检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药房 2025年第9期36卷 1040-1045页

作者：周枫叶李君张谦李荣杰张微刘静王芳李胜男内蒙古医科大学附属医院药学部呼和浩特010030 内蒙古医科大学药学院呼和浩特010110 内蒙古自治区新药筛选工程研究中心呼和浩特010110 内蒙古医科大学附属医院内分泌科呼和浩特010030

目的基于定性、定量及化学模式识别分析对蒙药森登-4进行质量评价,以期为其质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)技术对森登-4中化学成分进行定性分析;采用高效液相色谱串联质谱(... 详细信息

目的基于定性、定量及化学模式识别分析对蒙药森登-4进行质量评价,以期为其质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)技术对森登-4中化学成分进行定性分析;采用高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)技术定量分析15批森登-4样品(S1~S15)中16个成分(没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、表儿茶素、二氢杨梅素、京尼平-1-O-β-D-龙胆双糖苷、咖啡酸、儿茶素、柯里拉京、去乙酰车叶草苷酸甲酯、芦丁、栀子苷、木犀草素、杨梅素、槲皮素、阿魏酸、川楝素)的含量;对15批样品进行聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘-判别分析,并以变量重要性投影(VIP)值大于1为标准筛选差异性成分。结果在森登-4中共鉴定出73个化学成分,包括20个黄酮类、16个鞣质类、14个有机酸类成分等。定量分析结果显示,上述16个成分的含量分别为3.683~7.730、2.391~6.952、2275.538~4377.491、2699.188~3537.924、858.266~1377.393、3.366~11.003、140.624~315.683、414.629~978.334、285.501~1510.457、27.799~48.325、3625.415~6309.563、0.506~0.656、442.337~649.283、47.093~59.736、12.942~15.822、127.738~326.649μg/g。聚类分析和主成分分析结果显示,15批森登-4样品可聚为2类:S1~S3、S5~S6、S9~S10、S13样品聚为一类,S4、S7~S8、S11~S12、S14~S15样品聚为另一类;表儿茶素、京尼平-1-O-β-D-龙胆双糖苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、栀子苷的VIP值大于1。结论本研究采用HPLC-Q-Exactive-MS和HPLC-MS/MS技术对森登-4进行了定性、定量分析,并结合化学模式识别分析筛选出了栀子苷、表儿茶素、去乙酰车叶草苷酸甲酯、京尼平-1-O-β-D-龙胆双糖苷4个差异性成分。

关键词：森登-4 定性分析定量分析化学模式识别分析含量测定质量评价差异性成分

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基于指纹图谱和化学模式识别分析的车前子与炒车前子质量评价

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中国药房 2022年第14期33卷 1700-1705页

作者：何子骥伍斌玺李雨昕沈志滨刘奇越王秋红广东药科大学中药学院广州510006 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 广州采芝林药业有限公司广州510145

目的建立评价车前子与炒车前子质量的方法。方法采用高效液相色谱法建立15批车前子与15批炒车前子的指纹图谱。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》确定共有峰,并进行相似度评价。采用SPSS 25.0、SIMCA-P 14.1软件进行化学... 详细信息

目的建立评价车前子与炒车前子质量的方法。方法采用高效液相色谱法建立15批车前子与15批炒车前子的指纹图谱。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》确定共有峰,并进行相似度评价。采用SPSS 25.0、SIMCA-P 14.1软件进行化学模式识别分析(包括聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘回归分析),以变量重要性投影(VIP)值大于1为标准,筛选影响车前子与炒车前子质量差异的标志性成分。结果15批车前子有18个共有峰,15批炒车前子有13个共有峰,两者共有8个共有峰,相似度均大于0.920;共指认了2个共有峰,分别为京尼平苷酸、毛蕊花糖苷。聚类分析结果显示,当欧氏距离为10时,30批样品可聚为3类,其中S1~S5为一类,S16~S20为一类,S6~S15、S21~S30为一类。主成分分析结果显示,前2个主成分的累计方差贡献率为82.575%。正交偏最小二乘回归分析结果显示,有3个共有峰的VIP值大于1,分别为峰E(毛蕊花糖苷)、峰D(京尼平苷酸)、峰G。结论所建指纹图谱稳定、简便快速,结合化学模式识别分析可用于评价车前子与炒车前子的质量。毛蕊花糖苷、京尼平苷酸和峰G所代表的成分可能是影响车前子与炒车前子质量差异的标志性成分。

关键词：车前子炒车前子高效液相色谱法指纹图谱化学模式识别分析质量评价

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隔山消的指纹图谱建立、化学模式识别分析及多指标含量测定

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中国药房 2022年第6期33卷 673-679页

作者：孙佳勾健秦兰刘亭潘洁韦宇刘春花贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵阳550004

目的建立隔山消药材的指纹图谱并进行化学模式识别分析,同时测定其中4种成分的含量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为ACE UExcel C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.2 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为40℃,... 详细信息

目的建立隔山消药材的指纹图谱并进行化学模式识别分析,同时测定其中4种成分的含量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为ACE UExcel C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.2 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。以青阳参苷元为参照,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》绘制16批隔山消药材的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,确定共有峰。采用SPSS 26.0软件和SIMCA 14.0软件进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘-判别分析,以变量重要性投影(VIP)值大于1为标准筛选影响隔山消药材质量的差异性成分;采用相同的HPLC法测定丁香酸、去酰基萝藦苷元、白首乌二苯酮和青阳参苷元的含量。结果16批隔山消药材中共有29个共有峰,相似度为0.723~0.998;共指认了4个共有峰,分别为丁香酸(7号峰)、去酰基萝藦苷元(9号峰)、白首乌二苯酮(13号峰)、青阳参苷元(15号峰)。聚类分析结果显示,16批隔山消药材可聚为3类,其中S1为一类,S3为一类,S2、S4~S16为一类。主成分分析结果显示,5个主成分的累计方差贡献率为88.706%,分类结果与聚类分析结果一致。正交偏最小二乘-判别分析结果显示,VIP值大于1的共有峰由大到小依次为20号峰、10号峰、25号峰、12号峰、15号峰(青阳参苷元)、21号峰、14号峰、16号峰、26号峰、22号峰、17号峰。丁香酸、去酰基萝藦苷元、白首乌二苯酮和青阳参苷元检测质量浓度的线性范围分别为0.7153~45.7780、2.3794~152.2810、0.6420~41.0850、14.5416~930.6620μg/mL(R^(2)均大于0.999);定量限分别为0.3577、0.4759、0.6420、2.4236μg/mL,检测限分别为0.1460、0.1641、0.2488、0.8333μg/mL;精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于3%;平均加样回收率分别为99.11%(RSD=2.00%,n=9)、98.54%(RSD=2.21%,n=9)、96.33%(RSD=2.54%,n=9)、95.96%(RSD=2.93%,n=9);含量分别为17.12~147.80、95.23~583.10(S8低于定量限)、16.91~210.88、211.68~3587.15(S1低于定量限)μg/g。结论所建HPLC指纹图谱和含量测定方法稳定、可靠、准确度高且重复性好,结合化学模式识别分析可用于隔山消药材的质量控制。

关键词：隔山消高效液相色谱法指纹图谱化学模式识别分析含量测定

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一测多评法结合指纹图谱和化学模式识别分析在西黄丸质量评价中的应用

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中国药房 2022年第18期33卷 2219-2223页

作者：刘凯丽刘艳之王世晖卫春红王秀文王颖莉王艳山西中医药大学中药与食品工程学院山西晋中030619 山西振东安欣生物制药有限公司山西晋中030600

目的评价西黄丸的质量,并筛选影响其质量的差异标志物。方法以麝香酮为内参物,采用一测多评(QAMS)法测定α-蒎烯等4个成分的含量,并与外标法进行比较;采用气相色谱(GC)法建立13批西黄丸的指纹图谱;采用SPSS 25.0软件、SIMCA 14.1软件进... 详细信息

目的评价西黄丸的质量,并筛选影响其质量的差异标志物。方法以麝香酮为内参物,采用一测多评(QAMS)法测定α-蒎烯等4个成分的含量,并与外标法进行比较;采用气相色谱(GC)法建立13批西黄丸的指纹图谱;采用SPSS 25.0软件、SIMCA 14.1软件进行聚类分析、正交偏最小二乘法-判别分析,以变量重要性投影(VIP)值大于1为标准筛选影响样品质量的差异标志物。结果QAMS法测得α-蒎烯、乙酸辛酯、β-榄香烯含量分别为0~0.6284、0.3780~2.6794、0.3209~0.8154 mg/g,外标法测得α-蒎烯、乙酸辛酯、β-榄香烯、麝香酮含量分别为0.0015~0.6271、0.3780~2.5947、0.3292~0.8370、0.3857~0.8060 mg/g,两种方法测得含量的相对误差均小于4%。13批西黄丸中共识别出26个共有峰,共指认了乙酸辛酯、β-榄香烯、麝香酮3个共有峰;相似度为0.912~0.946。13批样品可分为2类,S1~S2、S6~S10、S13为一类,S3~S5、S11~S12为一类。峰7、11、10、17、16的VIP值均大于1。结论西黄丸中α-蒎烯等4个成分的含量,结合GC指纹图谱和化学模式识别分析可用于评价西黄丸的质量。峰7等5个共有峰对应的成分可能是影响样品质量的差异标志物。

关键词：西黄丸一测多评法含量测定气相色谱指纹图谱化学模式识别分析

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桦褐孔菌药材的薄层色谱鉴别和HPLC指纹图谱建立及化学模式识别分析

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中国药房 2023年第1期34卷 52-56页

作者：段雨晴朱田密陈树和段雪云王思萌湖北中医药大学药学院武汉430065 湖北省中医院/湖北中医药大学附属医院/湖北省中医药研究院药事部武汉430061

目的建立桦褐孔菌药材的薄层色谱鉴别方法和高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合化学模式识别分析评价桦褐孔菌药材的质量。方法采用薄层色谱法对桦褐孔菌药材中的栓菌酸、桦褐孔菌醇进行定性鉴别;建立桦褐孔菌药材的HPLC指纹图谱,根... 详细信息

目的建立桦褐孔菌药材的薄层色谱鉴别方法和高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合化学模式识别分析评价桦褐孔菌药材的质量。方法采用薄层色谱法对桦褐孔菌药材中的栓菌酸、桦褐孔菌醇进行定性鉴别;建立桦褐孔菌药材的HPLC指纹图谱,根据《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》确定共有峰并进行相似度评价;采用SPSS 23.0软件和SIMCA14.1软件对22批桦褐孔菌药材的指纹图谱数据进行化学模式识别分析(聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析)。结果薄层色谱鉴别结果显示,供试品色谱和对照品色谱在相应位置上显相同颜色斑点。22批桦褐孔菌药材的HPLC指纹图谱共有10个共有峰,相似度为0.942~0.995;指认出3号峰为栓菌酸,4号峰为桦褐孔菌醇,9号峰为麦角甾醇,10号峰为羊毛甾醇。聚类分析结果显示,S1~S15、S19、S21、S22聚为第1类,S16~S18、S20聚为第2类。主成分分析结果显示,综合得分排名前4位的样品分别为S17、S18、S16、S20。正交偏最小二乘法-判别分析结果显示,以变量重要性投影(VIP)值>1为标准,筛选出4号峰(桦褐孔菌醇,VIP值=1.86)、3号峰(栓菌酸,VIP值=1.62)、7号峰(VIP值=1.27)3个影响桦褐孔菌药材质量的标志性成分。结论成功建立了桦褐孔菌药材的薄层色谱鉴别方法及HPLC指纹图谱,结合化学模式识别分析可为桦褐孔菌药材的质量控制提供参考。

关键词：桦褐孔菌薄层色谱法指纹图谱高效液相色谱法化学模式识别分析

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基于一测多评法及化学模式识别分析的舒肝平胃丸质量评价

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时珍国医国药 2023年第11期34卷 2674-2679页

作者：伍国怡杨琦程张淼黄健军黄海婷骆海春广西中医药大学广西南宁530000 北海市食品药品检验所广西北海536000 桂林医学院广西桂林541000

目的建立一测多评法(QAMS)同时测定舒肝平胃丸中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、甘草酸铵、川陈皮素、和厚朴酚、厚朴酚和苍术素等9种成分的含量,并评价其质量。方法采用超高效液相色谱法,以新橙皮苷为内参物,建立其他8个成分的相... 详细信息

目的建立一测多评法(QAMS)同时测定舒肝平胃丸中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、甘草酸铵、川陈皮素、和厚朴酚、厚朴酚和苍术素等9种成分的含量,并评价其质量。方法采用超高效液相色谱法,以新橙皮苷为内参物,建立其他8个成分的相对校正因子,同时用一测多评法(QAMS)和外标法(EMS)分别测定舒肝平胃丸的9个成分的含量,计算其含量并比较和外标法之间的差异。结合化学模式识别分析对其进行质量评价,筛选可能影响其质量的标志性成分。结果上述9种成分在各自质量浓度范围内线性关系良好(R2﹥0.9995),专属性良好,精密度、重复性、稳定性、加样回收率的RSD值均≤3%,聚类分析结果显示舒肝平胃丸聚为3类,正交偏最小二乘法-判别分析结果显示橙皮苷、川陈皮素、新橙皮苷、和厚朴酚、柚皮苷、甘草苷等6个成分可能是影响样品质量的标志性成分。结论文章所建立的QAMS法结合化学模式识别分析可用于舒肝平胃丸的质量控制。

关键词：舒肝平胃丸一测多评法含量测定化学模式识别分析

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肉桂HPLC指纹图谱与颜色相关性及化学模式识别分析

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时珍国医国药 2021年第11期32卷 2676-2680页

作者：刁元元邱智东张欣舒杨净尧高寒张宇航贾艾玲长春中医药大学药学院成都中医药大学药学院

目的探讨肉桂去除粗皮的合理性、指纹图谱与颜色相关性及化学模式识别分析。方法按照《中华人民共和国药典》2020年版肉桂项下方法测定桂皮醛、挥发油的含量;采用色度仪测定肉桂药材粉末的色度值;采用HPLC色谱法建立肉桂指纹图谱;采用SP... 详细信息

目的探讨肉桂去除粗皮的合理性、指纹图谱与颜色相关性及化学模式识别分析。方法按照《中华人民共和国药典》2020年版肉桂项下方法测定桂皮醛、挥发油的含量;采用色度仪测定肉桂药材粉末的色度值;采用HPLC色谱法建立肉桂指纹图谱;采用SPSS 21.0软件进行相关性分析;采用聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析等进行化学模式识别研究。结果除去粗皮后,桂皮醛及挥发油含量增高;18批肉桂药材指纹图谱共建立9个共有峰,指认4个色谱峰,分别为香豆素、肉桂醇、肉桂酸、桂皮醛;香豆素含量与L*、a*、b*值均无显著相关性,肉桂醇含量与a*、b*值均呈显著负相关,肉桂酸含量与a*值呈显著负相关,与b*值呈极显著负相关;桂皮醛含量与b*值呈显著负相关;3种分析方式将18批肉桂分为两类,大体呈产区相关性。结论肉桂去除粗皮具有合理性,色度值与HPLC指纹图谱具有相关性,结合化学模式识别分析可综合评价肉桂药材质量。

关键词：肉桂 HPLC 指纹图谱色度值化学模式识别分析

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苗药大蝎子草药材与标准汤剂指纹图谱对比及药材化学模式识别分析

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中南药学 2023年第8期21卷 2059-2064页

作者：董贺杨一周芳丽唐晓琴赵泽林孙恒灿李军张丽艳贵州中医药大学贵阳550025

目的建立苗药大蝎子草药材和标准汤剂的HPLC指纹图谱,并对15批大蝎子草药材进行化学模式识别分析。方法根据《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》建立黔产苗药大蝎子草15批药材及标准汤剂的指纹图谱并对两者中的对羟基肉桂酸进行含量测定... 详细信息

目的建立苗药大蝎子草药材和标准汤剂的HPLC指纹图谱,并对15批大蝎子草药材进行化学模式识别分析。方法根据《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》建立黔产苗药大蝎子草15批药材及标准汤剂的指纹图谱并对两者中的对羟基肉桂酸进行含量测定;采用SPSS26.0统计学软件进行聚类分析、主成分分析;采用SIMCA 14.1统计软件进行偏最小二乘判别分析。结果15批大蝎子草药材指纹图谱确立了11个共有峰,标准汤剂确认了8个共有峰,指认出峰9为对羟基肉桂酸。聚类分析结果显示,15批大蝎子草药材可聚为两类。主成分分析结果显示,前3个主成分的累计方差贡献率为83.385%。偏最小二乘判别分析筛选出造成不同产地差异的6个色谱峰。结论大蝎子草药材和标准汤剂指纹图谱、主要成分基本一致,该方法可用于大蝎子草药材质量控制的研究。

关键词：大蝎子草指纹图谱聚类分析主成分分析化学模式识别分析

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基于指纹图谱及化学模式识别的归芪通脉合剂质量评价

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中国药房 2022年第20期33卷 2503-2507页

作者：王韵旨郭丽吴作敏宁萌应真真金少举于晓涛王瑞漯河市第一人民医院药学部/河南省中药制剂与加工中医药重点实验室/河南省中药制剂现代化技术研发与临床应用工程研究中心河南漯河462000 漯河医学高等专科学校药学系河南漯河462002

目的建立归芪通脉合剂的指纹图谱,结合化学模式识别评价其质量。方法以芸香柚皮苷为参照峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立13批归芪通脉合剂的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,指认共有峰并进行相似度评价;进行层次聚... 详细信息

目的建立归芪通脉合剂的指纹图谱,结合化学模式识别评价其质量。方法以芸香柚皮苷为参照峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立13批归芪通脉合剂的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,指认共有峰并进行相似度评价;进行层次聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),以变量重要性投影(VIP)值大于1为标准筛选影响制剂质量的差异标志物。结果13批归芪通脉合剂指纹图谱共有19个共有峰,相似度为0.928~0.990;指认了8个共有峰,分别为7号峰(羟基红花黄色素A)、8号峰(芍药内酯苷)、9号峰(芍药苷)、10号峰(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、12号峰(甘草苷)、14号峰(甘草酸铵)、16号峰(芸香柚皮苷)、19号峰(橙皮苷)。HCA结果显示,13批样品可分为3类,其中S5、S9、S11~S13为一类,S4、S8为一类,S1~S3、S6~S7、S10为一类。PCA结果显示,主成分1~7的累计方差贡献率为92.115%。OPLS-DA结果显示,芸香柚皮苷、芍药苷、甘草苷、甘草酸铵和11、1号峰对应成分的VIP值均大于1。结论建立了归芪通脉合剂的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别技术可用于评价该制剂的整体质量;芸香柚皮苷等6个成分是影响归芪通脉合剂质量的差异标志物。

关键词：归芪通脉合剂高效液相色谱法指纹图谱化学模式识别分析差异标志物质量评价

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姜黄标准汤剂HPLC指纹图谱结合化学模式识别研究

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湖南农业科学 2023年第3期 81-86页

作者：陈洁文杨华何述金周代俊黄黎明赵悦辛湖南农业大学生物科学技术学院湖南长沙410128 湖南新汇制药股份有限公司湖南长沙410299

为了建立姜黄标准汤剂的HPLC指纹图谱,以来自四川、云南和广西的15个批次姜黄饮片为原料制备姜黄标准汤剂冻干粉,通过优化样品提取工艺和色谱条件,对姜黄标准汤剂的主要成分进行HPLC分析和化学模式识别分析。结果表明:15批姜黄标准汤剂... 详细信息

为了建立姜黄标准汤剂的HPLC指纹图谱,以来自四川、云南和广西的15个批次姜黄饮片为原料制备姜黄标准汤剂冻干粉,通过优化样品提取工艺和色谱条件,对姜黄标准汤剂的主要成分进行HPLC分析和化学模式识别分析。结果表明:15批姜黄标准汤剂的HPLC指纹图谱共标定了13个共有峰,确认了11、12和13号峰分别为双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素;通过主成分分析筛选出了2个差异性成分(3号峰和4号峰),但目前还不能确定其所代表的物质;15批姜黄标准汤剂的相似度评价结果均大于0.9,整体可以聚为2大类,其中S5、S11和S14聚为一类,其余批次聚为一类。该HPLC指纹图谱方法呈现良好的精密度、重复性和稳定性,可为姜黄标准汤剂及中药配方颗粒产品质量控制提供参考和帮助。

关键词：姜黄标准汤剂 HPLC 指纹图谱化学模式识别分析

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