检索结果-内蒙古大学图书馆

“双”吡唑啉类化合物的荧光光谱理论研究

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光谱学与光谱分析 2004年第8期24卷 966-969页

作者：廖显威苏宇王莹赵颖吴雪梅梁晓琴四川师范大学化学与生命科学学院四川成都610066 川北医学院化学教研室四川南充637007

采用量子化学半经验方法RHF/AM 1,RHF/PM3对 4种“双”吡唑啉衍生物进行构型优化 ,经振动分析未出现虚频率 ,在此基础上用RHF/CIS方法分别计算了它们的荧光光谱。

关键词：吡唑啉类化合物荧光光谱量子化学半经验方法单激发组态相互作用构型优化振动分析

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三种五元化合物的荧光光谱的量子化学研究

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发光学报 2004年第5期25卷 537-540页

作者：廖显威赵颖吴雪梅邓嘉莉王莹范志金四川师范大学化学学院四川成都610066 南开大学元素有机化学国家重点实验室天津300071

采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6 31G 水平上对三种五元杂环物质进行了构型优化,对优化后的构型做振动分析,均未出现虚频率。在此基础上通过轨道分析,探索了分子内部电子跃迁的机理。结果表明,这三种五元化合物HOMO到LUMO的跃... 详细信息

采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6 31G 水平上对三种五元杂环物质进行了构型优化,对优化后的构型做振动分析,均未出现虚频率。在此基础上通过轨道分析,探索了分子内部电子跃迁的机理。结果表明,这三种五元化合物HOMO到LUMO的跃迁是电子从C1、C2、C3和C4转移到杂原子(吡咯中的N原子,呋喃中的O原子和噻吩中的S原子)上,并在6 31G 水平上用单激发组态相互作用(CIS)方法分别计算了三种物质的荧光光谱,所得计算结果与实验值基本符合。

关键词：五元杂环量子化学荧光光谱单激发组态相互作用

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四种芳香稠环化合物荧光光谱的量子化学研究

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发光学报 2006年第3期27卷 363-366页

作者：苏宇刘珊杨铭廖显威川北医学院化学教研室四川南充637007 四川师范大学化学与材料科学学院四川成都610066 南开大学化学学院天津300071

芳香稠环化合物是一类重要的化合物,并且一般具有较大的共轭体系,是一类良好的电致发光材料。这类物质的光谱在近来的科学研究中已经成为了一个热点。对4种芳香稠环化合物的荧光光谱进行了理论研究。采用量子化学半经验方法RHF/PM3对4... 详细信息

芳香稠环化合物是一类重要的化合物,并且一般具有较大的共轭体系,是一类良好的电致发光材料。这类物质的光谱在近来的科学研究中已经成为了一个热点。对4种芳香稠环化合物的荧光光谱进行了理论研究。采用量子化学半经验方法RHF/PM3对4种化合物的构型进行了全参数的优化。并对优化后的构型作了振动分析,均未出现虚频率,说明所得优化构型基本合理。在此基础上,采用单激发组态相互作用方法(CIS)计算4种化合物的荧光光谱,所有计算结果与实验值基本吻合。

关键词：芳香稠环化合物荧光光谱量子化学单激发组态相互作用

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1,8-萘酰亚胺类荧光探针分子光物理过程的理论研究

1,8-萘酰亚胺类荧光探针分子光物理过程的理论研究

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作者：王艳中国科学院研究生院(武汉物理与数学研究所)

学位级别：博士

1,8-萘酰亚胺类化合物是一类研究较早、应用较为广泛的荧光化合物之一,由于具有结构简单、易于修饰、光稳定性好、荧光量子产率高、环境敏感等优秀的光物理性质而被广泛应用于荧光探针领域,引起了国内外研究学者的极大兴趣。本论文通过... 详细信息

1,8-萘酰亚胺类化合物是一类研究较早、应用较为广泛的荧光化合物之一,由于具有结构简单、易于修饰、光稳定性好、荧光量子产率高、环境敏感等优秀的光物理性质而被广泛应用于荧光探针领域,引起了国内外研究学者的极大兴趣。本论文通过量子化学计算研究了一系列1,8-萘酰亚胺衍生物的电子结构并讨论了动力学问题,包括激发态结构和性质的计算,双荧光机理的讨论,考虑了取代基、溶剂效应对分子结构、激发态能量以及吸收和发射光谱的影响,探索了分子结构与光物理性能的相互关系,为新型荧光探针的优化设计提供理论基础和指导。本论文共分六个章节,主要内容如下：第一章简要介绍了荧光探针的机理。另外对1,8-萘酰亚胺类衍生物作为荧光探针的研究进行了简单介绍。第二章详细介绍了本文所采用的理论计算方法。主要包括Hartree-Fock近似、密度泛函理论(DFT)、含时密度泛函理论(TD-DFT)及单激发组态相互作用(CIS)方法。第三章利用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)对1,8-萘酰亚胺类pH荧光探针分子Napa-pp及其参照物Nap-pp, Napa-p和Nap-p进行了几何构型优化和激发态计算,计算结果表明,基态时中性探针分子Napa-pp的HOMO-2, LUMO都在荧光团的π,π*轨道,而两端氮原子孤对电子所在的轨道为HOMO和HOMO-1轨道。这将有可能产生PET以及ICT效应并导致荧光熄灭。随着pH值降低,二甲胺的氮原子结合质子后,HOMO-1,LUMO在荧光团的π,π*轨道,而未结合质子的哌啶环,所在的轨道为HOMO轨道,这时PET现象终止而只有ICT效应,荧光强度有所增强。进一步降低pH值,哌啶环上的氮原子也结合质子,这时HOMO, LUMO都在荧光团的π,π*轨道,既没有PET现象,也没有ICT现象,荧光强度进一步增强。计算结果与实验现象非常吻合。第四章利用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)以及CIS方法,计算了21个4-苯基-1,8-萘酰亚胺衍生物的吸收和发射光谱,研究了苯环上给(吸)电子取代基和溶剂极性对化合物局域激发(LE)和分子内电荷转移激发(CT)顺序的影响。通过分子轨道分析发现,随着苯基上的取代基的供电子能力增强,LE和CT顺序发生变化,化合物的荧光能在极性更小的溶剂里被淬灭。利用扭转分子内电荷转移(TICT)模型,对以4-MeOPhONI为代表的化合物的双荧光机理进行了研究。第五章利用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)以及CIS方法在非极性溶剂环己烷和极性溶剂二氯甲烷中对具有双1,8-萘酰亚胺结构单元的有机荧光材料(FLuONI)的激发态结构及电子光谱进行了研究。结果表明,其最强吸收和发射光谱都具有电荷转移(CT)态,从理论上说明FluONI在新型荧光材料、非线性光学材料等领域具有潜在的应用价值。第六章利用含时波包传递方法对反应H2+CH3→H+CH4进行了八维量子动力学研究,在八维模型中CH3保持其C3v对称性。计算了反应几率、积分反应截面以及200-2000 K温度范围内的热速率常数。结果发现H2振动激发及CH3的伸缩和伞形振动激发对反应均有促进作用,但是H2振动激发对反应的促进作用大于CH3振动激发。量子动力学计算的速率常数与其他理论值以及实验测量值吻合很好。第七章为全文总结。

关键词： 1,8-萘酰亚胺衍生物光诱导电子转移扭转分子内电荷转移双荧光机理溶剂效应密度泛函理论含时密度泛函理论单激发组态相互作用

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“双”吡唑啉类化合物的荧光光谱理论研究

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光谱学与光谱分析 2005年第8期24卷 966-969页

作者：廖显威苏宇王莹赵颖吴雪梅梁晓琴成都四川师范大学化学与生命科学学院

采用量子化学半经验方法RHF/AM1,RHF/PM3对4种“双”吡唑啉衍生物进行构型优化,经振动分析未出现虚频率,在此基础上用RHF/CIS方法分别计算了它们的荧光光谱,所得结果与文献值基本符合。

关键词：单激发组态相互作用量子化学荧光光谱吡唑啉

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