检索结果-内蒙古大学图书馆

中国肿瘤临床 2004年第14期31卷 817-819页

作者：谢晓冬郑振东高雅苓刘大为刘永叶沈阳军区总医院肿瘤科沈阳市110016 辽宁省肿瘤医院内一科

目的:观察卡培他滨(希罗达)对老年晚期结、直肠癌的作用。方法:采用前瞻性随机对照研究方法,将沈阳军区总医院肿瘤科和辽宁省肿瘤医院内一科收治的老年晚期结、直肠癌61例随机分为两组,治疗组30例,应用卡培他滨加艾迪注射液治疗;对照组3... 详细信息

目的:观察卡培他滨(希罗达)对老年晚期结、直肠癌的作用。方法:采用前瞻性随机对照研究方法,将沈阳军区总医院肿瘤科和辽宁省肿瘤医院内一科收治的老年晚期结、直肠癌61例随机分为两组,治疗组30例,应用卡培他滨加艾迪注射液治疗;对照组31例,单用艾迪注射液治疗。两周期结束后对客观疗效和不良反应进行评价。结果:治疗组可评价指标25例,有效率(CR+PR)36.0%;对照组可评价指标24例,有效率(CR+PR)16.7%,P<0.05,差异有显著性。治疗组出现Ⅰ0以上腹泻5例,Ⅰ0～Ⅱ0恶心、呕吐3例,Ⅰ0骨髓抑制2例,Ⅰ0～Ⅱ0手足综合征4例,对症处理后症状均可消失,无1例因药物不良反应而中止治疗。对照组出现Ⅰ0以上胃肠道反应2例,未出现明显腹泻、手足综合征及骨髓抑制。两组均未发生与治疗相关性死亡。结论:卡培他滨做为新一代5-FU的口服靶向性药物,主要通过肿瘤组织中较高活性的TP酶激活而完整地被胃肠粘膜吸收,在肿瘤组织内部释放5-FU而进一步达到抗肿瘤作用。由于其疗效较好、靶向性强、不良反应轻微,是老年晚期结、直肠癌患者的首选化疗药物,特别适合不宜化疗和既往应用5-FU治疗无效的患者。

关键词：卡培他滨结直肠癌随机对照研究

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卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌54例

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中国肿瘤临床 2008年第10期35卷 568-569页

作者：刘秀丽刘志萍谭立君哈尔滨医科大学附属第一医院肿瘤科哈尔滨市150001

进展期胃癌的主要治疗手段是化疗，目前以氟尿嘧啶、亚叶酸钙为基础的FOLFOX4联合化疗方案正在广泛应用，但对于老年进展期胃癌患者，由于静脉置管长期持续输液给患者带来不便和不适，存在消化道、口腔粘膜反应较大的弊端，所以我们将... 详细信息

进展期胃癌的主要治疗手段是化疗，目前以氟尿嘧啶、亚叶酸钙为基础的FOLFOX4联合化疗方案正在广泛应用，但对于老年进展期胃癌患者，由于静脉置管长期持续输液给患者带来不便和不适，存在消化道、口腔粘膜反应较大的弊端，所以我们将口服卡培他滨（上海罗氏制药有限公司生产）与奥沙利铂（江苏恒瑞制药有限公司生产）联合应用于老年进展期胃癌，取得了一定的疗效并加以报道，目的在于评价其有效性和安全性，探索老年进展期胃癌较理想的化疗方案。

关键词：卡培他滨奥沙利铂进展期胃癌

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卡培他滨联合奥沙利铂在结直肠的黏液腺癌及印戒细胞癌中的临床疗效研究

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中国临床药理学杂志 2016年第10期32卷 874-876+912页

作者：张娟李洁牛文博周超熙王光林河北医科大学第四医院外二科石家庄市第一医院超声科

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案在结直肠的黏液腺癌和印戒细胞癌中的临床疗效差异。方法 100例术后病理类型为黏液腺癌及印戒细胞癌的患者,按照癌症类型分为A组（黏液腺癌）50例和B组（印戒细胞癌）50例。2组患者均用卡培他滨联... 详细信息

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案在结直肠的黏液腺癌和印戒细胞癌中的临床疗效差异。方法 100例术后病理类型为黏液腺癌及印戒细胞癌的患者,按照癌症类型分为A组（黏液腺癌）50例和B组（印戒细胞癌）50例。2组患者均用卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案治疗,第1;4天口服卡培他滨1000 mg·m;,早晚2次,第1天静脉滴注130 mg·m;的奥沙利铂3 h,3周为1个疗程,观察2组患者治疗前后血清转化生长因子α（TGF-α）、胰岛素生长因子Ⅱ（IGF-Ⅱ）、干扰素γ（IFN-γ）、白细胞介素（IL）-2、IL-4及IL-10水平变化情况,观察2组患者的近期疗效和治疗后不良反应的发生情况,并对患者进行5年的病情随访,观察患者5年内的生存率情况。结果治疗后,A组血清TGF-α和IGF-Ⅱ显著低于B组（P<0.05）。A组血清IFN-γ和IL-2水平显著高于B组,IL-4和IL-10水平显著低于B组（P<0.05）。A组总有效率为92.00%（46/50）,显著高于B组的70.00%（35/50,P<0.05）;5年内的生存率高于B组（P<0.05）。A组不良反应的发生率（8%,4/50）明显低于B组（22%,11/50,P<0.05）。结论结直肠的黏液腺癌和印戒细胞癌在病理特点以及预后情况上有较大的差异,临床上的治疗应将两者分开,以达到最好的治疗效果,减轻患者的痛苦,改善预后。

关键词：卡培他滨奥沙利铂黏液腺癌印戒细胞癌

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卡培他滨的合成

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中国医药工业杂志 2008年第11期39卷 804-807页

作者：李志裕车文军尤启冬中国药科大学药化教研室江苏南京210009

D-核糖经缩酮化、酯化、还原、水解和酰化反应制得1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-β-D-呋喃核糖(7),7与5-氟胞嘧啶进行Silyl反应,再与氯甲酸正戊酯进行酰胺化,最后水解去除乙酰基得到卡培他滨,总收率约21%。

关键词：卡培他滨 5-氟尿嘧啶抗肿瘤药合成

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肿瘤 2011年第5期31卷 442-447页

作者：郑磊贞章莉陈思宇龚继芳顾建春李小平孙晶焦晓栋王杰军上海交通大学医学院附属新华医院肿瘤科上海200092 北京肿瘤医院消化内科北京100142 第二军医大学附属长征医院肿瘤科上海200003

目的:研究胃癌患者的叶酸代谢通路相关基因和肿瘤相关候选基因的多态性与卡培他滨联合紫杉醇化疗后生存期的关系。方法:选取经病理学确诊的胃癌患者93例,采用卡培他滨联合紫杉醇为主的方案进行化疗。以TaqMan-MGB探针方法进行基因分型,... 详细信息

目的:研究胃癌患者的叶酸代谢通路相关基因和肿瘤相关候选基因的多态性与卡培他滨联合紫杉醇化疗后生存期的关系。方法:选取经病理学确诊的胃癌患者93例,采用卡培他滨联合紫杉醇为主的方案进行化疗。以TaqMan-MGB探针方法进行基因分型,包括肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)A308G(rs1800629)、亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)C677T(rs1801131)及A1298C(rs1801133)、甲硫氨酸合成酶(methionine synthase,MS或MTR)A2756G(rs1805087)和甲硫氨酸合成还原酶(methionine synthase reductase,MTRR)A66G(rs1801394)基因的分型。比较不同基因型患者在化疗后的中位生存时间(median survival time,MST),以及各种因素对其预后的影响。结果:中位随访时间为29.6个月,93例患者的MST为34.93个月。MTHFR A1298C中携带CA基因型胃癌患者的MST为47.50个月,CC基因型患者的MST为22.91个月;经log-rank检验发现,MTHFR1298C/A基因多态性与患者生存期有边际显著性关系(χ2=3.447,P=0.062)。其他基因型多态性与胃癌患者的生存期无显著相关性。COX回归分析显示,性别、酗酒和手术是胃癌患者化疗后预后的主要影响因素。结论:检测MTHFR1298C/A位点基因多态性可在一定程度上预测卡培他滨联合紫杉醇化疗后胃癌患者的生存情况。

关键词：胃肿瘤 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶多态现象,单核苷酸抗肿瘤联合化疗方案预后紫杉醇卡培他滨

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卡培他滨联合同步放疗对国内晚期直肠癌疗效与安全性的Meta分析

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世界华人消化杂志 2015年第34期23卷 5554-5565页

作者：张晓勇艾梅芳胡斌新余市人民医院普外一科江西省新余市338000 新余市人民医院胃肠镜室江西省新余市338000

目的:评价卡培他滨联合同步放疗对国内晚期直肠癌疗效与安全性.方法:计算机检索MEDLINE、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据(Wanfang)、中国期刊全文数据库(CNKI)获取至2014-10与研究相关的文献.按照循证医学(Cochrane)系统评价的... 详细信息

目的:评价卡培他滨联合同步放疗对国内晚期直肠癌疗效与安全性.方法:计算机检索MEDLINE、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据(Wanfang)、中国期刊全文数据库(CNKI)获取至2014-10与研究相关的文献.按照循证医学(Cochrane)系统评价的方法,评价纳入研究的质量,提取有效数据,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析.结果:最终共纳入32篇文献,共有1876例患者.Meta分析显示,卡培他滨联合同步放疗在总有效率、手术根治性切除率、保肛率、1年生存率、2年生存率等方面明显高于其他治疗方式(P<0.01),在术后吻合口瘘发生率、局部复发率等方面明显低于其他治疗方式(P<0.01),不良反应高于其他治疗方式(P<0.05),在疼痛缓解率方面无差别(P>0.01).结论:对国内晚期直肠癌患者,卡培他滨联合同步放疗在近期疗效和远期生存率等指标明显优于其他治疗方式,但不良反应发生率较高,而在疼痛缓解率方面并无太大区别.

关键词：直肠癌化疗卡培他滨放疗 Meta分析

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卡培他滨+奥沙利铂同期放化疗在Ⅱ、Ⅲ期直肠癌根治术后的应用效果

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世界华人消化杂志 2018年第12期26卷 742-747页

作者：俞根华张军张海兵陈永朝龚旭锋湖州浙北明州医院肿瘤放疗科 313000 湖州市中心医院消化内科浙江省湖州市313000 湖州市中心医院介入放疗科浙江省湖州市313000

目的探究卡培他滨联合奥沙利铂同期放化疗在Ⅱ、Ⅲ期直肠癌根治术中的应用效果,为直肠癌根治术后放化疗提供循证依据.方法选取湖州市中心医院2014-09/2015-09收治的Ⅱ、Ⅲ期直肠癌根治术患者共98例,按照随机数表法分为对照组(n=48)与观... 详细信息

目的探究卡培他滨联合奥沙利铂同期放化疗在Ⅱ、Ⅲ期直肠癌根治术中的应用效果,为直肠癌根治术后放化疗提供循证依据.方法选取湖州市中心医院2014-09/2015-09收治的Ⅱ、Ⅲ期直肠癌根治术患者共98例,按照随机数表法分为对照组(n=48)与观察组(n=50),对照组接受卡培他滨单药物同期放化疗,观察组接受卡培他滨联合奥沙利铂同期放化疗.比较两组患者放化疗效果、生存指标及不良反应情况.结果观察组放化疗有效率明显高于对照组放化疗有效率(98.0%vs 87.0%,P<0.05).对照组与观察组患者总生存率为(79.2%vs 78.0%,P=0.889),无局部区域复发生存率LR-FS为(91.7%vs 84.0%,P=0.247),无远处转移生存率FDM为(75.0%vs 76.0%,P=0.908),均无显著性差异.在急性毒性反应Ⅰ-Ⅳ级中,观察组食欲下降、恶心、呕吐、放射性肠炎/腹泻的发生率均高于对照组(P<0.05),神经毒性与手足综合征的发生率也高于对照组(P<0.05).在急性毒性反应Ⅲ-Ⅳ级中,观察组呕吐、放射性皮炎发生率高于对照组(P<0.05).结论Ⅱ、Ⅲ期直肠癌根治术后患者使用卡培他滨联合奥沙利铂同期放化疗有较好的效果,但未增加患者的总生存率OS,无局部区域复发生存率LR-FS,无远处转移生存率FDM等生存获益指标,其急性毒性反应发生率较高.

关键词：卡培他滨奥沙利铂直肠癌放化疗

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卡培他滨联合多西他赛对乳腺癌肝转移患者血管内皮生长因子、肝细胞生长因子及预后的影响

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中国免疫学杂志 2017年第11期33卷 1706-1708,1712页

作者：王博王宇胡少军田寅佳木斯大学附属第一医院肿瘤科佳木斯154002

目的:探讨卡培他滨联合多西他赛对乳腺癌肝转移患者血管内皮生长因子、肝细胞生长因子的影响,分析其治疗可能作用机制。方法:收集2012年1月~2014年6月收治的乳腺癌肝转移患者216例为研究对象,随机分为观察组和对照组各108例,对照组给予... 详细信息

目的:探讨卡培他滨联合多西他赛对乳腺癌肝转移患者血管内皮生长因子、肝细胞生长因子的影响,分析其治疗可能作用机制。方法:收集2012年1月~2014年6月收治的乳腺癌肝转移患者216例为研究对象,随机分为观察组和对照组各108例,对照组给予多西他赛治疗,观察组给予卡培他滨联合多西他赛治疗,比较两组近期疗效、血管内皮生长因子、肝细胞生长因子、不良反应、生存率。结果:观察组疾病控制率88.89%明显高于对照组70.37%(χ~2=11.416,P<0.01);血管内皮生长因子VEGF-A、VEGF-C、VEGFR-3、肝细胞生长因子(HGF)明显低于对照组(t=14.684,16.726,16.733,4.508,P<0.05,P<0.01);两组不良反应比较差异无统计学意义(20.37%vs 26.85%)(χ~2=1.258,P>0.05);随访12个月、24个月、36个月,观察组生存率高于对照组,但差异无统计学意义(78.70%vs 70.37%,62.96%vs 55.56%,40.74%vs 30.56%)(χ~2=1.976,1.227,2.442,P>0.05)。结论:卡培他滨联合多西他赛治疗有助于提高临床疗效,且安全可靠,可能与降低患者血清血管内皮生长因子、肝细胞生长因子含量有关。

关键词：乳腺癌肝转移卡培他滨血管内皮生长因子肝细胞生长因子

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卡培他滨节拍化疗在转移性结直肠癌维持治疗中的探索性Ⅱ期研究

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中国癌症杂志 2019年第3期29卷 218-222页

作者：蒋劲松任若冰耿梅黎皓上海交通大学医学院附属瑞金医院肿瘤科上海200025

背景与目的:转移性结直肠癌患者一线诱导化疗后的维持治疗方案如何选择,尚存在争议。本研究将卡培他滨节拍化疗应用于转移性结直肠癌维持治疗,评估其疗效与安全性。方法:本研究是单臂、单中心探索性研究。接受一线诱导化疗(XELOX、mFOLF... 详细信息

背景与目的:转移性结直肠癌患者一线诱导化疗后的维持治疗方案如何选择,尚存在争议。本研究将卡培他滨节拍化疗应用于转移性结直肠癌维持治疗,评估其疗效与安全性。方法:本研究是单臂、单中心探索性研究。接受一线诱导化疗(XELOX、mFOLFOX6、FOLFIRI)18～24周的转移性结直肠癌患者,评估为临床获益后接受卡培他滨500 mg,每天2次口服维持治疗,直至疾病进展。研究首要终点是无进展生存期(progression-free survival,PFS),包括卡培他滨维持治疗的PFS和诱导化疗续贯维持治疗的PFS。次要终点为总生存期(overall survival,OS)和不良反应。结果:2014年10月16日—2017年12月31日于上海交通大学医学院附属瑞金医院接受治疗的转移性结直肠癌患者37例接受节拍化疗维持治疗。中位随访时间15.0个月(4.0～41.4个月)。节拍化疗维持治疗的中位PFS为5.6个月(1.7～38.5个月),诱导化疗续贯维持治疗的中位PFS为11.4个月(6.8～44.3个月)。主要的不良反应为白细胞减少(8/37,21.6%)、恶心呕吐(5/37,13.5%)和手足综合征(3/37,8.1%)。没有1例患者出现3～4级严重不良反应。结论:卡培他滨节拍化疗应用于转移性结直肠癌诱导化疗后维持治疗安全、有效。

关键词：结直肠癌卡培他滨节拍化疗维持治疗

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卡培他滨与贝伐单抗联合治疗老年转移性结直肠癌的近期疗效及安全性

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中国老年学杂志 2012年第1期32卷 62-63页

作者：周毅广西医科大学第七附属医院广西梧州543001 梧州市工人医院肿瘤科

目的探讨卡培他滨与贝伐单抗联合治疗老年转移性结直肠癌的近期疗效及安全性。方法选取我院收治的老年性结直肠癌患者作为研究对象,将所有患者随机分为观察组和对照组,对照组患者采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组患者采用卡培他滨... 详细信息

目的探讨卡培他滨与贝伐单抗联合治疗老年转移性结直肠癌的近期疗效及安全性。方法选取我院收治的老年性结直肠癌患者作为研究对象,将所有患者随机分为观察组和对照组,对照组患者采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组患者采用卡培他滨联合贝伐单抗治疗,观察两组患者经4个周期治疗后的疗效、不良反应。结果两组的近期疗效比较,观察组有明显的优势(P<0.05)。两组不良反应比较,观察组较对照组具有明显优势(P<0.05)。结论卡培他滨联合贝伐单抗是治疗老年转移性结直肠癌的有效方法。

关键词：卡培他滨贝伐单抗奥沙利铂老年转移性结直肠癌近期疗效不良反应

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