检索结果-内蒙古大学图书馆

辽宁中医药大学学报 2025年第1期27卷 45-50页

作者：庞童奇单雨薇李世征吕延伟袁媛辽宁中医药大学辽宁沈阳110847 辽宁中医药大学附属医院辽宁沈阳110032 辽宁中医药大学中医药创新工程技术中心辽宁沈阳110847

目的建立11种产地地骨皮指纹图谱,并对地骨皮中地骨皮乙素、地骨皮甲素、东莨菪苷、肉桂酸的含量进行含量测定。方法以Kromasil 100-5C18(4.6 mm×250 mm,5μm)作为该实验的色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.3%三氟乙酸水溶液(B)进行梯度洗... 详细信息

目的建立11种产地地骨皮指纹图谱,并对地骨皮中地骨皮乙素、地骨皮甲素、东莨菪苷、肉桂酸的含量进行含量测定。方法以Kromasil 100-5C18(4.6 mm×250 mm,5μm)作为该实验的色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.3%三氟乙酸水溶液(B)进行梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;紫外检测波长:278 nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果20批地骨皮中地骨皮乙素含量范围为(1.5475±1.4817)%,地骨皮甲素含量范围为(0.3737±0.3069)%,东莨菪苷含量范围为(0.0291±0.0247)%,因肉桂酸含量过低且部分产地未检测出肉桂酸,所以不予标注含量范围。11种产地地骨皮共标出8个共有峰,相似度均在0.895以上,通过聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析对20批不同来源的地骨皮进行了区分。结论该实验建立的地骨皮指纹图谱分析方法可信度高,方法学考察符合规定。通过指纹图谱与含量测定相结合,应用化学计量分析方法建立了地骨皮质量评价模型,为更好地促进地骨皮在中医临床方面的应用做出了贡献。

关键词：地骨皮指纹图谱含量测定化学计量分析

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气相色谱技术在化学计量分析中的应用与误差控制策略研究

实验室检测

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实验室检测 2025年第08期 5-8页

作者：艾贤嵩甘肃省计量研究院

在气相色谱技术应用于化学计量分析的过程中，误差是影响分析精度的重要因素。为解决这一问题，本文构建了一套系统的误差控制体系，通过引入先进的硬件设备，如高精度气体流量控制器，并与智能软件及数据库相结合，实现了多维度、精细... 详细信息

在气相色谱技术应用于化学计量分析的过程中，误差是影响分析精度的重要因素。为解决这一问题，本文构建了一套系统的误差控制体系，通过引入先进的硬件设备，如高精度气体流量控制器，并与智能软件及数据库相结合，实现了多维度、精细化的架构设计。为了有效监控和评估误差情况，该体系运用传感器进行实时监测，并采取了定期分析标准样品的方法。当误差监测结果显示超出预设范围时，体系将自动触发纠正机制，包括更换关键部件、优化分析方法等，以确保分析过程的准确性和可靠性。同时，纠正措施的实施效果将被详细记录并进行验证，以确保问题得到根本解决。该误差控制体系的建立，显著提升了气相色谱技术在化学计量分析领域的分析准确性，为推动其精准应用奠定了坚实基础，并对化学计量分析领域的持续发展具有重要意义。

关键词：气相色谱化学计量分析误差控制

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基于多波长HPLC指纹图谱结合化学计量分析的金花葵质量评价研究

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中草药 2019年第14期50卷 3426-3432页

作者：张迪文马开田萍郭晓燕河南省中医药研究院

目的建立不同批次金花葵的多波长HPLC指纹图谱,并结合定量分析、相似度评价、聚类分析及主成分分析对金花葵进行质量评价研究。方法采用Phenomenex Kinetex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.08%磷酸水为流动相,梯度洗脱,... 详细信息

目的建立不同批次金花葵的多波长HPLC指纹图谱,并结合定量分析、相似度评价、聚类分析及主成分分析对金花葵进行质量评价研究。方法采用Phenomenex Kinetex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.08%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,波长切换(0~8 min,260 nm,检测原儿茶酸;8~15 min,324 nm,检测咖啡酸;15~60min,360nm,检测芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、杨梅素、槲皮素-3′-O-葡萄糖苷、槲皮素),柱温为30℃。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版及SPSS 19.0软件建立金花葵HPLC指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析及主成分分析。结果金花葵HPLC指纹图谱确认了25个共有峰,指认9个共有峰,并对指认共有峰进行了含量测定。16批金花葵样品相似度在0.879~0.983,相似度良好;聚类分析结果将金花葵聚为2类,表明不同产地金花葵在相似中存在差异性;根据主成分综合得分对金花葵质量进行了排名。结论该方法简便准确,可用于金花葵药材的综合质量评价。

关键词：金花葵多波长HPLC指纹图谱化学计量分析定量分析聚类分析主成分分析芦丁金丝桃苷异槲皮苷棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷杨梅素槲皮素-3′-O-葡萄糖苷

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基于HPLC二维指纹图谱结合化学计量分析对生地黄质量评价研究

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中国中药杂志 2018年第8期43卷 1667-1674页

作者：黄春跃欧阳丹薇牛莉鑫周靖林珊胡晓中国医药工业研究总院中药创新中心

对22批安徽产生地黄饮片进行二维指纹图谱分析,采用Waters AtlantisT3色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温35℃,建立了HPLC-PDA指纹图谱;同时采用Welch UltimateHilic-NH... 详细信息

对22批安徽产生地黄饮片进行二维指纹图谱分析,采用Waters AtlantisT3色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温35℃,建立了HPLC-PDA指纹图谱;同时采用Welch UltimateHilic-NH2色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,建立了HPLC-ELSD指纹图谱。运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》,分别确定了26个和10个色谱峰作为生地黄HPLC-PDA和HPLC-ELSD指纹图谱的共有峰。对多个来源、不同种类的41批地黄样品的二维指纹图谱进行化学计量分析,包括相似度分析、聚类分析和主成分分析,结果显示HPLC-PDA指纹图谱能很好的区分不同来源的生地黄样品,HPLC-ELSD指纹图谱能敏锐的鉴定生地黄和熟地黄。建立的生地黄二维指纹图谱方法色谱峰分离度高、化学信息丰富、指认的化学成分多,包括2个核苷类（尿苷和腺苷）、4个环烯醚萜苷类（梓醇、地黄苷D、地黄苷A及益母草苷）,2个苯乙醇苷类（毛蕊花糖苷和肉苁蓉苷A）以及9个糖类成分,该方法简便易行,可用于生地黄的鉴别,也可为生地黄的质量评价提供依据。

关键词：生地黄二维指纹图谱化学计量分析聚类分析主成分分析

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基于含量测定和化学计量分析的消渴灵片质量标准研究

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药物分析杂志 2021年第3期41卷 508-514页

作者：林燕翔张颖婷黄博张慧姚力罗轶朱雪妍谢培德广西壮族自治区食品药品检验所南宁530021

目的:建立13个厂家111批消渴灵片中黄连的6个生物碱、丹皮酚等多指标性成分含量测定方法,并结合主成分分析及聚类分析等化学计量学方法对其进行质量评价研究。方法:采用HPLC-UV法建立6个黄连生物碱类成分(非洲防己碱、表小檗碱、盐酸药... 详细信息

目的:建立13个厂家111批消渴灵片中黄连的6个生物碱、丹皮酚等多指标性成分含量测定方法,并结合主成分分析及聚类分析等化学计量学方法对其进行质量评价研究。方法:采用HPLC-UV法建立6个黄连生物碱类成分(非洲防己碱、表小檗碱、盐酸药根碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱)、丹皮酚的含量测定方法及通过Chempatten化学计量学软件对不同生产企业的消渴灵片进行系统比较和评价。结果:建立消渴灵片的含量测定方法,测定了其中7个成分的含量,各个成分均能达到基线分离,进样量分别在6.05~249、9.29~226、5.94~195、11.0~283 ng、9.94~267、55.4~1847、23.576~589.410 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为90.0%、84.8%、91.9%、90.3%、93.1%、93.0%、92.3%,符合方法验证要求。同时,化学计量统计体现了所建立的含量测定方法可以对不同生产企业生产的样品进行区分。结论:本实验所建立的多指标含量测定方法简单易行,准确性、稳定性和重复性良好,综合主成分分析和聚类分析,可为消渴灵片质量标准提供参考。

关键词：消渴灵片黄连生物碱非洲防己碱表小檗碱盐酸药根碱盐酸黄连碱盐酸巴马汀盐酸小檗碱丹皮酚含量测定化学计量分析质量标准

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基于GC-MS指纹图谱和化学计量分析鉴别预包装纯葡萄汁及葡萄汁制品

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食品科学 2015年第8期36卷 156-161页

作者：李宝丽朱宇轩邓建玲谭军刘睿王红李涛周胜银华中农业大学食品科学技术学院环境食品学教育部重点实验室湖北武汉430070 湖北省产品质量监督检验研究院湖北武汉430061

采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术研究预包装纯葡萄汁的香气成分,建立其香气成分的气相色谱-质谱指纹图谱,结合化学计量分析对3个产地的混合果汁、纯葡萄汁、葡萄汁饮料共3类预包装葡萄汁制品进行鉴别。结果表明:预包装纯葡萄... 详细信息

采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术研究预包装纯葡萄汁的香气成分,建立其香气成分的气相色谱-质谱指纹图谱,结合化学计量分析对3个产地的混合果汁、纯葡萄汁、葡萄汁饮料共3类预包装葡萄汁制品进行鉴别。结果表明:预包装纯葡萄汁中主要香气成分共38种,所建立香气成分的气相色谱-质谱指纹图谱中共分析出15个特征峰,其峰面积之和占总峰面积的95%以上。利用夹角余弦法和相关系数法对指纹图谱进行分析,发现气相色谱-质谱指纹图谱相似度与其品质呈正相关。所建立的香气成分指纹图谱结合化学计量分析能准确将预包装混合果汁、葡萄汁饮料和纯葡萄汁鉴别区分。

关键词：预包装纯葡萄汁香气成分气相色谱-质谱指纹图谱化学计量分析质量评价

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基于有机酸色谱指纹图谱和化学计量分析对预包装纯果汁鉴伪的初步研究

基于有机酸色谱指纹图谱和化学计量分析对预包装纯果汁鉴伪的初步...

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作者：夏珺华中农业大学

学位级别：硕士

近几年来，纯果汁作为一种健康且绿色的饮品，因具有较好的风味和较高的营养，深受消费者的喜爱，促使纯果汁的加工量和消费量逐年增长。但在巨大市场需求刺激下，加之加工能力等诸多因素制约，导致纯果汁掺假行为时有发生。如今果汁掺... 详细信息

近几年来，纯果汁作为一种健康且绿色的饮品，因具有较好的风味和较高的营养，深受消费者的喜爱，促使纯果汁的加工量和消费量逐年增长。但在巨大市场需求刺激下，加之加工能力等诸多因素制约，导致纯果汁掺假行为时有发生。如今果汁掺假的现象已成为影响果汁产业可持续发展的制约因素之一。研究表明，有机酸是水果生长过程中次生代谢的产物，其组成和含量是不同种类纯果汁固有的品质属性，因此，可对不同纯果汁中有机酸进行定性和定量分析，在此基础上，利用纯果汁中有机酸的种类和含量的差异性，建立纯果汁有机酸成分的指纹图谱，结合化学计量学方法对真实样品和常见的掺假样品进行分析和判定，从而达到控制纯果汁品质的目的。本论文在建立预包装纯果汁中有机酸的分析方法基础上，通过对大量多批次样品进行分析，建立预包装纯果汁中有机酸的指纹图谱，结合相似度分析、聚类分析、主成分分析等化学计量学分析方法对样品真实属性进行判别，并建立预包装纯果汁的有机酸成分鉴伪模型，为预包装纯果汁的质量控制提供技术支撑和理论依据。本论文主要研究内容和实验结果如下：　　1.预包装纯果汁中有机酸分析方法的建立　　确定以水相作为预包装纯果汁中有机酸的提取溶剂;建立了同时、快速、准确分析预包装纯果汁中有机酸的RP-HPLC-DAD方法：以Thermo Hypersil Gold aQ C18柱（250×4.6 mm，5μm）为分析柱，进样为10μL，流动相以A∶B=99∶1（V/V）构成，其中A液为0.02 mol·L-1磷酸二氢铵缓冲溶液（用磷酸调至pH 2.8），B液为甲醇，流速为0.8 mL/min，等度洗脱，柱温为30℃，二极管阵列检测器210 nm处检测。9种有机酸对照品可以在12 min内全部检出，其检出限达到0.06～0.4μg/mL;方法的精密度和稳定性检验显示9种有机酸对照品保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）均≤4.62%，加标回收率为96.18%～103.77%，且RSD均小于5%。　　2. 5种预包装纯果汁有机酸指纹图谱的建立　　采用所建立的RP-HPLC-DAD法对5种预包装纯果汁样品进行分离、鉴定，并与对照品进行比较发现：　　39批预包装纯橙汁样品中均含有富马酸、抗坏血酸、琥珀酸、苹果酸、奎宁酸、柠檬酸等6种有机酸，含量范围：0.02-9.99 μg/L，其中含量最高的有机酸为柠檬酸，达到9.99±0.36 μg/L，可以作为构建指纹图谱的参照峰。经相似度分析，39批纯橙汁样品的相似度均大于0.9，可知所有39批样品相似度极高，以此建立预包装纯橙汁的指纹图谱是可行的。　　31批预包装纯苹果汁样品中含有富马酸、抗坏血酸、乙酸、琥珀酸、柠檬酸、乳酸、奎宁酸、苹果酸等8种有机酸，含量范围： 0.049-4.28 μg/L，其中含量最高的有机酸为苹果酸，达到4.28±0.34 μg/L，可以作为构建指纹图谱的参照峰。经相似度分析，31批纯橙汁样品的相似度均大于0.9，可知所有31批样品相似度极高，以此建立预包装纯苹果汁的指纹图谱是可行的。　　36批预包装纯葡萄汁样品中含有富马酸、乙酸、抗坏血酸、柠檬酸、乳酸、琥珀酸、酒石酸、苹果酸等8种有机酸，含量范围：0.02-2.86 μg/L，其中含量最高的有机酸为苹果酸，达到2.86±0.18 μg/L，可以作为构建指纹图谱的参照峰。经相似度分析，36批纯橙汁样品的相似度均大于0.9，可知所有36批样品相似度极高，以此建立预包装纯葡萄汁的指纹图谱是可行的。　　31批预包装纯梨汁样品中含有富马酸、琥珀酸、抗坏血酸、乳酸、柠檬酸、奎宁酸、苹果酸等7种有机酸，含量范围：0.02-2.87 μg/L，其中含量最高的有机酸为苹果酸，达到2.87±0.17 μg/L，可以作为构建指纹图谱的参照峰。经相似度分析，31批纯橙汁样品的相似度均大于0.9，可知所有31批样品相似度极高，以此建立预包装纯梨汁的指纹图谱是可行的。　　34批预包装纯菠萝汁样品中含有富马酸、抗坏血酸、琥珀酸、乙酸、乳酸、苹果酸、奎宁酸、柠檬酸等8种有机酸，含量范围：0.01-5.35 μg/L，其中含量最高的有机酸为柠檬酸，达到5.35±0.54 μg/L，可以作为构建指纹图谱的参照峰。经相似度分析，34批纯橙汁样品的相似度均大于0.9，可知所有34批样品相似度极高，以此建立预包装纯菠萝汁的指纹图谱是可行的。　　3. 5种预包装纯果汁鉴伪模型的建立及验证　　以39份预包装纯橙汁样品与掺入不同梯度蜜桔汁的橙汁、纯蜜桔汁、市售预包装橙汁饮料4类样品共59份为研究对象进行RP-HPLC-DAD分析。将所得液相色谱结果进行数据处理后，进行聚类分析，预包装纯橙汁与纯蜜桔汁、预包装橙汁饮料可以被区分开，但是与掺入不同梯度蜜桔汁的橙汁无法区分。而以第一主成分和第二主成分（贡献率达到85.49%）做PCA分

关键词：预包装纯果汁鉴伪方法有机酸指纹图谱化学计量分析

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基于指纹图谱和化学计量分析的鳕鱼肝油软胶囊掺假植物油鉴定

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食品安全质量检测学报 2019年第22期10卷 7787-7792页

作者：王琼芬刘婷张梦奇徐虹石婧舟山市食品药品检验检测研究院

目的建立一种基于脂肪酸气相色谱(gas chromatography,GC)指纹图谱技术结合化学计量分析的鳕鱼肝油软胶囊中掺假植物油的鉴定方法。方法采用G C法测定不同来源鳕鱼肝油软胶囊脂肪酸指纹图谱,经拟合后构建对照指纹图谱,并进行样品相似度... 详细信息

目的建立一种基于脂肪酸气相色谱(gas chromatography,GC)指纹图谱技术结合化学计量分析的鳕鱼肝油软胶囊中掺假植物油的鉴定方法。方法采用G C法测定不同来源鳕鱼肝油软胶囊脂肪酸指纹图谱,经拟合后构建对照指纹图谱,并进行样品相似度评价。模拟制备鳕鱼肝油软胶囊中掺人不同种类、不同比例植物油的掺假样品,以其中14个共有脂肪酸峰的相对峰面积作为数据源,输入S1MCA-P数据分析软件进行主成分分析(principal component analysis,PCA)及掺假模型建立。结果获得鳕鱼肝油软胶囊G C对照指纹图谱及三维掺假识别模型,44批样品经相似度评价发现有2批拟似掺假植物油,将拟似样品色谱数据标准化后导人SIMCA-P软件,显示2批样品均掺了大豆油,掺假比例约为15%和35%。结论脂肪酸G C指纹图谱结合化学计量分析为鳕鱼肝油软胶囊中掺假植物油的鉴定提供一种可靠准确的检测手段,可快速有效识别鳕鱼肝油掺假行为。

关键词：气相色谱法指纹图谱化学计量分析脂肪酸鳕鱼肝油软胶囊掺假鉴定

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基于GC-MS结合化学计量分析甘松野生与栽培品挥发油化学成分比较研究

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亚太传统医药 2022年第10期18卷 42-48页

作者：王继强杨祎辰王二欢王慧杨玲常晖靳鹏博马存德陕西国际商贸学院中药研究院陕西咸阳712046 陕西步长制药有限公司陕西西安710075

目的:研究四川产区与甘肃产区甘松栽培与野生品挥发油的化学成分,为人工栽培技术提供依据。方法:通过水蒸气蒸馏法提取不同产区甘松栽培与野生品的挥发油,采用GC-MS技术分析鉴定,峰面积归一化法测定各成分的相对含量。结果:共计鉴定分... 详细信息

目的:研究四川产区与甘肃产区甘松栽培与野生品挥发油的化学成分,为人工栽培技术提供依据。方法:通过水蒸气蒸馏法提取不同产区甘松栽培与野生品的挥发油,采用GC-MS技术分析鉴定,峰面积归一化法测定各成分的相对含量。结果:共计鉴定分离出已标识成分134种,占挥发油总量79.25%~96.74%,共有化学成分35种,其中,四川产区栽培品挥发油已标识成分含量为96.74%高于野生含量的79.35%;甘肃产区栽培品挥发油已标识成分含量为90.71%高于野生含量的86.78%,四川产区栽培品挥发油含量高于甘肃产区栽培品的含量。结论:在甘松挥发油化学成分对比分析中,栽培甘松挥发油含量高于野生甘松挥发油含量,四川产区优于甘肃产区。

关键词：甘松挥发油 GC-MS 化学计量分析

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水煤浆与甲烷共气化体系的化学计量法分析

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高校化学工程学报 2019年第1期33卷 33-39页

作者：乔鹏卫谢星张勇徐红东杨伯伦西安交通大学化学工程与技术学院陕西西安710049 西安航天源动力工程有限公司陕西西安710100 西北化工研究院陕西西安710061

为了证实水煤浆与主要由甲烷构成的伴生气共气化反应过程的有效性,科学分析其基本操作特性并预测产物分布,在不涉及反应动力学和反应器设计的情况下,通过化学计量法对该过程进行了基本考察。将反应体系中涉及到的总反应简化为8个非负基... 详细信息

为了证实水煤浆与主要由甲烷构成的伴生气共气化反应过程的有效性,科学分析其基本操作特性并预测产物分布,在不涉及反应动力学和反应器设计的情况下,通过化学计量法对该过程进行了基本考察。将反应体系中涉及到的总反应简化为8个非负基本反应的非负线性组合,划出无过剩组分的反应物和产物分布区;根据反应吸热量与放热量相等的原则绘制出不同甲烷进料分率下的热平衡线,进一步将该反应物和产物分布区缩小到热平衡区内。通过对热平衡区的分析表明:水煤浆气化所产生的合成气氢碳比大于0.295,H_2的摩尔分数在29.1%～43.9%;甲烷蒸汽重整产生的合成气氢碳比大于3.0,H2的摩尔分数在75.0%～80.0%;甲烷非催化部分氧化产生的合成气产物氢碳比接近1.82,H2的摩尔分数接近63.1%;通过控制相关工艺参数,可实现合成气的氢碳比在1～2之间连续可调,以满足下游加工需要。水煤浆和甲烷共气化能实现甲烷和煤之间的碳氢互补,降低产物中CO_2含量,提高原料水利用率,同时可有效实现过程的能量互补。

关键词：共气化产物分布化学计量分析热平衡

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