检索结果-内蒙古大学图书馆

新疆医学 2025年第3期55卷 378-380页

作者：侯晓丽何慧子伊犁哈萨克自治州友谊医院病理科新疆伊犁835000

目的提高ALK阳性原发性皮肤间变大细胞淋巴瘤的认识。方法对1例ALK阳性原发性皮肤间变大细胞淋巴瘤的临床及病理资料进行分析。结果患者平均年龄60岁。临床症状以躯干及四肢皮肤病变较多见,通常表现为孤立性病灶,少数为多灶病变,常伴有... 详细信息

目的提高ALK阳性原发性皮肤间变大细胞淋巴瘤的认识。方法对1例ALK阳性原发性皮肤间变大细胞淋巴瘤的临床及病理资料进行分析。结果患者平均年龄60岁。临床症状以躯干及四肢皮肤病变较多见,通常表现为孤立性病灶,少数为多灶病变,常伴有溃疡形成且生长迅速。肿瘤细胞弥漫分布,细胞异型、间变,胞质丰富,核圆形、肾形或马蹄形,核仁明显、核分裂像多见。肿瘤细胞CD30、ALK阳性。结论间变性淋巴瘤激酶阳性原发性皮肤间变大细胞淋巴瘤是一种罕见的原发于皮肤的T细胞淋巴瘤,肿瘤细胞具有间变特征。在病理学诊断时要综合考虑患者的临床表现、症状和体征,免疫组化具有重要的诊断价值。

关键词：原发性皮肤间变大细胞淋巴瘤间变性淋巴瘤激酶病理学观察

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原发性皮肤间变大细胞淋巴瘤临床特征及预后分析

引用

现代肿瘤医学 2022年第14期30卷 2595-2599页

作者：夏效升张涛鲁英娟原瑞凤贾卫静张娜空军军医大学第一附属医院血液科陕西西安710032

目的:探讨原发性皮肤间变大细胞淋巴瘤(PC-ALCL)患者的临床特征及预后。方法:回顾性分析2008年08月至2019年09月我院血液科收治的7例PC-ALCL患者临床特征及预后。结果:7例患者,男性3例,女性4例,中位年龄为52岁(15~73岁)。孤立性病灶1例... 详细信息

目的:探讨原发性皮肤间变大细胞淋巴瘤(PC-ALCL)患者的临床特征及预后。方法:回顾性分析2008年08月至2019年09月我院血液科收治的7例PC-ALCL患者临床特征及预后。结果:7例患者,男性3例,女性4例,中位年龄为52岁(15~73岁)。孤立性病灶1例,区域性病灶2例,广泛性病灶4例。病理亚型6例为ALK阴性,1例为ALK阳性。与孤立性和区域性病灶患者不同,广泛性病灶患者具有更高的铁蛋白、乳酸脱氢酶、β2-MG。7例患者均行全身化疗,主要采用CHOP样方案,而接受手术、放疗各1例。7例患者的中位随访时间为67个月(0.6~152个月),5年OS为85.7%。1例ALK阳性孤立性病灶患者,经手术及化疗,原发病持续CR,OS为152个月。2例区域性病灶患者,原发病分别持续PR和CR。4例广泛性病灶患者5年OS为50%,2例死亡患者中,1例接受多次化疗及自体外周血造血干细胞移植,OS为67个月;另1例诊断时存在睾丸、附睾浸润,OS仅为0.6个月。结论:PC-ALCL是相对罕见的ALCL亚型,中年高发,病理类型以ALK阴性为主,孤立性和区域性PC-ALCL预后较好,广泛性PC-ALCL具有更高的铁蛋白、乳酸脱氢酶、β2-MG,且预后更差;ALK阳性PC-ALCL相对少见,但预后良好。

关键词：原发性皮肤间变大细胞淋巴瘤皮肤肿瘤 T细胞淋巴瘤临床特征预后

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原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤14例病理和临床分析

引用

白血病．淋巴瘤 2010年第4期19卷 215-218页

作者：李秋阳周小鸽首都医科大学附属北京友谊医院病理科北京100050

目的总结原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（PC—ALCL）的病理形态学、免疫表型、临床表现等特点，提高对该病的认识。方法回顾性分析14例PC-ALCL的形态学、免疫表型、临床表现等资料，总结它们的特点。结果14例PC—ALCL中，随访结果提示1... 详细信息

目的总结原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（PC—ALCL）的病理形态学、免疫表型、临床表现等特点，提高对该病的认识。方法回顾性分析14例PC-ALCL的形态学、免疫表型、临床表现等资料，总结它们的特点。结果14例PC—ALCL中，随访结果提示13例生存，1例失访，生存时间2～53个月，平均生存时间19．8个月，中位生存时间18个月。形态学方面，瘤细胞以中-大细胞为主，多形性明显的经典型11例，免疫母细胞型2例，小细胞型1例。所有病例多数肿瘤细胞（〉75％）表达CD30。结论PC—ALCL是一种预后很好的少见淋巴瘤类型，皮肤结节、中大细胞浸润、CD30弥漫阳性为其主要病理学特征，

关键词：原发性皮肤间变大细胞淋巴瘤形态学免疫组织化学 WHO分类临床表现预后

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