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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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19,659 篇 专利
1 篇 期刊文献

馆藏范围

19,660 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

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学科分类号

1 篇 医学

主题

1 篇 知识流入
1 篇 医药技术领域
1 篇 专利引证

机构

1,404 篇 沈阳药科大学
623 篇 中国人民解放军第...
461 篇 山东轩竹医药科技...
345 篇 复旦大学
314 篇 中国医学科学院药...
214 篇 江南大学
192 篇 中国药科大学
141 篇 鲁南制药集团股份...
138 篇 山东新时代药业有...
136 篇 济南邦文医药科技...
131 篇 天津市汉康医药生...
120 篇 中山大学
111 篇 中国科学院上海药...
85 篇 山东大学
82 篇 暨南大学
80 篇 浙江大学
75 篇 武汉大学
75 篇 南通大学
70 篇 华中科技大学
70 篇 广东工业大学

作者

291 篇 黄振华
147 篇 赵建新
140 篇 张贵民
103 篇 刘斌
94 篇 何仲贵
93 篇 黄健
76 篇 李佳
71 篇 陆文伟
68 篇 张为革
65 篇 严洁
63 篇 张万年
62 篇 张鹏
61 篇 胡春
58 篇 邓意辉
58 篇 郭跃伟
52 篇 李华
51 篇 邓莉平
50 篇 李燕
50 篇 李先强
49 篇 周海兵

语言

19,660 篇 中文

检索条件"主题词=医药技术领域"

共 19660 条记录，以下是91-100 订阅

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详细简洁

排序：

核酸递送载体及功能协同的药物组合物应用

核酸递送载体及功能协同的药物组合物应用

引用

作者：黄渊余张天 215125 江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物医药产业园一期B2-702

本发明涉及医药技术领域，公开了一种核酸递送载体及功能协同的药物组合物应用。该载体的结构如式(I)所示，其制备方法包括：在反应溶剂I存在的条件下，将式(II)所示的化合物、2,2‑双(溴甲基)‑1,3‑丙二醇、双(2‑羟乙基)二硫化物与L‑赖... 详细信息

标准号: CN116396984B

本发明涉及医药技术领域，公开了一种核酸递送载体及功能协同的药物组合物应用。该载体的结构如式(I)所示，其制备方法包括：在反应溶剂I存在的条件下，将式(II)所示的化合物、2,2‑双(溴甲基)‑1,3‑丙二醇、双(2‑羟乙基)二硫化物与L‑赖氨酸二异氰酸酯混合进行反应I，再与甲氧基聚乙二醇‑羟基混合进行反应II得到反应物P1；在反应溶剂II存在的条件下，将反应物P1与式(IV)所示的化合物混合进行反应III。药物组合物含有siRNA以及核酸递送载体。该载体在光刺激下可有效诱发免疫源性细胞死亡效应，药物组合物具有内涵体逃逸能力，进行核酸高效递送，实现基因治疗、光动力和免疫治疗的有机协同，有效抑制多种肿瘤细胞的增殖。

关键词：式( I ) 药物组合物反应溶剂核酸递送反应物赖氨酸二异氰酸酯甲氧基聚乙二醇药物组合物应用医药技术领域化合物混合二硫化物功能协同基因治疗免疫源性免疫治疗细胞死亡有效抑制肿瘤细胞丙二醇光刺激光动力内涵体溴甲基羟乙基递送核酸羟基制备增殖诱发协同

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一种cGAS-STING水凝胶激动剂及其制备方法与应用

一种cGAS-STING水凝胶激动剂及其制备方法与应用

引用

作者：陈春英付文娇王亚玲赵宇亮 100190 北京市海淀区中关村北一条11号

本发明涉及医药技术领域，提供一种cGAS‑STING水凝胶激动剂及其制备方法与应用，该cGAS‑STING水凝胶激动剂包括金属离子和多酚；金属离子为具有cGAS‑STING激活能力的金属离子且用于与多酚配位形成超分子水凝胶；多酚包括大黄酸。本发明... 详细信息

标准号: CN118320074A

本发明涉及医药技术领域，提供一种cGAS‑STING水凝胶激动剂及其制备方法与应用，该cGAS‑STING水凝胶激动剂包括金属离子和多酚；金属离子为具有cGAS‑STING激活能力的金属离子且用于与多酚配位形成超分子水凝胶；多酚包括大黄酸。本发明通过将锰离子和/或锌离子与多酚配位形成超分子水凝胶，用于cGAS‑STING水凝胶激动剂，并进一步用于cGAS‑STING水凝胶疫苗的制备，可以充分利用水凝胶的自愈合和快速剪切变稀的特性，充分发挥其激活cGAS‑STING通路的能力以及疫苗的免疫效果，为抗肿瘤免疫治疗和预防突发传染病的疫苗开发领域提供了新的思路。

关键词：水凝胶多酚金属离子激动剂超分子水凝胶配位制备疫苗激活医药技术领域抗肿瘤免疫剪切变稀免疫效果疫苗开发大黄酸锰离子锌离子自愈合传染病预防治疗应用

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一种睡茄内酯类化合物及其制备方法与应用

一种睡茄内酯类化合物及其制备方法与应用

引用

作者：徐国波王福瑞廖尚高彭美林何迅敖军礼朱勤凤余玲玲周孟高燕燕 550004 贵州省贵阳市云岩区北京路4号

本发明涉及医药技术领域，具体是一种睡茄内酯类化合物及其制备方法与应用。本申请中的睡茄内酯类化合物withagulide F为首次从苦蘵(Physalis angulata L.)中提取、分离纯化得到的新化合物，其具备作为治疗肝纤维化药物的开发潜力。目... 详细信息

标准号: CN117510569A

本发明涉及医药技术领域，具体是一种睡茄内酯类化合物及其制备方法与应用。本申请中的睡茄内酯类化合物withagulide F为首次从苦蘵(Physalis angulata L.)中提取、分离纯化得到的新化合物，其具备作为治疗肝纤维化药物的开发潜力。目前还没有发现相关研究文献公开报道睡茄内酯类化合物withagulide F，以及将withagulide F应用于制备治疗肝纤维化药物的研究方面的内容。本发明提供的withagulide F在制备治疗肝纤维化药物中的新应用对于肝纤维化治疗上的难题具有重要意义。

关键词：肝纤维化类化合物睡茄内酯制备治疗医药技术领域分离纯化重要意义新应用苦蘵应用研究申请发现开发

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一种柠檬苦素类化合物Munronin V及其制备方法、衍生物和药物组合物及应用

一种柠檬苦素类化合物Munronin V及其制备方法、衍生物和药物组合...

引用

作者：晏英罗荣灿冉晓倩姚永刚郝小江汤磊王丹彭明友张雄 550025 贵州省贵阳市花溪区大学城贵州医科大学

本发明提供了一种柠檬苦素类化合物MunroninV及其制备方法、衍生物和药物组合物及应用，涉及医药技术领域。本发明提供的具有式I所示结构的柠檬苦素类化合物MunroninV、柠檬苦素类化合物的衍生物(药学上可接受的盐、酯和立体异构体)以... 详细信息

标准号: CN116284038B

本发明提供了一种柠檬苦素类化合物MunroninV及其制备方法、衍生物和药物组合物及应用，涉及医药技术领域。本发明提供的具有式I所示结构的柠檬苦素类化合物MunroninV、柠檬苦素类化合物的衍生物(药学上可接受的盐、酯和立体异构体)以及药物组合物均具有通过激活自噬，从而清除病理性微管相关蛋白Tau，表明了柠檬苦素类化合物MunroninV具有防治阿尔兹海默症发病的活性，在制备抗阿尔兹海默症药物中具有很好的价值以及应用前景。本发明以复叶地黄连作为柠檬苦素类化合物MunroninV的制备原料，操作简单，制备条件温和，原料来源广，生产成本低，适宜工业化生产。

关键词：柠檬苦素类化合物制备阿尔兹海默症药物组合物微管相关蛋白医药技术领域立体异构体生产成本低制备条件病理性地黄连可接受应用激活防治

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N-[(1H-吲哚-4-基)烷基]苯甲酰胺类化合物的制备及其应用

N-[(1H-吲哚-4-基)烷基]苯甲酰胺类化合物的制备及其应用

引用

作者：胡春张超周子涵高硕文怡张庆光张开开李阳张译文金辄于小飞 117004 辽宁省本溪市高新技术产业开发区华佗大街26号

本发明的N‑[(1H‑吲哚‑4‑基)烷基]苯甲酰胺类化合物的制备及其应用，属于医药技术领域。具体为结构式如式I所示的N‑[(1H‑吲哚‑4‑基)烷基]苯甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其中G如权利要求书和说明书中所述。相应的N‑[(1H‑吲哚‑4‑... 详细信息

标准号: CN117586233A

本发明的N‑[(1H‑吲哚‑4‑基)烷基]苯甲酰胺类化合物的制备及其应用，属于医药技术领域。具体为结构式如式I所示的N‑[(1H‑吲哚‑4‑基)烷基]苯甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其中G如权利要求书和说明书中所述。相应的N‑[(1H‑吲哚‑4‑基)烷基]苯甲酰胺类化合物以及该类化合物药学上适用的酸和药学上可接受的盐可以与现有药物合并或单独使用作为流感病毒抑制剂，用于治疗流感，尤其是对各种A型流感具有较好的疗效。

关键词：苯甲酰胺类化合物烷基吲哚可接受流感病毒抑制剂医药技术领域化合物药学单独使用制备流感合并治疗应用

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黑骨藤在制备氟中毒药物方面的应用

黑骨藤在制备氟中毒药物方面的应用

引用

作者：刘亭孙佳陆定艳陈帅帅郑林官志忠王永林李勇军 550004 贵州省贵阳市云岩区北京路4号

本发明涉及医药技术领域，具体是黑骨藤在制备氟中毒药物方面的应用。本发明通过研究，发现了黑骨藤中的部分成分可以拮抗氟中毒诱导的氧化损伤和细胞凋亡，进一步缓解氟中毒导致的肝损伤的作用，说明黑骨藤(尤其是按照本申请中特定方... 详细信息

标准号: CN117752708A

本发明涉及医药技术领域，具体是黑骨藤在制备氟中毒药物方面的应用。本发明通过研究，发现了黑骨藤中的部分成分可以拮抗氟中毒诱导的氧化损伤和细胞凋亡，进一步缓解氟中毒导致的肝损伤的作用，说明黑骨藤(尤其是按照本申请中特定方法提取到的黑骨藤提取物)可以用于制备氟中毒肝损伤的药物，为制备氟中毒肝损伤的药物提供了技术启示。并且本发明的制备方法简便易行，可以考虑将黑骨藤或本申请中特定方法制备的黑骨藤组分进一步开发成安全有效的抗氟中毒天然药物，鉴于其价格便宜、易于制备等优点，可在偏远地区快速推广，为偏远地区氟中毒的防治提供有效且低廉的手段。

关键词：制备黑骨藤肝损伤偏远地区黑骨藤提取物医药技术领域方法提取天然药物细胞凋亡氧化损伤药物提供拮抗申请诱导防治缓解应用安全发现开发研究

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马来酸茚达特罗在出血性脑损伤相关疾病中的应用

马来酸茚达特罗在出血性脑损伤相关疾病中的应用

引用

作者：章海燕于伟辰陶泠雪 201203 上海市浦东新区张江祖冲之路555号

本发明涉及医药技术领域，涉及马来酸茚达特罗(Indacaterol)在出血性脑损伤相关疾病治疗、改善和/或预防中的应用。具体地，本发明公开了马来酸茚达特罗(式(I)所示化合物)对抗血红素(Hemin)所致神经元损伤的药理作用，有望进一步开发成... 详细信息

标准号: CN115475165B

本发明涉及医药技术领域，涉及马来酸茚达特罗(Indacaterol)在出血性脑损伤相关疾病治疗、改善和/或预防中的应用。具体地，本发明公开了马来酸茚达特罗(式(I)所示化合物)对抗血红素(Hemin)所致神经元损伤的药理作用，有望进一步开发成治疗出血性脑损伤相关疾病的先导化合物或药物。

关键词：式( I ) 出血性脑损伤马来酸医药技术领域神经元损伤先导化合物疾病治疗药理作用血红素对抗疾病预防治疗应用开发

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螺环哌啶酮类衍生物

螺环哌啶酮类衍生物

引用

作者：盛春泉陈龙董国强武善超陈树强黄亚辉何世鹏 200433 上海市杨浦区翔殷路800号

本发明涉及医药技术领域，具体涉及螺环哌啶酮类衍生物：药理实验表明，本发明所述的衍生物或盐，对KRAS‑PDEδ蛋白蛋白相互作用具有很强的抑制活性，而且具有较强的体外抗肿瘤活性。本发明还提供了上述衍生物及其药学上可接受的盐的制... 详细信息

标准号: CN113480536B

本发明涉及医药技术领域，具体涉及螺环哌啶酮类衍生物：药理实验表明，本发明所述的衍生物或盐，对KRAS‑PDEδ蛋白蛋白相互作用具有很强的抑制活性，而且具有较强的体外抗肿瘤活性。本发明还提供了上述衍生物及其药学上可接受的盐的制备方法，以及在制备KRAS‑PDEδ抑制剂和抗肿瘤药物中的应用。

关键词：制备体外抗肿瘤活性医药技术领域抗肿瘤药物螺环哌啶酮蛋白蛋白药理实验可接受抑制剂应用

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一种靶向乳腺癌的乳源外泌体药物递送系统及其制备方法和应用

一种靶向乳腺癌的乳源外泌体药物递送系统及其制备方法和应用

引用

作者：毛玉玲王思玲王质琦 117004 辽宁省本溪市高新技术产业开发区华佗大街26号

本发明公开了一种靶向乳腺癌的乳源外泌体药物递送系统及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明的靶向乳腺癌的乳源外泌体药物递送系统的制备方法为：向动物乳中加入柠檬酸钠去除酪蛋白，使用离心机在低温条件下进行差速离心，分... 详细信息

标准号: CN117683703A

本发明公开了一种靶向乳腺癌的乳源外泌体药物递送系统及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明的靶向乳腺癌的乳源外泌体药物递送系统的制备方法为：向动物乳中加入柠檬酸钠去除酪蛋白，使用离心机在低温条件下进行差速离心，分离并富集乳源外泌体，药物溶液与乳源外泌体悬浮液在37℃下进行超声载药，冷冻干燥后即得载药外泌体。本发明的制备方法以动物乳为来源获取的外泌体，来源丰富，操作简便，减少了生产成本，且乳源外泌体上天然配体可以特异性靶向结合乳腺癌细胞，增强被癌细胞的摄取，降低药物对正常细胞的细胞毒性，达到特异性治疗乳腺癌的效果。本发明在乳腺癌治疗药物的靶向递送领域应用广泛。

关键词：乳源乳腺癌药物递送系统动物乳靶向载药制备乳腺癌治疗药物制备方法和应用医药技术领域乳腺癌细胞特异性靶向特异性治疗离心机靶向递送差速离心低温条件领域应用柠檬酸钠天然配体细胞毒性药物溶液正常细胞酪蛋白悬浮液摄取癌细胞超声富集去除生产成本

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一种吸入用人干扰素α2b溶液及其制备方法

一种吸入用人干扰素α2b溶液及其制备方法

引用

作者：倪晓燕周乐春卢晨张敬李连连程婷余媛媛窦颖辉杜贤宇王荣海宋礼华 230088 安徽省合肥市长江西路669号高新区海关路K-1

本发明公开了一种吸入用人干扰素α2b溶液及其制备方法，属于医药技术领域，由含人干扰素α2b的药液与稀释液1：1混合而成；含人干扰素α2b的药液包括干扰素α2b 1.0×106IU/mL‑6.0×106IU/mL的无菌液体制剂和渗透压调节剂；稀... 详细信息

标准号: CN117442588A

本发明公开了一种吸入用人干扰素α2b溶液及其制备方法，属于医药技术领域，由含人干扰素α2b的药液与稀释液1：1混合而成；含人干扰素α2b的药液包括干扰素α2b 1.0×10⁶IU/mL‑6.0×10⁶IU/mL的无菌液体制剂和渗透压调节剂；稀释液包括氯化钠5mg/mL‑15mg/mL和聚山梨酯类非离子表面活性剂0.4mg/mL‑2mg/mL。本发明采用的不同规格制剂和稀释液的组合应用形式，可根据患者的用药需求，选择不同规格的制剂，采用了一种专用的稀释液，能极大的提高药物的递送速率、递送总量和空气动力学粒径分布等各项雾化性能指标。

关键词：稀释液人干扰素α 递送氯化钠非离子表面活性剂空气动力学粒径渗透压调节剂医药技术领域聚山梨酯类无菌液体雾化性能应用形式用药需求专用的吸入制备

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