检索结果-内蒙古大学图书馆

化学分析计量 2025年第2期34卷 132-137,144页

作者：林海何进姜姝杉谭智毅张子豪曾兴业湛江海关技术中心广东湛江524022 茂名绿色化工研究院广东茂名525000 广东石油化工学院化学工程学院广东茂名525000 广州海关技术中心广州510623

综述了仪器分析技术和化学计量分析技术在原油产地识别中的研究和应用。仪器分析技术主要介绍了色谱、质谱、光谱和元素分析等技术的基本原理及研究情况;化学计量分析技术主要介绍了主成分分析法、Logistic回归模型、判别函数、偏最小... 详细信息

综述了仪器分析技术和化学计量分析技术在原油产地识别中的研究和应用。仪器分析技术主要介绍了色谱、质谱、光谱和元素分析等技术的基本原理及研究情况;化学计量分析技术主要介绍了主成分分析法、Logistic回归模型、判别函数、偏最小二乘法和混淆矩阵等方法的研究情况。结合人工智能等新技术的发展对原油产地识别技术的发展前景进行了展望。

关键词：原油产地识别仪器分析化学计量分析人工智能

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一测多评法定量分析半夏及其混伪品中的4种核苷类成分

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中草药 2022年第19期53卷 6180-6186页

作者：王翠翠毕启瑞张建青杨琳姚帅果德安南京中医药大学药学院江苏南京210023 中国科学院上海药物研究所中药标准化技术国家工程研究中心上海201203

目的建立一测多评法测定半夏Pinellia ternate及其混伪品天南星Arisaema erubescens、水半夏Typhonium flagelliforme和虎掌南星Pinellia pedatisecta中尿苷、腺嘌呤、鸟苷及腺苷的含量方法。方法利用高效液相色谱法,采用Shim-pack Scepter C_(18)-120色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相10%乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长260 nm;柱温20℃。以腺苷为内标,建立尿苷、腺嘌呤和鸟苷的相对校正因子,同时采用外标法和一测多评法测定多批次药材中4种成分的含量,验证一测多评法的准确性和可行性。结果尿苷、腺嘌呤、鸟苷及腺苷在各自线性范围内线性关系良好(r>0.9999),平均加样回收率95.40%~104.02%,一测多评法和外标法测得的含量无显著差异(RSD<3%),不同产地的半夏中4种核苷含量显示有明显差异。除天南星外,基于核苷的含量测定结果结合化学计量分析可以很好地区分半夏、水半夏和虎掌南星。结论该方法简便准确度高,可为半夏的质量控制和评价提供参考。

关键词：一测多评半夏天南星水半夏虎杖南星混伪品核苷化学计量分析

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HPLC指纹图谱结合多模式化学计量学方法评价枳壳药材质量

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天然产物研究与开发 2022年第4期34卷 665-676页

作者：李灿曾娟龙雨青周新茹杨敏童巧珍周日宝刘湘丹湖南中医药大学药学院湘产大宗道地药材种质资源及规范化种植重点研究室长沙410208

本研究通过高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱对不同产地的枳壳进行质量评价。采用相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析对指纹图谱数据进行统计分析。结果表明11份枳壳样品确定了16个共有峰,其相似度处于0.992~0.9... 详细信息

本研究通过高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱对不同产地的枳壳进行质量评价。采用相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析对指纹图谱数据进行统计分析。结果表明11份枳壳样品确定了16个共有峰,其相似度处于0.992~0.999,相似度良好,并对13种化学成分进行了含量测定。聚类分析及主成分分析结果将枳壳聚为4类,主成分综合得分对11份枳壳样品质量进行了评价;正交偏最小二乘法-判别分析结果表明柚皮苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、枸橘苷是引起枳壳质量差异的主要成分。本研究建立的枳壳HPLC指纹图谱结合化学计量法的方法简便准确,可为枳壳质量控制和品质评价提供参考依据。

关键词：枳壳 HPLC指纹图谱定量分析化学计量分析

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三乌胶丸HPLC指纹图谱及多指标成分定量分析研究

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云南大学学报（自然科学版） 2022年第1期44卷 150-159页

作者：罗才琴肖素芸吕冬曲媛崔秀明段嫏环昆明理工大学生命科学与技术学院云南昆明650500 云南省三七资源可持续利用重点实验室云南昆明650500 国家中药材产业技术体系昆明综合试验站云南昆明650500

建立三乌胶丸的HPLC指纹图谱及定量研究多种指标性成分的方法,为三乌胶丸的质量评价提供实验根据.色谱分析柱型号为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18),进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,测定波长245 nm,流动相为0.2%二乙胺(... 详细信息

建立三乌胶丸的HPLC指纹图谱及定量研究多种指标性成分的方法,为三乌胶丸的质量评价提供实验根据.色谱分析柱型号为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18),进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,测定波长245 nm,流动相为0.2%二乙胺(磷酸调节其pH为4.0)水溶液(A)-乙腈(B).结果表明,建立的15批次三乌胶丸的HPLC指纹图谱一共确定了18个共有峰,辨别了指纹图谱中的6个成分,15批三乌胶丸指纹图谱的相似度均大于0.9.8-去乙酰滇乌碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、大黄素、草乌甲素6个成分的质量分数依次为87.291~1182.018、144.150~2193.629、30.307~2229.562、100.810~646.250、4.474~114.140、4.255~13.591μg/g.通过CA、PCA、PLS-DA等分析,15个批三乌胶丸按照生产年限被分成2类.所建立的三乌胶丸HPLC指纹图谱及6种成分定量分析的方法易操作,重复性好,可为三乌胶丸的质量研究提供参考.

关键词：三乌胶丸 HPLC指纹图谱乌头类生物碱大黄素化学计量分析含量测定

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基于矿物元素含量和稳定同位素比值的陈皮产地识别技术研究

基于矿物元素含量和稳定同位素比值的陈皮产地识别技术研究

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作者：胡翔宇山东农业大学

学位级别：硕士

陈皮是一种食用药用价值丰富的中草药,具有药食同源性,其中广陈皮已被列入道地性药材名录,深受市场喜爱。陈皮的品质与其产地密切相关,不同产地来源陈皮的销售价格存在较大差异。由于消费者难以辨别市售陈皮实际产地,导致市场售卖鱼龙混... 详细信息

陈皮是一种食用药用价值丰富的中草药,具有药食同源性,其中广陈皮已被列入道地性药材名录,深受市场喜爱。陈皮的品质与其产地密切相关,不同产地来源陈皮的销售价格存在较大差异。由于消费者难以辨别市售陈皮实际产地,导致市场售卖鱼龙混杂,产地造假现象屡见不鲜。这极大程度影响了消费者的购买信心,严重制约了中药产业和食品产业的发展。因此,有必要建立科学准确、高效简便的陈皮产地的判别方法。本文主要结果如下:（1）为探究不同产地陈皮中矿物元素含量和稳定同位素比值的影响,并建立产地溯源模型。通过采集我国4个地区（广东、福建、四川和重庆）共160份陈皮样品,用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定陈皮中21种矿物元素的含量,用同位素比值质谱法（IRMS）测定陈皮中4种稳定同位素比值,研究不同产地陈皮中矿物元素含量、稳定同位素比值差异并进行产地溯源。结果表明,除Zn外,其余20种矿物元素的含量以及4种稳定同位素的比值在4个地区间均存在显著差异（P<0.05）。其中,含量最高的是K,其次是Ca,最低的是Nb。（2）对160个陈皮样品的矿物元素含量和稳定同位素比值进行主成分分析法（PC A）、偏最小二乘判别分析法（PLS-DA）、正交偏最小二乘判别分析法（OPLS-DA）和线性判别（LDA）进行分析。结果表明,矿物元素、稳定同位素可以对不同产地来源的陈皮样品进行判别。其中,稳定同位素技术的LDA交叉验证准确率为51.9%;矿物元素技术的LDA交叉验证准确率为86.9%;稳定同位素与矿物元素技术结合的LDA交叉验证准确率为93.8%。通过重要性因子（VIP）值筛选得出产地判别的关键因子是Cu、K、Ga、Ni、Y、Ba、La、Nd、V、Cr、Rb、Fe、Mn、Co及δ18O。（3）对160个陈皮样品的矿物元素含量和稳定同位素比值进行PCA、PLS-DA、O PLS-DA和LDA分析,来进行道地性药材广陈皮与非广陈皮差异性鉴别。结果表明,矿物元素、稳定同位素可以对道地性药材的广东陈皮样品进行鉴别。稳定同位素技术的LDA交叉验证准确率为79.4%,矿物元素技术的LDA交叉验证准确率为90.0%,稳定同位素与矿物元素技术结合的LDA交叉验证准确率为96.3%,通过VIP值筛选得出产地鉴别的关键因子是Ga、Ba、Cu、K、Cr、Pb、Ni、Co及δ18O。（4）为了进一步提高LDA交叉验证准确率,将稳定同位素比值数据和矿物元素含量数据进行标准化处理,按不同比例进行数据融合,最终得出稳定同位素比例:矿物元素含量（3:7）时,LDA交叉验证准确率最高,为98.5%。综上,矿物元素和稳定同位素技术对于陈皮样品的产地判别和道地性判别都具有较好的聚类分离能力和判别能力,是判别陈皮地理来源和道地性产品的有效工具。本文结果为判别陈皮产地及道地性提供了技术依据。

关键词：陈皮矿物元素稳定同位素产地溯源化学计量分析

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任豆退耕还林模式生物量及碳与营养元素研究

任豆退耕还林模式生物量及碳与营养元素研究

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作者：宋飞广西大学

学位级别：硕士

本文采用平均标准木法,对任豆退耕还林模式生物量及碳与营养元素之间的关系进行分析,阐明任豆作为退耕树种在生物量、生产力、固碳效应、养分循环方面的作用。结果如下:（1）退耕后,任豆人工林生态系统林分生物量为45.02 t/hm2,乔木层... 详细信息

本文采用平均标准木法,对任豆退耕还林模式生物量及碳与营养元素之间的关系进行分析,阐明任豆作为退耕树种在生物量、生产力、固碳效应、养分循环方面的作用。结果如下:（1）退耕后,任豆人工林生态系统林分生物量为45.02 t/hm2,乔木层生物量达42.01 t/hm2,乔木层各器官生物量大小排序为树干>枝>根兜>皮>粗根>叶>中根>细根,树干生物量为20.13 t/hm2,占乔木层总生物量的47.93%,对乔木层生物量贡献最大,灌木层、草本层、凋落物层生物量合计为3.01 t/hm2。（2）任豆退耕模式总生产力为7.55t·hm-2·a-1,乔木层生产力为6.28t·hm-2·a-1,各器官生产力分配情况为:树干>枝>树叶>根兜>树皮>粗根>细根>中根,树干净生产力为1.83 t·hm-2·a-1,占乔木层总生产力的29.13%。林下层生产力为***-2·a-1,林下层生产力大小顺序为草本层0.89 ***-2·a-1>灌木层 0.38 ***-2·a-1。（3）11年生任豆乔木层各器官碳含量在484.65～533.39 g/kg之间,平均碳含量（加权平均）为503.75g/kg,乔木层各器官碳含量分布为干>粗根>皮>中根>根兜>枝>叶>细根。（4）任豆退耕模式总碳储量为139.67t/hm2,分配格局为:土壤层>乔木层>林下层,林下层中,各层次碳储量排列顺序为凋落物层>草本层>灌木层。（5）任豆乔木层总年净固碳量为3.18t·hm-2·a-1。地上部分年净固碳量为2.69 t·hm-1·a-1,其中树干的年净固碳量为0.98t·hm-2·a-1。（6）农耕地各层土壤有机质含量低于任豆林地,土壤养分在任豆林地含量高于农耕地。（7）乔木层5种营养元素的总储量为793.55 kg/hm2,各元素储量大小为Ca>N>K>P>Mg。林下层5种营养元素储量的顺序为凋落物层（52.77 kg/hm2）>草本层（49.94 kg/hm2）>灌木层（24.33 kg/hm2）。灌木层中营养元素储量排序为Ca>N>K>P>Mg。草本层营养元素储量排序为Ca>N>K>Mg>P。（8）任豆乔木层,N与P、K、Mg三种元素均具极显著正相关,P与K、Ca、Mg之间也有极显著的正相关关系,K与Ca含量显著相关。K与Mg含量呈极显著正相关,Ca与Mg之间具极显著正相关。任豆土壤层碳与5种营养元素中,仅C与N具极显著正相关,P与Mg成极显著正相关。

关键词：任豆生物量碳储量植物营养化学计量分析

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红外光谱技术应用于禁塑组分的定性定量分析研究

红外光谱技术应用于禁塑组分的定性定量分析研究

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作者：尚超男海南大学

学位级别：硕士

近年来塑料污染备受关注,已成为是全球生态焦点问题之一,其中传统一次性不可降解塑料用后丢弃带来的污染是其主要贡献源。禁止一次性不可生物降解塑料制品的生产、销售和使用已成为一种较为公认的有效防治措施。海南省“禁塑名录（第一... 详细信息

近年来塑料污染备受关注,已成为是全球生态焦点问题之一,其中传统一次性不可降解塑料用后丢弃带来的污染是其主要贡献源。禁止一次性不可生物降解塑料制品的生产、销售和使用已成为一种较为公认的有效防治措施。海南省“禁塑名录（第一批）”明确禁止主要含有聚乙烯（PE）、乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）、聚丙烯（PP）、聚苯乙烯（PS）、聚氯乙烯（PVC）、对苯二甲酸乙二醇酯（PET）等6种不可降解高分子材料的一次性塑料制品的生产、销售和使用,并在必须使用的一次性塑料制品领域推行可生物降解塑料替代制品。据调研,目前市售一次性可生物降解替代品多是以聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯（PBAT）、聚乳酸（PLA）或淀粉（St）为主要组分的复合材料,其中PBAT和PLA为主要基材。随着可生物降解替代品大量入市,因其中巨大的经济利益或材料性能的缺陷,难免会有违规添加。如果禁用材料违规掺加在可降解材料中,可能会提升一次性塑料制品的使用性能,但引起崩解后产生微塑料会对环境造成更大的污染。为有序开展禁塑工作,拟以技术支撑加大市场监管力度,本研究将EVA、PE、PP、PS、PVC等禁塑组分以不等比例与PBAT或PLA熔融混合制备一系列二元共混体系,并基于中红外光谱法结合化学计量学对共混样品进行定性分析和定量检测,加以热失重分析法（TGA）和差示扫描量热法（DSC）佐证红外定性定量研究的可靠性,建立了快捷的定性定量检测技术,不仅可支撑禁塑相关产品的市场监管,同时为可生物降解新制品入市提供可行的筛查技术。因PET-PBAT、PET-PLA和PVC-PLA等3个体系中两组分间的熔融温度相差太大,在无添加助剂的条件下难以熔融共混,故这3个体系不作为本论文研究对象。由此,本论文主要内容如下:傅里叶变换红外（FTIR）光谱技术结合主成分分析法,研究分析PE-PBAT、PE-PLA、EVA-PBAT和EVA-PLA等4个二元共混体系的定性鉴别模型及禁塑组分的定量检测模型。所有体系的红外定性特征峰均被表征;PE-PBAT、PE-PLA、EVA-PBAT和EVA-PLA等4个体系的聚类分析模型和红外定量模型被建立,其中聚类分析得到的主成分个数与定性特征峰个数一致,A=14,R2X（cum）=0.997,Q2X（cum）=0.992,定量模型的交叉验证显示平均残差值在±2.7%内。为验证FTIR定量模型的可靠性,进一步采用热失重分析法和差示扫描量热法等热分析方法予以佐证。通过热失重分析法建立PE和EVA等禁塑组分含量与失重率间的定量模型,PE-PBAT共混材料中对PE有y=0.99x-0.97（R2=0.962）,PE-PLA共混材料中对PE有y=0.983x-0.927（R2=0.995）,EVA-PBAT共混材料中对EVA有y=0.99x-0.97（R2=0.992）,EVA-PLA共混材料中对EVA有y=0.86x-0.0927（R2=0.9996）;交叉验证后,平均残差值在±5%内。通过差示扫描量热法建立禁塑组分含量与热流值或熔融焓的定量模型,DSC半定量法仅适用于EVA-PBAT体系,对应的热流值定量曲线y=0.321x-1.532（R2=0.983）和熔融焓定量曲线y=-0.003x+0.0027（R2=0.997）;交叉验证后,重复性和精密度表示平均残差值在±3%。经ATR-FTIR、TGA和DSC三种定量模型的对比分析,表明ATR-FTIR的定量模型有很好的可靠性。将以上红外定性定量方法和热分析定量方法扩展至PP、PS和PVC等禁塑组分后,所有体系中禁塑组分得到定性分析,但仅部分体系有较好的热分析定量线性关系。基于热失重分析法,PS-PLA体系中对PS含量有y=0.9096x-0.915（R2=0.985）;PVC-PBAT共混材料种对PVC含量有y=0.6639x+3.0022（R2=0.998）。基于差示扫描量热法,PP-PBAT体系中PP材料与熔融焓的定量曲线为y=-0.5895x+13.1499（R2=0.9937）;PP-PLA体系中PP材料与熔融焓的定量曲线为y=0.2831x+33.8596（R2=0.9874）。由此,本研究针对多组分共混体系中的禁塑高分子材料建立了一种快速、简便、可靠、低成本的光谱法定性定量检测技术,为禁塑的顺利推进提供了较为可靠的技术支撑。

关键词：红外光谱峰高比禁塑组分化学计量分析定性定量分析

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藏药藏锦鸡儿的分析方法及质量评价研究

藏药藏锦鸡儿的分析方法及质量评价研究

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作者：汪秋林天津大学

学位级别：硕士

藏锦鸡儿(Lignum Caraganae),又名“佐摸兴”,是青藏高原地区出产的多种豆科(Leguminosae)锦鸡儿属植物的红色木部心材,是一种重要的破血化瘀藏药。鬼箭锦鸡儿(Caragana jubata(Pall.)Poir.)和昌都锦鸡儿(*** Liou f.)是藏锦鸡儿的两种... 详细信息

藏锦鸡儿(Lignum Caraganae),又名“佐摸兴”,是青藏高原地区出产的多种豆科(Leguminosae)锦鸡儿属植物的红色木部心材,是一种重要的破血化瘀藏药。鬼箭锦鸡儿(Caragana jubata(Pall.)Poir.)和昌都锦鸡儿(*** Liou f.)是藏锦鸡儿的两种主要基原植物。藏锦鸡儿具有活血化瘀的功效,常用于治疗高血压、多血症、月经不调等疾病。现代药物化学研究表明,藏锦鸡儿的主要化学成分是以异黄酮类和紫檀素类为代表的黄酮类化合物。目前,有关藏锦鸡儿定性定量及质量评估的研究报道较少,主要集中于藏锦鸡儿中芒柄花素及总黄酮类成分的研究。本论文采用HPLC-UV和HPLC-MS/MS分析技术建立了藏锦鸡儿主要化学成分的定性和定量分析方法,初步阐明了藏锦鸡儿的两种基原植物,即鬼箭锦鸡儿和昌都锦鸡儿的主要化学成分特征;应用色谱指纹图谱和化学计量学分析有效评估了取自两种基原植物药材的化学成分整体性特征及两者间差异性。研究结果表明,藏锦鸡儿中存在的14个主要的特征化学成分被鉴定和定量,包括6,7,3'-三羟基-4'-甲氧基异黄酮(1),甘草素(2),毛蕊异黄酮(3),6,7,2'-三羟基-4'-甲氧基二氢异黄酮(4),7,3'-二羟基-6,4'-二甲氧基异黄酮(5),6,7,2'-三羟基-4'-甲氧基异黄酮(6),(8S)-2,4-二羟基-8-羟甲基-4'-甲氧基去氧安息香(7),7,2'-二羟基-4'-甲氧基二氢异黄酮(8),6,7-二羟基-4'-甲氧基异黄酮(9),芒柄花素(10),木豆异黄酮(11),高丽槐素(12),4-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷(13)和美迪紫檀素(14)。其中,化合物4为新化合物,化合物8为首次从锦鸡儿属植物中分离得到的化合物。应用指纹图谱和化学计量学分析能明确鉴别藏锦鸡儿的两种植物基原及其中的掺杂物。本论文建立的方法可应用于藏锦鸡儿药材的真伪鉴别、品质评价和基原植物溯源,为藏锦鸡儿的进一步深入研究、开发及应用奠定了基础。

关键词：藏锦鸡儿鬼箭锦鸡儿昌都锦鸡儿 HPLC指纹图谱化学计量分析质量评价 6,7,2'-三羟基-4'-甲氧基二氢异黄酮

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玫瑰花HPLC指纹图谱及质量评价研究

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现代中药研究与实践 2022年第6期36卷 49-54页

作者：符映均姜晓燕张硕彭敏张莉徐容杨楠张欣怡南通市中医院药剂科江苏南通226000 江苏省食品药品监督检验研究院中药和保健食品化妆品检验室江苏南京210019 南通卫生高等职业技术学校药学系江苏南通226000 南京中医药大学药学院江苏南京210023

目的建立玫瑰花的HPLC指纹图谱和没食子酸、原儿茶酸、原花青素B2、鞣花酸及槲皮素的含量测定方法。方法通过正交试验优选玫瑰花中5种指标成分的提取条件,利用HPLC法建立30批玫瑰花酸水解提取物的指纹图谱,进行相似度评价,并对指认的5... 详细信息

目的建立玫瑰花的HPLC指纹图谱和没食子酸、原儿茶酸、原花青素B2、鞣花酸及槲皮素的含量测定方法。方法通过正交试验优选玫瑰花中5种指标成分的提取条件,利用HPLC法建立30批玫瑰花酸水解提取物的指纹图谱,进行相似度评价,并对指认的5个成分进行含量测定,使用SPSS 26.0、SIMCA 14.1等软件对实验数据进行分析评价。结果建立了玫瑰花的指纹图谱,共标定20个共有峰。30批样品的相似度均大于0.9,样品差异不大,质量接近,并筛选出对质量影响较大的成分,分别为峰12(鞣花酸)、峰16、峰19(槲皮素)、峰8、峰3、峰6。5种定量成分在一定范围内线性关系良好(r=0.9994~0.9998),平均回收率(n=6)分别为102.15%、97.59%、98.52%、97.38%、98.62%(RSD<2.7%),平均含量分别为6.63 mg/mL、0.57 mg/mL、7.58 mg/mL、19.33 mg/mL、1.48 mg/mL。结论建立的玫瑰花指纹图谱和5个成分含量测定的方法高效、准确、重复性好,可为玫瑰花药材的质量控制、评价提供参考。

关键词：玫瑰花指纹图谱质量评价化学计量分析

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基于化学计量方法甘松药材不同采收期挥发油及指纹图谱差异性评价

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亚太传统医药 2023年第5期19卷 48-54页

作者：王继强王二欢杨祎辰马存德刘腾恬安莉李婷王慧刘峰陕西国际商贸学院中药研究院陕西咸阳712046 陕西步长制药有限公司陕西西安710075

目的:研究甘松药材不同采收期挥发油及有效成分的质量差异。方法:参考2020版《中华人民共和国药典》水蒸气蒸馏法进行挥发油提取测定及有效成分提取,结合化学计量方法及中药指纹图谱技术建立不同采收甘松HPLC指纹图谱,采用相似度评价、... 详细信息

目的:研究甘松药材不同采收期挥发油及有效成分的质量差异。方法:参考2020版《中华人民共和国药典》水蒸气蒸馏法进行挥发油提取测定及有效成分提取,结合化学计量方法及中药指纹图谱技术建立不同采收甘松HPLC指纹图谱,采用相似度评价、距离分析及主成分分析进行综合评价。结果:甘松不同采收期指纹图谱共指认共有峰15个,挥发油聚类分析为2类,主成分综合评价中共标记3个主成分,HPLC指纹图谱相似度为0.500~0.993,主成分因子分析综合得分为0.6741。结论:建立甘松不同采收指纹图谱评价方法,确定最佳采收期。

关键词：甘松挥发油指纹图谱化学计量分析

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