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海军军医大学学报 2025年第1期46卷 40-47页

作者：林泽帅陈佳妮姚厚山李明明姚佳山西医科大学生物化学与分子生物学教研室太原030001 海军军医大学(第二军医大学)第二附属医院肛肠外科上海200003 海军军医大学(第二军医大学)第二附属医院药剂科上海200003

目的基于结直肠癌(CRC)患者化疗前血浆中的内源性代谢物,寻找潜在卡培他滨肝毒性易感标志物,建立预测模型。方法收集50例接受卡培他滨化疗的CRC患者化疗前血浆样本及化疗肝毒性不良反应随访记录。采用超高效液相色谱结合四极杆飞行时间... 详细信息

目的基于结直肠癌(CRC)患者化疗前血浆中的内源性代谢物,寻找潜在卡培他滨肝毒性易感标志物,建立预测模型。方法收集50例接受卡培他滨化疗的CRC患者化疗前血浆样本及化疗肝毒性不良反应随访记录。采用超高效液相色谱结合四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF-MS)法进行非靶向代谢组学分析。基于生物信息学分析,采用差异分析、相关性分析、随机森林方法筛选肝毒性相关的内源性代谢物。将所有样本按照7∶3比例随机分成训练集和测试集,基于训练集数据建立预测卡培他滨化疗肝毒性的多因素logistic回归模型,通过ROC曲线分析评价模型在训练集、测试集及整个数据集中的预测效果。结果CRC患者化疗前血浆中肝毒性相关内源性代谢物主要集中在脂质内源性代谢物,经筛选发现鞘氨醇-1-磷酸、神经酰胺、半乳糖、花生四烯酸、酪氨酸、胆绿素、肉豆蔻酸、磷脂酰胆碱(35∶1)、磷脂酰乙醇胺(36∶1)、棕榈酸等可能是潜在的重要肝毒性易感标志物。基于以上标志物建立的卡培他滨化疗肝毒性预测模型在训练集、测试集、整个数据集中的AUC分别为0.946(95%CI 0.842~1.000)、0.920(95%CI 0.720~1.000)、0.912(95%CI 0.810~0.982)。结论利用CRC患者化疗前血浆中的内源性代谢物可以有效预测卡培他滨化疗肝毒性不良反应,这些肝毒性标志物指示易感患者具有脂质代谢紊乱相关的特征。

关键词：结直肠肿瘤卡培他滨肝毒性预测模型代谢组学生物学标志物

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黄芪-莪术药对增强卡培他滨对胃癌细胞杀伤作用的生物学机制

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中国医院药学杂志 2025年第3期45卷 256-261页

作者：谭喜莹陶靖张宇孙程南京中医药大学附属医院药学部江苏南京210029 中国药科大学基础医学与临床药学学院江苏南京210009 南京医科大学药学院江苏南京211166

目的:探究黄芪-莪术药对对胃癌细胞中卡培他滨代谢、转化和靶点的影响,并解析黄芪-莪术协同增强卡培他滨化疗作用的潜在生物学机制。方法:采用CCK-8法评价黄芪-莪术药对与卡培他滨联用对胃癌细胞增殖的影响。采用HPLC-MS/MS检测联用后... 详细信息

目的:探究黄芪-莪术药对对胃癌细胞中卡培他滨代谢、转化和靶点的影响,并解析黄芪-莪术协同增强卡培他滨化疗作用的潜在生物学机制。方法:采用CCK-8法评价黄芪-莪术药对与卡培他滨联用对胃癌细胞增殖的影响。采用HPLC-MS/MS检测联用后胃癌细胞中卡培他滨向5-氟尿嘧啶(5-FU)的转化效率。通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot技术测定与卡培他滨-5-FU转化相关酶胞苷脱氨酶(cytidine deaminase,CDD)和胸腺嘧啶磷酸化酶(thymidine phosphorylase,TP)的mRNA与蛋白表达水平。此外,通过Western blot检测药物外排相关蛋白P-糖蛋白(P-gp)及5-FU靶酶胸苷酸合成酶(thymidylate synthetase,TS)的表达水平。结果:黄芪-莪术药对显著增强了卡培他滨对SGC7901细胞的增殖抑制作用,这一效果与黄芪-莪术药对促进细胞内卡培他滨转化为活性代谢物5-FU相关。在mRNA和蛋白质水平,黄芪-莪术药对剂量依赖性地上调了SGC7901细胞中代谢转化相关酶CDD和TP的表达。同时,黄芪-莪术药对剂量依赖性地降低了药物外排相关靶点P-gp的蛋白表达,并剂量依赖性地降低了5-FU关键作用靶点TS的蛋白表达。结论:黄芪-莪术药对能通过促进卡培他滨在胃癌细胞SGC7901中向5-FU的转化、抑制药物外排和降低TS表达,从而增强卡培他滨的抗肿瘤作用。

关键词：胃癌黄芪莪术药对卡培他滨 5-氟尿嘧啶

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信迪利单抗联合奥沙利铂及卡培他滨行局部进展期胃癌新辅助治疗的短期疗效及安全性

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中国临床研究 2025年第1期38卷 33-36,41页

作者：章帅刘靓靓黄迪盛茹杜雪涛李曙光胡楠赵轶峰河北北方学院附属第一医院胃肠肿瘤外科河北张家口075000 河北北方学院药学系河北张家口075000

目的探讨对局部进展期胃癌采用信迪利单抗联合奥沙利铂+卡培他滨(CapeOX)行新辅助治疗的短期疗效及安全性。方法回顾性分析河北北方学院附属第一医院2019年1月至2020年12月51例局部进展期胃癌行新辅助治疗患者的临床资料,采用信迪利... 详细信息

目的探讨对局部进展期胃癌采用信迪利单抗联合奥沙利铂+卡培他滨(CapeOX)行新辅助治疗的短期疗效及安全性。方法回顾性分析河北北方学院附属第一医院2019年1月至2020年12月51例局部进展期胃癌行新辅助治疗患者的临床资料,采用信迪利单抗联合CapeOX化疗的24例为试验组,采用CapeOX化疗的27例为对照组,后经评估均行开腹或腹腔镜胃癌根治术。对两组患者进行病理肿瘤降期、肿瘤退缩分级(TRG)、病理完全缓解率(pCR)、主要病理学缓解率(MPR)评价,观察不良反应。结果试验组T分期总降期率和MPR高于对照组,但差异无统计学意义(62.50%vs 40.74%,χ^(2)=2.407,P=0.121;25.00%vs 3.70%,χ^(2)=3.231,P=0.072);N分期总降期率显著高于对照组(75.00%vs 37.03%,χ^(2)=7.396,P=0.007)。试验组TRG评定优于对照组(Z=2.444,P=0.015),其中试验组达pCR(TRG 0级)4例,对照组0例。两组均未出现4级不良反应,各不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组的免疫相关不良反应发生率不高,且均为1~2级,经对症支持治疗后好转。结论信迪利单抗联合CapeOX化疗对局部进展期胃癌患者行新辅助治疗,可降低肿瘤局部N分期,优化术后病理TRG,有利于提高患者的短期疗效,且安全可控。

关键词：奥沙利铂卡培他滨信迪利单抗新辅助治疗局部进展期胃癌短期疗效不良反应

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奥沙利铂及卡培他滨联合信迪利单抗一线治疗HER2阴性晚期胃癌的疗效及安全性

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中国临床研究 2025年第1期38卷 37-41页

作者：张晓瑞单海霞朱正秋徐州医科大学附属医院肿瘤内科江苏徐州221006

目的分析针对HER2阴性晚期胃癌患者采用奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)联合信迪利单抗一线治疗方案的临床疗效及不良反应。方法选择2021年2月至2022年12月徐州医科大学附属医院收治的80例人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性胃癌晚期患者作为... 详细信息

目的分析针对HER2阴性晚期胃癌患者采用奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)联合信迪利单抗一线治疗方案的临床疗效及不良反应。方法选择2021年2月至2022年12月徐州医科大学附属医院收治的80例人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性胃癌晚期患者作为研究对象,按随机原则将患者分为两组,各40例,对照组采用静脉滴注奥沙利铂+口服卡培他滨治疗,观察组采用XELOX联合信迪利单抗治疗,比较两组治疗的有效性、无进展生存期(PFS)及不良反应发生情况。结果治疗3个周期后,观察组客观缓解率(ORR)及疾病控制率(DCR)高于对照组,差异具有统计学意义(62.50%vs 40.00%,χ^(2)=4.053,P<0.05;95.00%vs 72.50%,χ^(2)=7.440,P<0.01)。观察组中位PFS(mPFS)为232.5 d;对照组mPFS为154 d,观察组mPFS明显优于对照组(P<0.05)。观察组中程序性死亡配体-1(PD-L1)高表达患者的疗效和mPFS显著优于PD-L1低表达患者(P<0.05);此外,在PD-L1低表达患者中,观察组的疗效优于对照组(Z=2.347,P<0.05)。治疗相关不良反应的发生率在对照组与观察组间未见统计学差异(P>0.05)。结论 XELOX联合信迪利单抗在HER2阴性晚期胃癌患者中的疗效优于单用XELOX,且具有可控的安全性。尤其是对于PD-L1高表达患者,该方案显著改善了预后。

关键词：奥沙利铂卡培他滨信迪利单抗人类表皮生长因子受体2 晚期胃癌化学治疗疗效安全性

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卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌患者的临床效果分析

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中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2025年第1期 001-004页

作者：段莎莎伊犁哈萨克自治州友谊医院新疆伊犁835000

分析卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌患者的临床效果。方法选择我院2023年2月-2024年11月晚期胃癌患者共110例,随机分2组比对,对照组以常规维持化疗治疗,观察组常规维持化疗加卡培他滨维持化疗。比较两组总有效率、不良反应。结果观察... 详细信息

分析卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌患者的临床效果。方法选择我院2023年2月-2024年11月晚期胃癌患者共110例,随机分2组比对,对照组以常规维持化疗治疗,观察组常规维持化疗加卡培他滨维持化疗。比较两组总有效率、不良反应。结果观察组总有效率高于对照组,P<0.05。两组不良反应高于对照组,但差异不显著,P>0.05。结论对于那些术后出现复发转移的胃癌患者,以及那些经过全身化疗后病情获得缓解或保持稳定,但已失去手术指征的晚期胃癌患者而言,采用卡培他滨进行维持化疗,不仅能够进一步提升治疗效果,而且所引发的不良反应大多在可控范围内,患者能够耐受。这一结论的得出,无疑为胃癌治疗领域增添了新的策略与选择。

关键词：卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌患者临床效果

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卡培他滨辅以CTC检测对三阴性乳腺癌的疗效研究

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中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 2025年第3期 053-057页

作者：薛松任利东萨拉何世林内蒙古科技大学包头医学院内蒙古临床医学院内蒙古呼和浩特 010017 内蒙古自治区人民医院日间治疗中心内蒙古呼和浩特 010017

本研究旨在深入探讨卡培他滨辅以循环肿瘤细胞(CTC)检测对II-III期三阴乳腺癌(TNBC)患者的治疗效果。方法通过严格选取60例符合纳入及排除标准的患者,并将其分组进行卡培他滨治疗,同时密切监测CTC数量的变化。结果研究结果显示,CTC的... 详细信息

本研究旨在深入探讨卡培他滨辅以循环肿瘤细胞(CTC)检测对II-III期三阴乳腺癌(TNBC)患者的治疗效果。方法通过严格选取60例符合纳入及排除标准的患者,并将其分组进行卡培他滨治疗,同时密切监测CTC数量的变化。结果研究结果显示,CTC的数量与患者的生存率及无病生存率存在显著相关性,且卡培他滨治疗能够显著延长患者的生存期。结论这一发现为TNBC患者的个体化治疗策略提供了新的参考依据,对于提高患者的治疗效果和生存率具有重要的临床意义,值得进一步研究和推广。

关键词：三阴性乳腺癌循环肿瘤细胞卡培他滨新辅助化疗病理完全缓解

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卡培他滨不同给药方案用于晚期消化道肿瘤中的治疗效果及不良反应分析

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临床研究 2025年第1期33卷 51-54页

作者：王宁南阳市中心医院消化道肿瘤内科河南南阳473000

目的分析晚期消化道肿瘤患者通过不同的卡培他滨给药方案进行治疗的效果。方法选择南阳市中心医院于2022年3月至2023年12月期间收治的60例晚期消化道肿瘤患者,依据随机数字表法将其分为对照组和试验组,各30例。对照组2周为1个疗程,连续... 详细信息

目的分析晚期消化道肿瘤患者通过不同的卡培他滨给药方案进行治疗的效果。方法选择南阳市中心医院于2022年3月至2023年12月期间收治的60例晚期消化道肿瘤患者,依据随机数字表法将其分为对照组和试验组,各30例。对照组2周为1个疗程,连续治疗3个疗程,每3周后重复1个周期,试验组3周为1个疗程,连续治疗3个疗程,每4周后重复1个周期,对比两组疗效、不良反应发生情况、胃肠道功能、生活质量。结果试验组治疗有效率(86.67%)高于对照组(60.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率(3.33%)低于对照组(20.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组血浆胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)、胃动素(MTL)水平均高于对照组,血管活性肠肽(VIP)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组免疫球蛋白A(IgA)和CD4^(+)T细胞均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组的生活质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论晚期消化道肿瘤患者通过不同的卡培他滨给药方案进行治疗均可发挥出良好疗效,但相比之下,3周为1个疗程,连续治疗3个疗程这一治疗方案更具效果,优势众多,能够显著降低不良反应发生率,值得应用。

关键词：消化道肿瘤卡培他滨药物治疗不良反应

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卡培他滨

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齐鲁药事 2005年第10期24卷 638-638页

作者：马新成魏长凤岳建华山东省医药工业研究所济南250100 平原制药厂德州253100

卡培他滨是由瑞士罗氏公司研制的一种新型5-氟脲嘧啶(5-FU)前体药物.1998年9月获得美国FDA批准用于治疗对紫杉醇和多柔比星等蒽环类药物化疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗,2003年4月以相同适应症在日本注册上市.2001年FD... 详细信息

卡培他滨是由瑞士罗氏公司研制的一种新型5-氟脲嘧啶(5-FU)前体药物.1998年9月获得美国FDA批准用于治疗对紫杉醇和多柔比星等蒽环类药物化疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗,2003年4月以相同适应症在日本注册上市.2001年FDA又批准卡培他滨用于转移性结肠直肠癌的治疗.目前国内由上海罗氏制药生产,并有多家研究单位在研制开发.

关键词：卡培他滨转移性结肠直肠癌 FDA批准转移性乳腺癌 5-氟脲嘧啶研制开发药物化疗多柔比星前体药物

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奥沙利铂联合卡培他滨对结肠癌术后辅助化疗患者T淋巴细胞亚群及肿瘤标志物的影响

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天津药学 2025年第1期37卷 48-50,54页

作者：欧阳俊刘林芳石大友查亚云唐秋燕廖立潇曾灵芝九江市第一人民医院肿瘤一科江西九江332000

目的探究奥沙利铂联合卡培他滨对结肠癌术后辅助化疗患者淋巴细胞亚群及肿瘤标志物的影响。方法选择2021年7月至2024年7月九江市第一人民医院收治的70例结肠癌术后患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各35例。对照组予以卡培他滨辅... 详细信息

目的探究奥沙利铂联合卡培他滨对结肠癌术后辅助化疗患者淋巴细胞亚群及肿瘤标志物的影响。方法选择2021年7月至2024年7月九江市第一人民医院收治的70例结肠癌术后患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各35例。对照组予以卡培他滨辅助化疗,观察组联合奥沙利铂辅助化疗,两组均以21 d为1个疗程,持续治疗3个疗程。对比两组临床疗效、T淋巴细胞亚群、肿瘤标志物、不良反应。结果观察组总缓解率(ORR)(74.29%)、疾病控制率(DCR)(94.29%)均较对照组(51.43%、77.14%)高,有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后CD3^(+)(59.62±4.27)%、CD4^(+)(41.39±5.76)%均较对照组高,CD8^(+)(21.05±1.79)%较对照组低,癌胚抗原(CEA)(12.33±1.16)μg/L、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)(41.05±3.17)pg/L、恶性肿瘤相关物质群(TSGF)(51.25±3.22)U/mL、糖类抗原(CA)125(28.14±1.77)kU/L、CA199(24.22±2.16)kU/L均较对照组低,有统计学差异(P<0.05);对比两组不良反应发生率,无统计学差异(P>0.05)。结论结肠癌术后患者予以奥沙利铂联合卡培他滨辅助化疗可有效调节肿瘤标志物水平,改善免疫功能,且安全性高。

关键词：结肠癌奥沙利铂卡培他滨 T淋巴细胞亚群肿瘤标志物

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贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效及对肿瘤标志物水平的影响

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癌症进展 2025年第4期23卷 386-389页

作者：沙金王红兵徐州医科大学临床医学系江苏徐州223001 徐州医科大学附属医院肿瘤科江苏徐州223001

目的探讨贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效及对肿瘤标志物水平的影响。方法根据治疗方案的不同将80例晚期结直肠癌患者分为对照组(n=40,奥沙利铂+卡培他滨治疗)和研究组(n=40,贝伐珠单抗联合奥沙利铂+... 详细信息

目的探讨贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效及对肿瘤标志物水平的影响。方法根据治疗方案的不同将80例晚期结直肠癌患者分为对照组(n=40,奥沙利铂+卡培他滨治疗)和研究组(n=40,贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨治疗)。比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原19-9(CA19-9)]水平及不良反应发生情况。结果研究组患者的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。治疗后,两组患者血清CEA、AFP、CA19-9水平均低于本组治疗前,研究组患者血清CEA、AFP、CA19-9水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结直肠癌患者可提高临床疗效,降低肿瘤标志物水平,且具有一定的安全性。

关键词：贝伐珠单抗奥沙利铂卡培他滨晚期结直肠癌癌胚抗原甲胎蛋白糖类抗原19-9

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