检索结果-内蒙古大学图书馆

昆虫学报 2017年第4期60卷 412-420页

作者：王璐丰胡奎贺华良丁文兵李有志湖南农业大学植物保护学院长沙410128

【目的】南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV)是白背飞虱Sogatella furcifera在稻苗间传播的一种持久性病毒。本研究旨在调查SRBSDV是否诱导水稻挥发物的含量及成分发生变化,并探究变化的组分是否... 详细信息

【目的】南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV)是白背飞虱Sogatella furcifera在稻苗间传播的一种持久性病毒。本研究旨在调查SRBSDV是否诱导水稻挥发物的含量及成分发生变化,并探究变化的组分是否对白背飞虱具引诱或驱避作用。【方法】采用动态顶空法收集3个水稻品种病/健植株的挥发物,利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析各品种不同生育期病/健株挥发物的组分,使用嗅觉测定仪测定了白背飞虱对病株特有挥发物的嗅觉行为反应。【结果】从健株检测到11大类化合物共36种;从病株检测到12大类化合物共37种。病株特有挥发物12种,即正十六烷、癸醚、butyl octyl phthalate、正十八烷、己二酸二异丁酯、正十五碳醛、十六烷酸甲酯、2-methylhexacosane、二苯甲酮、雪松醇、正二十烷和叶绿醇;病/健株中共有但含量差异显著的挥发物6种,即1-tricosene、octadecanal、萘、植酮、正十二烷醇和2,6-二叔丁基对甲酚。嗅觉选择实验表明,在50μL/L浓度下,仅叶绿醇对白背飞虱成虫(健康与饲毒)表现出显著的驱避活性。【结论】SRBSDV的侵染改变了水稻挥发物的组分,且不同品种、不同生育期挥发物组分均具差异。叶绿醇为孕穗期荣优华占病株特有挥发物,对健康与饲毒白背飞虱均有驱避活性,是否有助于促进该病毒传播,尚需进一步验证。

关键词：白背飞虱南方水稻黑条矮缩病毒水稻挥发物嗅觉行为驱避作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

南方水稻黑条矮缩病毒安徽分离物S5片段的克隆及S5-2基因的原核表达

引用

华南农业大学学报 2017年第1期38卷 58-62页

作者：江彤单文书夏伟伟张享享蒋西子安徽农业大学植物保护学院安徽合肥230036

【目的】探讨南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV)安徽分离物(SRBSDVAn Hui-HN2)的遗传特性,并获得原核表达的P5-2蛋白。【方法】RT-PCR扩增SRBSDV S5片段,克隆、测序并进行序列分析。将S5-2基因插... 详细信息

【目的】探讨南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV)安徽分离物(SRBSDVAn Hui-HN2)的遗传特性,并获得原核表达的P5-2蛋白。【方法】RT-PCR扩增SRBSDV S5片段,克隆、测序并进行序列分析。将S5-2基因插入原核表达载体,重组载体转化大肠埃希菌并用IPTG诱导,Ni2+-NTA亲和柱纯化融合蛋白,SDS-PAGE分析P5-2蛋白的表达情况。【结果】SRBSDV-An Hui-HN2 S5片段全长3 167 bp,包含S5-2基因全长612 bp,编码204个氨基酸。序列比对结果显示,SRBSDV-An Hui-HN2 S5片段与其他SRBSDV分离物S5片段的序列相似性极高,达99.0%~99.7%,而与斐济病毒属(Fijivirus)其他成员S5片段的序列相似性较低,仅为38.0%~71.3%;构建的S5片段系统发育树表明SRBSDV和RBSDV聚成1个分支,其中6个SRBSDV分离物聚成1个亚分支。原核表达获得相对分子质量约为47 000的重组蛋白,Western blot分析显示,GST单抗能够与重组融合蛋白发生特异性反应。【结论】SRBSDV各分离物之间亲缘关系非常近,而与Fijivirus其他成员亲缘关系较远,原核表达获得的融合蛋白为靶标蛋白。

关键词：南方水稻黑条矮缩病毒 S5片段 S5-2基因原核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种高效的室内冬季保存传播南方水稻黑条矮缩病毒的方法

一种高效的室内冬季保存传播南方水稻黑条矮缩病毒的方法

引用

作者：李有志胡奎丁文兵邱林贺华良 410128 湖南省长沙市芙蓉区东湖农大路1号

一种高效的室内冬季保存传播南方水稻黑条矮缩病毒的方法，是将感染南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)的水稻冷冻保存，液氮处理下将冷冻水稻研磨成粉末，再用磷酸缓冲液(pH为7.4)提取SRBSDV病毒粒子，并将提取的病毒提取液注射到白背飞虱... 详细信息

标准号: CN109456947A

一种高效的室内冬季保存传播南方水稻黑条矮缩病毒的方法，是将感染南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)的水稻冷冻保存，液氮处理下将冷冻水稻研磨成粉末，再用磷酸缓冲液(pH为7.4)提取SRBSDV病毒粒子，并将提取的病毒提取液注射到白背飞虱的体内，即可获得用于传毒的携带南方水稻黑条矮缩病毒的白背飞虱。利用本方法获取感染南方水稻黑条矮缩病毒的白背飞虱，可以解决染病水稻难以长期保存(特别是水稻在冬天低温条件下不能生存)的瓶颈。本发明还可以用于研究SRBSDV病毒在白背飞虱体内的侵染机制，以及病毒与介体白背飞虱之间的互作。

关键词：白背飞虱南方水稻黑条矮缩病毒水稻体内病毒病毒提取液磷酸缓冲液病毒粒子低温条件冷冻保存液氮处理研磨感染介体侵染冷冻注射室内瓶颈携带保存传播研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

南方水稻黑条矮缩病毒安徽分离物S7片段的克隆及其S7-1基因编码蛋白的原核表达

引用

植物保护学报 2017年第3期44卷 467-472页

作者：江彤何志龙张享享夏伟伟李祥宇安徽农业大学植物保护学院合肥230036

为探讨南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV)的种群变异并获得S7-1原核表达蛋白,采用RT-PCR技术扩增SRBSDV安徽分离物S7片段,并进行克隆、测序及序列分析,再利用特异性引物扩增该分离物S7-1基因并克... 详细信息

为探讨南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV)的种群变异并获得S7-1原核表达蛋白,采用RT-PCR技术扩增SRBSDV安徽分离物S7片段,并进行克隆、测序及序列分析,再利用特异性引物扩增该分离物S7-1基因并克隆到原核表达载体p ET-GST上,重组质粒p ET-S7-1转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导及Ni^(2+)-NTA亲和柱纯化融合蛋白,再进行Western blot检测。结果显示,SRBSDV安徽分离物S7片段与其它SRBSDV各个分离物S7片段的序列相似性极高,达99.3%~99.9%,而与斐济病毒属Fijivirus其它种之间的序列相似性较低,为35.5%~73.3%。SRBSDV安徽分离物与其它SRBSDV各个分离物聚成1个单独的分支,彼此间亲缘关系较近。试验获得了分子质量约为68 k D的S7-1融合蛋白,且GST单抗能够与S7-1融合蛋白发生特异性反应,表明本研究得到的融合蛋白确为靶标蛋白。

关键词：南方水稻黑条矮缩病毒 S7片段克隆 S7-1基因原核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

南方水稻黑条矮缩病毒非结构蛋白P6是病毒复制的关键因子

南方水稻黑条矮缩病毒非结构蛋白P6是病毒复制的关键因子

引用

作者：韩玉福建农林大学

学位级别：硕士

南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV)由介体白背飞虱传播,不经卵传播。SRBSDV编码的非结构蛋白P5-1、P6和P9-1是病毒复制和装配的场所—病毒原质(viroplasm)的组分。这三种非结构蛋白在病毒的复制... 详细信息

南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV)由介体白背飞虱传播,不经卵传播。SRBSDV编码的非结构蛋白P5-1、P6和P9-1是病毒复制和装配的场所—病毒原质(viroplasm)的组分。这三种非结构蛋白在病毒的复制过程中扮演着至关重要的作用。已知P6能分别与P5-1和P9-1互作,而P5-1和P9-1不能互作,那么这三种非结构蛋白在病毒原质的形成过程中是否由某一个蛋白起着决定性的作用,需要我们深入的研究。本实验首先通过免疫荧光标记技术在介体白背飞虱培养细胞中观察SRBSDV侵染后P5-1、P6和P9-1表达的先后顺序,结果发现当SRBSDV侵染18 h时,P9-1没有表达,P6的表达量稍多于P5-1,且以颗粒状形态分布在细胞质周围;36 h时,P5-1和P6都大量表达,而此时P9-1也开始少量表达;随着侵染时间的延长,P5-1,P6和P9-1的表达量都显著升高;72h时,三种非结构蛋白均匀分布在细胞质中。所以这三种蛋白表达的先后顺序为P6,P5-1和P9-1。其次,利用RNAi(RNAinterference)干扰和免疫荧光标记技术研究发现,分别干扰P5-1、P6和P9-1在白背飞虱培养细胞中的表达,均导致SRBSDV的侵染率显著降低。同时,抑制P5-1表达后,P5-1和P9-1的表达量明显降低,但是P6的表达量和对照组相当;抑制P6表达后,P5-1、P6和P9-1的表达量都显著降低;抑制P9-1表达后,除了自身蛋白的表达量降低外,另外两个蛋白的表达水平不受影响。dsRNAs降低了目标蛋白的转录和表达水平,并且干扰P6的表达对病毒复制的影响最大。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot的实验结果也进一步证实了这一结论。最后,我们构建目的基因N端融合e-GFP或mCherry的重组杆状病毒表达载体,当SRBSDV P5-1-eGFP、P6-mCherry和P9-1-mCherry在Sf9细胞中单独表达时,P5-1-eGFP弥散分布在细胞质周围,P6-mCherry和P9-1-mCherry都以颗粒状分布在细胞质内。当三种蛋白两两组合共同侵染时,P6-mCherry与P5-1-eGFP和P9-1-eGFP都会共定位,形成颗粒状的病毒原质,而这和实验室构建的杆状病毒表达载体Bacmid-SRBSDV-P5-1、P6和P9-1侵染Sf9细胞的结果是一致的。这一结果也进一步说明P6在SRBSDV病毒原质的形成过程中起到了其他蛋白无法代替的作用。综合以上结果,本实验在细胞水平,通过观察三种非结构蛋白在介体细胞中的表达顺序,明确当SRBSDV侵染介体白背飞虱细胞后,P6最早表达,可能起重要的调控作用。借助于dsRNA诱导的RNAi、RT-qPCR和Western blot等技术手段证实了 P6是病毒复制增殖过程中最关键的因子,启动病毒原质的形成,P6能够招募P5-1和P9-1 一起形成病毒原质,P5-1和P9-1在病毒原质中参与病毒基因组的复制和病毒粒体的装配。因此,通过对P6的深入研究,有助于我们利用靶标基因找到防治水稻病毒病的方法,为生物防治提供思路。

关键词：南方水稻黑条矮缩病毒关键因子病毒原质介体培养细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

检测南方水稻黑条矮缩病毒胶体金免疫试纸条的建立

引用

植物保护学报 2017年第6期44卷 1024-1032页

作者：吴建祥饶黎霞陈浙傅帅周雪平浙江大学水稻生物学国家重点实验室/生物技术研究所杭州310058

由白背飞虱Sogatella furcifera(Horváth)传播的南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice blackstreaked dwarf virus,SRBSDV)是目前我国南方水稻上危害最严重的病毒,为开发简便、快速、准确的SRBSDV病毒检测技术和检测试剂,以感染SRB... 详细信息

由白背飞虱Sogatella furcifera(Horváth)传播的南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice blackstreaked dwarf virus,SRBSDV)是目前我国南方水稻上危害最严重的病毒,为开发简便、快速、准确的SRBSDV病毒检测技术和检测试剂,以感染SRBSDV的植物粗提液为免疫原,利用杂交瘤技术制备了2株抗SRBSDV的单抗(14A8和15G6),并利用制备的单抗建立了可快速、特异、灵敏地检测SRBSDV的胶体金免疫试纸条。结果表明,2株制备单抗的抗体类型及亚类均为Ig G1、kappa链,单抗腹水的间接ELISA效价均达到10^(-7);Western blot分析表明,2株单抗均与SRBSDV的外壳蛋白亚基有特异反应,而不与水稻黑条矮缩病毒(Rice black-streaked dwarf virus,RBSDV)反应。以制备14A8和15G6单抗分别为捕获抗体和胶体金标记抗体,开发成能在5 min内准确、特异地检测水稻植物和白背飞虱传毒介体体内SRBSDV的胶体金免疫试纸条;灵敏度分析表明,该检测试纸条的检测水稻病叶的灵敏度达到1∶6 400倍(g/m L),检测单头携毒白背飞虱的灵敏度达到1∶51 200倍(单头/μL)。田间样品检测结果表明,该试纸条的检测结果与RT-PCR的符合率达到100%。建立的SRBSDV胶体金免疫试纸条可对南方水稻黑条矮缩病毒进行快速、特异、灵敏的诊断和检测。

关键词：南方水稻黑条矮缩病毒单克隆抗体胶体金免疫试纸条白背飞虱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

南方水稻黑条矮缩病毒P8蛋白的定位和致病性分析

引用

长江大学学报（自然科学版） 2017年第6期14卷 49-53页

作者：陶亚群彭小琴李佩王浩然李聪鲁红学章松柏吴祖建长江大学农学院湖北荆州434025 福建农林大学植物病毒研究所福建福州350002

P8是南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV)编码的一种外壳蛋白,该蛋白的其他功能未知。利用马铃薯X病毒(Potato virus X,PVX)异源病毒载体和pEarleyGate101在本氏烟(Nicotiana benthamiana)中表达了P8,通过荧光共聚焦显微镜观察这些蛋白的亚细胞定位情况,分析该蛋白的表达对本氏烟的影响。结果显示:P8主要定位于细胞质,在细胞质中形成颗粒状聚集体;与PVX空载体侵染的本氏烟相比,P8蛋白的表达能够促使本氏烟表现出一定程度的花叶和新叶皱缩症状,推测可能参与病毒的致病性过程。

关键词：南方水稻黑条矮缩病毒结构蛋白致病性亚细胞定位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

检测水稻黑条矮缩病毒和南方水稻黑条矮缩病毒的RT‑PCR及其应用

检测水稻黑条矮缩病毒和南方水稻黑条矮缩病毒的RT‑PCR及其应用

引用

作者：周羽王振华李新海翁建峰邸宏张泓祖洪月张晓明 150030 黑龙江省哈尔滨市香坊区木材街59号

本发明提供了检测水稻黑条矮缩病毒和南方水稻黑条矮缩病毒的RT‑PCR及其应用，属于PCR检测技术领域。本发明通过对水稻黑条矮缩病毒和南方水稻黑条矮缩病毒基因组序列的比对，确定保守区靶序列，设计用于检测二者的特异性引物对，其核... 详细信息

标准号: CN107130057B

本发明提供了检测水稻黑条矮缩病毒和南方水稻黑条矮缩病毒的RT‑PCR及其应用，属于PCR检测技术领域。本发明通过对水稻黑条矮缩病毒和南方水稻黑条矮缩病毒基因组序列的比对，确定保守区靶序列，设计用于检测二者的特异性引物对，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑4所示，本发明还提供了对水稻黑条矮缩病毒和南方水稻黑条矮缩病毒检测的方法和检测试剂盒。本发明的检测方法具有检测准确，灵敏度高、特异性强，简便快速的优点，能够实现对作物感染水稻黑条矮缩病毒或南方水稻黑条矮缩病毒进行区分，且成本低廉，具有良好的经济价值和应用前景。

关键词：南方水稻黑条矮缩病毒水稻黑条矮缩病毒检测核苷酸序列基因组序列特异性引物检测试剂特异性强靶序列保守区灵敏度比对应用感染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白背飞虱基因组测序及其受南方水稻黑条矮缩病毒侵染的转录组分析

白背飞虱基因组测序及其受南方水稻黑条矮缩病毒侵染的转录组分析

引用

作者：唐楠中国科学技术大学

学位级别：博士

白背飞虱是一种重要的农业害虫,主要通过取食植物韧皮部汁液和传播病毒两种方式危害水稻。白背飞虱是目前已知传播南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV)的特异介体昆虫,SRBSDV在其体内以持久增殖方... 详细信息

白背飞虱是一种重要的农业害虫,主要通过取食植物韧皮部汁液和传播病毒两种方式危害水稻。白背飞虱是目前已知传播南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV)的特异介体昆虫,SRBSDV在其体内以持久增殖方式扩增。由于缺少白背飞虱的基因组等信息,白背飞虱的相关生物学研究进展缓慢,包括白背飞虱与SRBSDV互作机制的研究。本课题针对这种研究现状,首先对白背飞虱的基因组测序,获得了高质量的基因组序列;系统鉴定了白背飞虱的免疫相关基因;对感染SRBSDV的白背飞虱转录组进行详细的比较分析。结果如下:我们首先对每代白背飞虱进行同胞配对传代,获得基因组杂合度不断降低的近交系。提取F6代个体的基因组DNA,构建一系列插入片段180 bp～40 kb的DNA文库进行高通量测序,获得了总量达到241.3 Gb测序深度为330X的原始序列。经组装和拼接获得约720 Mb的白背飞虱基因组序列,其Contig N50为70.7 kb,Scaffold N50为1.18 Mb。生物信息学分析白背飞虱基因组含有21,254个蛋白编码基因。利用64个白背飞虱F1代和F2代个体,构建了23个RAD-seq文库,鉴定发现2,386个遗传标记,构建了15个遗传连锁群。这些连锁群包括529个Scaffolds,占基因组总长度的71%;含13,626个基因,占基因总数的64%。基于白背飞虱基因组和转录组信息,我们通过同源比对分析鉴定了348个免疫相关基因,其中231个基因可以归类至28个免疫基因家族和4个功能组中。为了研究免疫基因在白背飞虱抗SRBSDV过程中的作用以及SRBSDV侵染对白背飞虱产生的影响,我们分析了SRBSDV侵染的白背飞虱转录本。传毒后不同个体SRBSDV S9-2表达水平在第12天和15天有10∧6级别的差异。按照白背飞虱个体SRBSDV表达水平分组,提取高病毒滴度组(High viral titers,HVT)、中病毒滴度组(Median viral titers,MVT)和非侵染组(Non-viruliferous,NVF)的白背飞虱RNA进行转录组测序。分析发现SRBSDV侵染对于介体白背飞虱基因表达具有广泛影响。和健康对照组相比,我们在HVT,MVT和NVF组鉴定了278个共同上调表达基因和406个共同下调表达基因(差异倍数>=2),这些基因参与了很多种生物学过程,在初级代谢通路和氧化还原反应中有一定的富集。鉴于NVF,MVT,HVT组白背飞虱含有SRBSDV渐次增加,分析发现1,906个单向递增基因(Monotonically increasing exprssion genes,MIEGs)和1,467个单向递减基因(Monotonically decreasing exprssion genes,MDEGs),这些基因表现出一定程度的病毒滴度依赖。RNAi通路基因在MIEGs中显著富集,表明RNAi是白背飞虱抗SRBSDV病毒的一种主要免疫反应。对小RNA分析同样证明白背飞虱RNAi通路在细胞和成虫水平上参与抗SRBSDV反应。综上所述,通过本课题的研究,获得了高质量的白背飞虱基因组序列,明确了白背飞虱的免疫系统组成,认识了白背飞虱在感染SRBSDV后复杂的基因差异表达情况。这些数据和发现为深入研究SRBSDV-白背飞虱-水稻三者之间的互作机制提供了研究基础。

关键词：白背飞虱南方水稻黑条矮缩病毒基因组测序转录组免疫基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

南方水稻黑条矮缩病毒与水稻齿叶矮缩病毒协生作用研究

南方水稻黑条矮缩病毒与水稻齿叶矮缩病毒协生作用研究

引用

作者：李舒华南农业大学

学位级别：博士

南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV)和水稻锯齿叶矮缩病毒(Rice ragged stunt virus,RRSV)同属于呼肠孤病毒科,前者属于斐济病毒属,由白背飞虱以持久性增殖型方式传播,后者属于水稻病毒属,由褐飞... 详细信息

南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV)和水稻锯齿叶矮缩病毒(Rice ragged stunt virus,RRSV)同属于呼肠孤病毒科,前者属于斐济病毒属,由白背飞虱以持久性增殖型方式传播,后者属于水稻病毒属,由褐飞虱以持久性增殖型方式传播。SRBSDV是2001年于广东省阳西县首次发现、2008年鉴定的水稻病毒新种,近年来迅速扩散至越南北部及我国南部广大稻区,成为生产上最主要的病害之一。RRSV在中国自1978年首次发现以来,一直零星发生,仅个别年份和田块发生较重。然而近年来伴随SRBSDV的大面积爆发,RRSV在中国南部呈加重为害的趋势,田间出现大量的SRBSDV和RRSV复合侵染病株。复合侵染的病毒可能发生协生作用,通过增加寄主体内病毒含量,加重病株症状表现,提高介体传毒效率,对农业生产造成更为严重危害。为了揭示SRBSDV和RRSV复合侵染时两种病毒的互作,本文展开了一系列研究,主要结果如下:1.复合侵染的水稻植株内SRBSDV和RRSV发生了协生作用,病害症状加剧,病毒含量提高。症状观察表明,复合侵染导致水稻植株显症时间提前,接毒后第15 d,50%复合侵染植株上部新生叶片就出现叶尖扭曲症状,而SRBSDV和RRSV单独侵染的植株在20d时才观察到该症状。在接种后9d、15d和20d时,复合侵染植株的高度分别仅为健康植株的87.8%、50.8%和32.8%,是SRBSDV单独侵染时的90.6%、83.3%和75.5%,是RRSV单独侵染时的92.4%、67.7%和58.4%,复合侵染造成的植株矮缩显著重于单独侵染。RT-qPCR对病株中两病毒所有基因表达水平的检测结果表明,与单独侵染相比,早(9d)、中(15d)和后(20d)期3个病程点复合侵染植株体内SRBSDV P5-1、P7-1、P9-1和P10以及RRSV P3、P6、P8和P10表达水量均显著增加。在这些上调表达的病毒基因中,除壳蛋白基因外,均为病毒复制工厂(病毒基质)组份相关基因,暗示复合侵染时两种病毒的复制能力受到了相互促进。2.白背飞虱和褐飞虱从复合侵染植株上获毒效率显著提高。与单独侵染植株相比,在病程第9d、15d和20d的植株上饲毒24 h,白背飞虱和褐飞虱从复合侵染植株上的获毒效率分别提高了7.4%、27.8%、21.2%和11.5%、19.3%、15.3%。表明SRBSDV和RRSV的协生同时增加了两种病毒介体的获毒效率,因此,SRBSDV的暴发不但直接对水稻生产构成威胁,而且通过与RRSV协生,提高两病毒介体获毒能力,加剧两病毒的流行。3.两病毒复合侵染导致水稻更严重的细胞病理学变化。透射电镜观察表明,无论是病程早(9d)、中(15d)和晚(20d)期,srbsdv和rrsv复合侵染均比单独侵染引致更严重的细胞病理学变化,主要表现在病株上部第一平展叶韧皮部细胞内的病毒粒体数量和病毒基质数量均显著增多;叶肉细胞中叶绿体肿大更为严重,线粒体数量和嗜锇颗粒数量均显著增加,脂滴增大更为明显,反映了两病毒协生需消耗更多能量,寄主脂类代谢严重受阻,细胞器受损更为严重。4.两病毒复合侵染对水稻rna沉默途径关键蛋白基因表达模式的影响明显不同于单独侵染。采用rt-qpcr分析了感病水稻植株8个dcl(osdcls),19个ago(osagos)以及5个rdr(osrdrs)的表达水平,结果表明,两病毒单独及复合侵染均会导致osago11及osago18的表达上调,其中复合侵染时osago11的上调幅度显著大于srbsdv单独侵染,在病程9d、15d和20d时,分别是srbsdv单独侵染时的1.26倍、1.55倍和1.83倍;但与rrsv单独侵染时表达量差异不显著。osago18的表达,在复合侵染与两病毒单独侵染之间不存在显著差异。两病毒单独侵染对8个osdcls的表达均不造成显著影响,但复合侵染时有时3个osdcls(osdcl2a、osdcl3b和osdcl4)的表达被显著上调。两种病毒单独及复合侵染均使osrdr1及osrdr4表达上调,而复合侵染时两者的上调幅度显著升高,在病程9d、15d和20d时,复合侵染植株中osrdr1的表达分别是srbsdv单独侵染时的7.81、9.00和9.98倍,是rrsv单独侵染时的8.35、9.69和10.14倍;osrdr4的表达分别是srbsdv单独侵染时的4.56、9.11和10.76倍,是rrsv单独侵染时的4.82、5.56和5.83倍。表明srbsdv和rrsv协生深刻影响了水稻rna沉默路径。5.两病毒rna沉默抑制子的功能具有加性效应。利用农杆菌共浸润的方法,以转gfp基因本生烟16c为材料,分析了srbsdv的沉默抑制

关键词：南方水稻黑条矮缩病毒水稻齿叶矮缩病毒复合侵染白背飞虱褐飞虱协生 RNA沉默路径

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：