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中国现代医药杂志 2024年第7期26卷 99-104页

作者：王鑫马锦程宋华勇河南大学第一附属医院肿瘤科河南开封475000 河南大学第一临床医学院河南开封475000

原发性心脏血管肉瘤(PCAS)是一种起源于心脏血管内皮的罕见恶性肿瘤,临床表现和体征常缺乏特异性,具有诊断难度大、治疗效果差、预期生存期短的特点。超声心动图常作为初步筛查方法,手术探查是获得病理学检查的有效手段,最终诊断依赖于... 详细信息

原发性心脏血管肉瘤(PCAS)是一种起源于心脏血管内皮的罕见恶性肿瘤,临床表现和体征常缺乏特异性,具有诊断难度大、治疗效果差、预期生存期短的特点。超声心动图常作为初步筛查方法,手术探查是获得病理学检查的有效手段,最终诊断依赖于病理学结果。对于可手术的患者,手术切除是首选治疗方法;对于晚期或无法完全切除的病例,可采用放化疗综合治疗。靶向治疗和免疫治疗被认为具有潜在的应用前景。本文综述了PCAS的流行病学、发病机制、诊断、临床表现、治疗及预后等方面,以期为本病的规范诊治提供参考依据。

关键词：原发性心脏血管肉瘤恶性肿瘤发病机制预后

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原发性心脏血管肉瘤1例

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癌症进展 2025年第7期23卷 864-867页

作者：王鑫程艳会宋华勇河南大学第一附属医院肿瘤科河南开封475000 河南大学第一临床医学院河南开封475000

原发性心脏血管肉瘤(primary cardiac angiosarcoma,PCAS)是一种起源于心脏血管内皮的罕见恶性肿瘤,发病率占所有原发性心脏恶性肿瘤的25%~30%,男性发病率高于女性,早期通常无明显症状,随着病情进展可出现呼吸困难、胸痛等多种表现,还... 详细信息

原发性心脏血管肉瘤(primary cardiac angiosarcoma,PCAS)是一种起源于心脏血管内皮的罕见恶性肿瘤,发病率占所有原发性心脏恶性肿瘤的25%~30%,男性发病率高于女性,早期通常无明显症状,随着病情进展可出现呼吸困难、胸痛等多种表现,还可能引发心律失常、转移等严重情况[1]。本文报道1例PCAS患者的诊治过程,以期为临床诊断与治疗提供一定参考依据。

关键词：原发性心脏血管肉瘤罕见肿瘤综合治疗

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原发性心脏血管肉瘤CT、MRI影像学特征及其诊断效能分析

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实用癌症杂志 2024年第5期39卷 809-811,815页

作者：孔维仁李双战陈亚南河南省开封市中心医院 475000 河南大学淮河医院 475000

目的分析原发性心脏血管肉瘤CT、MRI影像学特征及其诊断效能。方法回顾性选取2020年1月至2023年5月开封市中心医院及河南大学淮河医院经病理诊断为原发性心脏血管肉瘤患者52例的临床影像学资料进行分析,以病理检查为金标准,比较CT、MRI... 详细信息

目的分析原发性心脏血管肉瘤CT、MRI影像学特征及其诊断效能。方法回顾性选取2020年1月至2023年5月开封市中心医院及河南大学淮河医院经病理诊断为原发性心脏血管肉瘤患者52例的临床影像学资料进行分析,以病理检查为金标准,比较CT、MRI对原发性心脏血管肉瘤检出的正确率。结果CT对原发性心脏血管肉瘤检出的正确率为73.08%,MRI正确率为78.85%,二者对比无明显差异(P>0.05)。52例患者中,CT检查发现26例为右心房占位,7例为右心室占位,5例仅表现为大量心包积液,14例未发现明显异常;MRI检查发现38例表现为右心房占位,3例表现为为纵隔占位,11例未发现明显异常。结论原发性心脏血管肉瘤的早期诊断、治疗有赖于多种影像学的辅助诊断,CT检查和心脏MRI对原发性心脏血管肉瘤具有一定的诊断价值,可以为早期诊断和临床治疗提供参考。

关键词：原发性心脏血管肉瘤 CT MRI 影像学特征诊断效能

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CT和MRI特征在原发性心脏血管肉瘤诊疗中的作用探讨

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临床放射学杂志 2022年第4期41卷 757-760页

作者：梁静陈文萍李辉牡丹尹克杰余鸿鸣南京大学医学院附属鼓楼医院医学影像科 210008

目的探讨原发性心脏血管肉瘤的CT及MRI图像对诊断以及手术可切除性判断的指导价值。方法搜集南京鼓楼医院2019年1月至2020年12月收治的4例原发性心脏血管肉瘤患者的相关资料,通过对比病变影像资料和手术切除情况以及复习相关文献,探... 详细信息

目的探讨原发性心脏血管肉瘤的CT及MRI图像对诊断以及手术可切除性判断的指导价值。方法搜集南京鼓楼医院2019年1月至2020年12月收治的4例原发性心脏血管肉瘤患者的相关资料,通过对比病变影像资料和手术切除情况以及复习相关文献,探讨更有利于原发性心脏血管肉瘤诊疗的辅助检查策略。结果共4例原发性心脏血管肉瘤患者入选,术前CT及MRI图像提示1例患者病灶存在完整切除可能性,另外3例患者病灶难以完整切除,最终手术可切除性评价的结果与术前影像学评估结果相一致。结论联合应用CT及MRI检查有助于术前对心脏血管肉瘤的鉴别诊断,同时能够为这类患者治疗策略的制定提供更多有价值的参考信息。

关键词：原发性心脏血管肉瘤体层摄影术,X线计算机磁共振成像外科治疗

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中西医结合治疗原发性心脏血管肉瘤伴肺转移临床报道

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中医临床研究 2024年第24期16卷 57-61页

作者：李娜杨松梅熊燕何俊安张洪成都中医药大学附属眉山医院/眉山市中医医院四川眉山620010 四川省名中医何俊安传承工作室四川眉山620010

原发性心脏血管肉瘤是罕见的起源于血管内皮细胞的软组织肉瘤,早期患者症状无特异性,病情进展迅速,转移征象是大多数患者最初就诊的原因,很大一部分患者就诊的原因为肺转移造成的咯血征象。该病无标准治疗方案,明确诊断时多数已处于晚期... 详细信息

原发性心脏血管肉瘤是罕见的起源于血管内皮细胞的软组织肉瘤,早期患者症状无特异性,病情进展迅速,转移征象是大多数患者最初就诊的原因,很大一部分患者就诊的原因为肺转移造成的咯血征象。该病无标准治疗方案,明确诊断时多数已处于晚期,预后差,可采取中西医结合治疗方法以延长患者的生存时间,提高其生命质量。

关键词：原发性心脏血管肉瘤咯血中西医结合治疗

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原发性心脏血管肉瘤一例报道

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中国心血管病研究 2017年第11期15卷 1055-1056,I0003,I0004页

作者：刘家良黎恒赖前成王波文自力王盛宇成都市第五人民医院心胸外科四川省成都市611130 首都医科大学附属北京安贞医院心脏外科

1病例资料患者男性，29岁，因“发热、胸闷、气促40天”入院。超声心动图提示大量心包积液，左室收缩功能减弱，EF：45％；心脏MRI提示心包内团片状异常信号，考虑急性心包炎、结核性心包积液可能性大（图1、2）。PET—CT提示右侧心包... 详细信息

1病例资料患者男性，29岁，因“发热、胸闷、气促40天”入院。超声心动图提示大量心包积液，左室收缩功能减弱，EF：45％；心脏MRI提示心包内团片状异常信号，考虑急性心包炎、结核性心包积液可能性大（图1、2）。PET—CT提示右侧心包一团块状不均匀高代谢病灶（图3）。肿瘤标志物CA125：42．2U／ml（≤35U／m1）。抗结核治疗2周后行手术治疗。

关键词：原发性心脏血管肉瘤临床特点治疗手段

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影像学检查原发性心脏血管肉瘤1例

影像学检查原发性心脏血管肉瘤1例

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武警部队放射专业委员会第八届放射学术会议

作者：王耀彬刘烨温友信陈天金韩向东陈艳琼武警北京总队第二医院放射科北京10037

原发性心脏血管肉瘤少见,由于缺乏特异性和体征,该肿瘤恶性程度高,早期诊断困难,男性发病率约为女性的2～3倍,发病年龄最常见于20～50岁.近年来,随着超声、CT、MRI、PET-CT等影像诊断的发展,该病的诊断率有了大幅的提高,越来越多的患者... 详细信息

原发性心脏血管肉瘤少见,由于缺乏特异性和体征,该肿瘤恶性程度高,早期诊断困难,男性发病率约为女性的2～3倍,发病年龄最常见于20～50岁.近年来,随着超声、CT、MRI、PET-CT等影像诊断的发展,该病的诊断率有了大幅的提高,越来越多的患者可以得到较早诊断.医院收治1例经手术证实为原发性心脏肉瘤肿瘤.患者，男，60岁。入院查体:查血培养阴性，听诊双肺呼吸音粗，可闻及湿罗音，叩诊心浊音界向左侧扩大，心率71次/分，心律齐，心音尚可，各瓣膜区未闻及杂音，双下肢无水肿。心脏彩超提示左室广泛前壁心梗，阶段性室壁运动异常，右房内见3.2×2.8×3.9cm大小低回声团 (赘生物或血栓)，肺动脉高压(轻度)，右室前壁局限性心包积液，考虑感染性心内膜炎不除外PET-CT所见右心房内多发高代谢结节;心包右缘、房间隔、纵隔内及右肺门、右侧胸膜下多发高代谢结节;双肺多发高代谢结节;以上均考虑恶性病变，右心房肉瘤并多发转移可能性大。原发心脏恶性肿瘤常用的诊断方法有超声心动图、螺旋CT, PET-CT和磁共振。心脏肿瘤的检查应首选超声心动图，多层螺旋CT在评价肿瘤对心脏及周围脏器组织的侵犯、病理解剖改变，为治疗起到指导作用。PETCT在许多情况下还能做出定性诊断，对于良恶性肿瘤的鉴别有较大的优势。笔者认对于心脏的恶性肿瘤的诊断，任何一种影像学检查的征象都是相对的，可以相互取长补短，如两种以上影像学相结合对肿瘤定性诊断有更大的帮助。

关键词：原发性心脏血管肉瘤定性诊断超声心动图正电子发射型计算机体层成像

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原发性心脏血管肉瘤1例并文献分析

原发性心脏血管肉瘤1例并文献分析

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2013北京医学会急诊医学分会学术年会

作者：马丽平尹天泉何新华李春盛首都医科大学附属北京朝阳医院急诊科

原发性心脏血管肉瘤(Primary cardiac angiosarcomas)是临床罕见、恶性程度很高的心脏恶性肿瘤.因其发病率低,临床认识不足,早期诊断非常困难.因此本文对1例心脏血管肉瘤病例进行分析，结果显示，由于该病没有特异的临床症状，至今诊断... 详细信息

原发性心脏血管肉瘤(Primary cardiac angiosarcomas)是临床罕见、恶性程度很高的心脏恶性肿瘤.因其发病率低,临床认识不足,早期诊断非常困难.因此本文对1例心脏血管肉瘤病例进行分析，结果显示，由于该病没有特异的临床症状，至今诊断仍然很困难。超声心动图是最常见的检查方法，但仍有不足，目前尚无标准治疗方案，多以综合治疗为主，外科手术及相关辅助措施是主要手段。但效果不一，需进一步研究其诊断和治疗方法。

关键词：原发性心脏血管肉瘤病理诊断临床治疗疗效评价

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原发性心脏血管肉瘤1例并文献分析

原发性心脏血管肉瘤1例并文献分析

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中华医学会急诊医学分会第十六次全国急诊医学学术年会

作者：马丽平尹天泉何新华北京市垂杨柳医院急诊科首都医科大学附属北京朝阳医院急诊科

原发性心脏血管肉瘤(Primary cardiac angiosarcomas)是临床罕见、恶性程度很高的心脏恶性肿瘤。发病率低,临床认识不足,早期诊断非常困难。现将2013年1月收治的1例心脏血管肉瘤报道如下:

关键词：原发性心脏血管肉瘤心包积液网织纤维文献分析

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可疑右心房原发性恶性肿瘤1例及文献回顾

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赣南医学院学报 2023年第8期43卷 840-842页

作者：符子言朱紫娟钟一鸣赣南医学院第一临床医学院江西赣州341000 赣南医学院第一附属医院心血管内科江西赣州341000

在2020年全球癌症统计报告中,心脏肿瘤的发病率排名第30位[1]。原发性心脏肿瘤极为罕见,大多数是良性的,只有25%是恶性肿瘤[2]。因此,对原发心脏恶性肿瘤的诊断和治疗经验很少。本文报道1例可疑右心房原发恶性肿瘤的病例,并复习查阅相... 详细信息

在2020年全球癌症统计报告中,心脏肿瘤的发病率排名第30位[1]。原发性心脏肿瘤极为罕见,大多数是良性的,只有25%是恶性肿瘤[2]。因此,对原发心脏恶性肿瘤的诊断和治疗经验很少。本文报道1例可疑右心房原发恶性肿瘤的病例,并复习查阅相关文献,以期为临床诊疗提供参考。

关键词：心脏原发性恶性肿瘤原发性心脏血管肉瘤病例报告

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