检索结果-内蒙古大学图书馆

化学进展 2010年第5期22卷 983-992页

作者：田明月张秀凤潘然赵长琦唐亚林北京师范大学生命科学学院基因工程药物及生物技术北京市重点实验室北京100875 中国科学院化学研究所分子动态与稳态国家重点实验室北京100190

随着DNAG-四链体结构的发现和现代分子生物学技术对其与癌症关系的揭示,DNAG-四链体逐渐成为抗肿瘤药物研究的新靶点。c-myc启动区G-四链体由于在细胞生长、增殖、凋亡、衰老及肿瘤形成等过程中的重要作用,成为DNAG-四链体中最受关注的... 详细信息

随着DNAG-四链体结构的发现和现代分子生物学技术对其与癌症关系的揭示,DNAG-四链体逐渐成为抗肿瘤药物研究的新靶点。c-myc启动区G-四链体由于在细胞生长、增殖、凋亡、衰老及肿瘤形成等过程中的重要作用,成为DNAG-四链体中最受关注的序列之一。本文旨在对c-myc启动区G-四链体的结构及靶向c-mycG-四链体的小分子配体的研究进展进行综述。首先,介绍c-mycG-四链体的生物学意义;其次,对几种常用的c-mycG-四链体的结构进行解析;最后,对以c-myc为靶点的小分子配体的研究进展及其与G-四链体的作用模式进行综述,并对目前以c-mycG-四链体为靶点、已经走向临床实验的cX-3543的开发与作用机制进行介绍。

关键词：原癌基因c-myc G-四链体 NMR小分子配体

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原癌基因c-myc核酶表达载体抑制血管平滑肌细胞的c-myc表达

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中华高血压杂志 2006年第11期14卷 903-908页

作者：苏津自吴可贵李庚山芮红兵王华军许昌声福建医科大学附第一医院心血管内科福建福州350005 武汉大学人民医院心血管科湖北武汉430060

目的构建原癌基因c-myc核酶表达载体以抑制心血管系统细胞异常增殖。方法采用DNASIS软件对大鼠c-mycmRNA进行二级结构和最低自由能分析,确定第4600位核苷酸作为核酶的切割位点,设计并合成c-myc核酶。通过体外切割实验证明该核酶的有效... 详细信息

目的构建原癌基因c-myc核酶表达载体以抑制心血管系统细胞异常增殖。方法采用DNASIS软件对大鼠c-mycmRNA进行二级结构和最低自由能分析,确定第4600位核苷酸作为核酶的切割位点,设计并合成c-myc核酶。通过体外切割实验证明该核酶的有效性。进一步构建成c-myc核酶表达载体,转染同步化血管平滑肌细胞(VSMc)以检测其对原癌基因c-myc表达的影响。结果体外切割实验显示该核酶能有效地将85bp的模板切割成60和25bp的二个片段。所构建载体经酶切法和基因测序法证明其序列的正确性。转染VSMc后能有效抑制血管紧张素Ⅱ诱导的c-myc的表达。结论c-myc核酶表达载体能有效抑制VSMc的c-myc过度表达,适合用于动脉增殖性疾病的基因治疗。

关键词：核酶载体平滑肌细胞原癌基因c-myc 基因治疗

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原癌基因c-myc G-四链体配体甲基蓝衍生物的设计、合成及其活性研究

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化学研究与应用 2017年第5期29卷 675-679页

作者：聂修红葛燕丽胡学雷冯菊红姚楚笛武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程教育部重点实验室湖北武汉430073

采用计算机辅助药物设计方法,将以甲基蓝为先导化合物设计的配体分子与端粒DNA、原癌基因cmyc、c-kit2等形成的G-四链体三维结构进行分子对接模拟,发现目标化合物选择性靶向c-myc G-四链体,其对接分值为7.74。以吩噻嗪为起始原料合成出... 详细信息

采用计算机辅助药物设计方法,将以甲基蓝为先导化合物设计的配体分子与端粒DNA、原癌基因cmyc、c-kit2等形成的G-四链体三维结构进行分子对接模拟,发现目标化合物选择性靶向c-myc G-四链体,其对接分值为7.74。以吩噻嗪为起始原料合成出目标化合物,其结构经~1H-NMR、^(13)c-NMR和HRMS等确证。采用圆二色光谱实验测试了化合物与端粒、原癌基因c-myc和c-kit2等DNA的相互作用,结果表明目标化合物选择性诱导c-myc DNA形成G-四链体。

关键词：原癌基因c-myc G-四链体甲基蓝衍生物圆二色光谱

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原癌基因c-myc在STZ诱导的糖尿病大鼠心脏中的表达

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遵义医学院学报 2012年第3期35卷 200-203页

作者：刘爱东成敏遵义医学院生理学教研室贵州遵义563099 潍坊医学院生理学教研室山东潍坊261041

目的研究原癌基因c-myc在糖尿病大鼠心肌中的表达,以及胰岛素或灯盏花素对心脏保护的可能机制。方法将雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(Normal组)、模型组(DM组)、胰岛素治疗组(Insulin组)和灯盏花素治疗组(Bre组)。链脲佐菌素腹腔注... 详细信息

目的研究原癌基因c-myc在糖尿病大鼠心肌中的表达,以及胰岛素或灯盏花素对心脏保护的可能机制。方法将雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(Normal组)、模型组(DM组)、胰岛素治疗组(Insulin组)和灯盏花素治疗组(Bre组)。链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,以血糖值≥16.65 mmol/L作为成模标准。待模型成功建立后,Normal组、DM组分别腹腔注射生理盐水(0.2 ***-1.d-1),Insulin组皮下注射胰岛素(***-1.d-1),Bre组腹腔注射灯盏花素(100 mg·kg-1·d-1),各组连续给药7天。各组在成模后第1、3、7天分别测定其体重及血糖,并于第3天时提取各组大鼠心脏左心室总RNA,采用PT-PcR的方法测定原癌基因c-myc mRNA的表达。结果①在第3天、第7天时DM组大鼠体重均比Normal组的体重明显减轻(P<0.05),其余各组大鼠体重与Normal组比较无明显变化。②在第1天、第3天、第7天时DM组大鼠血糖浓度均显著高于正常组(P<0.01),Insulin组、Bre组大鼠各时间点血糖浓度均低于糖尿病组(P<0.01),但高于正常组(P<0.01)。③第3天时DM组大鼠心肌c-myc mRNA表达显著高于正常组(P<0.01),Insulin组或Bre组的大鼠心肌c-mycmRNA表达均低于DM组(P<0.01),与正常组比较无明显差异(P>0.05)。结论胰岛素、灯盏花素可抑制原癌基因c-myc的表达,对糖尿病心肌有一定保护作用。

关键词：实验性糖尿病原癌基因c-myc 胰岛素灯盏花素

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结直肠癌长链非编码RNA cASc11和原癌基因c-myc的表达及其与复发转移的关系

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肿瘤研究与临床 2021年第6期33卷 445-451页

作者：范士民何桦赵凯河北省唐山市协和医院消化内科 063000 河北省唐山市人民医院放化疗科 063000

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)cASc11和原癌基因c-myc在结直肠癌中的表达及其与复发转移的相关性。方法:收集2016年2月至2018年7月河北省唐山市协和医院收治的90例结直肠癌患者的癌组织及癌旁组织标本,体外培养正常结肠上皮细胞株ccD... 详细信息

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)cASc11和原癌基因c-myc在结直肠癌中的表达及其与复发转移的相关性。方法:收集2016年2月至2018年7月河北省唐山市协和医院收治的90例结直肠癌患者的癌组织及癌旁组织标本,体外培养正常结肠上皮细胞株ccD841及结直肠癌细胞株SW480、SW620、HcT116、HT29、DLD-1。以癌组织中cASc11或c-myc mRNA相对表达量的均值为界,将患者分为cASc11或c-myc高表达者和低表达者。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PcR)及蛋白质印迹法分别检测cASc11、c-myc mRNA及c-myc蛋白表达水平。以cASc11、c-myc mRNA及c-myc蛋白表达水平最高的细胞株进行后续细胞实验。分析cASc11、c-myc mRNA表达水平与患者临床病理特征的关系;采用Pearson相关检验分析患者癌组织中cASc11和c-myc mRNA水平的关系。采用JASPAR软件分析cASc11与c-myc基因是否有结合位点;构建野生型、突变型cASc11重组质粒,采用双荧光素酶报告基因实验验证c-myc与cASc11间的关系。向cASc11、c-myc表达水平最高的细胞株转染载有c-myc干扰序列质粒(Sh-c-myc组)或载有其阴性对照序列质粒(Sh-Nc组),另设常规培养的空白对照组(Nc组);采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组细胞增殖情况,采用Tanswell实验检测各细胞侵袭、迁移能力,采用qRT-PcR及蛋白质印迹法分别检测各组细胞中cASc11、c-myc mRNA及c-myc蛋白表达水平。结果:与癌旁组织比较,癌组织中cASc11、c-myc mRNA及c-myc蛋白表达水平均升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);与ccD841细胞比较,各结直肠癌细胞株cASc11、c-myc mRNA及c-myc蛋白表达水平均升高,差异均有统计学意义(均P<0.05),其中SW480细胞株cASc11、c-myc mRNA及c-myc蛋白表达水平最高,选取其进行后续细胞实验。Pearson相关性分析结果显示,癌组织中cASc11 mRNA和c-myc mRNA表达水平呈正相关(r=0.494,P<0.05)。淋巴结转移者癌组织中cASc11、c-myc mRNA高表达率高于无淋巴结转移者[73.7%(28/38)比26.9%(14/52)、84.2%(32/38)比23.1%(12/52)],TNM分期Ⅲ~Ⅳ期患者癌组织cASc11、c-myc mRNA高表达率高于Ⅰ~Ⅱ期者[76.0%(38/50)比10.0%(4/40)、72.0%(36/50)比20.0%(8/40)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。JASPAR在线软件分析显示,cASc11启动子区与c-myc基因存在结合位点;双荧光素酶报告基因实验结果显示,与共转染Sh-Nc和载有野生型cASc11质粒的SW480细胞比较,共转染Sh-c-myc和载有野生型cASc11质粒的SW480细胞启动子相对活性低(P<0.05)。与Nc组、Sh-Nc组比较,Sh-c-myc组SW480细胞cASc11 mRNA表达水平及侵袭、迁移细胞数低,细胞增殖抑制率高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:cASc11、c-myc mRNA在结直肠癌组织及细胞株中均高表达,cASc11启动子区存在与c-myc基因结合位点。二者表达具有相关性,下调c-myc可能通过抑制cASc11表达而抑制结直肠癌细胞侵袭和迁移。

关键词：结直肠癌长链非编码RNA 复发转移癌症易感候选基因11 原癌基因c-myc

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宫颈病变与人乳头瘤病毒、hTERc基因、原癌基因c-myc的相关性研究

宫颈病变与人乳头瘤病毒、hTERC基因、原癌基因C-MYC的相关性研究

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作者：兰永连首都医科大学

学位级别：博士

第一部分 HPV感染对宫颈病变的影响 　　目的：评价女性生殖道HPV感染在宫颈病变发生发展中的作用,及其筛查宫颈cINⅡ及以上级别病变的效果。 　　方法：2009年5月-2011年3月,到我院门诊行宫颈... 详细信息

第一部分 HPV感染对宫颈病变的影响 　　目的：评价女性生殖道HPV感染在宫颈病变发生发展中的作用,及其筛查宫颈cINⅡ及以上级别病变的效果。 　　方法：2009年5月-2011年3月,到我院门诊行宫颈病变液基细胞学(Thinprepcytologic Test,TcT)检测的833例妇女,采用杂交捕获Ⅱ(hybrid captureⅡ,HcⅡ)检测HPV感染,同时采用表面等离子谐振技术(Surface Plasmon resonance,SPR)检测HPV感染并分型,对细胞学检查异常或者HPV检测阳性的患者按诊疗常规进行治疗,必要者行宫颈活组织病理检查,收集病理检查结果。运用SPSS16.0统计软件对数据进行分析。 　　结果 　　 1.833例受试者中,HcⅡ检测HPV的总感染率为49.82%,SPR检测HPV的总感染率为58.58%,两种方法检测HPV感染的符合率为66.27%。HcⅡ-HPV的感染率在20-30岁人群中为78.13%,显著高于30岁以上人群;SPR-HPV的感染率在20-30岁人群中最高为68.75%,但与30岁以上人群相比,未见统计学差异。宫颈鳞状细胞癌患者中,SPR检测HPV感染率在20-30岁组为100%,30-40岁组80%,40-50岁组60%,50岁以上组47.83%,但组间差异未见统计学意义。SPR检测HPV感染率在cINⅡ及以上级别病变中高于正常/炎症及cINⅠ病变,从正常/炎症组的51%上升到cINⅡ的61.2%。 　　 2.24种HPV亚型中检出21种,受试人群中感染率排名前5位的是16、58、52、18、33亚型;正常/炎症组与cINⅠ、cINⅡ组中感染率排名前3名的均是16、58、52亚型;cINⅢ组感染率排名前3名的是16、58、33亚型;鳞状细胞癌组感染率排名前3名的是16、18、33亚型。16亚型感染率随宫颈病变程度的加重而上升,从c1NⅠ的16.54%上升到鳞状细胞癌的37.25%;鳞状细胞癌中,58亚型的感染率从cINⅢ的12.31%下降到3.92%,而18亚型感染率从cINⅢ的3.08%上升到9.8%。 　　 ***-HPV检测在筛查cINⅡ及以上级别病变的敏感度为65.96%,显著高于细胞学检查和HcⅡ检测;联合细胞学检查对cINⅡ及以上级别病变的筛查敏感度为97.1%,有显著提高;HPV检测的筛查特异性均低于细胞学检查。对细胞学提示ASc和LSIL的患者,SPR-HPV筛查cINⅡ及以上级别病变的敏感度分别为88.71%和98.78%,显著高于HcⅡ-HPV检测。 　　结论：1.高危型HPV感染是导致宫颈癌的重要因素,16、58、52、18、33亚型可能是我国宫颈病变患者中最常见的HPV感染亚型,16亚型可能具有更强的致病性。2.表面等离子谐振技术可分型检测HPV感染,具有有效、快捷、高通量、灵敏度高的优势。3.建议定期行细胞学联合HPV检测筛查,对正常人群、ASc和LSIL人群及宫颈癌前病变人群进行监测,降低宫颈癌发生率。4.对于细胞学提尔ASc或哲LSIL患者,HPV检测可有效检出宫颈cINⅡ及以上级别病变。 　　第二部分 hTERc基因、c-myc基因在宫颈癌发生发展中的作用 　　目的：探讨hTERc基因、c-myc基因异常扩增在宫颈病变分级中的临床意义;结合TcT检查和HPV检测,初步建立更有效的宫颈高级别病变临床筛查方案。 　　方法：2010年5月-2011年2月,到我院门诊行宫颈病变液基细胞学(Thinprepcytologic Test,TcT)检测的308例妇女,采用表面等离子谐振技术(surfacePlasmon resonance,SPR)检测HPV感染,同时采用荧光原位杂交技术(Fluorescence in Situ Hybridization,FISH)检测宫颈脱落细胞内的hTERc、c-myc基因,对细胞学检查异常、HPV检测阳性或hTERc、c-myc基因异常扩增的患者按诊疗常规进行治疗,必要者行宫颈活组织病理检查,收集病理检查结果。运用SPSS16.0统计软件对数据进行分析。 　　结果 　　 ***感染率随宫颈病变程度的加重而升高。hTERc基因异常扩增率随宫颈病变程度的加重而升高,从cINⅠ组的3.81%升高到鳞状细胞癌组的92.86%。c-myc基因扩增率也随宫颈病变程度的加重而升高,cINⅢ组和鳞状细胞癌组的c-myc基因扩增率明显高于cINⅡ及以下级别病变组(82.6

关键词：宫颈病变乳头瘤病毒 hTERc基因原癌基因c-myc 相关性分析

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胃腺癌中异黏蛋白和原癌基因c-myc表达的关系及临床意义

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中国老年学杂志 2018年第11期38卷 2613-2615页

作者：王静于敏牛亚靖张红锦州医科大学附属第三医院外科辽宁锦州121001

目的检测胃腺癌中异黏蛋白(MTDH)和原癌基因c-myc(c-myc)的表达,关注二者在不同临床特征中的表达差别及相关性。方法 87例胃腺癌为观察组,45例正常胃黏膜组织为对照组。采用免疫组织化学染色方法检测两组中MTDH和cmyc的表达。结果两组中... 详细信息

目的检测胃腺癌中异黏蛋白(MTDH)和原癌基因c-myc(c-myc)的表达,关注二者在不同临床特征中的表达差别及相关性。方法 87例胃腺癌为观察组,45例正常胃黏膜组织为对照组。采用免疫组织化学染色方法检测两组中MTDH和cmyc的表达。结果两组中MTDH和c-myc的表达差异有统计学意义(P<0.001)。观察组中MTDH和c-myc的表达均与肿瘤最大径和增殖指数相关,MTDH表达与分化程度相关,c-myc表达与肿瘤淋巴结转移相关。相关分析显示观察组中MTDH和c-myc表达呈正相关。结论胃腺癌术后组织中MTDH和c-myc表达明显增加,可以促进胃黏膜上皮的癌变过程,同时对肿瘤的进展有一定价值,且二者有一定协同作用。

关键词：胃腺癌异黏蛋白原癌基因c-myc

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胃腺癌中异黏蛋白和原癌基因c-myc的表达及临床意义

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中国老年学杂志 2018年第7期38卷 1599-1600页

作者：于敏林哲洙张红锦州医科大学附属第三医院普外三科辽宁锦州121001

目的检测胃腺癌中异黏蛋白(MTDH)和原癌基因c-myc的表达,关注二者在不同临床特征中的表达差异及相关性。方法 87例胃腺癌患者肿瘤组织为观察组,45例正常胃黏膜组织为对照组。采用免疫组织化学染色方法检测两组中MTDH和c-myc的表达。结... 详细信息

目的检测胃腺癌中异黏蛋白(MTDH)和原癌基因c-myc的表达,关注二者在不同临床特征中的表达差异及相关性。方法 87例胃腺癌患者肿瘤组织为观察组,45例正常胃黏膜组织为对照组。采用免疫组织化学染色方法检测两组中MTDH和c-myc的表达。结果两组中MTDH和c-myc的表达差异有统计学意义。观察组中MTDH和c-myc的表达均与肿瘤的最大径和增殖指数相关,MTDH表达与分化程度相关,c-myc表达与肿瘤淋巴结转移相关。相关分析显示观察组MTDH和c-myc的表达呈正相关。结论胃腺癌术后组织中MTDH和c-myc表达明显增加,可以促进胃黏膜上皮的癌变过程,同时对肿瘤的进展有一定价值,二者有一定协同作用。

关键词：胃腺癌异黏蛋白原癌基因c-myc

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补肾生血药对衰老小鼠原癌基因c-myc表达的影响

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实用老年医学 2001年第2期15卷 97-98页

作者：陈智松吴志奎潘苏彦北京市海淀区中医院 100086 中国中医研究院广安门医院北京市100053

目的　探讨补肾生血药抗衰老的分子机制。　方法　采用老年小鼠和D 半乳糖致衰老小鼠 2种衰老动物模型 ,分别连续灌服补肾生血药 2月和 1月 ,应用半定量逆转录聚合酶链式反应技术 (RT PcR)检测小鼠骨髓原癌基因c myc表达的变化。　... 详细信息

目的　探讨补肾生血药抗衰老的分子机制。　方法　采用老年小鼠和D 半乳糖致衰老小鼠 2种衰老动物模型 ,分别连续灌服补肾生血药 2月和 1月 ,应用半定量逆转录聚合酶链式反应技术 (RT PcR)检测小鼠骨髓原癌基因c myc表达的变化。　结果　老年小鼠和D 半乳糖致衰老小鼠骨髓原癌基因c myc表达量明显高于青年小鼠和正常对照小鼠 (P <0 0 0 1) ,给药后则可明显得到抑制 (P <0 0 5～ 0 0 1)。　结论　抑制原癌基因c myc表达是补肾生血药抗衰老分子机制之一。

关键词：补肾生血药逆转录-聚合酶链式反应原癌基因c-myc D-半乳糖中药药理

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人参皂苷Rg1对大鼠血管球囊损伤后原癌基因c-myc表达的影响

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遵义医学院学报 2012年第1期35卷 6-8页

作者：高杨邓江黄燮南遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000

目的观察人参皂苷Rg1(Rg1)对大鼠颈动脉球囊损伤后原癌基因c-myc表达的影响,补充说明Rg1对球囊损伤所致血管狭窄形成的防治机制。方法建立大鼠颈总动脉球囊损伤模型,制模后随机分为假手术组、模型组、Rg1低剂量(4 mg/kg)组和Rg1高剂量(1... 详细信息

目的观察人参皂苷Rg1(Rg1)对大鼠颈动脉球囊损伤后原癌基因c-myc表达的影响,补充说明Rg1对球囊损伤所致血管狭窄形成的防治机制。方法建立大鼠颈总动脉球囊损伤模型,制模后随机分为假手术组、模型组、Rg1低剂量(4 mg/kg)组和Rg1高剂量(16 mg/kg)组。制模次日腹腔注射给药,模型组及假手术组给予等体积生理盐水,连续给药14 d后取损伤侧颈总动脉,行H.E.染色并测量管腔面积(Lumen area,LA)以判定血管腔狭窄程度;采用实时荧光定量RT-PcR(real-time RT-PcR)法检测管壁c-myc mRNA的表达。结果颈总动脉球囊损伤模型组大鼠血管腔面积较假手术组明显狭窄(P<0.01)。Rg1低剂量及高剂量均明显改善球囊损伤所致的颈动脉狭窄,使球囊损伤后狭窄的血管腔面积增大(P<0.05);Rg1高剂量显著下调损伤血管壁的c-myc mRNA表达(P<0.01)。结论 Rg1能减轻球囊损伤所致大鼠颈动脉狭窄,可能与其下调c-myc基因的表达有关。

关键词：球囊损伤人参皂苷Rg1 原癌基因c-myc

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