检索结果-内蒙古大学图书馆

四川大学学报（医学版） 2010年第2期41卷 261-264页

作者：黄丽萨谭世桥屈清华四川大学华西第二医院妇产科成都610041 绵阳市中心医院

目的探讨玻璃化冷冻对成人卵巢组织中原始卵泡与初级卵泡的形态学及细胞增殖状态的影响。方法采用液氮直接覆盖玻璃化冷冻(direct cover vitrification,DCV)方法冻存成人卵巢组织块,液氮保存2周后复苏组织。观察和比较冻融前后人卵巢组... 详细信息

目的探讨玻璃化冷冻对成人卵巢组织中原始卵泡与初级卵泡的形态学及细胞增殖状态的影响。方法采用液氮直接覆盖玻璃化冷冻(direct cover vitrification,DCV)方法冻存成人卵巢组织块,液氮保存2周后复苏组织。观察和比较冻融前后人卵巢组织中原始卵泡与初级卵泡组织形态学改变;免疫组化染色测定经体外培养48 h后新鲜和冻融卵巢组织中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况。结果冻融前后人卵巢组织内原始卵泡和初级卵泡分布差异无统计学意义(P>0.05);新鲜卵巢组织中,形态异常的原始卵泡比例与初级卵泡比例差异无统计学意义(P>0.05),冻融卵巢组织中,形态异常的原始卵泡比例低于形态异常的初级卵泡比例(P<0.05);新鲜组、新鲜及冻融后培养组均有PCNA的阳性表达,PCNA阳性表达可见于中间型卵泡和初级卵泡的卵母细胞和颗粒细胞、卵巢组织间质细胞。结论利用DCV方法对人卵巢组织进行冻存能够保存原始卵泡和初级卵泡,冻融过程对原始卵泡和初级卵泡形态结构都可能造成一定程度的损伤,冻融后组织内卵泡有体外生长发育的潜力。

关键词：卵巢组织玻璃化冷冻卵泡形态增殖细胞核抗原

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4种冷冻-解冻方法对家兔卵巢组织形态学的影响

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生殖与避孕 2007年第2期27卷 101-106页

作者：孙丽君朱桂金谭丽马丽影华中科技大学同济医学院附属同济医院生殖中心武汉430030 郑州大学第二附属医院生殖中心郑州4500014

目的:探讨适宜的卵巢组织冻存方案。方法:采用PROH(A2组)及DMSO(B2组)慢速程序化冷冻和DMSO+PROH(C2组)及DMSO+EG(D2组)玻璃化冷冻方法,冻存家兔卵巢组织,解冻复苏后,以相应的4组新鲜组织为对照(A1-D1组),做HE染色,行组织形态学分析。结... 详细信息

目的:探讨适宜的卵巢组织冻存方案。方法:采用PROH(A2组)及DMSO(B2组)慢速程序化冷冻和DMSO+PROH(C2组)及DMSO+EG(D2组)玻璃化冷冻方法,冻存家兔卵巢组织,解冻复苏后,以相应的4组新鲜组织为对照(A1-D1组),做HE染色,行组织形态学分析。结果:A1-D1组始基卵泡的形态正常率分别为90.1%、91.5%、91.8%、92.2%,其相对应的A2-D2组分别下降为67.6%、69.7%、70.5%、80.1%,差异均有统计学意义(P均<0.05)。冷冻组中A2组始基卵泡形态正常率最高,与B2、C2、D2组比,差异有显著性(P<0.05)。C2、D2组间比,差异无显著性(P>0.05)。各冷冻组合并后形态正常率始基卵泡为72.7%,初级卵泡为55.7%,两者比较有统计学差异(P<0.05)。4个冷冻组中均可见卵巢组织结构受损的表现。结论:4种冷冻解冻方法对卵巢皮质中各级卵泡及卵巢组织结构均造成一定程度的损害,使各级卵泡的形态正常率明显下降,卵巢间质细胞连接变得疏松;PROH慢速程序化冷冻法明显优于DMSO法及玻璃化法,较适合卵巢组织中始基卵泡的保存;冻存卵巢组织对初级卵泡的影响大于始基卵泡。

关键词：家兔卵巢组织冷冻保存玻璃化冷冻组织形态学

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卵巢组织体外培养的研究

卵巢组织体外培养的研究

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作者：顾崇娟兰州大学

学位级别：硕士

目的：探讨人解冻后卵巢组织以及新鲜小鼠卵巢经不同的培养液体外培养不同时间后,其卵母细胞的存活状况和卵泡的发育情况,以及新生血管生成情况。以探索优化解冻后人卵巢组织体外培养,卵母细胞体外成熟的条件,同时探索卵巢移植组织新生... 详细信息

目的：探讨人解冻后卵巢组织以及新鲜小鼠卵巢经不同的培养液体外培养不同时间后,其卵母细胞的存活状况和卵泡的发育情况,以及新生血管生成情况。以探索优化解冻后人卵巢组织体外培养,卵母细胞体外成熟的条件,同时探索卵巢移植组织新生血管生成情况以期降低人卵巢组织移植后的缺血再灌注损伤。方法：取妇科手术后病理检查正常的卵巢组织皮质组织2例,经程序化冷冻及快速解冻。同时取20只5-6周龄雌性昆明小鼠卵巢。分别将人解冻卵巢组织和新鲜小鼠卵巢随机分为四组,使用不同的培养添加液。取控制性超排卵周期经阴道穿刺抽吸取卵患者的卵泡液,经离心、高温灭活和过滤。A组使用基础培养液培养；B组使用50%的人卵泡液(HFF)培养；C组使用基础培养液加人重组血管内皮生长因子165(VEGF)培养；D组使用50%HFF加VEGF培养。人卵巢组织和小鼠卵巢均培养21天,每7天取出并固定1块卵巢组织进行形态学检测,同时检测培养更换液中的E2水平。观察对比卵巢组织内卵母细胞存活、卵泡发育情况以及新生血管生成情况。结果：1.人解冻后卵巢组织的培养中四组的卵母细胞存活和卵泡发育情况比较未见明显差异。2.人解冻后卵巢组织的培养中C组、D组与A组、B组比较可见新生血管生成明显增多。3.小鼠卵巢使用50%HFF培养组：B组和D组子培养7天起就可见卵母细胞及基质细胞大量凋亡坏死,培养14天及21天卵巢内只见皮质部有存活的细胞,卵巢髓质均成纤维组织样坏死改变,细胞核碎裂坏死。4.小鼠卵巢培养中A组和C组均培养第21天发育期卵泡比例较新鲜对照组明显增多(A组p=0.000,C组p=0.002),但是发育期卵泡比例A组与C组之间比较未见明显差异(第21天p=0.659)。两组培养更换液中每个卵巢的E2水平均随着培养时间的延长逐渐增高,但是两组之间比较差异无统计学意义。5小鼠组使用VEGF后未观察到血管生成增多。结论：1,50%HFF可以用于体外培养人解冻后卵巢组织,本研究可能由于获取卵巢组织标本的患者年龄较大,体外培养未见明显卵泡生长发育,需要进一步研究以证实其是否对卵泡发育成熟有促进作用。2,VEGF体外培养人解冻后卵巢组织有促进新生血管生成的作用,体外培养小鼠卵巢时这种作用并不明显。3,50%HFF不能用体外培养小鼠卵巢,原因可能是因为50%HFF中所含较高浓度的化学物质对小鼠卵巢有毒性作用。4.小鼠卵巢体外培养可以促进小鼠卵泡发育,使用VEGF后并不能使发育期卵泡比例增多。

关键词：卵巢组织人卵泡液人血管内皮生长因子体外培养

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卵巢组织玻璃化冷冻保存技术研究

卵巢组织玻璃化冷冻保存技术研究

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作者：葛玉萍华南理工大学

学位级别：硕士

随着恶性肿瘤早期筛查及治疗技术的不断发展,大量年轻女性肿瘤患者生存期延长成为可能,尤其是对于那些在儿童期或青年期诊断为癌症的病人,部分患者可以达到完全治愈。然而,肿瘤治疗时,患者有时必须面对大剂量的化疗、放疗以及根治性妇... 详细信息

随着恶性肿瘤早期筛查及治疗技术的不断发展,大量年轻女性肿瘤患者生存期延长成为可能,尤其是对于那些在儿童期或青年期诊断为癌症的病人,部分患者可以达到完全治愈。然而,肿瘤治疗时,患者有时必须面对大剂量的化疗、放疗以及根治性妇科手术(切除性腺)治疗,大剂量的化疗及放疗在杀灭肿瘤细胞的同时,也对女性的卵巢产生了很大的毒性,直接破坏生殖细胞,许多年轻女性患者化疗后出现潮热、月经紊乱、闭经等围绝经期症状甚至导致不孕。因此,对于年轻女性肿瘤患者,在积极治疗恶性肿瘤的同时,如何能保护好卵巢功能、提高患者的生活质量,就成为亟待解决的一大问题和难题。作为生育力保存的重要方法之一,当前,多数西方国家已建立了卵巢组织冷冻保存库。截至2016年1月,全球卵巢解冻移植后出生的健康婴儿超过60人,为女性患者提供了生殖保险和必要的内分泌需求。然而,国内由于种种条件等的限制,关于卵巢组织冷冻保存,以及其相关下游技术的研究,目前还处于临床试验研究阶段,如临床应用或推广,还需要更多和更深层次的研究与探讨。本研究以小鼠卵巢组织及女性癌症患者卵巢组织为研究对象,旨在开发一种可适于临床应用的人源卵巢组织玻璃化冷冻保存系统,为临床作参考。目的:探讨采用3种玻璃化冷冻方法和1种改良程序化冷冻方法冻融小鼠卵巢组织和人卵巢组织的冷冻效果,并对冻融后的人卵巢组织进行异种移植,考察体内功能恢复情况,以期开发和确定一种较优的人卵巢组织玻璃化冷冻体系和评价系统。方法:取清洁级6-8周龄雌性C57BL/6J小鼠24只,摘取卵巢后取皮质部分,分别将小鼠卵巢组织随机分为新鲜组、玻璃化冷冻组(VP1、VP2、VP3)和改良程序化冷冻组(mSFM),进行冷冻。冷冻一周后,复苏各组卵巢组织,观察并检测各组卵巢组织形态学、卵泡存活率及体外发育情况,为下期人源样本冷冻复苏提供数据参考。初步获得小鼠实验数据后,经患者知情同意,取妇科手术后病理检查正常的人源卵巢组织共30例,用于考察3种玻璃化方法的冷冻复苏效果及移植后卵巢功能恢复情况。结果:1)我们实验室优化的VP1玻璃化冷冻法对小鼠及人卵巢组织玻璃化冷冻的效果更佳;2)VP1玻璃化冷冻法复苏的人源卵巢组织在免疫缺陷小鼠上异种移植后,各方面指标显示其功能恢复良好。3)在研究过程中,我们建立了一系列体外和体内的功能检测指标,可对人卵巢组织的低温保存效果做较全面和系统的评估。结论:目前,卵巢组织的冻融后临床应用尚无统一的标准可供参考,女性肿瘤患者的卵巢是否适合冷冻,所冻存的卵巢组织片是否适于移植等都不好评价。本研究通过改进玻璃化冷冻技术和方案,对新鲜和冷冻复苏后以及移植后的卵巢组织进行多方评价、改进并完善了现有的质量评价方法,确定了一种较优的人卵巢组织玻璃化冷冻体系,并建立了一套完善的适于临床应用的卵巢组织冷冻及移植前评价系统。

关键词：卵巢组织冷冻保存玻璃化冷冻裸鼠移植生育力保存

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云南独龙鸡和白来航鸡卵巢组织转录组水平的比较分析

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畜牧兽医学报 2022年第1期53卷 43-52页

作者：任宇丁玥竹农燕鸿郭爱伟刘莉莉西南林业大学生命科学学院昆明650224

旨在利用RNA-seq技术筛选和分析云南独龙鸡和白来航鸡卵巢组织的差异表达基因,为独龙鸡后续基因功能、品种改良和种质特性等研究奠定基础。本研究采集了3只43周龄健康状况良好的独龙鸡卵巢组织进行转录组测序,并与相似饲养条件和周龄的... 详细信息

旨在利用RNA-seq技术筛选和分析云南独龙鸡和白来航鸡卵巢组织的差异表达基因,为独龙鸡后续基因功能、品种改良和种质特性等研究奠定基础。本研究采集了3只43周龄健康状况良好的独龙鸡卵巢组织进行转录组测序,并与相似饲养条件和周龄的白来航鸡卵巢组织进行比较。结果表明,与白来航鸡相比,独龙鸡中共有1273个差异表达基因,其中上调基因522个,下调基因751个。GO和KEGG富集分析显示,差异表达基因主要参与蛋白水解、翻译、细胞外泌体、膜组分、结合和催化等过程,在蛋白合成、ECM-受体相互作用、氧化磷酸化、粘着斑等通路中起到重要作用。对显著性通路分析发现独龙鸡在蛋品质和免疫抗性上具有一定优势,但在产蛋性能上与白来航鸡还存在一定差距。本研究筛选到的RPL22、ATP5I、COX5A、JAKMIP1、CATH2基因主要富集在抗性、产蛋性能和蛋品质相关通路中,可作为重要候选基因进一步深入研究。

关键词：独龙鸡白来航鸡卵巢组织转录组测序差异表达基因

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卵巢组织冷冻方法优化及抗损伤处理对移植结局影响的研究

卵巢组织冷冻方法优化及抗损伤处理对移植结局影响的研究

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作者：张爽延边大学

学位级别：硕士

目的：比较丙二醇(PROH)联合二甲基亚砜(DMSO)与乙二醇(EG)联合二甲基亚砜,(DMSO)作为冷冻保护剂(Cryoprotective agent, CPA)冷冻卵巢组织对卵泡的形态及移植后卵巢功能恢复的影响。并比较冻存后的卵巢组织自体异位移植后经血管内皮生... 详细信息

目的：比较丙二醇(PROH)联合二甲基亚砜(DMSO)与乙二醇(EG)联合二甲基亚砜,(DMSO)作为冷冻保护剂(Cryoprotective agent, CPA)冷冻卵巢组织对卵泡的形态及移植后卵巢功能恢复的影响。并比较冻存后的卵巢组织自体异位移植后经血管内皮生长因子(VEGF)、维生素E (Vitamin E, VE)、中药黄芪(Astragalus, As)抗损伤处理,VEGF、VE抗损伤处理及不用任何药物抗损伤处理对移植卵巢组织形态和功能的影响。方法：将54只成年Wistar大鼠用随机数字表法分为9组,每组6只大鼠。1-8组行去势手术。1、3、5组大鼠取出的卵巢组织应用PROH联合DMSO作为CPA冻存；2、4、6组大鼠取出的的卵巢组织应用EG联合DMSO作为CPA冻存；7组大鼠去势后自体移位移植新鲜卵巢组织；8组大鼠行去势手术后不加任何处理；9组大鼠为正常对照组。1-6组大鼠卵巢组织置于注入相应CPA的麦管中进行程序化冷冻,放入液氮中保存两周,复温后行自体异位移植术。1、2组大鼠经VEGF、VE、As抗损伤处理；3、4组大鼠经VEGF、VE抗损伤处理；5、6组大鼠不用抗损伤药物处理。饲养两月,将各组大鼠麻醉后行腹主动脉取血检测血清雌二醇水平；并取出移植的卵巢组织置于10%中性福尔马林液固定,行HE染色后观察卵泡的形态及正常卵泡的数量。结果：大鼠卵巢组织经CPA A*液及CPA B▲液冻存,移植后经VEGF、VE、As#; VEGF、VE$抗损伤处理及不用药物抗损伤处理,比较血清雌二醇水平,分别进行t检验(P#*▲<0.05；pS*▲<0.05；P*▲<0.05.)。即无论是否应用药物抗损伤处理,PROH联合DMSO作为CPA冻存的卵巢组织移植后,大鼠血清雌二醇水平均高于EG联合DMSO作为CPA冻存组；大鼠卵巢组织经CPA A*液及CPAB▲液冻存,移植后经VEGF、VE、As#; VEGF、VE$抗损伤处理及不用药物抗损伤处理,分别比较血清雌二醇水平,并进行t检验。(p*#$>0.05；p▲#$>0.05；p*#<0.05；p<▲#0.05;p*S<0.05；p<▲s0.05.)。即无论应用那种CPA冻存,VEGF、VE、As抗损伤处理组与VEGF、VE抗损伤处理组比较血清雌二醇水平虽略有升高,但差异无统计学意义。但经VEGF、VE、As抗损伤处理组及VEGF、VE抗损伤处理组与未用药物抗损伤处理组比较血清中雌二醇水平均有显著性差异；大鼠卵巢组织经CPA A*液及CPA B▲液冻存,移植后经***#;***$抗损伤处理及不用药物抗损伤处理,分别比较次级卵泡百分率,并进行t检验(p*#$>0.05;p*#<0.05;p*$<0.05;p▲#$>0.05;p▲#<0.05;p▲$<0.05.)。即无论应用那种CPA冻存,***抗损伤处理组与***抗损伤处理组比较初级卵泡数略有增加,但差异无统计学意义。但经***抗损伤处理组及***抗损伤处理组与未用药物抗损伤处理组比较初级卵泡数量均有显著性差异。结论：应用程序化冷冻的方法,PROH联合DMSO作为CPA较EG联合DMSO作为CPA对冻存卵巢组织的损伤小,且对移植后卵巢组织形态和功能的恢复效果好,是更为合理的冷冻保护剂；移植后的卵巢组织应用***;***抗损伤处理组与未用药物处理组比较,卵巢组织的形态及功能恢复均差异显著,即抗损伤处理对卵巢组织形态及功能的恢复有效。应用***抗损伤处理组与***抗损伤处理组比较雌二醇水平略增高,初级卵泡数量略增加,但无统计学差异。尚不能认为***抗损伤处理较***抗损伤处理效果好。

关键词：程序冷冻冷冻保护剂卵巢组织自体移植血管内皮生长因子

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人卵巢组织冻融移植的临床应用

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中国实用妇科与产科杂志 2007年第3期23卷 230-232页

作者：吴丹丹周颖温州医学院附属第一医院生殖医学中心浙江温州325200

卵巢是女性重要的生殖内分泌器官，一旦受损或丧失功能将严重影响女性的生活质量。随着癌症治疗学的进步，细胞毒性抗癌药物和放射治疗在临床上普遍应用，而剂量化闻和放闻极易对细胞分裂活动频繁的卵巢组织造成严重不可逆性损伤，导致... 详细信息

卵巢是女性重要的生殖内分泌器官，一旦受损或丧失功能将严重影响女性的生活质量。随着癌症治疗学的进步，细胞毒性抗癌药物和放射治疗在临床上普遍应用，而剂量化闻和放闻极易对细胞分裂活动频繁的卵巢组织造成严重不可逆性损伤，导致提前前绝经和不孕。

关键词：临床应用卵巢组织移植冻融激素替代治疗胚胎冷冻卵巢皮质冷冻保存

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冻融人卵巢组织与体细胞共培养对卵泡生长发育和卵巢组织内分泌影响

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中国实用妇科与产科杂志 2011年第3期27卷 199-201页

作者：刘爱华周平曹云霞章志国魏兆莲邢琼安徽医科大学第一附属医院妇产科安徽合肥230022

目的评价冻融人卵巢组织与人早孕蜕膜细胞共培养对卵巢组织内分泌和卵泡生长发育的影响。方法 2008年3月至8月将冻融的人卵巢组织与人早孕蜕膜单层细胞共培养。实验分四组:A组:经玻璃化冻融卵巢组织与人早孕蜕膜单层细胞共培养;B组:经... 详细信息

目的评价冻融人卵巢组织与人早孕蜕膜细胞共培养对卵巢组织内分泌和卵泡生长发育的影响。方法 2008年3月至8月将冻融的人卵巢组织与人早孕蜕膜单层细胞共培养。实验分四组:A组:经玻璃化冻融卵巢组织与人早孕蜕膜单层细胞共培养;B组:经程序化冻融卵巢组织与人早孕蜕膜单层细胞共培养;C组:经玻璃化冻融卵巢组织单独培养;D组:经程序化冻融卵巢组织单独培养。冻融卵巢组织在共培养体系中培养14d,培养期间隔天吸取1次培养液,测定培养液中雌二醇、孕酮含量,并比较培养前后冻融卵巢组织中总体卵泡存活率(TFSR)、卵泡生长率(GFR)。结果 A组和B组,TFSR培养前后比较差异无统计学意义(P>0.05),GFR培养前后比较差异有统计学意义(P<0.01);C组和D组,培养前后TFSR、GFR比较差异有统计学意义(P<0.01)。TFSR、GFR培养后A组和B组比较,差异无统计学意义,C组和D组比较差异亦无统计学意义。A组与C组、D组、B组与C组、D组分别比较TFSR、GFR均差异有统计学意义(P<0.01)。四组间雌二醇、孕酮水平差异有统计学意义(P<0.01)。结论两种冷冻方法冻融的卵巢组织经体外培养仍具有内分泌功能,原始卵泡在体外培养体系中有不同程度生长;冻融卵巢组织与人早孕蜕膜细胞共培养优于其单独培养。

关键词：卵巢组织体外培养共培养

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云南独龙鸡和红原鸡卵巢组织转录组水平的比较分析

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江苏农业科学 2023年第5期51卷 38-44页

作者：丁玥竹任宇扈孟雪燕文荃郭爱伟周杰珑吴培福陈粉粉刘莉莉西南林业大学生命科学学院云南昆明650224

为明确独龙鸡的基因功能和种质特性,试验采集3羽健康状况良好的独龙鸡卵巢组织进行转录组测序,并与饲养条件基本相似并且同周龄的红原鸡卵巢组织进行比较。结果表明,与红原鸡相比,独龙鸡中差异表达基因共有7404个。KEGG和GO富集分析表明... 详细信息

为明确独龙鸡的基因功能和种质特性,试验采集3羽健康状况良好的独龙鸡卵巢组织进行转录组测序,并与饲养条件基本相似并且同周龄的红原鸡卵巢组织进行比较。结果表明,与红原鸡相比,独龙鸡中差异表达基因共有7404个。KEGG和GO富集分析表明,差异表达基因主要富集在GTP酶激活剂活性、膜结构、泛素蛋白连接酶活性和ATP结合等过程,并参与Ras信号通路、硒化合物的代谢通路、SNARE因子在囊泡运输中的相互作用等通路。对显著性通路分析发现,独龙鸡在蛋品质和免疫抗性上具有一定优势,但在产蛋性能上与红原鸡还存在一定差距。说明NCBP1、NCBP2、TXNRD1、PTEN、ENOX1基因主要富集在抗性、产蛋性能和蛋品质相关通路中,可进一步深入研究。

关键词：独龙鸡红原鸡卵巢组织转录组测序差异表达基因

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大鼠卵巢组织的冷冻移植

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中国组织工程研究与临床康复 2010年第5期14卷 828-832页

作者：鞠晓红马爱新王冬吉林医药学院病原教研室吉林省吉林市132013 吉林医药学院附属医院妇产科吉林省吉林市132013

背景:玻璃化冷冻是应用高浓度的冷冻保护液结合极快的制冷速度,使细胞快速冷冻,避免细胞内外冰晶形成对细胞的破坏作用,是一种比较新的冷冻方法,具有操作简单、冷冻效率高等特点。目的:采用玻璃化冷冻技术冷冻大鼠卵巢组织,比较4种冷冻... 详细信息

背景:玻璃化冷冻是应用高浓度的冷冻保护液结合极快的制冷速度,使细胞快速冷冻,避免细胞内外冰晶形成对细胞的破坏作用,是一种比较新的冷冻方法,具有操作简单、冷冻效率高等特点。目的:采用玻璃化冷冻技术冷冻大鼠卵巢组织,比较4种冷冻保护剂对大鼠卵巢组织学和功能的影响。方法:将大鼠随机数字表法分为6组,每组6只:二甲基亚砜+乙二醇组、二甲基亚砜+乙二醇+蔗糖组、二甲基亚砜+乙二醇+蔗糖+乙酰胺组、乙二醇+蔗糖+乙酰胺组、去势组、正常对照组。4冷冻组摘除卵巢后应用相应的冷冻保护液冻存,去势组仅摘除卵巢不冻存、不移植,正常对照组不作处理。冻存2周后解冻复苏行同体异位移植,将卵巢组织植入大鼠后肢大腿内侧。移植后30d,观察阴道上皮类型及动情周期;移植后3个月,经腹主动脉采血检测血清雌二醇水平;回收卵巢组织做组织学检查。结果与结论:4冷冻组均可见卵巢组织结构受损表现,原始卵泡的形态正常率分别为67.9%,71.6%,80.5%,59.4%,初级卵泡形态正常率分别是41.6%,52.3%,55.9%,36.7%。二甲基亚砜+乙二醇+蔗糖+乙酰胺组卵泡正常率较二甲基亚砜+乙二醇组、乙二醇+蔗糖+乙酰胺组高(P<0.05);不同发育阶段卵泡构成比差异无显著性意义,均未见典型的次级卵泡。受损的卵细胞主要表现为体积变小、胞浆内出现空泡、核皱缩等。4冷冻组未出现典型动情周期的细胞类型。移植物自周围组织获得可见的血管供应,将卵巢组织块连接形成网络。移植物内毛细血管丰富,皮质中可见成群的原始卵泡,初级卵泡、次级卵泡所占比例低于原始卵泡,形态与正常者相似。4种冷冻方法冻存卵巢组织血清雌二醇水平较正常对照组明显降低(P<0.01),二甲基亚砜+乙二醇+蔗糖+乙酰胺组高于其他冷冻组(P<0.05)。结果提示4种冷冻方法均对大鼠卵巢组织有一定程度破坏,初级卵泡的损伤大于原始卵泡。冻存复苏后,卵巢功能恢复,但并不完全,二甲基亚砜+乙二醇+蔗糖+乙酰胺组效果优于另外3组,但移植后动物没有出现规律的动情周期,提示冷冻方法尚需进一步完善。

关键词：冷冻保护剂大鼠卵巢组织玻璃化冷冻组织移植

来源：评论

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