检索结果-内蒙古大学图书馆

四川生理科学动态 1985年第2期 28-28页

作者：徐志中王浴生华西医科大学基础医学系药理教研室

三嗪头孢菌素Cefertaxone是一个广谱、高效,半长期长的新型三代头孢菌素。本文报道用微量法(微量稀释及棋盘法)测定国产三嗪头孢菌素对23株绿脓杆菌的体外抗菌作用,与氨基甙类抗生素丁胺卡那霉素amikacin,庆大霉素gentamicin及妥布霉素t... 详细信息

三嗪头孢菌素Cefertaxone是一个广谱、高效,半长期长的新型三代头孢菌素。本文报道用微量法(微量稀释及棋盘法)测定国产三嗪头孢菌素对23株绿脓杆菌的体外抗菌作用,与氨基甙类抗生素丁胺卡那霉素amikacin,庆大霉素gentamicin及妥布霉素tobramycin联合对绿脓杆菌的协同抗菌作用。同时与进口三嗪头孢菌素、氧(口派)嗪青霉素piperaci

关键词：协同抗菌作用抗生素氨基头抱菌素丁胺卡那霉素庆大霉素艮他霉素妥布霉素绿脓杆菌极毛杆菌属

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头孢哌酮与氧哌嗪青霉素、青霉烷砜及氨基甙抗生素对绿脓杆菌协同抗菌作用的初步研究

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四川生理科学杂志 1985年第2期 27-27页

作者：王玉芬张欣风王浴生华西医科大学基础医学系药理学教研室

头孢哌酮(cefoperazone)是一个新型第三代头孢菌素,具有广泛的抗菌活性,对多种革兰氏阴性杆菌需氧或厌菌,尤其是对多价耐药的绿脓杆菌具有较强的抗菌作用。本文报道用微量法(微量稀释及棋盘法)测定头孢哌酮与氧哌嗪青霉素、青霉烷砜,妥... 详细信息

头孢哌酮(cefoperazone)是一个新型第三代头孢菌素,具有广泛的抗菌活性,对多种革兰氏阴性杆菌需氧或厌菌,尤其是对多价耐药的绿脓杆菌具有较强的抗菌作用。本文报道用微量法(微量稀释及棋盘法)测定头孢哌酮与氧哌嗪青霉素、青霉烷砜,妥布霉素及庆大霉素单用和合用对20株多价耐药性绿脓杆菌的协合抗菌作用。本实验菌株系选用对庆大

关键词：协同抗菌作用青霉素抗菌素青霉烷妥布霉素庆大霉素极毛杆菌属绿脓杆菌

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盾叶冷水花抗肺炎链球菌活性成分筛选

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医药导报 2025年第5期44卷 687-694页

作者：韦志英黄燕银胜高梁洁卢澄生李芳婵谢玉婷李耀华潘小姣广西中医药大学附属瑞康医院教学部南宁530011 广西中医药大学教学实验实训中心南宁530200 广西中医药大学药学院南宁530200

目的对盾叶冷水花不同极性部位进行体外抗肺炎链球菌活性成分筛选,并考察活性成分与阿莫西林的联合抗菌效果。方法采用96孔板微量二倍稀释法测定不同极性部位的最低抑菌浓度(MIC);对活性最强的极性部位采用高效液相色谱进行有效成分分离... 详细信息

目的对盾叶冷水花不同极性部位进行体外抗肺炎链球菌活性成分筛选,并考察活性成分与阿莫西林的联合抗菌效果。方法采用96孔板微量二倍稀释法测定不同极性部位的最低抑菌浓度(MIC);对活性最强的极性部位采用高效液相色谱进行有效成分分离,并用波谱技术对有效成分的化学结构进行鉴定;采用96孔板棋盘式微量稀释法测定活性成分与阿莫西林的联合抑菌指数(FIC);利用结晶紫法考察活性成分对肺炎链球菌生物膜的作用;通过扫描电镜考察活性成分对肺炎链球菌体外观形态的影响。结果石油醚部位、三氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位的MIC分别为1.000、1.000、0.500、1.000、2.000 mg·mL^(-1),其中乙酸乙酯部位的抗菌活性最强;从乙酸乙酯部位分离得到化合物1、2、3,分别为5,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(1)、8-O-(p-coumaroyl)-1(10)E,4(5)E-humuladien-8-ol(2)和1-O-p-coumaroyl-copaborneol(3),三者均为首次从盾叶冷水花中分离得到,对肺炎链球菌的MIC分别为200.000、50.000和25.000μg·mL^(-1),化合物3的抗菌活性最强;阿莫西林与化合物3联合配伍后的FIC值为0.50,对肺炎链球菌具有协同抗菌作用;阿莫西林与化合物3都对肺炎链球菌生物膜有抑制作用,但化合物3的生物膜抑制率明显低于阿莫西林[(59.10±1.04)%vs.(87.38±0.84)%](P<0.01);而且两者联合应用时的生物膜抑制率与阿莫西林单独应用的差异无统计学意义(P>0.05);扫描电镜结果显示,化合物3组细菌菌体表明光滑,但是出现不同程度的凹陷,阿莫西林组及阿莫西林联合化合物3组的细菌菌体表面均出现严重的膨胀、破裂。结论黄酮类化合物及倍半萜类化合物均为盾叶冷水花的抗肺炎链球菌活性成分,其中倍半萜类化合物抗菌活性更强,其抗菌作用机制与抑制细菌生物膜有一定的关系;化合物3和阿莫西林对肺炎链球菌具有协同抗菌作用,但是其作用机制不是通过增强生物膜抑制产生;虽然化合物3无法破坏肺炎链球菌的细胞壁,但是依然对菌体的外观形态产生了不良的影响。

关键词：盾叶冷水花抗肺炎链球菌活性成分筛选协同抗菌作用

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食盐与乳酸对常见食品污染菌协同抗菌防腐作用的研究

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中华中医药学刊 2008年第10期26卷 2104-2106页

作者：关洪全关鑫陈兴辽宁中医药大学辽宁沈阳110032 大连医科大学中山学院辽宁大连116023

目的:因微生物污染食品给人类带来的危害至今仍较严重,而目前应用的食品防腐方法多不十分理想。本研究探讨对人类健康无害的天然食品调味品——食盐与乳酸对空气中杂菌和引起食品发霉腐烂的主要微生物的协同抗菌作用,以及其对"淹菜... 详细信息

目的:因微生物污染食品给人类带来的危害至今仍较严重,而目前应用的食品防腐方法多不十分理想。本研究探讨对人类健康无害的天然食品调味品——食盐与乳酸对空气中杂菌和引起食品发霉腐烂的主要微生物的协同抗菌作用,以及其对"淹菜"的协同防腐效果。方法:采用把空气中落下的杂菌培养后生长的杂菌总数计数,斜面接种真、细菌发育抑制和在试管内对黄瓜进行防腐试验,检测食盐与乳酸的协同抗菌防腐效果。结果:低浓度的食盐与乳酸对空气中杂菌和供试的纯培养微生物仅有较弱的抗菌作用,但把其组合后,二者则有较强的协同抗菌活性,对黄瓜也有协同防腐效果。结论:食盐与乳酸能协同抑制引起食品发霉腐烂微生物的繁殖及对黄瓜有协同防腐作用。

关键词：食盐乳酸协同抗菌作用食品防腐

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生姜、食盐、乳酸对常见食品污染菌的协同抗菌防腐作用研究

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中国微生态学杂志 2008年第6期20卷 566-567,569页

作者：关洪全关鑫陈兴辽宁中医药大学辽宁沈阳110032 大连医科大学中山学院辽宁大连116023

目的为了降低"腌菜"等高盐食品中食盐的含量并防止食品发霉腐烂,探讨生姜、食盐、乳酸协同对空气中落下杂菌和易引起食品发霉腐烂的主要真菌的抗菌作用以及对"腌菜"的协同防腐效果。方法采用把空气中落下的杂菌培... 详细信息

目的为了降低"腌菜"等高盐食品中食盐的含量并防止食品发霉腐烂,探讨生姜、食盐、乳酸协同对空气中落下杂菌和易引起食品发霉腐烂的主要真菌的抗菌作用以及对"腌菜"的协同防腐效果。方法采用把空气中落下的杂菌培养后生长的杂菌总数计数、斜面接种真菌发育抑制和在试管内对黄瓜的防腐实验,检测生姜、食盐、乳酸的协同抗菌防腐作用。结果10%生姜、低浓度的食盐和乳酸对空中杂菌和供试易引起食品发霉腐烂的主要纯培养真菌仅有较弱的抗菌作用,但把三者组合后,对空气中杂菌和供试的大多数易引起食品发霉腐烂的真菌有明显的协同抗菌作用,能发育的空中杂菌总数明显少于各种单独应用的对照,对大多数纯培养真菌的发育阻止天数也明显多于各自单独应用的对照;三者对黄瓜也有协同防腐效果。结论生姜、食盐、乳酸能协同抑制引起食品发霉腐烂微生物的繁殖以及对"腌菜"(黄瓜)有协同防腐作用。

关键词：生姜食盐乳酸协同抗菌作用食品防腐

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基于山苍子精油的复配筛选及协同抗菌性能

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精细化工 2023年第1期40卷 146-152,199页

作者：王颖李琳胡静上海应用技术大学香料香精化妆品学部上海201418

为解决单一植物精油在抗菌应用时用量相对较大、气味单一且浓郁刺激、易引起人们感官不适及过敏反应等问题。通过研究13种单一植物精油对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果,以山苍子精油为基调,采用棋盘稀释法、抑菌圈法、感官评价法... 详细信息

为解决单一植物精油在抗菌应用时用量相对较大、气味单一且浓郁刺激、易引起人们感官不适及过敏反应等问题。通过研究13种单一植物精油对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果,以山苍子精油为基调,采用棋盘稀释法、抑菌圈法、感官评价法筛选出具有协同抗菌效果的芳香复配精油,并以大肠杆菌为供试菌探究了其抑菌机理。结果表明,当V(山苍子精油)∶V(肉桂精油)=2∶1时制备的复配精油对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有优异的协同抗菌性,抑菌圈直径分别为(21.12±0.17)和(40.26±0.61)mm,且香气较愉悦、舒适、易接受。与单一山苍子精油和肉桂精油相比,复配精油对大肠杆菌的抑制效果更为明显,且可以破坏菌体细胞膜,影响细胞膜通透性,导致细胞内离子、核酸等成分泄漏,使菌液相对电导率明显增加,细菌细胞内容物泄漏程度与单一山苍子精油和肉桂精油相比分别提升140%和20%。

关键词：复配植物精油香气筛选协同抗菌作用抗菌机理日化原料

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盐酸小檗碱抗白念珠菌体外药敏实验研究

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中华皮肤科杂志 2011年第9期44卷 661-662页

作者：竺璐胡丽华徐新美浙江省皮肤病防治研究所皮肤科浙江德清313200

目的探讨盐酸小檗碱（berbefine，BBR）对白念珠菌的体外抗真菌活性。方法采用美国临床实验室标准化委员会（现称美国临床实验室标准化研究所，CLSI）制订的M27-A方案中的酵母菌微量稀释法，测定BBR、氟康唑、BBR联合氟康唑对30株临床... 详细信息

目的探讨盐酸小檗碱（berbefine，BBR）对白念珠菌的体外抗真菌活性。方法采用美国临床实验室标准化委员会（现称美国临床实验室标准化研究所，CLSI）制订的M27-A方案中的酵母菌微量稀释法，测定BBR、氟康唑、BBR联合氟康唑对30株临床分离白念珠菌的抗菌活性。结果盐酸小檗碱对白念珠菌MIC值的几何均数（G）为248．18mg／L。与320、160、80mg／LBBR联合后，氟康唑MIC值的几何均数从2．64mg／L降为0．03、0．35、1．35mg/L。两药对26．7％的白念菌株有协同抗菌作用，其中包括3株耐氟康唑菌，对56．7％的菌株表现为相加作用，对16．7％的菌株为无关作用，未观察到拮抗作用。结论BBR在体外对白念珠菌具有抗真菌作用并能增加其对氟康唑的敏感性。

关键词：盐酸小檗碱白念珠菌体外药敏美国临床实验室标准化委员会实验研究体外抗真菌活性协同抗菌作用几何均数

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科技期刊目录索引选

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微生物学通报 1989年第5期 319-320页

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黄芩素联合利奈唑胺对MRSA生物被膜作用的体内研究

黄芩素联合利奈唑胺对MRSA生物被膜作用的体内研究

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作者：刘唐娟广西医科大学

学位级别：博士

第一部分SD大鼠MRSA生物被膜感染模型的建立目的:本章通过建立不同免疫状态(免疫正常状态免疫抑制状态)的SD大鼠背部CMC囊袋感染MRSA-BF法和免疫状态正常的SD大鼠背部空气囊袋植入医用硅胶载体感染MRSA-BF法,建立两种MRSA-BF感染模型。... 详细信息

第一部分SD大鼠MRSA生物被膜感染模型的建立目的:本章通过建立不同免疫状态(免疫正常状态免疫抑制状态)的SD大鼠背部CMC囊袋感染MRSA-BF法和免疫状态正常的SD大鼠背部空气囊袋植入医用硅胶载体感染MRSA-BF法,建立两种MRSA-BF感染模型。通过观察其死亡率,同时计数血白细胞或菌落形成单位来确定模型是否成立,通过SEM对模型中形成的MRSA-BF进行形态学观察,探讨了两种模型的可行性和稳定性。方法:建立环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)诱导免疫抑制SD大鼠MRSA-BF感染模型:利用CTX诱导SD大鼠形成免疫抑制状态,并通过SD大鼠眼眶后眦静脉采血行WBC计数来确定免疫抑制的建立。用LB液(Luria-Bertani broth,LB液)培养MRSA,并在SD大鼠背部肩胛区形成空气囊袋。隔日注射10ml无菌3%CMC形成背部CMC囊袋。同时每囊袋接种107 CFU/m L MRSA诱导感染。诱导感染后连续5天取背部囊袋组织匀浆,通过连续稀释平板法进行细菌CFU计数,SEM观察背部囊袋组织BF形成情况。建立免疫状态正常的SD大鼠背部空气囊袋植入医用硅胶载体MRSA-BF感染模型:在SD大鼠背部肩胛区空气囊袋,以医用硅胶片为载体,载体在LB液中培养MRSA 3天后植入SD大鼠背部空气囊袋或直接植入SD大鼠背部空气囊袋3天后接种感染MRSA。通过连续稀释平板法进行载体表面BF内活菌计数,SEM观察植入的医用硅胶载体表面BF形成情况。结果:使用CTX剂量:150(mg/kg/D1)+100(mg/kg/D4)的方案,可较好的建立SD大鼠免疫抑制状态,WBC计数在实验第4天开始下降,然后在第9天开始上升。且免疫抑制状态的SD大鼠在清洁环境和无特定病原体(Specific pathogen Free,SPF)环境下的存活率没有差异。但是持续的样本采集会降低SD大鼠存活率。SEM显示:相较免疫正常SD大鼠,CMC囊袋的MRSA-BF在免疫抑制SD大鼠中可更早地形成。载体在体外培养MRSA感染3天后,载体表面有较多细菌聚集形成的微菌落,可见胞外基质在细菌表面,载体表面早期MRSA-BF形成。载体在不同感染方式下感染MRSA-BF,其载体表面BF内MRSA的CFU及BF形成均随着载体植入时间的延长而逐渐减少。相较载体植入SD大鼠背部空气囊袋3天后再感染MRSA的方式,载体在体外培养3天后植入SD大鼠背部空气囊袋,其载体表面MRSA的CFU负荷量较多,SEM观察其载体表面的BF更明显,其方式更成功。结论:本章节成功建立了免疫抑制状态的SD大鼠背部CMC囊袋感染MRSA-BF模型和载体体外培养MRSA-BF感染3天后植入SD大鼠背部空气囊袋模型,可为进行不同目的的动物体内研究,提供不同动物模型的选择。第二部分黄芩素对SD大鼠MRSA-BF感染的作用及黄芩素在SD大鼠体内的代谢动力学目的:选择黄芩素合适的干预剂量,观察黄芩素对已形成MRSA-BF的影响,并进一步探讨黄芩素在SD大鼠体内的代谢动力学。方法:建立免疫状态正常的SD大鼠背部CMC囊袋MRSA-BF感染模型,随机分为空白治疗对照组,黄芩素高剂量组、中剂量组和低剂量组。于SD大鼠体内BF模型形成后,分别给予不同浓度的黄芩素,干预作用5天后,观察SD大鼠生活状态的改变及生存率,通过连续稀释法行CMC囊壁BF内MRSA活菌计数。囊袋组织通过苏木精和伊红染色(haematoxylin and eosin,HE染色)进行病理图像分析,观察其炎症变化情况。通过HPLC方法检测黄芩素在SD大鼠体内的代谢动力学。结果:黄芩素高剂量组SD大鼠的生长状态欠佳,有大鼠死亡的发生;中剂量和低剂量黄芩素组SD大鼠生活状态较空白对照组稍好。黄芩素组SD大鼠背部CMC囊袋壁内MRSA活菌CFU在高剂量组和中剂量组较空白治疗对照组的CFU稍减少,较低剂量组无明显减少,随着黄芩素浓度的增加,CFU呈减少趋势,但各组之间无明显统计学差异。囊袋组织病理图像分析显示:空白治疗对照组囊袋组织可见较多中性粒细胞、坏死和脓肿,黄芩素组炎症细胞的严重程度随着其药物剂量的增加,呈减轻趋势。通过HPLC方法,检测到黄芩素在SD大鼠体内单次腹腔给药后,呈现二室开放模型,其血药浓度约在其血药浓度约在1.5小时和8小时达高峰,两次达峰浓度分别为7.63 ug/m L和10.27 ug/m L。这表明黄芩素在体内分布较快,而代谢较慢,12小时内仍可以检测到一定浓度的黄芩素。结论:黄芩素对CMC囊袋壁BF内MRSA无明显抗菌作用。病理组织图像分析显示黄芩素可减轻炎症细胞严重程度。利用HPLC方法可有效的检测SD大鼠血浆中黄芩素的血药浓度。结合CMC囊袋壁活菌CFU、病理图像分析及HPLC测定黄芩素的血药浓度-时间曲线,表明

关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物被膜感染 SD大鼠体内研究模型耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物被膜黄芩素病理学分析,药物代谢动力学耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物被膜利奈唑胺黄芩素协同抗菌作用病理组织学扫描电镜耐甲氧西林金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌肠毒素A C反应蛋白降钙素原酶联免疫吸附测定法

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双黄连及清开灵对产ESBLs大肠埃希菌抑菌作用的研究

双黄连及清开灵对产ESBLs大肠埃希菌抑菌作用的研究

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作者：曹颖北京中医药大学

学位级别：博士

目的通过体外抑菌实验和体内抑菌实验,观察清热解毒中药双黄连、清开灵对产ESBLs大肠埃希菌的抑菌作用,中药与头孢哌酮-舒巴坦钠联合应用的协同抑菌作用,以及中西药联合应用的比例及时间窗,探讨中药消除产ESBLs大肠埃希菌耐药性的作用... 详细信息

目的通过体外抑菌实验和体内抑菌实验,观察清热解毒中药双黄连、清开灵对产ESBLs大肠埃希菌的抑菌作用,中药与头孢哌酮-舒巴坦钠联合应用的协同抑菌作用,以及中西药联合应用的比例及时间窗,探讨中药消除产ESBLs大肠埃希菌耐药性的作用机理。方法(1)取来源于临床的ESBLs阳性的大肠埃希菌菌株,经ESBLs的筛选与确认,建立耐药菌模型,采用二倍稀释法测定实验药物MIC。配制双黄连粉针(冻干)、清开灵注射液、头孢哌酮-舒巴坦钠药液,按照实验分组加入相应药液,做对倍稀释。共设12组：阴性对照组、SHL组、QKL组、CPZ／SBT组、SHL+CPS组、QKL+CPS组、SHL+CPS 4h组、SHL+CPS 6h组、SHL+CPS 8h组、QKL+CPS 4h组、QKL+CPS 6h组、QKL+CPS 8h组,取实验菌悬液,依次加入各组实验试管中,使最终接种量为5×105CFU/ml。中西药联合组分别于4h、6h、8h后,加入0.5ml肉汤及头孢哌酮-舒巴坦钠0.5ml并依次做对倍稀释。35℃培养24h,肉眼观察抑制细菌生长的最低药物浓度即为MIC。(2)60只SD大鼠随机分为6组,每组10只,分别为：模型组、CPS组、SHL+CPS/H组、QKL+CPS/H组、SHL+CPS/L组、QKL+CPS/L组。各组均予多重药耐药大肠埃希菌(菌量2.5×108/ml)菌悬液尾静脉注射感染,造成大鼠败血症模型,注射菌悬液后1h血培养结果阳性,且大鼠出现感染性休克症状甚至死亡,视为模型成功,造模成功后即刻开始给药。模型组给予腹腔注射0.9%氯化钠注射液；CPS组注射CPS,350mg/kg,分2次/日；SHL+CPS/H组注射双黄连140mg/kg,qd,并于6小时内注射CPS,350mg/kg,分2次/日；QKL+CPS/H组注射清开灵2.3ml/kg, qd,6小时内注射CPS,350mg/kg,分2次／日；SHL+CPS/L组注射双黄连140mg/kg, qd,6小时内注射CPS,230mg/kg,分2次／日；QKL+CPS/L注射清开灵2.3ml/kg,qd,6小时内注射CPS,230mg/kg,分2次/日,连续给药5天,观察记录动物死亡率、体重、体温、一般情况,于给药前(感染后1h)、5天取血,进行血细菌培养及白细胞计数,实验结束后取肺、肝、脾组织进行组织病理学检查。结果(1)双黄连、清开灵、头孢哌酮-舒巴坦钠对产ESBLs的大肠埃希菌的MIC分别为23.04 g/L、62.50 mL/L、39.06 mg/L;SHL+CPS 6h为最佳效应组合,双黄连MIC降低了98%为1.44 g/L,头孢哌酮-舒巴坦MIC降低了50%为19.53 mg/L;QKL+CPS 4h为最佳效应组合,清开灵MIC降低了93.75%为3.91 mL/L,头孢哌酮-舒巴坦钠MIC降低了75%为9.76 mg/L。(2)经治疗后SHL+CPS/H组存活日数较模型组及西药组显著延长(P<0.05)；中西药联合各组SD大鼠与模型组和西药组比较,体温均下降明显(P<0.05)且迅速(P<0.01),感染后2～3d活动度均明显改善,感染后5d基本恢复正常(P<0.01/P<0.05),白细胞下降绝对值较显著(P<0.05),血培养转阴率高,病理损伤程度均明显减轻,SHL+CPS/H组、SHL+CPS/L组和QKL+CPS/H组体重于治疗后较快回升甚至增加(P<0.05)。结论通过体外和体内抑菌实验证实,双黄连、清开灵本身对产ESBLs大肠埃希菌具有一定的抑菌作用,两药分别与头孢哌酮-舒巴坦钠联合应用在体外具有明显协同抑菌作用,增加耐药菌对头孢哌酮-舒巴坦钠的敏感性,使耐药菌转化为敏感菌,其机理可能与消除R质粒有关；中西药联合应用可以增强抗菌效果,使头孢哌酮-舒巴坦钠体内抗感染作用更佳,保护感染大鼠模型,快速降温,减轻炎症反应,控制感染症状,调整大鼠代谢,保护生命重要器官,减轻病理损伤,提高疗效,降低西药剂量,具有“扶正祛邪”的功效。

关键词：产ESBLs大肠埃希菌双黄连清开灵头孢哌酮-舒巴坦钠协同抗菌作用

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