检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肿瘤杂志 2011年第9期33卷 702-706页

作者：盛巍冯鑫至韩俊庆山东大学附属省立医院肿瘤治疗中心济南250021 山东省医学影像研究所X线诊断室

目的比较后程加速超分割适肜放疗联合卡培他滨与单纯后程加速超分割适形放疗及常规放疗治疗食管癌的疗效，探讨昔培他滨的放疗增敏作用。方法168例食管鳞癌患者随机分为3组，即常规放疗（CF）组（50例，2．0Gy／次，5次／周，总量60～6... 详细信息

目的比较后程加速超分割适肜放疗联合卡培他滨与单纯后程加速超分割适形放疗及常规放疗治疗食管癌的疗效，探讨昔培他滨的放疗增敏作用。方法168例食管鳞癌患者随机分为3组，即常规放疗（CF）组（50例，2．0Gy／次，5次／周，总量60～66Gy）、后程加速超分割适形放疗（LCAF）组（55例，常规适形照射至40Gy后改为2次／d，1．3Gy／次，间隔6h，总量64—69Gy）和后程加速超分割适形放疗联合卡培他滨（LCAF＋C）组（63例，照射方法与LCAF组相同，放疗开始后口服卡培他滨至放疗结束），比较3组患者的近期疗效、生存率、放疗毒副反应和并发症等。结果CF组、LCAF组和LCAF＋C组患者的有效率分别为74．0％、85．5％和95．2％，差异有统计学意义（P=0．006）。CF组患者的1、3和5年局部控制率分别为64．0％、30．0％和24．0％，LCAF组患者的1、3和5年局部控制率分别为81．8％、65．5％和58．2％，LCAF＋C组患者的1、3和5年局部控制率分别为90．1％、77．8％和74．6％。CF组患者的1、3和5年生存率分别为58．0％、20．0％和8．0％，LCAF组患者的1、3和5年生存率分别为78．2％、36．4％和17．0％，LCAF＋C组患者的1、3和5年生存率分别为85．7％、55．6％和30．2％；LCAF组和LCAF＋C组患者的1、3和5年生存率均明显高于CF组（P值分别为0．024、0．001和0．007）。LCAF＋C组患者的5年局部控制率和5年生存率均明显高于LCAF组（P值分别为0．042和0．046）。LCAF＋C组和LCAF组急性放疗反应和并发症的发生率高于CF组，但放射性肺炎的发生率以及死于肿瘤未控或复发的比率低于CF组（均P〈0．05）。结论卡培他滨对食管癌放疗有增敏作用，它与后程加速超分割适形放疗结合能提高食管癌患者的局部控制率和生存率。

关键词：食管肿瘤放射治疗卡培他滨

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伊立替康或奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌伴肝转移的临床研究

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中国肿瘤临床 2014年第9期41卷 593-596页

作者：曹玉娟王德林刘承伟杜芳郝龙英曹凤李伟伟赵聪北京大学首钢医院肿瘤内科北京市100144

目的：研究分析伊立替康联合卡培他滨及奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌伴肝转移患者的疗效和不良反应。方法：入选结肠癌伴肝转移患者125例，随机分成两组，其中治疗组63例，对照组62例，两组均给予卡培他滨1000 mg/m2，每日2次... 详细信息

目的：研究分析伊立替康联合卡培他滨及奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌伴肝转移患者的疗效和不良反应。方法：入选结肠癌伴肝转移患者125例，随机分成两组，其中治疗组63例，对照组62例，两组均给予卡培他滨1000 mg/m2，每日2次，1～14 d，治疗组给予伊立替康150 mg/m2＋0.9％氯化钠注射液250 mL，1 d静脉滴注，滴注1.5 h；对照组给予奥沙利铂130 mg/m2，1 d。随访的主要内容为无肿瘤进展生存时间（PFS）、中位生存时间（MST）、短期疗效和不良反应等。结果：治疗组的ORR、DCR分别为33.3%、66.7%；对照组ORR、DCR分别为35.5%、70.9%；两组比较差异无统计学意义（P＆gt;0.05）。治疗组和对照组的中位总生存期分别为14、12个月，相应的中位无进展生存期分别为5、4个月，两组比较差异无统计学意义（P＆gt;0.05）；两组Ⅲ、Ⅳ级药物不良反应主要为血液学毒性、消化道反应和手足综合症等，其治疗组的腹泻发生率明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；不良反应能得到有效控制，未影响化疗进程。结论：伊立替康联合卡培他滨和奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌伴肝转移患者的疗效较好，不良反应无明显增多，患者耐受良好，值得临床推广应用。

关键词：结直肠癌临床疗效伊立替康卡培他滨奥沙利铂

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卡培他滨对食管癌细胞系EC9706细胞毒性和放射增敏作用的研究

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中华肿瘤防治杂志 2008年第17期15卷 1302-1304,1318页

作者：曲智锋高社干张洛韩晶单探幽冯笑山河南科技大学第一附属医院肿瘤科河南洛阳471003

目的:探讨卡培他滨对食管癌细胞系EC9706细胞毒性和放射增敏作用。方法:取健康成年家兔1只,以卡培他滨141mg/kg,对其进行灌胃,分别于灌胃前、后2.5～3h,取耳缘静脉血8～10mL,不加抗凝剂,并防止溶血和细菌污染,离心取血清-20℃保存备用;... 详细信息

目的:探讨卡培他滨对食管癌细胞系EC9706细胞毒性和放射增敏作用。方法:取健康成年家兔1只,以卡培他滨141mg/kg,对其进行灌胃,分别于灌胃前、后2.5～3h,取耳缘静脉血8～10mL,不加抗凝剂,并防止溶血和细菌污染,离心取血清-20℃保存备用;用CCK8分别检测不同量的加药血清和对照血清对食管癌细胞系EC9706细胞毒性,同时观察不同量的加药血清对食管癌细胞系EC9706的放射增敏作用。结果:加药血清对食管癌细胞系EC9706细胞有明显的抑制作用,其抑制作用48h达到高峰,2、4、6、8和10μL血清作用细胞48h后抑制率分别为14.29%、23.96%、50.59%、52.16%和53.96%(P均为0.00),72h其细胞毒性无增加;加药血清孵育2.5h后,在相同放射剂量作用下,不同量血清组的OD值均显著低于对照组(P值均为0.00),其增敏作用无明显的剂量依赖性。结论:卡培他滨对食管癌细胞系EC9706有明显的细胞毒性和放射增敏作用。

关键词：食管肿瘤卡培他滨 EC9706细胞放射增敏

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卡培他滨联合照射对食管癌裸鼠移植瘤生长及Wnt/β-catenin信号通路的影响

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中国老年学杂志 2023年第12期43卷 2977-2982页

作者：许俊凯刘剑雄赵云辉陈奇松莆田学院附属医院放疗科福建莆田351100 莆田学院附属医院消化内科福建莆田351100

目的探究卡培他滨联合照射对食管癌裸鼠移植瘤生长、凋亡及无翅型MMTV整合位点家族成员(Wnt)/β-链蛋白(β-catenin)信号通路的影响。方法采用裸鼠皮下接种人食管癌Eca-109细胞,建立裸鼠皮下移植瘤模型。将70只建模成功的裸鼠随机分为... 详细信息

目的探究卡培他滨联合照射对食管癌裸鼠移植瘤生长、凋亡及无翅型MMTV整合位点家族成员(Wnt)/β-链蛋白(β-catenin)信号通路的影响。方法采用裸鼠皮下接种人食管癌Eca-109细胞,建立裸鼠皮下移植瘤模型。将70只建模成功的裸鼠随机分为对照组、顺铂(5 mg/kg)组、20 Gy(单纯照射,2 Gy/d,5次/w)组、2.67、0.67 mg组(单纯用药2.67、0.67 mg/20 g)、2.67 mg+20 Gy、0.67 mg+20 Gy(用药+照射联合)组,每组10只。用药期间密切观察肿瘤生长情况,计算肿瘤体积、移植瘤体积抑制率;苏木素-伊红(HE)染色观察肿瘤组织基本形态,原位末端转移酶标记法(TUNEL)检测细胞凋亡情况,计算细胞凋亡率;实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测肿瘤组织半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)mRNA表达;Western印迹检测肿瘤组织Wnt1、β-catenin、糖原合成酶激酶(GSK)3β、癌基因(c-Myc)蛋白表达。结果与对照组相比,其余组瘤体体积及瘤重明显小(P<0.05);肿瘤组织细胞凋亡、Caspase-3、Bax mRNA、GSK3β蛋白表达明显升高,Bcl-2 mRNA表达、Wnt1、β-catenin、c-Myc蛋白表达明显降低(P<0.05)。与20 Gy组、2.67 mg组相比,顺铂组、2.67 mg+20 Gy组、0.67 mg+20 Gy组食管癌裸鼠移植瘤的体积及瘤重显著降低(P<0.05);瘤组织可见大量坏死灶,细胞凋亡率、肿瘤组织Caspase-3、Bax mRNA、GSK3β蛋白表达显著升高(P<0.05),Bcl-2 mRNA表达、Wnt1、β-catenin、c-Myc蛋白表达显著降低(P<0.05);且2.67 mg+20 Gy组对肿瘤的抑制效果明显优于顺铂组(P<0.05)。结论卡培他滨联合照射能显著抑制食管癌肿瘤细胞的生长,诱导肿瘤细胞凋亡,其作用机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。

关键词：卡培他滨放疗食管癌裸鼠移植瘤无翅型MMTV整合位点家族成员/β-链蛋白

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卡培他滨治疗化疗失败的非小细胞肺癌对照研究

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中国癌症杂志 2012年第7期22卷 537-541页

作者：蔺强刘月娥王娜任小沧陈雪霁田艳生胡靖郭志军赵彦南河北医科大学附属华北石油管理局总医院肿瘤科河北任丘062552

背景与目的:晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)二线治疗效果不佳,可选择的方案有限。尽管单药多西他赛已经被证实能使患者获益,但其缓解期和生存期均较短,因此探索两药联合治疗方案对化疗失败的NSCLC患者有重要临床... 详细信息

背景与目的:晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)二线治疗效果不佳,可选择的方案有限。尽管单药多西他赛已经被证实能使患者获益,但其缓解期和生存期均较短,因此探索两药联合治疗方案对化疗失败的NSCLC患者有重要临床意义。本文旨在评价卡培他滨联合多西他赛治疗化疗失败的NSCLC患者的疗效并观察不良反应。方法:48例化疗失败的患者随机分为两组,卡培他滨联合多西他赛组(联合组)23例:卡培他滨625 mg/m2,每日2次,第5～18天,多西他赛30 mg/m2,第1、8天。单药多西他赛组(单药组)25例:多西他赛35 mg/m2,第1、8天。主要研究终点为至肿瘤进展时间(time to progression,TTP),次要研究终点为总生存期(overall survival,OS)、有效率(response rate,RR)和疾病控制率(disease controlrate,DCR)。结果:两组中位TTP、中位生存期(MST)和1年总生存率分别为7个月、12个月、47.6%和3个月、12个月、39.6%。联合组中位TTP明显长于单药组,差异有统计学意义(χ2=4.763,P=0.029)。联合组和单药组的RR和DCR分别为:13.0%(3/23)、78.3%(18/23)和12.0%(3/25)、76%(19/25),差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应均较轻,主要是粒细胞减少、乏力、恶心。联合组未出现严重手足综合征。结论:与单药组相比,联合组患者TTP显著延长,获得了较好的DCR,且不良反应较轻,其对长期生存的作用值得在Ⅲ期试验中研究。

关键词：非小细胞肺癌化疗卡培他滨多西他赛

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卡培他滨用于Dukes B,C期大肠癌患者术后化疗的临床观察

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中国现代医学杂志 2009年第10期19卷 1549-1553页

作者：周林刚廖国庆刘合利刘阳志艾小辉中南大学湘雅医院胃肠外科湖南长沙410008

目的评估卡培他滨用于可切除的结直肠癌患者术后辅助化疗的疗效及毒副作用。方法回顾分析2004～2005年Dukes B,C期大肠癌根治术病例,按其术后化疗方案分为卡培他滨组,5-FU/LV组,未化疗组。比较两化疗方案出现的毒副反应,并根据随访资料... 详细信息

目的评估卡培他滨用于可切除的结直肠癌患者术后辅助化疗的疗效及毒副作用。方法回顾分析2004～2005年Dukes B,C期大肠癌根治术病例,按其术后化疗方案分为卡培他滨组,5-FU/LV组,未化疗组。比较两化疗方案出现的毒副反应,并根据随访资料比较3组1,2,3年生存率。结果毒副反应方面,卡培他滨组手足综合征和皮肤色素沉着较明显,发生率均为48.6%,5-FU/LV组为7%,2.1%,两组相比有差异有显著性(P<0.05);5-FU/LV组毒副反应主要表现在胃肠道反应,以恶心呕吐最为明显,发生率为69.8%,而卡培他滨组则为27%,两组比较有差异有显著性(P=0.001),其余副反应两者比较无统计学差异。1,2,3年的生存率卡培他滨组为97%,89%,83%,5-FU/LV组为95%,83%,73%,未化疗组为88%,71%,53%,3组比较差异有显著性(P<0.05)。结论卡培他滨用于可切除的结直肠癌术后患者疗效好,其毒副反应小,患者耐受性好,有可能成为大肠癌辅助化疗的基础治疗方案。

关键词：大肠癌卡培他滨 5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙辅助化疗

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卡培他滨联合奥沙利铂对胃癌患者多项血清因子水平的影响

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中国药房 2010年第48期21卷 4543-4544页

作者：闵钦威湖北省肿瘤医院药剂科武汉市430079

目的:探讨卡培他滨联合奥沙利铂对胃癌患者多项血清因子水平的影响。方法:选取2008年3月～2009年12月于我院进行治疗的80例胃癌患者为研究对象,将其随机分为A组(卡培他滨联合奥沙利铂组)40例和B组(氟尿嘧啶联合奥沙利铂组)40例,同时选... 详细信息

目的:探讨卡培他滨联合奥沙利铂对胃癌患者多项血清因子水平的影响。方法:选取2008年3月～2009年12月于我院进行治疗的80例胃癌患者为研究对象,将其随机分为A组(卡培他滨联合奥沙利铂组)40例和B组(氟尿嘧啶联合奥沙利铂组)40例,同时选取40例健康志愿者为对照组(C组)。记录所有患者的治疗效果及治疗前后的血清溶性细胞间黏附分子-1(sI-CAM-1)、一氧化氮(NO)、志愿者血管内皮细胞生长因子(VEGF)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的水平。结果:治疗前A、B组的血清sICAM-1、NO、VEGF、IL-2、TNF-α和IL-6水平均显著高于C组(P<0.05),治疗后A组的治疗效果优于B组,且A组的血清sICAM-1、NO、VEGF、IL-2、TNF-α和IL-6的水平均低于B组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:卡培他滨联合奥沙利铂对胃癌患者多项血清因子水平的影响较大,效果明显。

关键词：卡培他滨奥沙利铂胃癌多项血清因子影响

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卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床观察

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中国癌症杂志 2014年第5期24卷 381-386页

作者：李剑英季从飞陈佳谭清和南通市肿瘤医院肿瘤内科江苏南通226361

背景与目的：卡培他滨是晚期乳腺癌一线治疗方案用药，但在晚期乳腺癌的维持治疗中的研究较少。本文旨在探讨卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：将一线化疗后处于完全缓解（complete response，CR）、部分缓解（partia... 详细信息

背景与目的：卡培他滨是晚期乳腺癌一线治疗方案用药，但在晚期乳腺癌的维持治疗中的研究较少。本文旨在探讨卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：将一线化疗后处于完全缓解（complete response，CR）、部分缓解（partial response，PR）或疾病稳定（stable disease，SD）的62例患者分为2组，卡培他滨治疗组（31例）患者予以单药口服卡培他滨维持治疗，对照组（31例）患者予以定期随访观察。每2个化疗周期后评价疗效。结果：卡培他滨治疗组中位疾病进展时间（time to progression，TTP）为12（2-24）个月，明显高于对照组的7（1-18）个月，且2组差异有统计学意义（P＆lt;0.05）。在亚组分析中，未绝经组、激素受体阳性组、HER-2阳性组、有内脏转移组、有肺转移组及既往未接受过卡培他滨化疗组的患者中，卡培他滨治疗组患者的TTP均显著高于对照组患者。卡培他滨治疗组总有效率（CR＋PR）为19.4%（6/31），肿瘤控制率（CR＋PR＋SD）为74.2%（23/31）。主要不良反应为手足综合征及血液学不良反应，其次为胃肠道不良反应，但均可以耐受。卡培他滨治疗组的生活质量评分较对照组明显提高。结论：卡培他滨用于晚期乳腺癌一线治疗后的维持治疗可以延缓疾病进展，提高生活质量。

关键词：晚期乳腺癌卡培他滨维持治疗

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三维适形放疗同步联合吉西他滨和卡培他滨化疗治疗原发性肝癌的疗效

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肿瘤 2009年第9期29卷 884-886页

作者：湛永滋黄昌杰黄剑峰广西医科大学第三附属医院肿瘤科南宁530031

目的:探讨三维适形放疗同步联合吉西他滨和卡培他滨化疗治疗不能手术切除的原发性肝癌的疗效和不良反应。方法:给予41例不能手术切除的原发性肝癌患者三维适形放疗,放射剂量为2～3 Gy/次、1次/d、5次/周,总剂量50～60 Gy,放疗同时给予... 详细信息

目的:探讨三维适形放疗同步联合吉西他滨和卡培他滨化疗治疗不能手术切除的原发性肝癌的疗效和不良反应。方法:给予41例不能手术切除的原发性肝癌患者三维适形放疗,放射剂量为2～3 Gy/次、1次/d、5次/周,总剂量50～60 Gy,放疗同时给予吉西他滨联合卡培他滨方案化疗2个周期。结果:全组41例患者完全缓解5例、部分缓解30例、疾病稳定5例、疾病进展1例,总有效率为85.4%,1年生存率80.4%、2年生存率为58.5%,中位生存期24.8个月。最常见的不良反应为骨髓抑制、胃肠反应、肝功能损害和手足综合征,均可耐受。结论:三维适形放疗同步联合吉西他滨和卡培他滨化疗治疗对不能手术切除的原发性肝癌具有较好的疗效,且不良反应可以耐受。

关键词：肝肿瘤放射疗法,适形药物疗法,联合存活率分析吉西他滨卡培他滨

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奥沙利铂联合卡培他滨治疗38例晚期胃癌的疗效

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中国医学科学院学报 2010年第4期32卷 407-411页

作者：管梅张路赵林白春梅中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院物理康复科北京100730

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2004年5月至2009年10月北京协和医院肿瘤内科收治的使用XELOX方案治疗晚期胃癌患者38例。化疗方案:奥沙利铂静滴2h,第1天给药;卡培他滨分2次口服,第... 详细信息

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2004年5月至2009年10月北京协和医院肿瘤内科收治的使用XELOX方案治疗晚期胃癌患者38例。化疗方案:奥沙利铂静滴2h,第1天给药;卡培他滨分2次口服,第1～14天给药;每3周重复。按实体瘤的疗效评价标准评价疗效,按美国国立癌症研究所的常见不良反应判定标准评价毒副反应。结果 3周期后评价疗效:一线化疗34例、二线化疗4例。一线化疗患者中32例可评估,完全缓解0例(0.0%)、部分缓解8例(25.0%)、疾病稳定14例(43.8%)、疾病进展10例(31.2%)。中位随访9.5个月(4～46个月),23例出现疾病进展,中位无进展生存时间为7.0个月(95%CI为4.5～9.5个月);20例已死亡(均为肿瘤相关死亡),中位总生存时间为12.0个月(95%CI为9.8～14.2个月);1年生存率40.6%、2年生存率23.7%。3～4度不良反应主要有粒细胞减少(10.5%)、血小板减少(2.6%)、恶心(7.9%)、呕吐(5.3%)。结论 XELOX作为一线化疗方案治疗晚期胃癌有效、安全。

关键词：晚期胃癌奥沙利铂卡培他滨

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