检索结果-内蒙古大学图书馆

组织工程与重建外科杂志 2010年第2期6卷 85-88页

作者：袁斯明沈卫民王修坤陈荣亮周航波姚育英章如松周晓军南京军区南京总医院病理科江苏省南京市210002 南京军区南京总医院整形外科江苏省南京市210002 南京市儿童医院整形外科江苏省南京市210008

目的正确鉴别体表软组织深部的增殖期婴幼儿血管瘤(Infantile hemangioma,IH)和卡波西样血管内皮瘤(Kaporsiform Hemangioendothelioma,KHE)是选择合适治疗方案的重要条件。从多方面比较增殖期IH和KHE的病理特征,为更准确地鉴别诊断这... 详细信息

目的正确鉴别体表软组织深部的增殖期婴幼儿血管瘤(Infantile hemangioma,IH)和卡波西样血管内皮瘤(Kaporsiform Hemangioendothelioma,KHE)是选择合适治疗方案的重要条件。从多方面比较增殖期IH和KHE的病理特征,为更准确地鉴别诊断这两种疾病提供依据。方法在2001年1月至2009年6月期间,收集21例增殖期IH和12例KHE标本。采用HE染色、透射电镜和免疫组化染色等方法,比较增殖期IH和KHE的病理结构和抗原标记(D2-40和Glut1)的表达。结果 HE染色显示,增殖期IH有众多毛细血管丛,新生毛细血管壁内可见扁平状周细胞;KHE由肿瘤结节组成,结节中心是大量狭缝状管腔,结节边缘可见毛细血管。在电镜下观察,增殖期IH的毛细血管壁基底膜呈多层板状结构,基底膜内有周细胞;KHE的狭缝状管腔和毛细血管壁基底膜仅有数层,且不连续,基底膜内也可见周细胞。增殖期IH肿瘤内皮细胞不表达D2-40,强烈表达Glut1;而KHE仅表达D2-40,不表达Glut1。结论增殖期IH的病理结构与KHE有明显差别。D2-40和Glut1可以作为鉴别增殖期IH和KHE的可靠抗原标记。

关键词：婴幼儿血管瘤卡波西样血管内皮瘤病理学抗原标记

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增殖期血管瘤和卡波西样血管内皮瘤的比较病理研究

增殖期血管瘤和卡波西样血管内皮瘤的比较病理研究

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中华医学会整形外科学分会第十一次全国会议、中国人民解放军整形外科学专业委员会学术交流会、中国中西医结合学会医学美容专业委员会全国会议

作者：袁斯明沈卫民王修坤陈荣亮周航波姚育英章如松周晓军南京军区南京总医院病理科整形外科南京市儿童医院整形外科南京军区南京总医院整形外科南京军区南京总医院病理科

目的正确鉴别体表软组织深部的增殖期婴幼儿血管瘤(Infanti1e hemangioma,IH)和卡波西样血管内皮瘤(Kaporsiform Hemangioendothelioma,KHE)是选择合适治疗方案的重要条件。本文从多方面比较增殖期IH和KHE的病理特征,为更准确地鉴别诊... 详细信息

目的正确鉴别体表软组织深部的增殖期婴幼儿血管瘤(Infanti1e hemangioma,IH)和卡波西样血管内皮瘤(Kaporsiform Hemangioendothelioma,KHE)是选择合适治疗方案的重要条件。本文从多方面比较增殖期IH和KHE的病理特征,为更准确地鉴别诊断这两种疾病提供依据。方法在2001年1月至2009年6月期间,收集南京市儿童医院和南京军区南京总医院所切除的21例增殖期IH和12例KHE标本。采用HE染色、透射电镜和免疫组织化学染色等方法,多方面比较增殖期IH和KHE的病理结构和抗原标记(D2-40和Glut1)的表达。结果 HE染色显示,增殖期IH有众多毛细血管丛,新生毛细血管壁内可见扁平状周细胞;KHE由肿瘤结节组成,结节中心是大量狭缝状管腔,结节边缘可见毛细血管。在电镜下观察,增殖期IH的毛细血管壁基底膜呈多层板状结构,基底膜内有周细胞;KHE的狭缝状管腔和毛细血管壁基底膜仅有数层、且不连续,基底膜内也可见周细胞。增殖期IH肿瘤内皮细胞不表达D2-40,强烈表达Glut1;而KHE仅表达D2-40,不表达Glut1。结论增殖期IH的病理结构与KHE有明显差别。D2-40和Glut1可以作为鉴别增殖期IH和KHE的可靠抗原标记。

关键词：卡波西样血管内皮瘤增殖期血管瘤病理研究

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左足第一跖骨卡波西样血管内皮瘤1例

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临床军医杂志 2013年第2期41卷 113-113页

作者：陈中解放军第477医院病理科湖北襄阳441000

患儿,男,5岁。2年前不慎摔倒,感到左足疼痛,给予制动休息、止痛消肿等治疗后有所缓解。此后患儿感左足肿痛无明显诱因加重。在外院行左足MRI检查示左足第一跖骨破坏,周围软组织炎症性改变,考虑骨髓炎、结核给予抗感染等治疗后无眀显缓解... 详细信息

患儿,男,5岁。2年前不慎摔倒,感到左足疼痛,给予制动休息、止痛消肿等治疗后有所缓解。此后患儿感左足肿痛无明显诱因加重。在外院行左足MRI检查示左足第一跖骨破坏,周围软组织炎症性改变,考虑骨髓炎、结核给予抗感染等治疗后无眀显缓解,因小儿父母时间问题,未在该院行住院手术治疗。

关键词：卡波西样血管内皮瘤手术治疗

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成人卡波西样血管内皮瘤伴复发1例临床病理分析

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当代医学(学术版) 2008年第20期14卷 84-84页

作者：张文莉东风公司襄樊医院

目的探讨卡波西样血管内皮瘤的临床病理特点,鉴别诊断及生物学特征。方法对一例发生于成人的卡波西样血管内皮瘤伴复发病例进行组织病理学,免疫表型,结合临床资料进行分析并复习相关文献。结果患者46岁背部缓慢增大无痛性包块,切除半年... 详细信息

目的探讨卡波西样血管内皮瘤的临床病理特点,鉴别诊断及生物学特征。方法对一例发生于成人的卡波西样血管内皮瘤伴复发病例进行组织病理学,免疫表型,结合临床资料进行分析并复习相关文献。结果患者46岁背部缓慢增大无痛性包块,切除半年后复发,再次行手术切除。光镜下肿瘤呈小叶状分布,浸润性生长。瘤细胞梭形,呈束带状排列并形成裂隙状血管腔,部分区域见明显的毛细血管瘤样结构。免疫表型:瘤细胞呈CD34阳性,CD68散在阳性,SMA阴性,Des阴性。卡波西样血管内皮瘤是一种少见的好发于儿童的潜在恶性肿瘤,但近年报道中成人病例呈上升趋势。诊断主要靠病理组织学及免疫组化确诊,须与卡波西肉瘤,良性血管内皮瘤,丛状血管内皮瘤,梭形血管内皮瘤等鉴别。病变切除干净是治疗卡波西样血管内皮瘤的最佳手段。

关键词：成人卡波西样血管内皮瘤复发

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腹膜后卡波西样血管内皮瘤合并卡梅现象及血性腹水1例

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中国实用儿科杂志 2023年第11期38卷 877-880页

作者：郑雪芳蔡保欢周晟李文斌华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科湖北武汉430030 华中科技大学同济医学院附属同济医院病理科湖北武汉430030

卡波西样血管内皮瘤(Kaposiform hemangioendothelioma,KHE)是一种罕见的交界性脉管瘤,好发于婴幼儿,易并发致命的卡梅现象(Kasabach-Merritt phenomenon,KMP),腹膜后病灶较少见。该文报道2020年9月14日华中科技大学同济医学院附属同济... 详细信息

卡波西样血管内皮瘤(Kaposiform hemangioendothelioma,KHE)是一种罕见的交界性脉管瘤,好发于婴幼儿,易并发致命的卡梅现象(Kasabach-Merritt phenomenon,KMP),腹膜后病灶较少见。该文报道2020年9月14日华中科技大学同济医学院附属同济医院1例腹膜后KHE合并KMP及血性腹水病例,患儿女,3月龄,发现血小板及血红蛋白减少1月余,腹围进行性增大1周,入院时出现消化道出血。实验室检查纤维蛋白相关标志物持续升高,骨髓细胞涂片血小板及巨核细胞易找到;腹部CT示腹膜后及肠系膜多发不规则稍低密度影;腹腔穿刺引流出血性腹水。经验性予以丙种球蛋白、激素治疗后疗效欠佳。进一步完善腹膜后病理活检,确诊为KHE。血性腹水疑与KHE相关。予糖皮质激素、西罗莫司及长春新碱治疗后异常指标恢复,瘤体消失,门诊随访1年无复发。临床上对顽固性血小板降低及持续凝血功能障碍患儿,需考虑KMP可能,积极完善影像学检查寻找病灶,必要时完善病理活检,尽早明确诊断,选择合适治疗,改善患儿预后。

关键词：卡波西样血管内皮瘤腹膜后卡梅现象血性腹水儿童

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腹膜后卡波西样血管内皮瘤一例

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中华放射学杂志 2009年第1期43卷 109-110页

作者：高伟民胡连源逄利博许天跃张志恒辽宁省本溪市中心医院放射科 117000

患者女，54岁。腰痛2个月体检及实验室检查无明显异常。CT检查：下腔静脉右侧右肾下极左下方见一软组织肿块，大小约7．0cm×6．5cm×6．0cm，病灶形态不规则，边界清晰，下腔静脉受压略左移，与血管壁关系密切，十二指肠水平... 详细信息

患者女，54岁。腰痛2个月体检及实验室检查无明显异常。CT检查：下腔静脉右侧右肾下极左下方见一软组织肿块，大小约7．0cm×6．5cm×6．0cm，病灶形态不规则，边界清晰，下腔静脉受压略左移，与血管壁关系密切，十二指肠水平段受压前移，病灶周围脂肪间隙密度增高，见多发索条影（图1）。增强扫描病灶呈不均匀强化，边缘强化明显，动脉期强化程度与同层腹主动脉一致（图2），病灶内见分隔，分隔明显强化，病灶内囊性部分无强化，腹膜后未见明显肿大淋巴结。

关键词：卡波西样血管内皮瘤腹膜后病灶形态静脉受压实验室检查软组织肿块肿大淋巴结下腔静脉

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卡波西样血管内皮细胞瘤合并卡梅综合征1例临床分析

卡波西样血管内皮细胞瘤合并卡梅综合征1例临床分析

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2012北京医学会儿科学分会学术年会

作者：胡慧敏张谊黄东生张伟令韩涛支天秦静首都医科大学附属北京同仁医院儿科 100176

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卡波西样血管内皮细胞瘤合并卡梅综合征1例临床分析

卡波西样血管内皮细胞瘤合并卡梅综合征1例临床分析

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中华医学会第十八次全国儿科学术会议

作者：胡慧敏张谊黄东生张伟令支天韩涛秦静首都医科大学附属北京同仁医院儿科 100176

目的:探讨卡波西样血管内皮瘤(KHE)合并卡梅综合征(KMS)的诊断、临床特点及治疗方法.方法:整理我院2012年2月份收治经病理诊断KHE合并KMS病例1例病例资料.通过总结患儿起病特点、临床表现、治疗方案及疗效分析了解KHE合并KMS常规治疗原... 详细信息

目的:探讨卡波西样血管内皮瘤(KHE)合并卡梅综合征(KMS)的诊断、临床特点及治疗方法.方法:整理我院2012年2月份收治经病理诊断KHE合并KMS病例1例病例资料.通过总结患儿起病特点、临床表现、治疗方案及疗效分析了解KHE合并KMS常规治疗原则,同时复习相关文献.结果:1、发病特点:患儿男,16月.以"左侧肩部肿物10个月"起病.阳性体征:左肩部肿胀明显,可触及一约15*17cm肿物,触之硬,压痛可疑,皮下静脉明显扩张,中央皮肤呈紫红色,左肩关节活动受限.2、影像学检查及实验室检测:左肩部CT提示左侧肩关节见团块样软组织肿块,大小约50*61*110mm,增强扫描呈不均匀明显强化,边缘毛糙,与邻近肌肉分界不清,边肿块包绕左侧锁骨外1/2段、肱骨头及肩胛骨,锁骨及肩胛骨并见骨质膨胀、破坏,呈栅栏样改变.结论:KHE是一种罕见的好发于儿童和婴幼儿低度恶性的血管源性肿瘤，临床上常合并KMS。本病例提示对于难以手术的患儿可给予激素及免疫抑制剂的联合治疗，能改善KMS，肿瘤缩小，为手术创造时机。

关键词：卡波西样血管内皮瘤卡梅综合征儿童患者病理诊断临床治疗

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婴幼儿皮肤及软组织的卡波西样血管内皮瘤

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中华小儿外科杂志 2011年第2期32卷 153-154页

作者：唐英姿武海燕何利丽王玉香南京医科大学附属南京儿童医院病理科 210008

卡波西样血管内皮瘤（kaposiformhemangioendothelioma，KHE）是一种少见的具有局部侵袭性的血管肿瘤。1993年由Zukerberg首先描述，目前国外文献报道了不足200例，而国内文献仅有数十例报道。KHE多见于婴幼儿及10岁以内的儿童，多发生... 详细信息

卡波西样血管内皮瘤（kaposiformhemangioendothelioma，KHE）是一种少见的具有局部侵袭性的血管肿瘤。1993年由Zukerberg首先描述，目前国外文献报道了不足200例，而国内文献仅有数十例报道。KHE多见于婴幼儿及10岁以内的儿童，多发生于四肢的皮肤及深部软组织，临床常伴有消耗性凝血病和淋巴管瘤病（Kasabach-Merrittphenomenon，卡梅综合征）。本文收集了9例婴幼儿皮肤及深部软组织的KHE，结合文献分析其临床及病理特征。

关键词：卡波西样血管内皮瘤软组织婴幼儿皮肤消耗性凝血病局部侵袭性淋巴管瘤病血管肿瘤

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伴Kasabach-Merritt现象的卡波西样血管内皮瘤和丛状血管瘤的研究进展

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中华整形外科杂志 2015年第5期31卷 396-400页

作者：徐苗欧阳天祥上海交通大学医学院附属新华医院整形外科 200092

Kasabach—Merritt现象（Kasabach—Merrittphenomenon，KMP）是在脉管性疾病基础上伴发血小板减少、微血管溶血性贫血和消耗性凝血功能障碍的一类临床表现，其病程凶险，患者往往因凝血功能紊乱、菌血症以及重要器官的损害而预后不佳... 详细信息

Kasabach—Merritt现象（Kasabach—Merrittphenomenon，KMP）是在脉管性疾病基础上伴发血小板减少、微血管溶血性贫血和消耗性凝血功能障碍的一类临床表现，其病程凶险，患者往往因凝血功能紊乱、菌血症以及重要器官的损害而预后不佳，死亡率高达20％～30％。我们对该现象的定义、发病机制及治疗等进行如下综述。

关键词：卡波西样血管内皮瘤丛状血管瘤微血管溶血性贫血凝血功能障碍凝血功能紊乱血小板减少脉管性疾病临床表现

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