检索结果-内蒙古大学图书馆

山东医药 2025年第1期65卷 24-28页

作者：高宇闫文明王宏伟秦晓玲张汝焘郭奇伟刘福义董禹伯张巍瀚内蒙古医科大学附属医院放疗科内蒙古呼和浩特010050 托克托县医院放疗科内蒙古呼和浩特010299

目的探讨胶质瘤切除术后同步放化疗联合卡瑞丽珠单抗静脉滴注的临床效果。方法选择胶质瘤患者70例,按随机数字表法分为观察组和对照组各35例。所有患者进行胶质瘤切除术,对照组术后2~6周予放疗同步替莫唑胺化疗,观察组术后2~6周予PD-1... 详细信息

目的探讨胶质瘤切除术后同步放化疗联合卡瑞丽珠单抗静脉滴注的临床效果。方法选择胶质瘤患者70例,按随机数字表法分为观察组和对照组各35例。所有患者进行胶质瘤切除术,对照组术后2~6周予放疗同步替莫唑胺化疗,观察组术后2~6周予PD-1抑制剂卡瑞丽珠单抗联合放疗同步替莫唑胺化疗。治疗结束,评估近期疗效,计算疾病控制率(DCR)和肿瘤客观缓解率(ORR)。治疗前及治疗结束后,采集外周静脉血,采用生化分析仪检测血清表皮生长因子(EGF)、血管内皮生长因子(VEGF);采用流式细胞仪检测外周血CD3^(+)、CD4^(+)T淋巴细胞亚群,计算CD4^(+)/CD8^(+)。记录两组治疗期间不良反应情况,包括恶心呕吐、腹痛腹泻、高血压、尿蛋白阳性以及白细胞(WBC)、血小板(PTL)、中性粒细胞(ANC)计数下降。化疗结束,采用卡氏功能状态(KPS)评分评估患者生活质量;进行为期2年的跟踪随访,记录总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。结果观察组与对照组DCR分别为65.71%、40.00%,ORR分别为11.43%、2.86%;观察组DCR高于对照组(P<0.05),两组ORR比较差异无统计学意义。两组血清EGF、VEGF水平均降低,外周血CD3^(+)、CD4^(+)T淋巴细胞亚群以及CD4^(+)/CD8^(+)均升高,以观察组治疗后变化更为显著(P均<0.05)。两组治疗期间恶心呕吐、腹痛腹泻、高血压、尿蛋白阳性发生率以及WBC、PTL、ANC计数下降总发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。观察组KPS评分、OS、PFS均高于对照组(P均<0.05)。随访2年,观察组与对照组总生存率分别为65.71%、40.00%,观察组总生存率高于对照组(P<0.05)。结论胶质瘤切除术后同步放化疗联合卡瑞丽珠单抗在胶质瘤治疗中表现出协同抑制作用,能够提高治疗效果和生存质量,同时增强机体免疫功能、抑制肿瘤进展。

关键词：胶质瘤同步放化疗免疫治疗卡瑞丽珠单抗总生存期无进展生存期

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卡瑞丽珠单抗联合化疗治疗晚期肺腺癌的疗效

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临床与病理杂志 2022年第12期42卷 2870-2876页

作者：程柳柳安徽医科大学附属宿州医院(宿州市立医院)肿瘤内科安徽宿州234000

目的:探究卡瑞丽珠单抗联合化疗对晚期肺腺癌患者的治疗效果。方法:采用双盲对照、前瞻性随机临床干预试验研究,选取2020年1月至2021年1月期间宿州市立医院接收的100例晚期肺腺癌患者,采用随机数表法分为观察组(50例)与对照组(50例)。... 详细信息

目的:探究卡瑞丽珠单抗联合化疗对晚期肺腺癌患者的治疗效果。方法:采用双盲对照、前瞻性随机临床干预试验研究,选取2020年1月至2021年1月期间宿州市立医院接收的100例晚期肺腺癌患者,采用随机数表法分为观察组(50例)与对照组(50例)。其中对照组采用化学治疗,观察组在其基础上联合卡瑞丽珠单抗治疗,对比两组患者的疗效、外周血指标、不良反应及卡氏功能状态评分标准(Karnofsky Performance Status,KPS)/简易疲乏量表(Brief Fatigue Inventory,BFI)评分。结果:观察组患者疾病控制率(disease control rate,DCR)为88.00%,高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后人细胞角蛋白21-1片段(concentration of human cytokeratin21-1fragment,Cyfra21-1)浓度、癌胚抗原(carcinoembr yonicantigen,CEA)血清浓度以及BFI评分均低于对照组,KPS评分高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者治疗后糖类抗原199(carbohydrateantigen199,CA199)、不良反应发生率及10个月内的生存率差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:晚期肺腺癌采用卡瑞丽珠单抗联合化学治疗可有效延缓疾病发展,提高患者生活质量。但相较于单纯化学治疗而言,其对患者短期内生存情况并无太大影响。

关键词：肺腺癌程序性死亡配体1 卡瑞丽珠单抗疗效生活质量

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卡瑞丽珠单抗联合GP化疗在非小细胞肺癌中的应用价值

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中国医药导报 2022年第20期19卷 92-95页

作者：陈磊曹齐生王玉琴黄琦安徽省马鞍山市人民医院肿瘤介入科安徽马鞍山243000 安徽医科大学第二附属医院肿瘤科安徽合肥230000

目的探讨卡瑞丽珠单抗联合GP化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法选取2019年6月至2021年2月安徽省马鞍山市人民医院收治的62例NSCLC患者为研究对象,依照随机抽签法分为单一组和联合组,各31例。单一组采用GP化疗治疗,联合组采用卡... 详细信息

目的探讨卡瑞丽珠单抗联合GP化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法选取2019年6月至2021年2月安徽省马鞍山市人民医院收治的62例NSCLC患者为研究对象,依照随机抽签法分为单一组和联合组,各31例。单一组采用GP化疗治疗,联合组采用卡瑞丽珠单抗与GP化疗联合治疗。比较两组临床疗效。比较两组治疗前与治疗6个周期的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大通气量(MVV)]、免疫功能指标(CD4^(+)、CD3^(+)、CD8^(+))。结果联合组临床疗效优于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个周期,两组FVC、FEV_(1)、MVV均高于治疗前,且联合组高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个周期,两组CD4^(+)、CD3^(+)水平均高于治疗前,CD8^(+)水平低于治疗前,且联合组CD4^(+)、CD3^(+)水平均高于单一组,CD8^(+)水平低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡瑞丽珠单抗联合GP化疗治疗NSCLC效果显著,能改善患者肺功能与免疫功能。

关键词：卡瑞丽珠单抗 GP化疗非小细胞肺癌肺功能免疫功能疗效

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卡瑞丽珠单抗联合化疗对晚期肺腺癌患者血清肿瘤标志物水平及无疾病进展生存期的影响

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中国处方药 2022年第9期20卷 103-105页

作者：饶耀蒋德雄达州市中心医院呼吸与危重症医学科四川达州635000

目的研究卡瑞丽珠单抗联合化疗对晚期肺腺癌患者血清肿瘤标志物水平及无疾病进展生存期(PFS)的影响。方法选取2020年3月~2021年4月收治的72例晚期肺腺癌患者作为研究对象,根据患者治疗方案分为试验组(n=36)和对照组(n=36),对照组给予常... 详细信息

目的研究卡瑞丽珠单抗联合化疗对晚期肺腺癌患者血清肿瘤标志物水平及无疾病进展生存期(PFS)的影响。方法选取2020年3月~2021年4月收治的72例晚期肺腺癌患者作为研究对象,根据患者治疗方案分为试验组(n=36)和对照组(n=36),对照组给予常规化疗治疗,试验组则在此基础上给予卡瑞丽珠单抗治疗。对比两组患者临床疗效;对比两组患者治疗前和治疗后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)、糖类抗原199(CA199)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]、肿瘤侵袭因子[血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)];对比两组患者治疗期间毒副反应发生率;对患者展开随访,记录两组患者无疾病进展生存期。结果试验组总有效率63.88%(23/36)显著高于对照组36.11%(13/36)(P<0.05);治疗后,两组患者血清肿瘤标志物CEA、CA125、CA153、CA199以及NSE水平均显著降低,且试验组显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者血清肿瘤侵袭因子VEGF、MMP-2以及MMP-9水平均显著降低,且试验组显著低于对照组(P<0.05);试验组毒副反应19.44%(7/36)显著低于对照组41.66%(15/36)(P<0.05);试验组PFS显著高于对照组(P<0.05)。结论卡瑞丽珠单抗联合化疗可有效改善晚期肺腺癌患者血清肿瘤标志物水平,延长患者的PFS,且安全性较高,毒副反应发生率较低。

关键词：卡瑞丽珠单抗肺腺癌肿瘤标志物无疾病进展生存期

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卡瑞丽珠单抗联合TP方案对晚期肺癌患者的疗效及作用机制分析

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中华肺部疾病杂志（电子版） 2023年第5期16卷 724-726页

作者：孟俊杰李晓辉武晋荣郭光伟山西医科大学第二医院心胸外科太原030013 山西医科大学第二医院肿瘤科太原030013

肺癌是呼吸系统常见恶性肿瘤,临床中以非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)为主,约占肺癌总体发病人数的85%,由于多数肺癌患者临床确诊时已发展到晚期,癌细胞已发生广泛扩散或转移,失去最佳手术时间,2年生存率不到20%[1-2]... 详细信息

肺癌是呼吸系统常见恶性肿瘤,临床中以非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)为主,约占肺癌总体发病人数的85%,由于多数肺癌患者临床确诊时已发展到晚期,癌细胞已发生广泛扩散或转移,失去最佳手术时间,2年生存率不到20%[1-2]。化疗仍是主要治疗手段,但受到患者病情、化疗药物耐受等多种因素的影响,导致常规化疗的有效性不够理想[3]。靶向治疗能够提高部分驱动基因发生突变的晚期NSCLC患者的疗效,但由于晚期NSCLC患者驱动基因突变率不高,大部分患者仍不能获得较长的生存时间[4]。

关键词：卡瑞丽珠单抗紫杉醇顺铂非小细胞肺癌

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卡瑞丽珠单抗联合紫杉醇+顺铂治疗晚期食道癌的临床效果分析

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中外医疗 2024年第10期43卷 82-85页

作者：王菁菁刘江蒋平兴化市人民医院肿瘤科江苏兴化225700

目的探讨卡瑞丽珠单抗联合紫杉醇和顺铂对晚期食道癌的临床疗效。方法随机选取2020年1月—2022年12月兴化市人民医院收治的80例晚期食道癌患者为研究对象,运用随机数表法分为观察组(紫杉醇+顺铂+卡瑞丽珠单抗;n=40)和对照组(紫杉醇+顺铂... 详细信息

目的探讨卡瑞丽珠单抗联合紫杉醇和顺铂对晚期食道癌的临床疗效。方法随机选取2020年1月—2022年12月兴化市人民医院收治的80例晚期食道癌患者为研究对象,运用随机数表法分为观察组(紫杉醇+顺铂+卡瑞丽珠单抗;n=40)和对照组(紫杉醇+顺铂;n=40),比较两组临床效果、不良反应、生活质量评分。结果观察组患者的治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为5.00%,明显低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P<0.05)。观察组生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡瑞丽珠单抗联合紫杉醇和顺铂对晚期食道癌具有显著的临床疗效。与单纯紫杉醇和顺铂治疗相比,联合治疗可提高治疗有效率,降低不良反应发生率,并提高患者的生活质量。因此,卡瑞丽珠单抗联合紫杉醇和顺铂可作为晚期食道癌的优选治疗方案。

关键词：卡瑞丽珠单抗紫杉醇顺铂晚期食道癌

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卡瑞丽珠单抗联合培美曲赛和顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察及生存分析

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中国肿瘤外科杂志 2022年第6期14卷 567-570,575页

作者：张新月陈慧娟白巧红吉宁飞南京中医药大学附属南京市第二医院呼吸与危重症医学科江苏南京210003 南京中医药大学附属南京市第二医院肿瘤内科江苏南京210003

目的研究卡瑞丽珠单抗联合培美曲赛和顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取2019年3月至2021年2月连云港市第二人民医院收治的62例局部晚期NSCLC患者,采用奇偶数字法分为对照组(给予培美曲赛和顺铂治疗,31例)和研究... 详细信息

目的研究卡瑞丽珠单抗联合培美曲赛和顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取2019年3月至2021年2月连云港市第二人民医院收治的62例局部晚期NSCLC患者,采用奇偶数字法分为对照组(给予培美曲赛和顺铂治疗,31例)和研究组(给予卡瑞丽珠单抗联合培美曲赛和顺铂治疗,31例)。比较两组患者的近期疗效,以及治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)]水平;比较两组患者治疗期间的不良反应发生率及生存率。结果研究组客观缓解率(45.16%)、临床控制率(83.87%)均高于对照组(分别为19.35%、54.84%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后CEA、VEGF及CYFRA21-1均低于对照组(P<0.001)。两组患者治疗期间胃肠道反应、白细胞减少、皮疹、贫血总发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。随访结束,研究组生存率高于对照组(76.67%vs.48.28%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡瑞丽珠单抗联合培美曲赛和顺铂治疗NSCLC可提高临床疗效,降低肿瘤标志物水平,安全可靠,并可提高患者近期生存率。

关键词：卡瑞丽珠单抗晚期非小细胞肺癌疗效生存

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卡瑞丽珠单抗治疗期间发生免疫相关甲状腺不良事件的影响因素分析

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实用医院临床杂志 2022年第6期19卷 71-74页

作者：程柳柳李红王西勇安徽医科大学附属宿州医院宿州市立医院肿瘤科安徽宿州234000

目的探讨应用卡瑞丽珠单抗治疗患者免疫相关甲状腺不良事件的影响因素。方法选取2019年10月至2021年8月在我科应用卡瑞丽珠单抗治疗的食管癌、肺癌及肝癌患者共131例,均按照规范行卡瑞丽珠单抗单药或联合放、化疗及靶向治疗,回顾性分... 详细信息

目的探讨应用卡瑞丽珠单抗治疗患者免疫相关甲状腺不良事件的影响因素。方法选取2019年10月至2021年8月在我科应用卡瑞丽珠单抗治疗的食管癌、肺癌及肝癌患者共131例,均按照规范行卡瑞丽珠单抗单药或联合放、化疗及靶向治疗,回顾性分析患者的临床资料,分析免疫相关甲状腺不良事件的相关影响因素。结果按治疗期间甲状腺功能情况分为正常组76例(58.0%)及异常组55例(42.0%),免疫相关甲状腺不良事件发生组中女性患者、行靶向治疗、化疗、颈部放疗患者的占比较未发生组高(P<0.05)。Logstic回归分析结果示女性、颈部放疗及靶向治疗是免疫相关甲状腺不良事件的独立危险因素(P<0.05)。免疫相关甲状腺不良事件组的患者促甲状腺激素及抗甲状腺球蛋白抗体的基线水平较高,疾病控制率较高(74.5%vs 51.3%,P=0.011)。结论女性、联合颈部放疗或靶向治疗的患者,在应用卡瑞丽珠单抗时,更易发生免疫相关甲状腺不良事件。

关键词：卡瑞丽珠单抗免疫相关不良事件甲状腺

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消岩汤联合卡瑞丽珠单抗与盐酸安罗替尼治疗晚期NSCLC的疗效及安全性

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中医药学报 2023年第1期51卷 73-78页

作者：程晓金刘筱迪邬明歆牟睿宇李小江天津中医药大学第一附属医院国家中医针灸临床医学研究中心天津300193

目的:评价消岩汤联合卡瑞丽珠单抗+安罗替尼治疗方案对一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及安全性。方法:纳入2020年12月1日—2021年6月31日就诊于天津中医药大学第一附属医院的晚期NSCLC患者55例,随机分为对照组(27... 详细信息

目的:评价消岩汤联合卡瑞丽珠单抗+安罗替尼治疗方案对一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及安全性。方法:纳入2020年12月1日—2021年6月31日就诊于天津中医药大学第一附属医院的晚期NSCLC患者55例,随机分为对照组(27例)和试验组(28例)。对照组给予卡瑞丽珠单抗+安罗替尼治疗,试验组给予消岩汤联合卡瑞丽珠单抗+安罗替尼治疗。比较两组疗效、生活质量,治疗前后患者的血清肿瘤标志物、血清VEGF水平、T淋巴细胞亚群计数变化及不良反应。结果:试验组中位无进展生存期(PFS)较对照组延长0.82个月(8.55个月vs 7.73个月),试验组疾病控制率(DCR)、客观缓解率(ORR)高于对照组(57.1%vs 40.7%,14.3%vs 7.4%),但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组血清VEGF水平、CEA、CYFRA21-1降低情况优于对照组(P<0.05);试验组血液CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)、NK细胞数目上升情况高于对照组(P<0.05);生活质量方面,试验组卡氏评分、中医证候积分情况优于对照组(P<0.05);不良反应方面,试验组WBC减少、RBC减少、消化道反应、疲乏发生低于对照组(P<0.05)。结论:消岩汤联合卡瑞丽珠单抗与安罗替尼二线及以上治疗晚期NSCLC,可以增强患者免疫功能,降低血清肿瘤标志物及VEGF水平,减少西医治疗引起的毒副作用,改善生活质量。

关键词：消岩汤卡瑞丽珠单抗盐酸安罗替尼非小细胞肺癌

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仑伐替尼联合卡瑞丽珠单抗治疗中晚期肝细胞癌临床分析

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中华实用诊断与治疗杂志 2023年第9期37卷 874-879页

作者：谭飞龙岳学良杨森闫帅王一涵刘冰冰刘红山郑州大学人民医院河南省人民医院肝胆胰腺外科河南郑州450003

目的观察中晚期肝细胞癌患者应用仑伐替尼联合卡瑞利珠单抗治疗后临床缓解情况,探讨未缓解的影响因素。方法2021年1—12月河南省人民医院诊治无法行手术治疗的中晚期肝细胞癌患者41例,均采用仑伐替尼联合卡瑞利珠单抗方案治疗,至疾病进... 详细信息

目的观察中晚期肝细胞癌患者应用仑伐替尼联合卡瑞利珠单抗治疗后临床缓解情况,探讨未缓解的影响因素。方法2021年1—12月河南省人民医院诊治无法行手术治疗的中晚期肝细胞癌患者41例,均采用仑伐替尼联合卡瑞利珠单抗方案治疗,至疾病进展或出现不可耐受的不良反应停药。治疗期间每4~6周评估疗效,随访至2022年12月记录肿瘤缓解情况和不良反应发生情况。根据末次随访结果将41例患者分为缓解组(完全缓解+部分缓解)和未缓解组(疾病进展+疾病稳定)。比较2组入院时血管内皮生长因子、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、血小板计数,糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、甲胎蛋白等指标及肿瘤直径、肝硬化、肝外转移、门静脉癌栓、BCLC分期、肝功能Child-Pugh分级、联合肝动脉栓塞化疗情况等。多因素logistic回归分析中晚期肝细胞癌患者采用仑伐替尼联合卡瑞利珠单抗治疗未缓解的影响因素。结果末次随访时41例患者中完全缓解4例,部分缓解6例,疾病稳定21例,疾病进展10例,总缓解率为24.39%。未缓解组血管内皮生长因子[176.00(103.00,318.80)ng/L]、谷草转氨酶[50.40(32.10,72.80)u/L]水平均高于缓解组[101.72(77.36,119.15)ng/L、30.20(23.43,37.45)u/L](U=-2.215,P=0.034;U=-2.338,P=0.019;),BCLC分期C期(67.7%)、有门静脉癌栓(58.1%)、血小板计数>350×10^(9)/L(45.2%)比率均高于缓解组(20.0%、20.0%、10.0%)(χ^(2)=6.998,P=0.008;χ^(2)=4.385,P=0.036;χ^(2)=4.029,P=0.045),肿瘤直径[78.00(31.00,115.00)mm]大于缓解组[30.82(27.50,40.71)mm](U=-2.672,P=0.009);2组血清白蛋白、谷丙转氨酶、CA125、CA19-9、甲胎蛋白、总胆红素水平,乙型及丙型肝炎病毒感染、联合肝动脉栓塞化疗、肝硬化、肝外转移比率及肝功能Child-Pugh分级比较差异均无统计学意义(P>0.05)。肿瘤直径(OR=1.042,95%CI:1.015~1.069,P=0.022)、血小板计数(OR=1.413,95%CI:1.007~1.982,P=0.042)、BCLC分期(OR=1.363,95%CI:1.123~1.664,P=0.016)、门静脉癌栓(OR=2.044,95%CI:1.518~4.973,P=0.014)是中晚期肝细胞癌患者采用仑伐替尼联合卡瑞利珠单抗治疗后未缓解的影响因素。结论肿瘤直径大、血小板计数>350×10^(9)/L、有门脉癌栓、肿瘤分期晚的中晚期肝细胞癌患者采用仑伐替尼联合卡瑞丽珠单抗治疗效果差。

关键词：肝细胞癌中晚期仑伐替尼卡瑞丽珠单抗靶向治疗免疫治疗影响因素

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