检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2022年第22期53卷 7039-7047页

作者：吴红伟李东辉宋沁洁李国峰李咸慰杨新荣李越峰甘肃中医药大学甘肃兰州730000 甘肃省中药质量与标准研究重点实验室甘肃兰州730000 甘肃省中药制药工艺工程研究中心甘肃兰州730000

目的采用HPLC、UV等方法测定并比较黄芪趁鲜切制饮片与黄芪传统饮片的指标性成分及体外抗氧化活性,为不同加工方式的黄芪饮片质量控制提供科学依据。方法采用HPLC、UV等方法对黄芪趁鲜切制饮片与黄芪传统饮片的7种指标性成分(黄芪甲苷... 详细信息

目的采用HPLC、UV等方法测定并比较黄芪趁鲜切制饮片与黄芪传统饮片的指标性成分及体外抗氧化活性,为不同加工方式的黄芪饮片质量控制提供科学依据。方法采用HPLC、UV等方法对黄芪趁鲜切制饮片与黄芪传统饮片的7种指标性成分(黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、总黄酮、总多糖、水溶性浸出物)进行含量测定,采用熵权法结合逼近理想解排序法(technique for order preference by similarity to ideal solution,TOPSIS)评价不同产地加工方式对黄芪药材质量的影响,并结合主成分分析(principal component analysis,PCA)和偏最小二乘判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)等化学计量学方法对黄芪趁鲜切制饮片与黄芪传统饮片进行区分和比较,同时以DPPH自由基、羟基自由基和ABTS自由基清除能力为评价指标对黄芪趁鲜切制饮片与黄芪传统饮片的体外抗氧化活性进行比较。结果通过熵权综合评分法比较2种不同加工方式对黄芪饮片质量的影响,结果发现黄芪趁鲜切制饮片综合评分均高于黄芪传统饮片;同时,黄芪趁鲜切制饮片组与黄芪传统饮片组在体外抗氧化活性方面,DPPH自由基清除能力的半抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50))分别为5.560、8.168 mg/mL,羟基自由基清除能力的IC_(50)分别为10.994、15.045 mg/mL,ABTS自由基清除能力的IC_(50)分别为8.126、14.546mg/mL,表明黄芪趁鲜切制饮片体外抗氧化活性强于黄芪传统饮片。结论通过熵权TOPSIS综合评分法结合化学计量学分析方法及体外抗氧化活性对黄芪趁鲜切制饮片与黄芪传统饮片进行分析,为不同加工方式的黄芪饮片质量控制提供参考。

关键词：黄芪产地加工体外抗氧化化学模式识别分析质量控制黄芪甲苷毛蕊异黄酮葡萄糖苷芒柄花苷毛蕊异黄酮总黄酮总多糖水溶性浸出物

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基于指纹图谱和多指标定量的蜜炙黄芪饮片质量控制研究

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中草药 2021年第10期52卷 3081-3088页

作者：张淑娟张育贵李东辉吴红伟牛江涛司昕蕾李越峰甘肃中医药大学甘肃兰州730000 甘肃省中药质量与标准研究重点实验室甘肃兰州730000

目的采用HPLC法建立蜜炙黄芪饮片指纹图谱,并测定异黄酮类成分和皂苷类成分含量,进行聚类分析与主成分分析(PCA-主成分分析),比较炙黄芪饮片中4种异黄酮成分(毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素)和4种皂苷类成分(黄芪甲苷、... 详细信息

目的采用HPLC法建立蜜炙黄芪饮片指纹图谱,并测定异黄酮类成分和皂苷类成分含量,进行聚类分析与主成分分析(PCA-主成分分析),比较炙黄芪饮片中4种异黄酮成分(毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素)和4种皂苷类成分(黄芪甲苷、黄芪皂苷I、黄芪皂苷II和黄芪皂苷III)的差异。方法采用HPLC法对15批甘肃不同产地炙黄芪饮片8种成分进行测定,运用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)"进行评价,并结合PCA和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA-正交偏最小二乘判别分析)等化学计量学方法对15批不同产地炙黄芪饮片进行区分与比较。结果建立了炙黄芪饮片异黄酮类成分和皂苷类成分HPLC指纹图谱,相似度均达0.90以上,确定了8个共有峰(毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷、黄芪皂苷I、黄芪皂苷II和黄芪皂苷III)构成炙黄芪饮片的特征峰,毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、黄芪皂苷I和黄芪皂苷III是差异性化合物,可作为鉴别和区分炙黄芪饮片的质量控制指标。结论该法所建立的炙黄芪异黄酮成分和皂苷类成分指纹图谱特征性强、方法简便,结合8种成分含量测定可更好控制其质量,对炙黄芪饮片的鉴定及质量控制具有指导意义和参考价值。

关键词：蜜炙黄芪指纹图谱毛蕊异黄酮苷芒柄花苷毛蕊异黄酮芒柄花素黄芪甲苷黄芪皂苷Ⅰ 黄芪皂苷Ⅱ 黄芪皂苷Ⅲ 化学模式识别分析质量控制

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指纹图谱、一测多评与模式识别相结合的忍冬藤配方颗粒质量评价

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中草药 2024年第4期55卷 1202-1214页

作者：曹桂云宁波余彩娟庄雪松刘羽康王岱杰林永强董晓弟杨纯国崔伟亮刘洪超孟兆青山东宏济堂制药集团股份有限公司山东省中医药治疗呼吸系统疾病技术创新中心山东济南250103 齐鲁工业大学(山东省科学院)山东省分析测试中心山东济南250014 山东省食品药品检验研究院山东济南250101 山东一方制药有限公司山东临沂276000

目的建立指纹图谱、一测多评与化学模式识别分析相结合的忍冬藤配方颗粒质量评价方法。方法利用制备的15批忍冬藤标准汤剂和10批忍冬藤配方颗粒建立了HPLC指纹图谱,进行相似度评价、层次聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)、... 详细信息

目的建立指纹图谱、一测多评与化学模式识别分析相结合的忍冬藤配方颗粒质量评价方法。方法利用制备的15批忍冬藤标准汤剂和10批忍冬藤配方颗粒建立了HPLC指纹图谱,进行相似度评价、层次聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)及偏最小二乘-判别分析(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA)。建立一测多评法同时测定忍冬藤标准汤剂与配方颗粒中新绿原酸、马钱苷酸、绿原酸、隐绿原酸、当药苷、马钱苷6种成分的含量,同时测定忍冬藤饮片中相应成分的含量,计算从饮片到标准汤剂及配方颗粒的转移率。结果15批忍冬藤标准汤剂和10批配方颗粒(S16~S25)HPLC指纹图谱有16个共有峰,相似度评价、HCA、PCA、PLS-DA表明,忍冬藤配方颗粒和标准汤剂成分相似。15批忍冬藤标准汤剂(S1~S15)的出膏率为7.80%~14.57%,新绿原酸、马钱苷酸、绿原酸、隐绿原酸、当药苷、马钱苷质量分数分别为2.09~8.60、6.91~21.84、2.71~6.83、1.94~8.72、1.51~6.81、10.26~33.88 mg/g,6种成分从饮片到标准汤剂的转移率分别为24.14%~41.75%、40.64%~70.83%、26.48%~44.22%、29.58%~51.97%、28.96%~46.59%、45.73%~84.73%。10批忍冬藤配方颗粒(S16~S25)的出膏率为14.4%~14.8%,6种成分从饮片到配方颗粒的转移率分别为46.16%~47.20%、41.87%~42.26%、39.64%~40.17%、58.20%~59.42%、31.14%~31.26%、84.06%~86.26%,与饮片到标准汤剂的转移率基本一致。结论建立基于标准汤剂的忍冬藤配方颗粒的质量控制标准,以出膏率、指纹图谱的一致性、新绿原酸等6种指标成分的含量及转移率等为指标,衡量忍冬藤配方颗粒与标准汤剂的一致性,结果合理可靠,可为忍冬藤配方颗粒的质量控制及工艺研究提供参考。

关键词：忍冬藤标准汤剂配方颗粒指纹图谱一测多评法层次聚类分析主成分分析偏最小二乘-判别分析质量评价新绿原酸马钱苷酸绿原酸隐绿原酸当药苷马钱苷化学模式识别分析

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基于HPLC指纹图谱和网络药理学的石崖茶质量标志物(Q-Marker)预测

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药物评价研究 2024年第7期47卷 1529-1539页

作者：皮振宇李静何颂华李振麟王伟赵晓芳罗雪菲冷静兰太进广西中医药大学广西南宁530200 广西壮族自治区食品药品检验所广西南宁530021 江苏省中医药研究院江苏南京210028

目的基于HPLC指纹图谱数据的化学模式识别方法和网络药理学技术,预测石崖茶潜在质量标志物(Q-Marker),为提升其药材质量标准提供参考。方法建立10批次广西不同产地石崖茶HPLC指纹图谱,对其进行化学模式识别分析,筛选不同批次间差异的主... 详细信息

目的基于HPLC指纹图谱数据的化学模式识别方法和网络药理学技术,预测石崖茶潜在质量标志物(Q-Marker),为提升其药材质量标准提供参考。方法建立10批次广西不同产地石崖茶HPLC指纹图谱,对其进行化学模式识别分析,筛选不同批次间差异的主要标志性成分,并进行成分质谱鉴定;通过网络药理学对筛选鉴定出的成分构建“成分-核心靶点-通路”网络,分析预测石崖茶的Q-Marker,基于可测性原则对Q-Marker进行定量测定。结果不同批次石崖茶指纹图谱共标定出12个共有峰,经化学模式识别,筛选出批次间5个主要差异性成分,分别鉴定为山茶苷A、表儿茶素、儿茶素、槲皮苷、芹菜素。网络药理学分析提示5种差异成分直接相关靶点211个,其映射的KEGG信号通路显著富集在脂质与动脉粥样硬化、内分泌抵抗、甲状腺激素信号通路、人巨细胞病毒感染、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、癌症的中心碳代谢等,映射的161个信号通路与石崖茶主要功效和现代药理作用密切相关。含量测定结果显示,不同批次石崖茶中山茶苷A、表儿茶素、儿茶素、槲皮苷和芹菜素质量分数分别为41.56~96.90、85.45~101.01、7.39~12.96、5.74~15.22、2.65~12.43 mg·g^(-1)。根据Q-Marker的五原则,初步预测山茶苷A、表儿茶素、儿茶素、槲皮苷、芹菜素为石崖茶的Q-Marker。结论初步预测了石崖茶的Q-Marker,为其药材质量标准的提升提供参考。

关键词：石崖茶质量标志物指纹图谱化学模式识别分析网络药理学山茶苷A 表儿茶素儿茶素槲皮苷芹菜素

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基于HPLC指纹图谱和多成分含量综合评价扶正胶囊的质量

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中国药房 2024年第22期35卷 2726-2731页

作者：陈松李运容农璐蔚黎丽江先再曾翠琼王柳萍广西中医药大学附属国际壮医医院壮瑶药研发中心南宁530201 广西中医药大学药学院南宁530200 广西中医药大学中药学国家级实验教学示范中心南宁530200

目的建立壮药制剂扶正胶囊指纹图谱和多指标成分含量的测定方法,并对其进行质量评价。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)》建立12批扶正胶囊样品的指纹图谱,并进行相似度评价、共有峰确认;以... 详细信息

目的建立壮药制剂扶正胶囊指纹图谱和多指标成分含量的测定方法,并对其进行质量评价。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)》建立12批扶正胶囊样品的指纹图谱,并进行相似度评价、共有峰确认;以指纹图谱共有峰峰面积为变量,采用SPSS 20.0软件进行聚类分析和主成分分析。采用同一HPLC法测定12批样品中甘草苷、特女贞苷、3,6′-二芥子酰基蔗糖、甘草酸铵的含量。结果12批扶正胶囊样品共有22个共有峰,相似度均大于0.91;指认出甘草苷(峰8)、特女贞苷(峰10)、3,6′-二芥子酰基蔗糖(峰11)、甘草酸铵(峰21)4个共有峰;12批样品可聚为3类,200801、200802、200803为Ⅰ类,样1~样8为Ⅱ类,221101为Ⅲ类;200802的综合得分(2.540)最高。12批样品中,甘草苷、特女贞苷、3,6′-二芥子酰基蔗糖、甘草酸铵的含量分别为0.44~0.73、1.28~2.47、0.08~0.12、1.31~1.81 mg/粒。结论12批扶正胶囊样品的主要成分相似但含量有所差别,以200802的质量最优;所建指纹图谱和多指标成分含量测定方法专属性强、准确度高,结合化学模式识别分析可用于扶正胶囊的质量评价。

关键词：扶正胶囊指纹图谱含量测定化学模式识别分析质量评价高效液相色谱法

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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的陈皮醋制前后成分分析

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中华中医药杂志 2023年第9期38卷 4321-4327页

作者：吴建雄杨嵩虹郭怡敬李苏运龚千锋于欢江西中医药大学药学院南昌330004

目的:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对陈皮生品及其醋制品进行成分快速鉴定和分析,为中药炮制特色饮片的临床用药提供参考依据。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,分别选择电喷雾离子源在正、负离子模式... 详细信息

目的:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对陈皮生品及其醋制品进行成分快速鉴定和分析,为中药炮制特色饮片的临床用药提供参考依据。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,分别选择电喷雾离子源在正、负离子模式下采集多个陈皮生品及醋制品样品数据,利用PeakView 1.2软件进行数据分析。根据各个样品中的成分保留时间和多级裂解碎片离子信息结合对照品及相关文献进行成分鉴定。此外,对各样品质谱数据进行归一化处理,之后利用主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)对陈皮醋制前后的差异成分进行分析。结果:在陈皮生品及醋制品中共鉴定得到48个成分,其中黄酮及黄酮苷成分36个、生物碱类成分2个、萜类成分3个、有机酸类成分3个、香豆素类成分2个,其他类成分2个。PCA及OPLS-DA结果表明陈皮醋制前后化学成分含量存在差异,根据VIP值>1.5共筛选得到川陈皮素、橘红素、橙皮素等27个主要差异成分。结论:UPLC-Q-TOF-MS/MS技术能快速和准确地鉴定陈皮的化学成分,其炮制前后成分含量存在部分差异,黄酮类成分的分解和转化可能是造成该差异的重要原因,可为陈皮炮制特色品种的物质基础研究提供参考。

关键词：陈皮炮制化学成分超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱化学模式识别分析醋制差异成分

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UPLC-MS/MS法同时测定同仁牛黄清心丸中15个胆汁酸的含量

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中国药房 2023年第17期34卷 2074-2078页

作者：陈雪婷林诗铃陈涛林逸凡黄鸣清郑燕芳福建中医药大学药学院福州350122

目的建立同时测定同仁牛黄清心丸中15个胆汁酸成分含量的方法,并采用该法测定15批样品的含量。方法以脱氢胆酸为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术进行测定。色谱柱为Hypersil GOLD C_(18),以甲醇-0.1%甲酸溶液为流... 详细信息

目的建立同时测定同仁牛黄清心丸中15个胆汁酸成分含量的方法,并采用该法测定15批样品的含量。方法以脱氢胆酸为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术进行测定。色谱柱为Hypersil GOLD C_(18),以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.2 mL/min,柱温为40℃,进样量为2μL;采用加热型电喷雾离子源,在负离子模式下进行平行反应监测模式扫描。采用SPSS 24.0软件对含量测定结果进行化学模式识别分析。结果 15个胆汁酸成分在各自检测质量浓度范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)均不小于0.998 9),精密度、重复性、稳定性均良好(RSD均不大于5.49%),平均加样回收率为93.8%~105.7%(RSD为0.5%~5.8%)。牛磺胆酸、7-酮-3α,12α-羟基胆烷酸、12-脱氢胆酸、甘氨胆酸、3-oxo-7α,12α-hydroxy-5β-cholanoic acid、牛磺鹅脱氧胆酸、3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸、猪胆酸、牛磺脱氧胆酸钠、猪脱氧胆酸、胆酸、甘氨鹅脱氧胆酸、甘氨脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸、脱氧胆酸的平均含量分别为670.56、25.97、10.54、280.12、4.04、29.81、182.98、813.55、120.95、220.31、797.37、18.37、68.59、30.13、59.82μg/g。聚类分析和主成分分析均将15批同仁牛黄清心丸分为2类,其中S1~S12为一类,S13~S15为另一类。结论所建方法准确、灵敏度高、专属性强,且测定胆汁酸种类较多,能快速实现对同仁牛黄清心丸中15个胆汁酸成分的定量分析,适用于该药的质量控制。

关键词：同仁牛黄清心丸超高效液相色谱-串联质谱法胆汁酸含量测定化学模式识别分析

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固肾定喘丸多指标成分一测多评法的建立及质量评价

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中国药房 2022年第18期33卷 2230-2234页

作者：张颖李志平高雨秋王加良侯甲福牡丹江医学院附属红旗医院药学部黑龙江牡丹江157011 牡丹江医学院药学院黑龙江牡丹江157011

目的建立一测多评(QAMS)法检测固肾定喘丸中肉桂酸、桂皮醛、大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木通苯乙醇苷B、补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮、补骨脂二氢黄酮的含量,并结合化学模式识别分析对固肾定喘丸进行质量评价。方... 详细信息

目的建立一测多评(QAMS)法检测固肾定喘丸中肉桂酸、桂皮醛、大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木通苯乙醇苷B、补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮、补骨脂二氢黄酮的含量,并结合化学模式识别分析对固肾定喘丸进行质量评价。方法采用高效液相色谱法进行测定。以补骨脂素为内参物,建立其他9个待测成分的相对校正因子,计算其含量,并与外标法测定结果进行比较;通过对QAMS法计算结果进行聚类分析、主成分分析和偏最小二乘法-判别分析,评价15批固肾定喘丸的质量。结果上述10个待测成分分别在各自检测质量浓度范围内线性关系良好(r>0.9990);精密度、重复性、稳定性、加样回收率的RSD均小于2.00%;QAMS法测定结果与外标法测定结果差异无统计学意义(P>0.05);聚类分析和主成分分析结果显示,15批固肾定喘丸聚为3类;偏最小二乘法-判别分析结果显示,补骨脂素、毛蕊花糖苷、桂皮醛、异补骨脂素是影响固肾定喘丸产品质量的潜在标志性成分。结论所建立的QAMS法多指标成分定量控制及化学模式识别分析可用于固肾定喘丸的质量评价。

关键词：固肾定喘丸多指标成分一测多评法化学模式识别分析

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苦参的指纹图谱建立及差异性成分含量测定

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中国药房 2023年第3期34卷 298-302页

作者：董晓龙沈佳捷朱佳钰王梦娇邹立思潘林梅南京中医药大学药学院南京210023 江苏省植物药深加工工程研究中心南京210023 江苏省中医药防治肿瘤协同创新中心南京210023 江苏省经典名方工程研究中心南京210023

目的建立不同产地苦参药材的指纹图谱,筛选差异性成分,并进行含量测定。方法采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立12批苦参药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,指认共有峰并进行相似度评价;采用SIMCA 14.1和SPSS 23.0... 详细信息

目的建立不同产地苦参药材的指纹图谱,筛选差异性成分,并进行含量测定。方法采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立12批苦参药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,指认共有峰并进行相似度评价;采用SIMCA 14.1和SPSS 23.0软件进行化学模式识别分析[聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)],并以变量重要性投影(VIP)值>1为标准筛选影响苦参药材质量的差异性成分;采用同一HPLC法测定4种差异性成分的含量。结果 12批苦参药材的指纹图谱中共有17个共有峰,相似度均大于0.96;共指认了6个共有峰,分别为氧化苦参碱(峰1)、氧化槐果碱(峰2)、苦参碱(峰10)、三叶豆紫檀苷(峰14)、苦参酮(峰16)、降苦参酮(峰17)。CA、PCA、OPLS-DA结果显示,12批苦参药材可按不同产地聚为3类:S1~S7(陕西商州区)聚为一类,S8~S10(河南伊川县)聚为一类,S11~S12(内蒙古赤峰市)聚为一类。苦参碱、降苦参酮、苦参酮、氧化槐果碱以及峰11、峰9所代表的化学成分的VIP值均大于1。12批苦参药材中苦参碱、降苦参酮、苦参酮、氧化槐果碱的含量分别为2.65~4.93、1.54~3.44、9.63~12.94、5.08~6.10 mg/g。结论本研究成功建立了苦参药材的HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别分析筛选出6种差异性成分,可为该药材的质量控制提供参考。

关键词：苦参指纹图谱含量测定化学模式识别分析

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蒲蓝利咽合剂的指纹图谱建立及含量测定

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中国药房 2022年第22期33卷 2753-2757页

作者：王博于晓涛刘玉萍赫振玉王瑞漯河市中心医院药学部河南漯河462000 河南省中药制剂与加工中医药重点实验室河南漯河462000 河南省中药制剂现代化技术研发与临床应用工程研究中心河南漯河462000

目的建立蒲蓝利咽合剂的指纹图谱和绿原酸等8种成分的含量测定方法,以评价蒲蓝利咽合剂的质量。方法以黄芩苷为参照峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立11批蒲蓝利咽合剂的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,指认共有峰并... 详细信息

目的建立蒲蓝利咽合剂的指纹图谱和绿原酸等8种成分的含量测定方法,以评价蒲蓝利咽合剂的质量。方法以黄芩苷为参照峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立11批蒲蓝利咽合剂的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,指认共有峰并进行相似度评价,采用SPSS 20.0、SIMCA 14.1软件进行聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析,以变量重要性投影(VIP)值大于1为指标筛选影响蒲蓝利咽合剂质量的标志物;采用相同的HPLC法测定绿原酸等8种成分的含量。结果11批蒲蓝利咽合剂指纹图谱共有20个共有峰,相似度在0.973~0.994之间;指认了8个共有峰,分别为绿原酸、咖啡酸、马钱苷、菊苣酸、木蝴蝶苷B、黄芩苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸、汉黄芩苷。聚类分析结果显示,11批样品分为2大类,其中S3、S10~S11为一类,其余为一类。主成分分析结果显示,前4个主成分的累计方差贡献率为95.546%,其分类结果与聚类分析结果一致。正交偏最小二乘法-判别分析结果显示,15、14(黄芩苷)、10、18(汉黄芩苷)、11、17(千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸)、4、20、16、12、7、19号峰的VIP值大于1。11批样品中绿原酸、咖啡酸、马钱苷、菊苣酸、木蝴蝶苷B、黄芩苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸、汉黄芩苷的含量分别为0.287~1.021、0.163~0.485、0.735~3.641、0.587~4.012、1.920~9.063、37.443~115.974、3.623~13.942、7.135~18.736 mg/g。结论建立的蒲蓝利咽合剂HPLC指纹图谱及绿原酸等8种成分的含量测定方法,可用于该制剂的质量评价;黄芩苷、汉黄芩苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸等12种成分可能是影响蒲蓝利咽合剂质量的标志物。

关键词：蒲蓝利咽合剂指纹图谱含量测定高效液相色谱法化学模式识别分析

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