检索结果-内蒙古大学图书馆

畜禽业 2025年第2期36卷 21-26页

作者：聂青青赣州职业技术学院江西赣州341000

通过分析葡萄籽提取物(grape seed extract,GSE)在动物脑部疾病、心肌梗死、肝损伤、肾脏疾病及其他疾病模型中的应用,系统评估其对多种动物疾病模型的疗效。在脑部疾病模型中,GSE通过减轻氧化应激和炎症反应,能够改善认知功能,展现出... 详细信息

通过分析葡萄籽提取物(grape seed extract,GSE)在动物脑部疾病、心肌梗死、肝损伤、肾脏疾病及其他疾病模型中的应用,系统评估其对多种动物疾病模型的疗效。在脑部疾病模型中,GSE通过减轻氧化应激和炎症反应,能够改善认知功能,展现出保护神经元的潜力;GSE在心肌梗死模型中表现出显著的心血管保护作用,能够调节心脏代谢,减少心肌损伤并改善心功能;此外,在肝损伤模型中,GSE被证明有效减轻肝细胞损伤、抑制脂肪沉积并促进肝细胞再生,从而展现出良好的保肝作用;在肾脏疾病模型中,GSE同样显示出减轻肾脏炎症和纤维化的效果,具有潜在的治疗价值;GSE在其他动物模型中的应用研究,例如运动性骨关节损伤、更年期综合征和年龄相关性黄斑病变等,也为其在疾病预防与治疗中的潜在应用奠定了基础。葡萄籽提取物在多种动物模型中的研究展现出广泛的生物活性和临床潜力,可为进一步基础与临床研究提供理论依据。

关键词：葡萄籽提取物动物疾病模型肝损伤肾脏疾病

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三刊携手促进实验动物疾病模型标准化与共享:线上线下活动共筑融通发展桥梁

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中国比较医学杂志 2025年第1期35卷 I0005-I0005页

作者：夏长友中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

鉴于国内动物疾病模型缺乏统一的国家标准,存在模型鉴定与评价标准差异及模型资源利用与共享不足等问题,《中国实验动物学报》、《中国比较医学杂志》和Animal Models and Experimental Medicine可共同举办围绕实验动物疾病模型主题的... 详细信息

鉴于国内动物疾病模型缺乏统一的国家标准,存在模型鉴定与评价标准差异及模型资源利用与共享不足等问题,《中国实验动物学报》、《中国比较医学杂志》和Animal Models and Experimental Medicine可共同举办围绕实验动物疾病模型主题的线上线下研讨会及学术讲座等活动,促进不同学科科研人员之间的交流,推动动物疾病模型资源的互通互用,并在杂志上报道相关活动及取得成果,吸引更多读者参与互动,不断巩固杂志在实验动物领域的核心地位,为推动整个行业融通发展贡献力量。

关键词：动物疾病模型科研人员融通发展线上线下学术讲座实验动物参与互动标准差异

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灰树花多糖调节动物疾病模型体内免疫功能作用的Meta分析

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中国中药杂志 2019年第23期44卷 5174-5183页

作者：张婷赵霏武凯楠贾瑜廖绪亮杨丰文张俊华马彬兰州大学基础医学院循证医学中心甘肃兰州730000 甘肃省循证医学与临床转化重点实验室甘肃兰州730000 西北民族大学医学院甘肃兰州730000 兰州大学第一临床医学院甘肃兰州730000 天津中医药大学循证医学中心天津300193 兰州大学口腔医学院甘肃兰州730000

该研究采用计算机检索PubMed,Embase,Web of Scinece,CNKI,CBM和万方数据库,检索时间截止2018年2月。2位研究者独立筛选文献,并采用SYRCLE动物实验偏倚风险评估工具进行质量评价。使用R软件对灰树花多糖调节动物疾病模型体内免疫调节作... 详细信息

该研究采用计算机检索PubMed,Embase,Web of Scinece,CNKI,CBM和万方数据库,检索时间截止2018年2月。2位研究者独立筛选文献,并采用SYRCLE动物实验偏倚风险评估工具进行质量评价。使用R软件对灰树花多糖调节动物疾病模型体内免疫调节作用进行Meta分析。最终纳入20篇动物实验研究。Meta分析结果显示,细胞免疫中,灰树花多糖可增强小鼠效应T细胞、自然杀伤细胞、巨噬细胞的增殖活性。灰树花多糖组CD4+T细胞、CD8+T细胞、NK细胞、巨噬细胞的百分比{(MD=1. 89,95%CI [0. 94,2. 83],P<0. 000 1)、(MD=8. 46,95%CI [5. 93,11. 00],P<0. 000 1)、(MD=2. 67,95%CI[0. 23,5. 11],P=0. 03)、(MD=14. 09,95%CI [0. 84,27. 34],P=0. 04)}均高于对照组。体液免疫中,灰树花多糖可增加TNF-α和INF-γ分泌量。灰树花多糖组TNF-α(SMD=15. 92,95%CI [9. 07,22. 76],P<0. 000 1)和INF-γ(SMD=5. 34,95%CI[3. 42,7. 26],P<0. 000 1)的分泌量均高于对照组。灰树花多糖可从增强小鼠免疫细胞(CD4+T细胞、CD8+T细胞、NK细胞、巨噬细胞)增殖活性及增加细胞因子(TNF-α,INF-γ)分泌量2个方面调节免疫功能,但今后的研究有必要在免疫细胞特异性表面标志的选择、灰树花多糖给药方式等多个方面进一步规范,以降低研究间较大的异质性。同时,更需重视实验设计、实施和充分报告,特别是能够促进动物实验注册制定的建立和实施,以提升动物实验研究全过程的透明度及质量,最终提高基础研究的利用价值,为基础研究向临床研究转化提供可靠理论基础。

关键词：灰树花多糖动物疾病模型免疫调节功能 Meta分析

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表观基因编辑和单碱基基因编辑在动物疾病模型构建中的应用

表观基因编辑和单碱基基因编辑在动物疾病模型构建中的应用

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作者：陆宗阳中国科学院大学

学位级别：博士

实验动物是生命科学的基础，而构建合适的动物模型是生命科学最基本的问题之一。过去构建基因工程动物耗时耗力，直到基因编辑工具的出现才改变了这一局面。近几年，随着魔剪CRISPR/Cas9及其衍生工具的发展，位点特异的基因编辑和表观... 详细信息

实验动物是生命科学的基础，而构建合适的动物模型是生命科学最基本的问题之一。过去构建基因工程动物耗时耗力，直到基因编辑工具的出现才改变了这一局面。近几年，随着魔剪CRISPR/Cas9及其衍生工具的发展，位点特异的基因编辑和表观基因编辑拓展了研究人员的探索范围。　　我们构建了DNMT3L-DNMT3A-dCas9定点甲基化系统，成功在N2a细胞上对自闭症相关基因Mecp2的启动子区实现定点加甲基，同时降低了该基因的表达。我们结合胚胎显微注射技术对小鼠早期胚胎进行Mecp2定点甲基化，结果显示，在出生小鼠的脑和各个组织中均实现了Mecp2的甲基化，脑中总体甲基化水平由2％上升到10％左右，mRNA和蛋白水平均显著下降。随后，我们对Mecp2甲基化小鼠进行了行为学检测，结果显示该小鼠展现出了一系列的行为异常，包括社交活动/认知能力降低，刻板运动僬虑/抑郁增强。为了验证实验结果，我们构建了AAV病毒甲基化系统并将病毒注射进野生小鼠的海马中。行为学结果显示海马特异Mecp2甲基化小鼠也表现为社交活动和认知能力降低。我们检测了43个自闭症患者和30个正常人的MECP2启动子区的甲基化水平，发现有两个患者展现出异常高甲基化状态，提示甲基化的异常可能直接导致自闭症的发生。　　点突变导致的疾病占所有基因缺陷疾病的58％。对此，我们希望能用单碱基基因编辑手段高效构建疾病相关的点突变动物模型。首先，我们在细胞系内用绿色蓝色荧光转变的报告系统证明了ABE的有效性，同时筛选到靶向Ar和Hoxd13的高效sgRNA，再将sgRNA和ABE mRNA混合注入小鼠一细胞期胚胎中。基因型鉴定结果显示ABE系统可以高效地在小鼠中进行点突变编辑，并产生临床相关的表型。获得编辑的遗传信息可以被整合进生殖细胞系中并传递到下一代。我们通过全基因组测序和靶向深度测序实验对Ar突变的小鼠进行脱靶检测，结果显示，在1247个预测脱靶位点上没有发现脱靶。同时，我们利用SaCas9和SpCas9的PAM识别序列不同的特点，混合注射SaBE3和SpABE，成功构建了同时携带不同突变类型的小鼠模型。在之后的研究中我们希望将单碱基编辑应用在与人更接近的非人灵长类动物中。我们选择了一条可以造成STXBP1基因R292H突变的sgRNA以尝试构建婴儿早期癫痫模型，将转录得到的sgRNA和A3A mRNA注入一细胞猴胚胎中，最终获得2只出生猴和5只流产猴，获得了其中3只流产猴的组织。基因型鉴定结果显示出生猴点突变效率在55％左右，流产猴突变效率在95％左右，提示纯合突变可能致死，与临床报道一致。出生猴表现出抽搐震颤等癫痫表型，我们对其进行头皮脑电后发现了典型的爆发-抑制脑电波形。组织免疫印迹实验显示编辑猴的SNARE复合物，STXBP1蛋白和Sytanxin1蛋白的水平降低，这些结果提示R292H突变影响了突触传递。全基因组脱靶分析显示，编辑猴的新生SNP中C·T突变比例显著高于野生猴，支持了CBE会产生sgRNA非依赖性的全基因组随机脱靶的结论。　　综上，我们首次构建了甲基化位点异常的小鼠疾病模型，建立了Mecp2甲基化异常与自闭症的因果联系，同时在小鼠和猴子上我们都证明了单碱基编辑的可行性，并构建了小鼠多并指，雄激素不敏感综合症和非人灵长类婴儿早期癫痫模型，为后续的基础研究和药物开发奠定了基础。

关键词：动物疾病模型表观基因编辑单碱基基因编辑

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动物疾病模型在外科手术学教学中的应用

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医学美学美容（中旬刊） 2015年第5期 631-631,632页

作者：李红恩平凉医学高等专科学校甘肃平凉 744000

目的：引入动物疾病模型，更新教学内容，提高我校目前外科手术学教学效果方法：采用队列研究的方法，数据用 spss13｀0进行分析。结果：动物疾病模型引入教学内容后学生综合应用知识的能力提高，考试成绩明显高于传统教学。结论：动物... 详细信息

目的：引入动物疾病模型，更新教学内容，提高我校目前外科手术学教学效果方法：采用队列研究的方法，数据用 spss13｀0进行分析。结果：动物疾病模型引入教学内容后学生综合应用知识的能力提高，考试成绩明显高于传统教学。结论：动物疾病模型在外科手术学教学中可推广应用。

关键词：动物疾病模型外科手术学教学应用

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灰树花多糖调节动物疾病模型体内免疫功能的研究

灰树花多糖调节动物疾病模型体内免疫功能的研究

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作者：张婷兰州大学

学位级别：硕士

背景灰树花多糖具有多种生物活性作用,其中免疫调节活性是其重要的生物活性之一,目前国内外已有大量关于灰树花多糖对动物疾病模型体内免疫调节功能影响的动物实验研究,但大多实验在方法方面存在一定的局限性,如部分实验未对动物进行随... 详细信息

背景灰树花多糖具有多种生物活性作用,其中免疫调节活性是其重要的生物活性之一,目前国内外已有大量关于灰树花多糖对动物疾病模型体内免疫调节功能影响的动物实验研究,但大多实验在方法方面存在一定的局限性,如部分实验未对动物进行随机分组,少数实施了随机分组的实验亦未重视对随机序列的隐藏。此外,对实验动物进行随机化安置、对饲养者或研究者或结果评估者实施盲法,以及随机选择动物用于结果评估等影响一个实验方法质量的重要措施和步骤均存在或多或少的缺失,这些均可能会影响其实验结论的真实性。目的1.通过对现有的灰树花多糖调节动物疾病模型体内免疫功能的研究进行全面检索、质量评价及数据合成,了解该领域的研究现状及存在问题,为后续开展相关实验研究提供可靠的循证医学证据。2.通过严谨设计和科学实施的动物实验研究方法,采用灰树花多糖干预处理构建成功的小鼠肝癌疾病模型,检测荷瘤鼠体内相关的免疫学指标,验证灰树花多糖对小鼠肝癌模型体内免疫调节作用的影响。方法1.通过系统评价的方法,探讨灰树花多糖对动物疾病模型体内免疫调节功能的影响。2.采用动物体内实验研究的方法,选用BALB/c小鼠,按照随机分配的原则将小鼠分为三组,每组12只,灰树花多糖组（灰树花多糖灌胃给药）、阴性对照组（生理盐水灌胃）和阳性对照组（5氟尿嘧啶腹腔注射给药）,皮下接种鼠源肝癌H22细胞,24小时后各组给予相应药物处理。给药14天后,处死小鼠,采用流式细胞术检测荷瘤鼠免疫细胞的增殖活性（脾T、B细胞）,酶联免疫吸附法检测荷瘤鼠的外周血中免疫因子（INF-γ、IL-12和TNF-α）的分泌量,验证灰树花多糖对小鼠肝癌模型体内免疫调节作用的影响。结果***分析结果显示:共纳入21篇动物实验研究,（1）脾CD4+T细胞百分比:灰树花多糖组CD4+T细胞百分比[MD=1.89,95%CI（0.94,2.83）,P<0.0001]高于阴性对照组,差异有统计学意义。（2）脾CD8+T细胞百分比:灰树花多糖组CD8+T细胞百分比[MD=8.46,95%CI（5.93,11.00）,P<0.0001]高于阴性对照组,两组间差异有统计学意义。（3）脾CD19+B细胞百分比:CD19+B细胞百分比[MD=-1.73,95%CI（-6.10,2.64）,P=0.44]在两组间无统计学差异。（4）NK细胞百分比:灰树花多糖组NK细胞百分比[MD=2.67,95%CI（0.23,5.11）,P=0.03]高于阴性对照组,差异有统计学意义。（5）巨噬细胞百分比:灰树花多糖组巨噬细胞百分比[MD=14.09,95%CI（0.84,27.34）,P=0.04]高于阴性对照组,两组间差异有统计学意义。（6）INF-γ（pg/ml）的分泌量:细胞中INF-γ（pg/ml）分泌量,灰树花多糖组[SMD=5.34,95%CI（3.42,7.26）,P<0.0001]高于阴性对照组,差异有统计学意义。（7）TNF-α（pg/ml）的分泌量:灰树花多糖组细胞[SMD=15.92,95%CI（9.07,22.76）,P<0.05]和血清[SMD=2.82,95%CI（1.19,4.45）,P<0.05]中TNF-α（pg/ml）的分泌量均高于阴性对照组,差异均有统计学意义。（8）IL-12（pg/ml）的分泌量,灰树花多糖组细胞[SMD=3.63,95%CI（2.34,4.92）,P<0.05]和血清[MD=7.29,95%CI（4.77,9.82）,P<0.05]中IL-12（pg/ml）的分泌量均高于阴性对照组,差异均有统计学意义。纳入21个动物实验研究中,仅5个研究进行了随机分组,但其是否采用正确的随机方法以及是否对随机序列进行隐藏均不清楚。纳入研究均未报告是否对动物进行随机化安置、对饲养者或研究者或结果评价者实施盲法,以及随机选择动物用于结果评估。2.体内实验结果显示:（1）瘤重:阴性对照组,灰树花多糖组和阳性对照组（5-FU）的平均瘤重分别为3.86±0.85g,2.20±0.54g和2.49±1.02g,其中灰树花多糖组与阴性对照组平均瘤重有统计学差异（P<0.001）,阳性对照组与阴性对照组平均瘤重亦有统计学差异（P<0.01）。（2）脾T细胞增殖活性:阴性对照组与灰树花多糖组的CD4+T细胞百分比分别为7.42±1.26和12.91±2.90,差异有统计学意义（t=4.25,P=0.002）;CD8+T细胞百分比分别为1.54±0.32和2.37±0.49,两组间差异有统计学意义（t=3.47,P=0.006）;CD4/CD8值分别为4.96±1.11和5.71±2.00,差异无统计学意义（t=0.80,P=0.443）。（3）脾B细胞增殖活性:阴性对照组与灰树花多糖组的CD19+CD49+B细胞百分比分别为2.06±

关键词：灰树花多糖 Meta分析动物实验动物疾病模型体内免疫调节功能

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模拟人联合动物疾病模型在心肺复苏培训中的应用

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中国急救复苏与灾害医学杂志 2020年第3期15卷 358-360页

作者：苏成磊燕宪亮徐州医科大学附属医院急救中心江苏徐州221002

目的探讨模拟人联合动物疾病模型在心肺复苏培训中的效果。方法将2019年3-6月在急诊科进行住院医师规范化培训的学员随机分为联合组(n=38)由和对照组(n=38)。联合组使用模拟人培训联合动物疾病模型进行心肺复苏培训,对照组单独使用模拟... 详细信息

目的探讨模拟人联合动物疾病模型在心肺复苏培训中的效果。方法将2019年3-6月在急诊科进行住院医师规范化培训的学员随机分为联合组(n=38)由和对照组(n=38)。联合组使用模拟人培训联合动物疾病模型进行心肺复苏培训,对照组单独使用模拟人培训。动物疾病模型为大鼠心肺复苏模型,学员利用动物疾病模型观察大鼠在心脏骤停及心肺复苏整个过程中的症状、体征、心电图以及病理指标的典型演变,让学员动手给心脏骤停的大鼠行心脏按压、机械通气以及使用抢救药物,使其能充分了解心肺复苏启动时间、实施质量以及抢救药物应用等因素对复苏成功率的影响。培训后两组同时进行理论和技能考核。结果统计结果显示联合组的琛论考核分数和技能考核分数均明显优于对照组(P<0.01)。结论模拟人联合动物疾病模型的培训能提高住院医师规范化培训学员的心肺复苏培训质量。

关键词：心肺复苏住院医师规范化培训动物疾病模型模拟人

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肉瘤组织类器官培养基、构建肉瘤组织类器官和肉瘤组织类器官库的方法、构建动物疾病模型的方法

肉瘤组织类器官培养基、构建肉瘤组织类器官和肉瘤组织类器官库的...

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作者：赵冰王栋龚晓峰代权辉 253084 山东省德州市经济技术开发区袁桥镇崇德五大道1251号国家北方应急(医疗)救援综合示范区北方应急产业聚集加速器项目(一期)E区厂房

本发明公开了肉瘤组织类器官培养基、构建肉瘤组织类器官和肉瘤组织类器官库的方法以及构建动物疾病模型的方法，涉及类器官培养领域。所述培养基包括：基础培养基和特异性添加因子，所述特异性添加因子包括：烟酰胺、B27添加剂、N‑乙... 详细信息

标准号: CN117701505A

本发明公开了肉瘤组织类器官培养基、构建肉瘤组织类器官和肉瘤组织类器官库的方法以及构建动物疾病模型的方法，涉及类器官培养领域。所述培养基包括：基础培养基和特异性添加因子，所述特异性添加因子包括：烟酰胺、B27添加剂、N‑乙酰半胱氨酸、EGF蛋白、FGF2蛋白、FGF7蛋白和雌二醇。本发明的培养基用于培养肉瘤组织类器官，类器官生长速度快，传代次数多，与类器官培养细胞来源的动物肉瘤组织生物一致性高，研究价值高，应用前景广阔。

关键词：肉瘤组织培养基器官蛋白器官培养构建传代动物疾病模型乙酰半胱氨酸应用前景广阔基础培养基器官生长细胞来源雌二醇烟酰胺研究

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一种兔食管胸膜瘘动物疾病模型及其构建方法

一种兔食管胸膜瘘动物疾病模型及其构建方法

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作者：贺庆龙东菊 410028 湖南省长沙市开福区湘雅路87号

本发明属于动物疾病模型技术领域，特别涉及一种兔食管胸膜瘘动物疾病模型，并进一步公开其构建方法。本发明所述兔食管胸膜瘘动物疾病模型的构建方法，取公母磁铁中的公磁体置于兔右侧胸腔，并将母磁体置入兔食管，控制所述公母磁铁对... 详细信息

标准号: CN117017551A

本发明属于动物疾病模型技术领域，特别涉及一种兔食管胸膜瘘动物疾病模型，并进一步公开其构建方法。本发明所述兔食管胸膜瘘动物疾病模型的构建方法，取公母磁铁中的公磁体置于兔右侧胸腔，并将母磁体置入兔食管，控制所述公母磁铁对合于兔心脏下缘，利用所述公母磁铁对兔食管和胸膜的压榨作用成功构建食管胸膜瘘动物模型；在将公母磁体置入合适位置后，只需等待磁力压榨自行形成瘘口，期间实验动物管理方便，模型制备成功率高；不仅兔模型创伤小、应用性高，且具有操作简单的优势。

关键词：食管动物疾病模型胸膜瘘磁铁构建压榨置入实验动物管理动物模型合适位置模型制备胸膜磁力兔模型兔心脏应用性胸腔对合下缘种兔瘘口成功率创伤成功

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一种持续性痛风性关节炎动物疾病模型的构建方法

一种持续性痛风性关节炎动物疾病模型的构建方法

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作者：徐翰林陈子怡薛啸傲华英汇 200040 上海市静安区乌鲁木齐中路12号

本发明提供了一种持续性痛风性关节炎动物疾病模型的构建方法，将MSU晶体包埋在关节腔中，此操作进行3‑5次，每次间隔的时间为3‑5天；在将MSU晶体包埋在关节腔中之前，先对股骨髁间窝软骨进行损伤造成软骨缺损。本发明通过重新设计MSU... 详细信息

标准号: CN113230260A

本发明提供了一种持续性痛风性关节炎动物疾病模型的构建方法，将MSU晶体包埋在关节腔中，此操作进行3‑5次，每次间隔的时间为3‑5天；在将MSU晶体包埋在关节腔中之前，先对股骨髁间窝软骨进行损伤造成软骨缺损。本发明通过重新设计MSU包埋方式和频率，并采用足量MSU的反复干预措施模拟复发痛风发作的病理生理过程，操作简单可重复，且无切口相关感染、MSU渗漏等并发症发生，为痛风性关节炎中MSU沉积和局部结构侵蚀的体内研究提供了一个可生产的、经济的和准确的模型，进而为相关疾病的研究提供了良好的研究平台。

关键词：包埋痛风性关节炎关节腔病理生理过程动物疾病模型痛风局部结构软骨缺损重新设计持续性股骨髁可重复软骨构建足量并发症沉积研究渗漏复发损伤体内侵蚀干预感染疾病生产

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