检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：苟立成成都中医药大学

学位级别：博士

目的:探讨化瘀散结片对增殖性玻璃体视网病变的防治作用和机理.结论:化瘀散片可防治PVR的形成和发展,保护视网膜功能,其机理与其能降低玻璃体中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及血管内皮生长因子(VEGF)浓度的作用用关.

关键词：增殖性玻璃体视网膜病变实验研究化瘀散结片病理形态学碱性成纤维细胞生长因子血管内皮生长因子闪光视网膜电图

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化瘀散结片含药血清对体外培养兔视网膜色素上皮细胞增生的影响

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四川中医 2005年第8期23卷 19-20页

作者：黄映红王明芳郑燕林成都中医药大学基础医学院四川成都610075 成都中医药大学附属医院眼科四川成都610075

目的:研究化瘀散结片对培养的兔视网膜色素上皮细胞增生的影响。方法:采用四唑盐比色(MTT)法测定兔视网膜色素上皮细胞的增生情况,以及化瘀散结片含药血清对视网膜色素上皮细胞增生的抑制率。结果:高剂量的化瘀散结片含药血清对体外培... 详细信息

目的:研究化瘀散结片对培养的兔视网膜色素上皮细胞增生的影响。方法:采用四唑盐比色(MTT)法测定兔视网膜色素上皮细胞的增生情况,以及化瘀散结片含药血清对视网膜色素上皮细胞增生的抑制率。结果:高剂量的化瘀散结片含药血清对体外培养的视网膜色素上皮细胞抑制作用最强(抑制率为53.52%),而道诺霉素(80ng/ml)与低剂量化瘀散结片含药血清的抑制率分别为41.31%及38.95%。结论:化瘀散结片含药血清具有直接抑制体外培养的视网膜色素上皮细胞增生的作用。

关键词：化瘀散结片视网膜细胞含药血清

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化瘀散结片对兔增殖性玻璃体视网膜病变闪光视网膜电图的影响

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陕西中医 2002年第10期23卷 950-951页

作者：苟立成雷晓琴王明芳陕西正和医院 710000 西安市第四医院 710001 成都中医药大学附属医院 610072

目的 :观察对增殖性玻璃体视网膜病变的防治作用和机理。方法 :采用眼穿通伤 +注血法造成增殖性玻璃体视网膜病变模型 ,用化瘀散结片治疗 ,设立空白对照组、模型对照组进行对照 ,并进行闪光视网膜电图 (F-ERG)的检测。结果 :化瘀散结片... 详细信息

目的 :观察对增殖性玻璃体视网膜病变的防治作用和机理。方法 :采用眼穿通伤 +注血法造成增殖性玻璃体视网膜病变模型 ,用化瘀散结片治疗 ,设立空白对照组、模型对照组进行对照 ,并进行闪光视网膜电图 (F-ERG)的检测。结果 :化瘀散结片能提高闪光视网膜电图 a、b波幅值 ,降低 a、b波峰潜时 ,且与模型对照组比较有极显著差异 (P<0 .0 1 )。结论 :化瘀散结片可防治 PVR对视网膜的损害。

关键词：化瘀散结片闪光视网膜电图动物实验作用机理增殖性玻璃体视网膜病变影响

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化瘀散结片对视网膜脱离术后视功能恢复的影响

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新中医 2011年第2期43卷 86-88页

作者：郑燕林王菲王芳娟马宏杰成都中医药大学附属医院四川成都610000

目的:观察化瘀散结片对视网膜脱离术后玻璃体混浊、视网膜下液吸收及术后视力的影响。方法:将62例原发性非复杂性孔源性视网膜脱离患者于术后随机分为治疗组和对照组各31例,于术后5天对照组予醋酸泼尼松治疗,治疗组在对照组基础上加用... 详细信息

目的:观察化瘀散结片对视网膜脱离术后玻璃体混浊、视网膜下液吸收及术后视力的影响。方法:将62例原发性非复杂性孔源性视网膜脱离患者于术后随机分为治疗组和对照组各31例,于术后5天对照组予醋酸泼尼松治疗,治疗组在对照组基础上加用化瘀散结片治疗。分别于治疗开始时、术后1、3月行最佳矫正视力、玻璃体混浊程度、眼底检查,并进行统计学分析。结果:2组治疗后玻璃体混浊均有改善,其中治疗组玻璃体混浊明显吸收27只眼,占87.10%;对照组玻璃体混浊明显吸收20只眼,占64.52%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组视网膜下液吸收平均天数为(3.79±2.36)天,对照组为(5.62±2.18)天,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组治疗1月、3月后视力疗效显效率为51 61%和58.06%,对照组治疗1月、3月后视力疗效显效率均为32.26%,治疗3月后治疗组显效率明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:化瘀散结片能显著改善视功能。

关键词：视网膜脱离术后中西医结合疗法化瘀散结片醋酸泼尼松视功能

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化瘀散结片对DispaseⅠ诱导的实验性增生性玻璃体视网膜病变兔MMP2及MMP9表达的影响

化瘀散结片对DispaseⅠ诱导的实验性增生性玻璃体视网膜病变兔MMP...

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作者：张露成都中医药大学

学位级别：硕士

目的：基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinnases, MMPS)是参与细胞外基质降解和合成的重要酶类,其中明胶酶即MMP2、MMP9能降解明胶、Ⅳ型和V型胶原以及弹性蛋白,它们在增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)... 详细信息

目的：基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinnases, MMPS)是参与细胞外基质降解和合成的重要酶类,其中明胶酶即MMP2、MMP9能降解明胶、Ⅳ型和V型胶原以及弹性蛋白,它们在增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)形成过程中发挥着重要作用。本实验通过玻璃体腔注射Dipase I诱导PVR动物模型,观察化瘀散结片对PVR动物模型视网膜组织中MMP2及MMP9蛋白表达的影响,以探索化瘀散结片在防治PVR发生发展中的作用靶点。方法：采用玻璃体腔注射0.1u/0.05ml Dipase I诱导PVR动物模型,将动物分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、化瘀散结片高、中、低剂量治疗组,化瘀散结片治疗组连续给予不同剂量的化瘀散结片混悬液灌胃治疗28天,阳性对照组给予道诺霉素一次性玻璃体腔注射,通过免疫蛋白印迹法(Western Blot)对其视网膜组织***9蛋白表达水平进行观察和分析。结果：(1)PVR动物模型的判定：空白对照组与模型对照组眼底增生级数、增生膜截面积、截面增生细胞数、增殖细胞核抗原(Proliferating cell nuclear antigen, PCNA)阳性信号积分光密度(IOD)比较均有极显著差异(P<0.01)。(2)眼底增生级数：模型对照组与阳性对照组、化瘀散结片高、中剂量治疗组在给药后第7、14、21、28天比较均有极显著差异(P<0.01),而与化瘀散结片低剂量治疗组在给药后第7、14天比较有极显著差(P<0.01),在给药后第21、28天比较无差异(P>0.05)。(3)增生膜截面积与截面增生细胞数：模型对照组与各用药组比较有极显著差异(P<0.01)。(4)增殖细胞核抗原：模型对照组与各用药组IOD值比较有极显著差异(P<0.01)。(5)MMP2：各组均有MMP2蛋白表达,模型对照组与阳性对照组比较有显著差异(P<0.05),与化瘀散结片高、中剂量治疗组比较有极显著差异(P<0.01),而与低剂量治疗组比较无差异(P>0.05)。(6)MMP9：各组均有MMP9蛋白表达,模型对照组与化瘀散结片高剂量治疗组比较有极显著差异(P<0.01),与阳性对照组、中剂量治疗组比较有显著差异(P<0.05),而与低剂量治疗组比较无差异(P>0.05)。结论：本实验通过玻璃体腔注射Dipase Ⅰ成功诱导PVR动物模型,研究发现化瘀散结片能减轻PVR动物模型眼底增生程度、抑制增生膜的形成及膜内细胞增生,并通过抑制模型动物视网膜组织中PCNA、MMP2及MMP9蛋白表达水平阻止视网膜增生,从而发挥其防治PVR的作用。

关键词：增生性玻璃体视网膜病变 DispaseⅠ 动物模型化瘀散结片基质金属蛋白酶增殖细胞核抗原

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化瘀散结片对Dispase I诱导的实验性增生性玻璃体视网膜病变兔MMP2及MMP9表达的影响

化瘀散结片对Dispase I诱导的实验性增生性玻璃体视网膜病变兔MMP...

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作者：张露成都中医药大学

学位级别：硕士

目的:基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinnases，MMPS)是参与细胞外基质降解和合成的重要酶类，其中明胶酶即MMP2、MMP9能降解明胶、Ⅳ型和Ⅴ型胶原以及弹性蛋白，它们在增生性玻璃体视网膜病变(proliferativevitreoretinopathy, PVR... 详细信息

目的:基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinnases，MMPS)是参与细胞外基质降解和合成的重要酶类，其中明胶酶即MMP2、MMP9能降解明胶、Ⅳ型和Ⅴ型胶原以及弹性蛋白，它们在增生性玻璃体视网膜病变(proliferativevitreoretinopathy, PVR)形成过程中发挥着重要作用。本实验通过玻璃体腔注射DipaseⅠ诱导PVR动物模型，观察化瘀散结片对PVR动物模型视网膜组织中MMP2及MMP9蛋白表达的影响，以探索化瘀散结片在防治PVR发生发展中的作用靶点。<br>　　方法:采用玻璃体腔注射0.1u/0.05ml DipaseⅠ诱导PVR动物模型，将动物分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、化瘀散结片高、中、低剂量治疗组，化瘀散结片治疗组连续给予不同剂量的化瘀散结片混悬液灌胃治疗28天，阳性对照组给予道诺霉素一次性玻璃体腔注射，通过免疫蛋白印迹法(Western Blot)对其视网膜组织MMP2、MMP9蛋白表达水平进行观察和分析。<br>　　结果:(1) PVR动物模型的判定:空白对照组与模型对照组眼底增生级数、增生膜截面积、截面增生细胞数、增殖细胞核抗原(Proliferating cell nuclearantigen，PCNA)阳性信号积分光密度(IOD)比较均有极显著差异(P＜0.01)。(2)眼底增生级数:模型对照组与阳性对照组、化瘀散结片高、中剂量治疗组在给药后第7、14、21、28天比较均有极显著差异(P＜0.01)，而与化瘀散结片低剂量治疗组在给药后第7、14天比较有极显著差(P＜0.01)，在给药后第21、28天比较无差异(P＞0.05)。(3)增生膜截面积与截面增生细胞数:模型对照组与各用药组比较有极显著差异(P＜0.01)。(4)增殖细胞核抗原:模型对照组与各用药组IOD值比较有极显著差异(P＜0.01)。(5)MMP2:各组均有MMP2蛋白表达，模型对照组与阳性对照组比较有显著差异(P＜0.05)，与化瘀散结片高、中剂量治疗组比较有极显著差异(P＜0.01)，而与低剂量治疗组比较无差异(P＞0.05)。(6) MMP9:各组均有MMP9蛋白表达，模型对照组与化瘀散结片高剂量治疗组比较有极显著差异(P＜0.01)，与阳性对照组、中剂量治疗组比较有显著差异(P＜0.05)，而与低剂量治疗组比较无差异(P＞0.05)。<br>　　结论:本实验通过玻璃体腔注射DipaseⅠ成功诱导PVR动物模型，研究发现化瘀散结片能减轻PVR动物模型眼底增生程度、抑制增生膜的形成及膜内细胞增生，并通过抑制模型动物视网膜组织中PCNA、MMP2及MMP9蛋白表达水平阻止视网膜增生，从而发挥其防治PVR的作用。

关键词：化瘀散结片 Dispase I诱导增生性玻璃体视网膜病变基质金属蛋白酶明胶酶

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化瘀散结片对DispaseⅠ诱导的实验性增生性玻璃体视网膜病变müller细胞的影响

化瘀散结片对DispaseⅠ诱导的实验性增生性玻璃体视网膜病变müll...

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作者：吴要华成都中医药大学

学位级别：硕士

目的：本论文以Dispase I诱导的兔增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopath,PVR)模型为研究对象,初步探讨化瘀散结片抑制增生性玻璃体视网膜病变模型Muller细胞增生的作用机制,以具有细胞增生为病理特征的增生性玻璃体... 详细信息

目的：本论文以Dispase I诱导的兔增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopath,PVR)模型为研究对象,初步探讨化瘀散结片抑制增生性玻璃体视网膜病变模型Muller细胞增生的作用机制,以具有细胞增生为病理特征的增生性玻璃体视网膜病变为代表性眼病,旨在从不同角度探索化瘀散结片治疗此类眼病的疗效与机制,为临床用药提供客观依据,同时也为今后研究中药防治增生性视网膜病变类疾病提供新的思路和方法。方法：(1)建立Dispase I诱导的兔PVR模型,采用眼底照相、免疫组织化学方法观察化瘀散结片干预后模型兔在玻璃体视网膜组织形态的变化：(2)运用免疫组织化学方法探索研究化瘀散结片干预Dispase I诱导的模型兔Muller细胞中胶原纤维酸性蛋白(Glial Fibrillary Acidic Protein,GFAP)和波形蛋白(vimentin, VIM)的表达变化：(3)采用体外细胞培养技术培养muller细胞,并结合中药血清药理学方法进行化瘀散结片防治实验性PVR模型的研究。结果：(1)PVR动物模型的判定：空白对照组与模型对照组眼底增生级数比较有统计学意义(P<0.01)：(2)眼底增生级数：模型对照组与阳性对照组、化瘀散结片高、中剂量治疗组在给药后第7、14、21、28d比较均有统计学意义(P<0.01),而与化瘀散结片低剂量治疗组在给药后第7、14d比较有统计学意义(P<0.01),在给药后第21、28d比较无统计学意义(P>0.05)：(3)GFAP:除空白对照组外其余各组均有GFAP表达,模型对照组GFAP IOD值高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.01)：模型对照组与阳性对照组比较有统计学意义(P<0.05),与化瘀散结片高、中剂量治疗组比较有统计学意义(P<0.01),而与低剂量治疗组比较无统计学意义(P>0.05)；(4)VIM：各组均有VIM表达,模型对照组VIM IOD值高于空白对照组,有统计学意义(P<0.01)；模型对照组与化瘀散结片高剂量治疗组比较有统计学意义(P<0.01).与阳性对照组、中剂量治疗组比较有统计学意义(P<0.05),而与低剂量治疗组比较无统计学意义(P>0.05)：(5)高剂量含药血清组与空白对照组有统计学意义(P<0.01)；阳性对照组和中、低剂量含药血清组与空白对照组无统计学意义(P>0.05)。高剂量化瘀散结片含药血清对体外培养的muller细胞抑制作用最强,抑制率为53.48%,而道诺霉素与中剂量化瘀散结片含药血清的抑制率为29.07%和26.98%。结论：(1)Dipase I能在不使用外源性细胞和细胞因子的情况下独立诱导PVR动物模型,成功率高。(2)化瘀散结片能降低Dispase I诱导的PVR兔muller细胞GFAP和VIM表达水平。(3)化瘀散结片能直接抑制体外培养的mUller细胞增生。

关键词：增生性玻璃体视网膜病变动物模型化瘀散结片胶原纤维酸性蛋白波形蛋白 muller细胞 Dispase Ⅰ

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化瘀散结片对DispaseⅠ诱导兔白内障的影响研究

化瘀散结片对DispaseⅠ诱导兔白内障的影响研究

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作者：张晓婷成都中医药大学

学位级别：硕士

目的：通过玻璃体腔注射Dispase I诱导兔增生性玻璃体视网膜病变(Proliferative vitreoretinopathy,PVR)动物模型,发现模型动物出现不同程度白内障。本实验观察了化瘀散结片对白内障模型动物晶状体混浊程度、晶状体上皮细胞增生相关的... 详细信息

目的：通过玻璃体腔注射Dispase I诱导兔增生性玻璃体视网膜病变(Proliferative vitreoretinopathy,PVR)动物模型,发现模型动物出现不同程度白内障。本实验观察了化瘀散结片对白内障模型动物晶状体混浊程度、晶状体上皮细胞增生相关的房水血管内皮细胞生长因子(VEGF).碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)浓度的影响,探讨化瘀散结片防治Dispase I诱导的兔实验性白内障的作用,为化瘀散结片防治增生性眼病提供一定实验依据。方法：采用玻璃体腔注射0.1u/0.05ml Dispase I诱导动物模型,将动物分为空白对照组、模型对照组、化瘀散结片高、中、低剂量治疗组。化瘀散结片治疗组连续28天给予不同剂量的化瘀散结片混悬液灌胃进行治疗治疗。通过裂隙灯显微镜观察模型动物晶状体混浊程度、酶联免疫法吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)测定晶状体上皮细胞增生相关的VEGF, bFGF的浓度进行观察和分析。结果：(1)晶状体混浊度：空白对照组与模型对照组晶状体混浊度比较有极显著差异(P<0.01)；空白对照组与化瘀散结片高、中、低治疗组比较,晶状体混浊程度的发展及程度有极显著差异(P<0.01)。(2)眼房水中VEGF含量：模型对照组兔眼房水中VEGF含量明显高于空白对照组,有极显著差异(P<0.01)；模型对照组与化瘀散结片各治疗组比较有极显著差异(P<0.01),空白对照组与化瘀散结片各治疗组比较有极显著差异(P<0.01)。且房水中VEGF的含量与化瘀散结片呈剂量相关性。(3)眼房水中bFGF含量：模型对照组与空白对照组比较有极显著差异(P<0.01),空白对照组与各治疗组比较有极显著差异(P<0.01)。模型对照组与化瘀散结片高、中剂量组比较有极显著差异妒<0.01),与低剂量组比较无差异(P>0.05)。结论：DispaseI成功诱导PVR的同时发生并发性白内障,本实验通过研究化瘀散结片对实验性白内障兔晶状体混浊程度、房水VEGF和bFGF浓度的影响,发现中药复方化瘀散结片能延缓兔实验性白内障晶状体混浊发生时间,减轻晶状体混浊程度,降低房水VEGF、bFGF浓度,从而抑制晶状体上皮细胞增生,发挥其防治白内障的作用。

关键词：化瘀散结片 Dispase Ⅰ白内障VEGF bFGF

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孔源性视网膜脱离围手术期的中医证型研究及化瘀散结片对孔源性视网膜脱离术后葡萄膜炎的干预作用

孔源性视网膜脱离围手术期的中医证型研究及化瘀散结片对孔源性视...

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作者：马宏杰成都中医药大学

学位级别：硕士

第一部分:孔源性视网膜脱离围手术期的中医证型研究目的:通过分析90例孔源性视网膜脱离(RRD)患者的临床资料,总结RRD围手术期各中医证型的分布情况及中医证型变化特点,从而为中医药治疗RRD提供临床参考。方法:筛选2006年7月份—2007年1... 详细信息

第一部分:孔源性视网膜脱离围手术期的中医证型研究目的: 通过分析90例孔源性视网膜脱离(RRD)患者的临床资料,总结RRD围手术期各中医证型的分布情况及中医证型变化特点,从而为中医药治疗RRD提供临床参考。方法: 筛选2006年7月份—2007年12月份成都中医药大学附属医院眼科确诊为RRD的患者90例,分别记录年龄,性别,眼别,病程,有无眼外伤史,屈光状态,裂孔数目、形态、位置,视网膜脱离范围,玻璃体混浊程度,增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)分级,手术疗效等内容,对患者术前、术后进行中医辨证分型,并分析其术前、术后中医证型特点及变化原因。所有数据均采用spss13.0软件分析包进行统计学分析。结果: 1.90例RRD患者中,术前分为脾虚湿泛型42例,占46.7%,肝肾阴虚型35例,占38.9%,脉络瘀滞型13例,占14.4%;术后分为肝热上扰型11例,占12.2%,脾虚湿泛型12例,占13.3%,肝肾阴虚型29例,占32.2%,痰瘀互结型38例,占42.3%。 2.年龄,性别,视网膜裂孔数目、位置及视网膜脱离范围,玻璃体混浊程度分级,PVR分级、术前术后视力等在RRD不同中医证型之间的差异有统计学意义(P＜0.05);而眼别,病程,屈光状态等在RRD不同中医证型之间的差异无统计学意义(P＞0.05)。结论: ***患者术前分为脾虚湿泛、脉络瘀滞、肝肾阴虚三型,其中以脾虚湿泛型为主,其次为肝肾阴虚及脉络瘀滞型。 ***患者术后分为肝热上扰、脾虚湿泛、肝肾阴虚、痰瘀互结四型,其中以痰瘀互结型为主,其次为肝肾阴虚、脾虚湿泛、肝热上扰型。 ***复位术后视力得到不同程度改善,但手术创伤是RRD术前、术后中医证型发生变化的关键。第二部分:化瘀散结片对孔源性视网膜脱离复位术后葡萄膜炎的干预作用目的: 观察化瘀散结片治疗RRD复位术后葡萄膜炎的临床疗效,为中西医结合防治RRD术后PVR的发生发展提供临床参考。方法: 筛选2006年7月份—2007年12月份成都中医药大学附属医院眼科确诊为RRD并行复位术成功的患者90例(92只眼),随机分为三组,组1、组2、组3,每组30例,经常规静滴抗生素和糖皮质激素后,于术后第5天开始分别给予醋酸泼尼松片(组1)、化瘀散结片(组2)、醋酸泼尼松片+化瘀散结片(组3)按要求治疗30天,分别于治疗开始后每周对患者进行随访并记录术眼视力、前房炎症反应、玻璃体混浊及PVR分级等情况,以观察其对术后葡萄膜炎的临床疗效。所有数据均采用spss13.0软件分析包进行统计学分析。结果: 1.经观察治疗30日后三组均能促进玻璃体混浊的吸收,三组玻璃体混浊等级差异有统计学意义(P＜0.05);且泼尼松片+化瘀散结片组明显优于其它两组,并对痰瘀互结证型的疗效优于其它三种证型,泼尼松片组与化瘀散结片组之间差异无统计学意义。(P＞0.05)。 2.经观察治疗30日后三组PVR情况和视功能均有所改善,但改善程度不大,其差异无统计学意义(P＞0.05)。结论: 化瘀散结片与糖皮质激素联合应用具有减轻玻璃体混浊、促进视功能恢复的作用,表明化瘀散结片对RRD术后葡萄膜炎具有干预作用。

关键词：孔源性视网膜脱离围手术期中医证型视功能孔源性视网膜脱离视网膜复位术化瘀散结片葡萄膜炎

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化瘀散结片对兔增生性玻璃体视网膜病变玻璃体中硷性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子浓度的影响

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中国中医眼科杂志 2003年第1期13卷 15-17页

作者：苟立成雷晓琴王明芳陕西正和医院眼科西安710004 西安市第四医院眼科成都中医药大学附属医院眼科

目的　探讨化瘀散结片对增生性玻璃体视网膜病变 (proliferativevitreoretinopathy ,PVR)玻璃体中硷性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子浓度的影响和作用机理。方法　 1 8只家兔 (3 6只眼 )随机分为空白组、模型组和治疗组。采用... 详细信息

目的　探讨化瘀散结片对增生性玻璃体视网膜病变 (proliferativevitreoretinopathy ,PVR)玻璃体中硷性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子浓度的影响和作用机理。方法　 1 8只家兔 (3 6只眼 )随机分为空白组、模型组和治疗组。采用眼穿通伤后玻璃体内注入血液的方法造成增生性玻璃体视网膜病变模型。应用化瘀散结片治疗化瘀散结组的玻璃体出血。检测各组玻璃体中硷性成纤维细胞生长因子、血管内皮生长因子浓度。结果　化瘀散结片治疗组中玻璃体硷性成纤维细胞生长因子及血管内皮生长因子浓度低于模型组 ,差异有极显著性 (P <0 0 1 )。结论　化瘀散结片能降低玻璃体中硷性成纤维细胞生长因子及血管内皮生长因子浓度。

关键词：化瘀散结片增生性玻璃体视网膜病变硷性成纤维细胞生长因子血管内皮生长因子

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