二层

本发明涉及一种免疫球蛋白A肾病合并膜性肾病的动物模型构建方法，该动物模型构建方法包括以下步骤：在造模实验不同时期先后多次口服给予实验动物BSA、多次皮下注射给予实验动物cBSA、多次腹腔注射给予实验动物CCL4、多次尾静脉注射给... 详细信息

标准号: CN117016486B

本发明涉及一种免疫球蛋白A肾病合并膜性肾病的动物模型构建方法，该动物模型构建方法包括以下步骤：在造模实验不同时期先后多次口服给予实验动物BSA、多次皮下注射给予实验动物cBSA、多次腹腔注射给予实验动物CCL₄、多次尾静脉注射给予实验动物cBSA以及多次皮下注射给予实验动物LPS。本发明构建的动物模型表现出肾小球系膜损伤、基底膜增生以及肾功能障碍等特点，其接近于临床免疫球蛋白A肾病合并膜性肾病患者的相关疾病表现。

关键词：实验动物动物模型构建免疫球蛋白A 膜性肾病皮下注射肾病肾功能障碍肾小球系膜尾静脉注射动物模型腹腔注射合并基底膜构建增生损伤表现疾病

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一种转基因动物生产方法及狂犬病动物模型构建方法

一种转基因动物生产方法及狂犬病动物模型构建方法

引用

作者：李鑫焱宋一舸李浩张冰李澜芳 430074 湖北省武汉市洪山区珞喻路1037号

标准号: CN114292872A

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多指（趾）相关的基因片段以及动物模型构建方法及应用

多指（趾）相关的基因片段以及动物模型构建方法及应用

引用

作者：陈静蒲思宇郑倩文 610000 四川省成都市武侯区国学巷37号

本发明提供了一种多指（趾）相关的基因片段以及动物模型构建方法及应用，属于动物模型领域。本发明动物模型构建方法为：多指（趾）及三指节拇指（趾）模型构建方法，它是使用基因编辑技术在目标动物的DUP基因组片段5’端敲入人源DUP... 详细信息

标准号: CN117568404B

本发明提供了一种多指（趾）相关的基因片段以及动物模型构建方法及应用，属于动物模型领域。本发明动物模型构建方法为：多指（趾）及三指节拇指（趾）模型构建方法，它是使用基因编辑技术在目标动物的DUP基因组片段5’端敲入人源DUP基因组片段；所述人源DUP基因组片段为人源7号染色体：156,586,663‑156600609（hg19）。本发明成功构建得到多指（趾）和三趾节拇指（趾）的肢体发育异常模型，可以应用于肢体发育异常疾病研究，应用前景优良。

关键词：基因组片段动物模型构建发育异常拇指人源肢体应用动物模型基因片段疾病研究模型构建目标动物染色体构建指节基因成功

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