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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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限定检索结果

文献类型

823 篇 专利

馆藏范围

823 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

机构

60 篇 中国人民解放军军...
53 篇 鲁南制药集团股份...
43 篇 广东东阳光药业有...
41 篇 华东师范大学
34 篇 正大天晴药业集团...
28 篇 齐鲁制药有限公司
17 篇 山东新华制药股份...
17 篇 山东新时代药业有...
16 篇 山东润德生物科技...
14 篇 广州大学
14 篇 山东罗欣药业集团...
13 篇 南京工业大学
10 篇 北京北大维信生物...
9 篇 湖南尔康制药股份...
8 篇 盐城师范学院
8 篇 浙江华海药业股份...
8 篇 江苏阿尔法药业有...
7 篇 中国人民解放军军...
7 篇 浙江普洛家园药业...
7 篇 南京苏亦欣医药科...

作者

39 篇 王仲清
38 篇 胡文浩
36 篇 黄芳芳
32 篇 罗忠华
28 篇 寇景平
28 篇 张喜全
27 篇 张贵民
26 篇 李松
26 篇 钟武
23 篇 范传文
22 篇 周辛波
21 篇 郑志兵
21 篇 时江华
21 篇 肖军海
19 篇 林碧悦
18 篇 李行舟
17 篇 白文钦
16 篇 卢健行
16 篇 刘忠
15 篇 刘飞

语言

823 篇 中文

检索条件"主题词=医药化工领域"

共 823 条记录，以下是1-10 订阅

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详细简洁

排序：

一种(R)-3-氨基丁醇的制备方法

一种(R)-3-氨基丁醇的制备方法

引用

作者：陈佳慧严间浪 312000 浙江省绍兴市杭州湾上虞经济技术开发区

本发明属于医药化工领域，具体涉及一种(R)‑3‑氨基丁醇的制备方法，包括如下步骤：a，将还原剂与(R)‑3‑氨基丁酸进行还原反应，从而得到含(R)‑3‑氨基丁醇的混合物，且所述还原剂为硼氢化锂；b，对(R)‑3‑氨基丁醇的混合物进行提纯处理，... 详细信息

标准号: CN113861045B

本发明属于医药化工领域，具体涉及一种(R)‑3‑氨基丁醇的制备方法，包括如下步骤：a，将还原剂与(R)‑3‑氨基丁酸进行还原反应，从而得到含(R)‑3‑氨基丁醇的混合物，且所述还原剂为硼氢化锂；b，对(R)‑3‑氨基丁醇的混合物进行提纯处理，得到(R)‑3‑氨基丁醇。本发明解决了现有工艺的缺陷，采用硼氢化锂作为还原剂，并且通过乙醚溶解稀释后缓慢滴加反应，不仅能够有效的提升收率，而且有效的控制反应的进行，降低反应的风险，易于操作。

关键词：氨基丁醇还原剂硼氢化锂混合物医药化工领域氨基丁酸还原反应缓慢滴加乙醚溶解提纯收率稀释制备

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一种含有稠环的医药中间体1，5-苯并二氮杂䓬衍生物的制备方法

一种含有稠环的医药中间体1，5-苯并二氮杂䓬衍生物的制备方法

引用

作者：岳景风岳景燕樊长义陈智豪齐永郑金奇余婉若 210000 江苏省南京市江北新区宁六路606号A栋602室

本发明涉及医药化工领域，具体的公开了一种含有稠环的医药中间体1，5‑苯并二氮杂䓬衍生物的制备方法，本发明利用可循环使用、与产物易分离、催化效率和选择性都较高的磁性纳米磺酸材料作为催化剂，同时利用乙醇水溶液作为反应溶剂，能... 详细信息

标准号: CN114276304B

本发明涉及医药化工领域，具体的公开了一种含有稠环的医药中间体1，5‑苯并二氮杂䓬衍生物的制备方法，本发明利用可循环使用、与产物易分离、催化效率和选择性都较高的磁性纳米磺酸材料作为催化剂，同时利用乙醇水溶液作为反应溶剂，能够有效地提高催化剂的催化效率，减少反应所需要的时间。另外，由催化剂和反应溶剂组成的催化体系可以重复使用，降低了催化剂和反应溶剂处理过程中对环境的污染，同时也提高了反应原料的利用效率。最后，乙醇水溶液还兼有重结晶溶剂的作用，简化了产品的提纯过程，提高了产品的纯度和经济、社会效益。

关键词：催化剂反应溶剂乙醇水溶液催化效率医药化工领域医药中间体重结晶溶剂磁性纳米催化体系反应原料可循环易分离有效地提纯稠环磺酸制备污染

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一种氧代乙胺化合物的纯化方法

一种氧代乙胺化合物的纯化方法

引用

作者：曾洁滨寇景平王仲清陈永好周自洪巫锡伟王二龙黄芳芳罗忠华袁希丘梅燕陆秀丽 523808 广东省东莞市松山湖园区工业北路1号

本发明提供了一种氧代乙胺化合物的纯化方法，属于医药化工领域；本发明所述方法通过将氧代乙胺化合物，经过成盐、萃取、游离、再萃取得到高纯度的该化合物。该方法生产得到的产物纯度高，收率高，成本低，操作简单，工艺稳定的特点。

标准号: CN111574386B

关键词：乙胺化合物萃取医药化工领域产物纯度工艺稳定高纯度成盐收率游离生产

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一种N-三氟异丙基唑类和吲哚化合物及其制备方法

一种N-三氟异丙基唑类和吲哚化合物及其制备方法

引用

作者：陈淑杰何芷晴陈国术 510006 广东省广州市大学城外环西路230号

本发明涉及医药化工领域，且公开了一种N‑三氟异丙基唑类和吲哚化合物及其制备方法，本发明通过在反应容器中加入含NH的杂环化合物、β‑三氟甲基烯基锍盐、碱和溶剂，反应混合物在室温下反应24小时，减压蒸除溶剂，然后经硅胶柱层析分... 详细信息

标准号: CN115572269B

本发明涉及医药化工领域，且公开了一种N‑三氟异丙基唑类和吲哚化合物及其制备方法，本发明通过在反应容器中加入含NH的杂环化合物、β‑三氟甲基烯基锍盐、碱和溶剂，反应混合物在室温下反应24小时，减压蒸除溶剂，然后经硅胶柱层析分离得到N‑三氟丙烯基唑类和吲哚化合物。该烯基化合物随后在钯碳催化下进行氢化反应，生成N‑三氟异丙基唑类和吲哚化合物。该方法具有以下优点：反应条件温和，操作简单方便；底物适用性广，官能团耐受性好，对一系列的N‑三氟异丙基唑类和吲哚化合物均可取得中等以上的产率；适用于唑类和吲哚化合物的直接后期N‑氟烷基化修饰。所得N‑三氟异丙基唑类和吲哚化合物具有抗菌性、杀菌等应用。

关键词：吲哚化合物唑类异丙基耐受性减压蒸除溶剂医药化工领域硅胶柱层析三氟丙烯基烯基化合物杂环化合物反应条件氟烷基化氢化反应三氟甲基烯基锍盐钯碳催化抗菌性溶剂产率底物杀菌修饰制备应用

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一种氧化制备甘草次酸的方法

一种氧化制备甘草次酸的方法

引用

作者：张跃宏乔慢贺晓田李泽群周金鹏 471000 河南省洛阳市洛宁县产业集聚区

一种氧化制备甘草次酸的方法，涉及医药化工领域，本发明以甘草为原料，通过提取、氧化制备甘草次酸，有机溶剂纯化甘草次酸，得到甘草次酸，本发明使用氧化剂对甘草酸进行处理，使甘草酸分解，产生甘草次酸，以此来制备甘草次酸，本发... 详细信息

标准号: CN115716861B

一种氧化制备甘草次酸的方法，涉及医药化工领域，本发明以甘草为原料，通过提取、氧化制备甘草次酸，有机溶剂纯化甘草次酸，得到甘草次酸，本发明使用氧化剂对甘草酸进行处理，使甘草酸分解，产生甘草次酸，以此来制备甘草次酸，本发明不大量使用酸或者碱进行催化，废液易处理，对环境更友好，同时本发明通过氧化剂提高甘草酸转化为甘草次酸的转化率，提高了甘草的利用率等，适合大范围的推广和应用。

关键词：甘草次酸甘草酸制备氧化剂甘草医药化工领域有机溶剂纯化催化废液分解应用转化

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一种用于乳腺增生的中药乳膏及其制备方法

一种用于乳腺增生的中药乳膏及其制备方法

引用

作者：高丽张瓅方封貌黄显章张超云李超 473004 河南省南阳市长江路80号

本发明公开了一种用于乳腺增生的中药乳膏及其制备方法，涉及医药化工领域。一种用于乳腺增生的中药乳膏，由如下重量份数的原料药制成：莪术10‑25份、芒种花10‑35份、栗壳10‑25份、甜橙10‑20份、红泽兰10‑20份、漏芦5‑15份、白背枫5‑1... 详细信息

标准号: CN112237621B

本发明公开了一种用于乳腺增生的中药乳膏及其制备方法，涉及医药化工领域。一种用于乳腺增生的中药乳膏，由如下重量份数的原料药制成：莪术10‑25份、芒种花10‑35份、栗壳10‑25份、甜橙10‑20份、红泽兰10‑20份、漏芦5‑15份、白背枫5‑12份、玫瑰花5‑10份、青蒿5‑10份、艾叶1‑10份、花叶竹芋1‑10份、冰片1‑5份。本发明中药乳膏用于治疗乳腺增生，通过外用给药，能够使乳腺小叶体密度和腺泡比表面积显著下降，乳腺小叶间质体密度显著上升；大鼠血清中雌二醇水平显著下降，黄体酮水平显著升高，对乳腺增生具有显著的治疗作用。

关键词：中药乳膏乳腺小叶乳腺增生增生的乳腺甜橙医药化工领域雌二醇水平大鼠血清重量份数青蒿红泽兰黄体酮芒种花玫瑰花原料药艾叶冰片给药花叶间质栗壳漏芦外用腺泡莪术制备治疗升高

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卢非酰胺中间体2-叠氮甲基-1,3-二氟苯的合成方法

卢非酰胺中间体2-叠氮甲基-1,3-二氟苯的合成方法

引用

作者：王清河郭夏 570314 海南省海口市秀英区南海大道279号

本发明属于药医药化工领域，提供了操作简单、成本低和安全性高的卢非酰胺中间体（2‑叠氮甲基‑1,3‑二氟苯）的合成方法。本发明以便宜易得的碱（DBU或TBAOH）做为叠氮化反应助剂、以叠氮膦酸二苯酯（DPPA）或苯甲磺酰叠氮（TsN3）作为... 详细信息

标准号: CN117820161A

本发明属于药医药化工领域，提供了操作简单、成本低和安全性高的卢非酰胺中间体（2‑叠氮甲基‑1,3‑二氟苯）的合成方法。本发明以便宜易得的碱（DBU或TBAOH）做为叠氮化反应助剂、以叠氮膦酸二苯酯（DPPA）或苯甲磺酰叠氮（TsN₃）作为叠氮化试剂，直接将2,6‑二氟苯甲醇（或2,6‑二氟苯苄溴/氯）叠氮化得到卢非酰胺关键中间体2‑叠氮甲基‑1,3‑二氟苯，收率和纯度可分别达到85%和97%。

关键词：叠氮氟苯医药化工领域叠氮化反应叠氮化试剂关键中间体膦酸二苯酯酰胺中间体苯甲磺酰氟苯甲醇叠氮化收率苄溴酰胺合成

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一种替莫唑胺中间体化合物Ⅳ

一种替莫唑胺中间体化合物Ⅳ

引用

作者：张洒洒贾海军 276006 山东省临沂市红旗路209号

本发明属于医药化工领域，具体涉及一种替莫唑胺中间体化合物IV，本发明以亚硝基咪唑类底物与甲基肼反应合成偶氮类新中间体化合物IV，本发明同时提供了利用该中间体合成替莫唑胺的新方法，该方法避免使用危险化学试剂，且合成的中间体... 详细信息

标准号: CN113493418B

本发明属于医药化工领域，具体涉及一种替莫唑胺中间体化合物IV，本发明以亚硝基咪唑类底物与甲基肼反应合成偶氮类新中间体化合物IV，本发明同时提供了利用该中间体合成替莫唑胺的新方法，该方法避免使用危险化学试剂，且合成的中间体不会产生新的杂质，以绿色催化剂代替传统催化剂，反应更加温和、经济环保且收率较高，适于工业化生产。

关键词：替莫唑胺新中间体化合物危险化学试剂医药化工领域中间体化合物传统催化剂绿色催化剂中间体合成反应合成甲基肼偶氮类亚硝基咪唑类底物收率合成环保

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一种仑伐替尼中间体的制备方法

一种仑伐替尼中间体的制备方法

引用

作者：张乃华鲍广龙 273400 山东省临沂市费县北外环路1号

本发明属于医药化工领域，具体涉及一种仑伐替尼中间体的制备方法。本发明以环丙基氨基甲酸叔丁酯为起始物料，与4‑氨基‑3‑氯苯酚在催化剂作用下制得仑伐替尼关键中间体1‑(2‑氯‑4‑羟基苯基)‑3‑环丙脲，该制备方法有效避免毒性较强的氯... 详细信息

标准号: CN117342985A

本发明属于医药化工领域，具体涉及一种仑伐替尼中间体的制备方法。本发明以环丙基氨基甲酸叔丁酯为起始物料，与4‑氨基‑3‑氯苯酚在催化剂作用下制得仑伐替尼关键中间体1‑(2‑氯‑4‑羟基苯基)‑3‑环丙脲，该制备方法有效避免毒性较强的氯甲酸酯等试剂的使用，使得反应操作更安全，更适合工业化放大生产。

关键词：制备氨基甲酸叔丁酯氨基医药化工领域催化剂作用关键中间体反应操作放大生产氯甲酸酯起始物料羟基苯基环丙基氯苯酚安全

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一种高效稳定的依维莫司制备方法

一种高效稳定的依维莫司制备方法

引用

作者：张贵民王申白文钦 276006 山东省临沂市红旗路209号

本发明属于医药化工领域，具体涉及一种高效稳定的依维莫司制备方法。本发明以西罗莫司为起始原料，通过固体酸催化剂直接将西罗莫司与乙二醇缩合得到依维莫司。该方法使用了固体酸催化剂可以选择性活化西罗莫司42位羟基，而31位羟基不... 详细信息

标准号: CN114671890B

本发明属于医药化工领域，具体涉及一种高效稳定的依维莫司制备方法。本发明以西罗莫司为起始原料，通过固体酸催化剂直接将西罗莫司与乙二醇缩合得到依维莫司。该方法使用了固体酸催化剂可以选择性活化西罗莫司42位羟基，而31位羟基不发生反应，转化率更高，工艺条件更温和，操作步骤更简便，成本更低，可得到高收率的产品，更适合工业放大。

关键词：固体酸催化剂西罗莫司依维莫司医药化工领域选择性活化方法使用工艺条件起始原料乙二醇收率缩合制备放大

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