检索结果-内蒙古大学图书馆

江苏医药 2025年第3期51卷 246-249页

作者：李莹张博文齐庆岭天津中药大学第一附属医院(国家中医针灸临床医学研究中心)麻醉科 300380 天津医科大学肿瘤医院

目的探讨复合环泊酚时雷米芬太尼用于无痛人工流产术麻醉时的半数有效剂量(ED_(50))。方法选取择期行无痛人工流产术患者25例,麻醉诱导采用环泊酚0.4mg/kg和雷米芬太尼。根据Dixon序贯法确定雷米芬太尼剂量:若前一例患者置入窥器或术... 详细信息

目的探讨复合环泊酚时雷米芬太尼用于无痛人工流产术麻醉时的半数有效剂量(ED_(50))。方法选取择期行无痛人工流产术患者25例,麻醉诱导采用环泊酚0.4mg/kg和雷米芬太尼。根据Dixon序贯法确定雷米芬太尼剂量:若前一例患者置入窥器或术中出现体动、皱眉等阳性反应,下一例雷米芬太尼增加0.1μg/kg;若置入窥器或术中反应为阴性,下一例雷米芬太尼减少0.1μg/kg。至阳性转为阴性形成7个拐点结束试验。采用Probit法计算复合环泊酚时雷米芬太尼用于无痛人工流产术的ED_(50)、95%有效剂量(ED_(95))及相应的95%置信区间(95%CI)。结果复合环泊酚时,雷米芬太尼用于无痛人工流产术的ED_(50)(95%CI)为1.109(0.951~1.327)μg/kg,ED_(95)(95%CI)为1.362(1.225~3.639)μg/kg。所有患者未出现注射痛、头痛和呼吸抑制等不良反应。结论复合环泊酚用于无痛人工流产术麻醉时,雷米芬太尼的ED_(50)为1.109μg/kg。

关键词：环泊酚雷米芬太尼无痛人工流产术半数有效剂量

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肥胖对无痛胃镜检查中复合阿芬太尼时瑞马唑仑诱发呼吸抑制半数有效剂量的影响

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江苏医药 2025年第2期51卷 150-154页

作者：俞梦隽熊运徐海圣托(嘉兴)妇女儿童医院麻醉科浙江嘉兴314000 嘉兴市第二医院麻醉科

目的探讨肥胖对无痛胃镜检查中复合阿芬太尼时瑞马唑仑诱发呼吸抑制半数有效剂量(ED_(50))的影响。方法选择拟行无痛胃镜检查的61例患者,按BMI分为肥胖组(BMI>28kg/m^(2),29例)和正常体重组(BMI 18~28kg/m^(2),32例)。麻醉诱导时两... 详细信息

目的探讨肥胖对无痛胃镜检查中复合阿芬太尼时瑞马唑仑诱发呼吸抑制半数有效剂量(ED_(50))的影响。方法选择拟行无痛胃镜检查的61例患者,按BMI分为肥胖组(BMI>28kg/m^(2),29例)和正常体重组(BMI 18~28kg/m^(2),32例)。麻醉诱导时两组患者均静脉注射阿芬太尼5μg/kg以及瑞马唑仑。试验方法采用改良Dixon序贯法,瑞马唑仑初始剂量设定为0.2mg/kg,若患者在胃镜检查过程中出现外周SpO_(2)≤92%和/或RR<10次/分即为发生呼吸抑制,下1例患者瑞马唑仑增加1个剂量梯度;反之即为未发生呼吸抑制,下1例患者降低1个剂量梯度。相邻瑞马唑仑剂量梯度为0.02mg/kg,在9个发生呼吸抑制-未发生呼吸抑制交叉出现时研究终止。采用Probit法计算瑞马唑仑的ED50、95%有效剂量(ED_(95))及相应的95%CI。结果肥胖组无痛胃镜检查中瑞马唑仑诱发呼吸抑制的ED_(50)(95%CI)为0.188(0.166~0.213)mg/kg,ED_(95)(95%CI)为0.233(0.210~0.437)mg/kg;正常体重组无痛胃镜检查中瑞马唑仑诱发呼吸抑制的ED_(50)(95%CI)为0.227(0.214~0.245)mg/kg,ED_(95)(95%CI)为0.265(0.246~0.350)mg/kg。肥胖组患者与正常体重组患者无痛胃镜检查中瑞马唑仑诱发呼吸抑制的效价比为0.828(0.776~0.869)。结论无痛胃镜检查中复合阿芬太尼5μg/kg时,肥胖患者中瑞马唑仑诱发呼吸抑制的ED_(50)小于正常体重患者,两者的效价比为0.828(0.776~0.869)。

关键词：半数有效剂量瑞马唑仑肥胖阿芬太尼胃镜检查

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复合舒芬太尼时瑞马唑仑抑制老年患者气管插管反应的半数有效剂量探讨

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浙江医学 2025年第4期47卷 422-426页

作者：徐海朱婷婷周红梅嘉兴市第二医院麻醉科 314000

目的探讨复合舒芬太尼时瑞马唑仑抑制老年患者气管插管反应的半数有效剂量(ED50)。方法前瞻性选择2023年7至12月嘉兴市第二医院在气管插管全麻下接受择期手术的患者65例。根据年龄将患者分为老年患者组32例(年龄65~80岁)和非老年患者组3... 详细信息

目的探讨复合舒芬太尼时瑞马唑仑抑制老年患者气管插管反应的半数有效剂量(ED50)。方法前瞻性选择2023年7至12月嘉兴市第二医院在气管插管全麻下接受择期手术的患者65例。根据年龄将患者分为老年患者组32例(年龄65~80岁)和非老年患者组33例(年龄18~64岁)。所有患者静脉注射根据改良序贯法预先设定剂量的瑞马唑仑,待脑电双频指数≤60或改良警觉镇静评分<1分后静脉注射舒芬太尼0.3μg/kg及顺式阿曲库铵0.2 mg/kg,3 min后行气管插管。当静脉注射瑞马唑仑3 min后患者麻醉深度未达到设定值和(或)气管插管反应阳性时,后一例患者在麻醉诱导时使用的瑞马唑仑剂量增加1个剂量梯度;当气管插管反应阴性时,后一例患者麻醉诱导时使用的瑞马唑仑剂量降低1个剂量梯度,剂量梯度为0.02 mg/kg。当出现气管插管反应改变时即表示为研究起始,当出现9个阴性-阳性反应交替时研究终止。使用Probit回归分析计算两组患者瑞马唑仑抑制气管插管反应的ED50和95%有效剂量(ED95)及其95%CI。结果所有患者均顺利完成研究且未出现严重不良事件。老年患者组瑞马唑仑抑制气管插管反应的ED50为0.173(95%CI:0.156~0.186)mg/kg,ED95为0.209(95%CI:0.193~0.290)mg/kg;非老年患者组瑞马唑仑抑制气管插管反应的ED50为0.212(95%CI:0.198~0.231)mg/kg,ED95为0.252(95%CI:0.233~0.353)mg/kg。结论复合舒芬太尼时,瑞马唑仑在老年患者抑制气管插管反应的ED50为0.173(95%CI:0.156~0.186)mg/kg,ED95为0.209(95%CI:0.193~0.290)mg/kg。

关键词：瑞马唑仑舒芬太尼老年心血管反应半数有效剂量

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瑞马唑仑用于先天性心脏病患儿麻醉诱导的半数有效剂量和95%有效剂量探讨

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实用药物与临床 2025年第2期28卷 107-110页

作者：晋铭邱林林洪启徐红党张浩然李雪河南省人民医院河南大学人民医院麻醉与围术期医学科河南郑州450000 华中阜外医院郑州大学华中阜外医院河南省人民医院麻醉科河南郑州450008

目的研究瑞马唑仑用于先天性心脏病患儿麻醉诱导的半数有效剂量(ED50)和95%有效剂量(ED95)。方法选取华中阜外医院2023年12月1日至2024年5月10日拟开胸行心脏手术的左向右分流型心脏病患儿26例,年龄3~6岁,采用Dixon上下序贯法进行试验,... 详细信息

目的研究瑞马唑仑用于先天性心脏病患儿麻醉诱导的半数有效剂量(ED50)和95%有效剂量(ED95)。方法选取华中阜外医院2023年12月1日至2024年5月10日拟开胸行心脏手术的左向右分流型心脏病患儿26例,年龄3~6岁,采用Dixon上下序贯法进行试验,瑞马唑仑的初始剂量为0.4 mg/kg,若患儿意识消失则下一例患儿减少0.025 mg/kg,否则下一例增加0.025 mg/kg。意识消失的标准:给药后1 min后改良警觉镇静评分(MOAA/S)≤1分且睫毛反射无反应。意识消失后给予顺式阿曲库铵0.2 mg/kg,舒芬太尼1.0μg/kg,随后进行气管插管。记录不同时间点的心率、血压、心排指数、每搏输出指数、外周血管阻力指数、心肌收缩指数和麻醉诱导期间不良反应的发生情况,Probit概率回归分析计算ED50和ED95。结果瑞马唑仑用于先天性心脏病患儿麻醉诱导的ED50(95%CI)为0.455(0.414~0.583)mg/kg,ED95(95%CI)为0.536(0.489~1.690)mg/kg。与诱导前(T_(0))相比,插管前(T_(1))、插管时(T_(2))、插管后2 min(T_(4))和插管后3 min(T5)时的平均动脉压降低(P<0.05),但处于正常范围。麻醉诱导期间1例患儿发生呃逆,未出现其他不良反应。结论瑞马唑仑用于先天性心脏病患儿麻醉诱导时的ED50为0.455 mg/kg,ED95为0.536 mg/kg。

关键词：瑞马唑仑先天性心脏病儿童麻醉诱导半数有效剂量

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复合瑞马唑仑时地佐辛抑制老年女性患者宫腔镜手术改良鼻咽通气道置入反应的半数有效剂量研究

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中国医药 2025年第2期20卷 250-254页

作者：包音王古岩张丛雅王影李凯博王惠军首都医科大学附属北京同仁医院麻醉科北京100730 首都医科大学北京100069

目的探讨复合瑞马唑仑时地佐辛抑制老年女性患者宫腔镜手术改良鼻咽通气道置入反应的半数有效剂量(ED 50)。方法选择2024年2-4月首都医科大学附属北京同仁医院择期行宫腔镜手术患者28例,年龄60~75岁,美国麻醉医师协会分级Ⅱ~Ⅲ级。患者... 详细信息

目的探讨复合瑞马唑仑时地佐辛抑制老年女性患者宫腔镜手术改良鼻咽通气道置入反应的半数有效剂量(ED 50)。方法选择2024年2-4月首都医科大学附属北京同仁医院择期行宫腔镜手术患者28例,年龄60~75岁,美国麻醉医师协会分级Ⅱ~Ⅲ级。患者注射地佐辛0.15 mg/kg,10 min后依次静脉注射阿托品0.3 mg,地塞米松5 mg,瑞马唑仑0.3 mg/kg,待患者睫毛反射消失,患者状态指数<50时,经鼻腔插入充分润滑的改良型鼻咽通气道。采用序贯法确定下一例患者地佐辛的剂量,若置入鼻咽通气道时出现阳性反应,则下一例患者地佐辛的用量升高0.01 mg/kg,否则降低0.01 mg/kg,把出现鼻咽通气道阳性反应的前一例患者作为进入试验的第1例患者,重复此过程,直到出现7个转折点后停止。计算复合瑞马唑仑时地佐辛抑制老年患者改良鼻咽通气道置入反应的ED 50及95%置信区间。记录诱导过程中不良反应发生情况。结果1例患者因插入鼻咽通气道后通气不良,术中改为喉罩通气,剔除本试验。余27例患者完成了试验,复合瑞马唑仑时地佐辛抑制改良鼻咽通气道置入反应的ED 50(95%置信区间)为0.105(0.087~0.114)mg/kg。入选患者均未出现鼻咽痛、低氧血症、嗜睡、恶心呕吐、呼吸抑制等不良反应。1例患者拔管后出现一过性头晕,在恢复室经充分苏醒后好转。结论老年女性患者宫腔镜手术中复合0.3 mg/kg瑞马唑仑时,地佐辛抑制改良鼻咽通气道置入反应的ED 50(95%置信区间)为0.105(0.087~0.114)mg/kg。

关键词：地佐辛半数有效剂量瑞马唑仑改良鼻咽通气道宫腔镜手术

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环泊酚联合羟考酮抑制不同性别患者胃镜置入反应的半数有效剂量测定

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北京医学 2025年第3期 209-212页

作者：黄珂马艳辉徐娜李京生沈雯雯杨利利王天龙首都医科大学宣武医院麻醉手术科首都医科大学宣武医院消化内科

目的探讨复合羟考酮时环泊酚抑制不同性别胃镜置入反应的半数有效剂量(median effective dose, ED50)。方法选取2024年6—7月首都医科大学宣武医院拟行门诊无痛胃镜检查的患者52例，根据性别将患者分为男性组（M组）和女性组（F组）。... 详细信息

目的探讨复合羟考酮时环泊酚抑制不同性别胃镜置入反应的半数有效剂量(median effective dose, ED50)。方法选取2024年6—7月首都医科大学宣武医院拟行门诊无痛胃镜检查的患者52例，根据性别将患者分为男性组（M组）和女性组（F组）。M组和F组均首先静脉注射羟考酮0.05 mg/kg,2 min后静脉注射环泊酚，待睫毛反射消失、改良警觉/镇静评分（modified observer's assessment of alertness/sedation score, MOAA/S）≤1分时置入胃镜。采用Dixon改良序贯法进行试验，环泊酚起始剂量为0.4 mg/kg，等差法剂量增减梯度为0.04 mg/kg，若上例患者出现阳性反应，则下例患者环泊酚用量增加1个剂量；若出现阴性反应，则下例患者环泊酚用量减少1个剂量；出现7个阳性与阴性反应的折返点时，试验结束。采用Probit概率法计算环泊酚抑制胃镜置入反应的ED50和95%有效剂量(95%effective dose, ED95)。结果 52例患者中，男26例、女26例，年龄24～65岁，平均（45.2±11.2）岁。M组环泊酚抑制胃镜置入反应的ED50和ED95及95%CI分别为0.250（0.222～0.271）mg/kg和0.302（0.275～0.550）mg/kg, F组环泊酚抑制胃镜置入反应的ED50和ED95及95%CI分别为0.275（0.249～0.305）mg/kg和0.331（0.301～0.728）mg/kg。两组ED50的差值及95%CI为0.025（-0.010～0.930）mg/kg，差异无统计学意义（P> 0.05）。结论复合羟考酮时环泊酚抑制不同性别患者胃镜置入反应的ED50和ED95的差异无统计学意义。

关键词：环泊酚胃镜检查半数有效剂量

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复合布托啡诺时环泊酚用于乳腺旋切术的半数有效剂量

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中国合理用药探索 2025年第2期22卷 68-72页

作者：张怡李娅茹李芳坤李一朱建坡河南中医药大学第一附属医院麻醉科郑州450000

目的:测定监护麻醉下复合布托啡诺时环泊酚用于乳腺旋切术的半数有效剂量(ED_(50))。方法:选取2023年12月1日~2024年2月28日期间于某院择期行乳腺旋切术的27例患者作为研究对象,麻醉开始时静脉注射酒石酸布托啡诺注射液20μg/kg,3 min... 详细信息

目的:测定监护麻醉下复合布托啡诺时环泊酚用于乳腺旋切术的半数有效剂量(ED_(50))。方法:选取2023年12月1日~2024年2月28日期间于某院择期行乳腺旋切术的27例患者作为研究对象,麻醉开始时静脉注射酒石酸布托啡诺注射液20μg/kg,3 min后注射环泊酚注射液,待脑电双频指数(BIS)≤50或改良警觉/镇静评分(MOAA/S)≤1分后开始手术。按照改良Dixon序贯法进行试验,首例患者环泊酚注射液的剂量设定为0.4 mg/kg。若患者在切皮时或3 min内MOAA/S评分≥4分或出现皱眉、体动等影响手术操作的反应,判定为阳性反应,则下一例患者剂量增加0.04 mg/kg,否则降低0.04 mg/kg,出现7个阳性反应和阴性反应交叉点时终止试验。结果:复合布托啡诺时环泊酚用于乳腺旋切术的ED_(50)为0.452 mg/kg(95%CI 0.421~0.486 mg/kg),ED95为0.520 mg/kg(95%CI0.486~0.714 mg/kg)。结论:在监护麻醉下,复合布托啡诺时环泊酚用于乳腺旋切术的ED_(50)为0.452 mg/kg(95%CI 0.421~0.486 mg/kg)。

关键词：环泊酚布托啡诺乳腺旋切术监护麻醉半数有效剂量

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艾司氯胺酮复合丙泊酚时抑制儿童光动力治疗鲜红斑痣体动反应的半数有效剂量

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麻醉安全与质控 2025年第2期7卷 123-127页

作者：陈培培冯艳坤陈治军王加芳江汉大学医学部湖北武汉430056 武汉市第一医院麻醉科湖北武汉430022

目的探讨艾司氯胺酮复合丙泊酚时抑制儿童光动力治疗鲜红斑痣体动反应的半数有效剂量(ED_(50))。方法选取2024年7~8月武汉市第一医院行光动力治疗的鲜红斑痣患儿33例,年龄3~6岁,性别不限,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级。根据体动反应将患儿分为阳性组... 详细信息

目的探讨艾司氯胺酮复合丙泊酚时抑制儿童光动力治疗鲜红斑痣体动反应的半数有效剂量(ED_(50))。方法选取2024年7~8月武汉市第一医院行光动力治疗的鲜红斑痣患儿33例,年龄3~6岁,性别不限,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级。根据体动反应将患儿分为阳性组(n=17):体动反应>1级和阴性组(n=16):体动反应≤1级,治疗前给予长托宁0.01 mg/kg,丙泊酚3 mg/kg诱导,持续泵注丙泊酚6 mg/(kg·h)维持麻醉。首例患儿照光前给予艾司氯胺酮0.5 mg/kg,采用改良序贯法确定下一例鲜红斑痣患儿使用艾司氯胺酮的剂量,若前一例患儿光动力治疗时出现阳性反应(体动反应>1级),那么下一个病例的剂量增加一个梯度0.05 mg/kg,相反,减小一个剂量梯度,直到出现7个交叉转折点,然后终止研究。采用Probit回归分析计算艾司氯胺酮复合丙泊酚时抑制儿童光动力治疗鲜红斑痣体动反应的ED_(50)、95%的有效剂量(ED_(95))和95%的置信区间(95%CI)。记录诱导前(T_(0))、照光前即刻(T_(1))、照光5 min(T_(2))、照光10 min(T_(3))、照光结束(T_(4))的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO_(2))。记录体动分级、苏醒时间、苏醒后15 min的FLACC评分和不良反应的发生情况。结果与基础值相比,两组患儿给药后MAP和HR均有所降低,波动幅度较小,差异有统计学意义(P<0.05),随后MAP和HR升高,差异有统计学意义(P<0.05);阴性组不良反应出现低氧血症1例,阳性组未出现明显不良反应;艾司氯胺酮复合丙泊酚时抑制儿童光动力治疗鲜红斑痣体动反应的ED_(50)和ED_(95)分别为0.593 mg/kg(95%CI 0.540~0.644),0.712 mg/kg(95%CI 0.655~1.067)。结论艾司氯胺酮复合丙泊酚时抑制儿童光动力治疗鲜红斑痣体动反应的ED_(50)为0.593 mg/kg(95%CI 0.540~0.644),为临床应用提供参考。

关键词：艾司氯胺酮半数有效剂量光动力治疗鲜红斑痣

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静脉注射利多卡因对丙泊酚麻醉下阿芬太尼抑制人流手术患者体动反应的半数有效剂量的影响

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中国现代应用药学 2022年第13期39卷 1744-1749页

作者：金黎丹林素凤邢力沈耀华郎宏杰谢俊然浙江大学医学院附属邵逸夫医院麻醉科杭州310016 杭州市临平区妇幼保健院麻醉科杭州311100

目的研究静脉注射利多卡因对丙泊酚麻醉下阿芬太尼抑制人流手术患者体动反应的半数有效剂量(ED_(50))的影响。方法择期人工流产手术患者,年龄18~40岁,美国麻醉医师协会分级Ⅰ~Ⅱ级。随机分成2组,利多卡因联合阿芬太尼组(LA组)与阿芬太尼... 详细信息

目的研究静脉注射利多卡因对丙泊酚麻醉下阿芬太尼抑制人流手术患者体动反应的半数有效剂量(ED_(50))的影响。方法择期人工流产手术患者,年龄18~40岁,美国麻醉医师协会分级Ⅰ~Ⅱ级。随机分成2组,利多卡因联合阿芬太尼组(LA组)与阿芬太尼组(A组)。LA组患者静脉注射利多卡因1.0 mg·kg^(-1)后,缓慢注射丙泊酚2.0 mg·kg^(-1)及阿芬太尼(初始剂量为15.5μg·kg^(-1)),A组患者则静脉注射0.1 mL·kg^(-1)生理盐水后,再依次缓慢注射丙泊酚2.0 mg·kg^(-1)与阿芬太尼。待患者意识消失后,消毒铺巾,观察患者置入宫颈探条的体动反应。采用序贯法计算阿芬太尼的剂量,若在置入宫腔探条时,发生体动阳性反应,则下一例患者剂量增加20%,反之则剂量降低20%。直至出现≥6个阳性反应和阴性反应的交替点,结束试验。采用概率单位回归分析法计算阿芬太尼抑制人流患者体动反应的ED_(50)、95%有效剂量(ED_(50))及其95%可信区间(CI),记录术中生命体征,静脉注射痛,术后10 min、术后30 min、出院时疼痛评分及不良反应等指标。结果LA组ED_(50)为6.55μg·kg^(-1)(95%CI,2.10~8.07μg·kg^(-1)),A组ED_(50)为8.24μg·kg^(-1)(95%CI,6.75~9.75μg·kg^(-1)),2组阿芬太尼的ED_(50)有差异;与A组比较,LA组术后10 min、术后30 min、出院时疼痛评分更低,差异有统计学意义(P<0.0001或P<0.05);LA组静脉注射痛发生率下降(减少44.2%),差异有统计学意义(P<0.01);2组呼吸抑制发生例数、清醒时间与恶心呕吐等比较差异无统计学意义。结论静脉注射利多卡因可显著降低阿芬太尼用于人流手术的ED_(50),减少静脉注射痛发生率,缓解术后短期急性疼痛。

关键词：阿芬太尼半数有效剂量体动反应利多卡因术后镇痛丙泊酚

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右美托咪啶滴鼻诱导CT检查患儿睡眠的半数有效剂量

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中华医学杂志 2014年第24期94卷 1886-1888页

作者：徐颖怡宋兴荣张国强广州市妇女儿童医疗中心麻醉科 510120

目的探讨右美托咪啶滴鼻诱导孤独症患儿行CT检查时睡眠的半数有效剂量（ED50）.方法选择2013年9至12月广州市妇女儿童医疗中心拟行脑部CT检查的34例孤独症患儿为观察对象,美国麻醉师协会（ASA）Ⅰ～Ⅱ级,采用右美托咪啶滴鼻的方法诱... 详细信息

目的探讨右美托咪啶滴鼻诱导孤独症患儿行CT检查时睡眠的半数有效剂量（ED50）.方法选择2013年9至12月广州市妇女儿童医疗中心拟行脑部CT检查的34例孤独症患儿为观察对象,美国麻醉师协会（ASA）Ⅰ～Ⅱ级,采用右美托咪啶滴鼻的方法诱导患儿睡眠后行CT检查.根据上1例患儿的入睡情况,按上下序贯法确定下1例患儿右美托咪啶滴鼻的剂量,以右美托咪啶滴鼻60 min内睫毛反射消失和Ramsay评分达4分或4分以上为入睡标准.出现8个阳性阴性拐点时终止研究.结果所有患儿在右美托咪啶滴鼻诱导入睡期间均未出现打喷嚏、恶心呕吐、心律失常、低血压、低氧血症等情况.研究进行至第34例患儿时出现8个阳性阴性拐点.右美托咪啶滴鼻诱导患儿睡眠的ED50为1.76 μg/kg,95％可信区间（CI）为1.64～ 1.88 μg/kg.结论右美托咪啶滴鼻用于孤独症患儿CT检查镇静安全有效,滴鼻60 min后患儿睡眠的ED50为1.76 μg/kg,95％ CI为1.64～ 1.88 μg/kg.

关键词：右美托咪啶睡眠孤独性障碍半数有效剂量

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