检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织工程研究 2015年第8期19卷 1289-1294页

作者：谭伟吕海周初松南方医科大学珠江医院骨科中心广东省广州市510282

背景:目前临床上对椎间盘退变疾病无特效治疗,组织工程技术的发展为它提供了新的治疗思路。目的:综述了去细胞基质支架构建组织工程椎间盘的研究的研究进展。方法:应用计算机检索PubMed、中国知网、万方、中国生物医学文献库数据库2005... 详细信息

背景:目前临床上对椎间盘退变疾病无特效治疗,组织工程技术的发展为它提供了新的治疗思路。目的:综述了去细胞基质支架构建组织工程椎间盘的研究的研究进展。方法:应用计算机检索PubMed、中国知网、万方、中国生物医学文献库数据库2005至2014年文献,检索关键词为"椎间盘退变,去细胞基质,组织工程,支架,髓核,纤维环;Intervertebral disc degeneration,Extracellular matrix,Tissue Engineering,Scaffold,nucleus pulposus,annulus fibrosus"。结果与结论:组织工程椎间盘构建包括3要素:细胞支架、种子细胞及细胞因子,支架是其中的关键。去细胞基质是其中一类重要支架,近年来成为组织工程椎间盘支架的研究热点,可分为去细胞纤维环支架、去细胞髓核支架及一体化椎间盘支架,其中不同支架具有多种制备方法。相对各种人工材料来源及单一天然蛋白成分来源的支架,去细胞基质具有自己显著的优点,抗原性小、生物相容性高、最为接近正常髓核三维结构,可提供细胞生长所需微环境。但去细胞基质做为组织工程椎间盘支架同时仍存在少量不足,亟待进一步改进。

关键词：生物材料材料相容性去细胞基质椎间盘退变组织工程支架髓核纤维环

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自体骨髓间充质干细胞复合膀胱去细胞基质修复犬膀胱缺损的实验研究

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四川大学学报（医学版） 2015年第1期46卷 1-5页

作者：员海超唐寅白云金李金洪蒲春晓王坤杰李虹魏强韩平四川大学华西医院泌尿外科成都610041

目的探讨利用自体骨髓间充质干细胞(BMSCs)复合膀胱去细胞基质(BAMG)进行犬膀胱缺损修复重建的可行性。方法 25只杂种犬,5只用于制备BAMG,20只随机分为两组进行膀胱部分切除术。A组用单纯BAMG修复膀胱缺损,B组用复合自体BMSCs的BAMG修... 详细信息

目的探讨利用自体骨髓间充质干细胞(BMSCs)复合膀胱去细胞基质(BAMG)进行犬膀胱缺损修复重建的可行性。方法 25只杂种犬,5只用于制备BAMG,20只随机分为两组进行膀胱部分切除术。A组用单纯BAMG修复膀胱缺损,B组用复合自体BMSCs的BAMG修复膀胱缺损。分别在术后1、2、4、8、12周取材进行组织学和免疫组织化学检测评价膀胱组织再生情况。结果所有动物术后均存活。组织学检测结果表明B组术后2周时已有尿路上皮形成,术后8周和12周时在修复区再生出与正常膀胱组织相似的膀胱壁结构。A组术后4周观察到尿路上皮再生,术后12周时仍然缺乏良好的平滑肌组织再生。结论自体BMSCs复合BAMG比单纯BAMG更能促进膀胱缺损区修复和组织再生。自体BMSCs是组织工程膀胱可供选择的种子细胞来源。

关键词：去细胞基质干细胞骨髓间充质干细胞组织工程膀胱

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负载去细胞基质的壳聚糖/纳米羟基磷灰石复合微球的制备及其性状

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中华实验外科杂志 2014年第8期31卷 1778-1780页

作者：乔瑞红王东孙海钰高敏山西医科大学第二医院骨科太原030001

目的制备负载猪膀胱黏膜下层去细胞基质的壳聚糖/纳米羟基磷灰石复合微球.方法利用去污剂-酶法制备猪膀胱黏膜下层去细胞基质;乳化-交联法制备负载去细胞基质的壳聚糖/纳米羟基磷灰石复合微球;应用扫描电镜、X线衍射仪分析微球形态、... 详细信息

目的制备负载猪膀胱黏膜下层去细胞基质的壳聚糖/纳米羟基磷灰石复合微球.方法利用去污剂-酶法制备猪膀胱黏膜下层去细胞基质;乳化-交联法制备负载去细胞基质的壳聚糖/纳米羟基磷灰石复合微球;应用扫描电镜、X线衍射仪分析微球形态、成分;酶联免疫吸附法检测微球内转化生长因子β1（TGF-β1）、血管内皮生长因子（VEGF）含量及累积释放率;噻唑蓝（MTT）法在1、3、5、7d检测复合微球细胞毒性.结果复合微球形态均匀、呈球形,粒径分布在（3.52 -29.65） μm.X线衍射显示：微球包含上述3种成分.微球内TGF-β1和VEGF的含量分别为（98.32±25.40）和（7.910 ±0.001） pg/g;两种细胞因子的累积释放率为8-10d内能维持95％的浓度.微球浸提液表明材料无细胞毒性.结论负载猪膀胱黏膜下层去细胞基质的壳聚糖/纳米羟基磷灰石复合微球,粒径较窄,8 -10d内维持有效的生长因子浓度,材料无细胞毒性.

关键词：去细胞基质壳聚糖纳米羟基磷灰石复合微球制备

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异种真皮去细胞基质在尿道重建中的临床应用

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中华泌尿外科杂志 2012年第2期33卷 143-145页

作者：林健张明华谌诚金杰周利群王宇北京大学第一医院泌尿外科北京大学泌尿外科研究所国家泌尿男生殖系肿瘤中心 100034 首都医科大学密云教学医院泌尿外科

目的观察异种真皮来源的去细胞基质移植物（acellular matrix graft，ACMG）作为尿道狭窄重建手术替代材料应用于临床的安全性与有效性。方法将ACMG作为尿道重建的替代材料，观察尿路上皮细胞能否长入并形成通畅的新尿道以及有无排斥反... 详细信息

目的观察异种真皮来源的去细胞基质移植物（acellular matrix graft，ACMG）作为尿道狭窄重建手术替代材料应用于临床的安全性与有效性。方法将ACMG作为尿道重建的替代材料，观察尿路上皮细胞能否长入并形成通畅的新尿道以及有无排斥反应。采用ACMG治疗尿道狭窄病例10例，年龄20～62，平均36岁。狭窄长度3．0～15．0cm，平均6．9cm。术时采用狭窄段切除后ACMG尿道套入术或狭窄段切开后ACMG补片尿道修补术，术后6个月拔除尿管，观察该ACMG在人体中有无排斥反应及ACMG辅助尿道重建术的治疗效果。结果10例患者拔除尿管后均恢复排尿，尿道造影及尿道镜检查可见术后尿道连续性好，腔内黏膜连续。随访至术后18个月，出现尿道狭窄2例，经尿道内切开扩张后恢复正常排尿，其余患者均可通过尿道正常排尿。结论异种真皮ACMG应用于尿道成形术中具有生物相容性良好、能从解剖上和功能上修复尿道的优点，适用于复杂、长段尿道狭窄病例的成形手术。

关键词：异种去细胞基质尿道狭窄尿道成形术

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SDF-1α缓释水凝胶包被去细胞基质特性研究

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生物医学工程与临床 2019年第4期23卷 373-378页

作者：杨金保董小超金屏刘洋樊菁于立明空军军医大学第一附属医院·西京医院心血管外科

目的将牛心包去细胞基质(AM)包被基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)并进行相关研究,对其作为功能支架材料应用于组织工程心脏瓣膜(TEHV)作以评价。方法将新鲜牛心包经胰酶+TritonX-100处理后得到AM;将含SDF-1α的缓释水凝胶包被AM。取大鼠(... 详细信息

目的将牛心包去细胞基质(AM)包被基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)并进行相关研究,对其作为功能支架材料应用于组织工程心脏瓣膜(TEHV)作以评价。方法将新鲜牛心包经胰酶+TritonX-100处理后得到AM;将含SDF-1α的缓释水凝胶包被AM。取大鼠(SD)5只,抽取骨髓,分离间充质干细胞(MSCs),作为种子细胞。在体外条件下,将MSCs与含SDF-1α的缓释水凝胶包被AM共培养(实验组),诱导其黏附、增殖,并与未包被基质进行对照(对照组)。结果胰酶+TritonX-100可彻底去除基质中细胞和相关成分;包被后的AM可持续释放SDF-1α,7d内SDF-1α累计释放率为74.36%;体外实验表明MSCs黏附、增殖数量[(6.93±0.39)×10^4/cm^2,7d]较对照组[(2.25±0.25)×10^4/cm^2,7d]显著增加(P<0.05)。光学显微镜观察提示,实验组材料孔隙内黏附大量细胞,细胞生长和增殖情况良好;电子显微镜扫描提示,MSCs在支架材料表面贴附生长,相互连接成片,对照组中,细胞仅在材料表面散在生长,材料内部无细胞生长。结论含SDF-1α缓释水凝胶包被AM可通过持续释放SDF-1α显著诱导MSCs归巢、增殖,具备进一步体内构建TEHV的特性。

关键词：组织工程心脏瓣膜去细胞基质间充质干细胞基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)

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去細胞基質於軟骨組織工程之應用

去細胞基質於軟骨組織工程之應用

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作者：楊峻華臺北科技大學

学位级别：碩士

细胞外基质被证明与细胞的迁移、生长与分化有关系。最近，在软骨修复与再生上，越来越多的细胞外基质(ECM)被制作成支架来提供独特的生长环境。本研究的目的为发展可以在避免免疫排斥反应下，又能保留其天然的软骨成分的猪来源去细胞... 详细信息

细胞外基质被证明与细胞的迁移、生长与分化有关系。最近，在软骨修复与再生上，越来越多的细胞外基质(ECM)被制作成支架来提供独特的生长环境。本研究的目的为发展可以在避免免疫排斥反应下，又能保留其天然的软骨成分的猪来源去细胞软骨基质(ACM)，应用於组织工程上。结果显示几乎所有DNA都被大量的去除而醣胺多醣(GAG)则能成功保留45% ~ 74% 的含量。而在组织免疫染色上，没有alpha-gal被观察到。在体外培养实验发现，去细胞软骨基质(ACM)能与生长因子协同性地增强骨髓间叶干细胞软骨分化的效果。总结为去细胞基质有能在组织之工程中当作具有利於软骨分化的功能性支架。

关键词：軟骨組織工程去細胞基質去細胞軟骨分化

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去细胞髓核基质来源三维多孔支架构建组织工程髓核的研究

去细胞髓核基质来源三维多孔支架构建组织工程髓核的研究

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作者：谭伟南方医科大学

学位级别：硕士

背景：椎间盘退变是导致脊柱解剖和功能紊乱的重要原因,是一系列脊柱退行性疾病的病理基础。随着人口老龄化以及人们生活节奏的加快,由其所致的脊柱疾患发病率越来越高,对个人、家庭及社会造成了沉重的负担。因此,有关椎间盘退变性疾病... 详细信息

背景：椎间盘退变是导致脊柱解剖和功能紊乱的重要原因,是一系列脊柱退行性疾病的病理基础。随着人口老龄化以及人们生活节奏的加快,由其所致的脊柱疾患发病率越来越高,对个人、家庭及社会造成了沉重的负担。因此,有关椎间盘退变性疾病的治疗研究得到越来越多的关注,成为多学科的研究热点。尽管国内外对椎间盘退变的发生、发展及治疗进行了广泛而深入的基础和临床研究,但由于椎间盘退变是多因素参与的复杂过程,目前临床上既无有效的方法阻止其发生和发展,又无理想的措施来对椎间盘退变本身进行合理的治疗。传统的治疗方法包括保守治疗及手术治疗,保守治疗以对症治疗为主,疗效有限；手术治疗包括单纯髓核摘除或者化学溶解髓核组织、人工椎间盘置换等,因退变而致的脊柱不稳采用植骨融合等。这些方法在一定程度上缓解了椎间盘退变性疾病(IDD)引起的的症状,但同时也造成脊柱解剖结构和稳定性的破坏,从而导致节段活动功能的丧失,加重邻近节段的退变,并可能引起许多其他并发症,且远期效果仍不确切。大量研究认为椎间盘退变始于髓核,髓核的退变在于髓核细胞数量减少及活力下降,进而分泌细胞外基质减少,细胞外基质减少导致髓核含水量减少,髓核的弹性及缓冲压力的能力减退,椎间盘高度降低,纤维环所受压力增大,严重者可致纤维环变形、撕裂形成椎间盘突出或脱出。因此,以髓核为突破口,研究退变髓核的修复方法,或许是修复退变椎间盘的关键。近年来,随着国内外组织工程技术和方法的不断发展与创新,通过利用组织工程技术构建具有生物学功能的髓核,或许将为椎间盘退行性疾病的治疗带来新的希望。目前以下髓核组织工程支架研究较多,主要包括：1.人工合成材料支架,如PLA, PGA,明胶等；2.单一天然成分材料,如透明质酸,二型胶原,壳聚糖等,3.人工-天然复合成分材料,如明胶-壳聚糖复合支架等。以上支架仍存在诸多不足,因为天然髓核成分复杂,很难完全模拟其微结构、基质成份及微环境,而去细胞基质非常接近于正常髓核,在某些领域已研究较深入,取得重大进展,例如在膀胱、血管、真皮、心瓣膜等取得较大成功并被批准用于临床,在软骨方面亦有不少研究。但在组织工程髓核领域,检索国内外文献鲜有报道,我们猜想以去细胞髓核基质为材料来源的支架是不是同样能成功构建组织工程髓核?并在此基础上,将种子细胞接种至去细胞兔天然髓核支架,进行体外构建组织工程髓核。参考国内外相关文献,脱细胞的方法很多,有酶消法、冷冻干燥法、去污剂处理法等,我们前期进行了大量的预实验,总结出一套理想的兔髓核脱细胞方法；但是我们发现单纯脱细胞后获得的兔髓核去细胞基质存在明显缺陷,即结构致密,孔隙率及孔径均很不理想。故我们在脱细胞基础上创新,进一步采用物理粉碎、溶解、离心、冷冻干燥成型、物理化学交联等一系列处理制得去细胞髓核基质来源三维多孔支架,它去除了髓核细胞及一些小分子免疫源性蛋白,因此具有良好的生物相容性,以及更低的细胞毒性,基本保留了天然髓核的原有细胞外基质成分及局部微环境。它呈三维立体结构,拥有较好的力学性能及细胞所需微环境,并有理想的孔隙率及合适大小的孔径,非常有利于种子的粘附、迁移。兔髓核取材方便,大小合适,国内外制作兔椎间盘退变模型的方法成熟,已成为髓核组织工程研究的经典模型。骨髓间充质干细胞是一类广泛存在于造血系统具有多向分化能力的成体干细胞,取材简便,来源较广,易于体外增殖,抗原性小,能够基因修饰及多向分化,组织修复能力强等,国内外文献都有报道利用骨髓间充质干细胞向类髓核细胞成功分化,因此是一种理想的种子细胞。目的：利用去污剂-核酸酶法脱细胞获取去细胞髓核基质,进一步物理粉碎、溶解、离心、冷冻干燥成型、物理化学交联、辐照消毒制备去细胞兔髓核基质来源三维多孔支架；接种骨髓间充质干细胞至去细胞髓核基质来源三维多孔支架,体外模拟椎间盘生理低氧环境,含TGF-β1培养基诱导培养以获取组织工程髓核；移植复合体至裸鼠皮下,观察及评价复合体在体内环境生长情况。通过组织病理学、生物化学、分子生物学技术评价支架脱细胞情况及复合物内细胞增殖、迁移、细胞外基质分泌情况,通过生物力学评价支架及支架-种子细胞复合体的生物力学特性；通过肉眼观察支架及复合体的宏观结构,扫描电镜观察微观结构,并通过荧光定量分析样本DNA总量评判细胞在支架内的增殖情况,实时荧光定量分析聚集蛋白聚糖及二型胶原mRNA含量,综合评价去细胞髓核基质来源三维多孔支架的性能以及其应用于髓核组织工程的可行性。方法：1.兔髓核去细胞基质来源三维多孔支架的制备。选取36只2.5-3kg的新西兰大白兔做为髓核组织的供体来源,采用去污剂-核酸酶法对兔髓核组织进行脱细胞处理,根据课题组前期研究总结出的方案有效去除髓核细胞,且细胞外基质成分损失较少。在原有脱细胞方案处理后进行创新,进一步将去细胞髓核基质采用物理粉碎、溶解、离心、冷冻干燥成型、物

关键词：椎间盘髓核脱细胞去细胞基质组织工程

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丝胶蛋白改性去细胞瓣基质促进瓣膜间质细胞生长

丝胶蛋白改性去细胞瓣基质促进瓣膜间质细胞生长

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2017中国生物材料大会

作者：白鹏宋煜乔韡华史嘉玮董念国王琳华中科技大学同济医学院附属协和医院心脏大血管外科武汉 430022 华中科技大学同济医学院附属协和医院组织工程与再生医学研究中心武汉 430022

猪去细胞瓣是一种经典的组织工程心脏瓣膜支架材料,然而去细胞处理所致机械性能受损、再细胞化能力下降等问题亟待改进[1-3]。丝胶蛋白作为一种天然蛋白,本身免疫原性低,且具有支持多种细胞粘附、增殖及促迁移的特性[4,5]。本研究拟采... 详细信息

猪去细胞瓣是一种经典的组织工程心脏瓣膜支架材料,然而去细胞处理所致机械性能受损、再细胞化能力下降等问题亟待改进[1-3]。丝胶蛋白作为一种天然蛋白,本身免疫原性低,且具有支持多种细胞粘附、增殖及促迁移的特性[4,5]。本研究拟采用丝胶蛋白对去细胞瓣基质进行化学改性,促进瓣膜间质细胞(VIC)粘附、增殖、迁移,以提高该类型支架材料的再细胞化能力。

关键词：组织工程心脏瓣膜去细胞基质丝胶蛋白生物相容性力学性质

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GGTA1基因敲除猪去细胞神经移植物制备及其异种移植免疫排斥反应初步研究

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中国修复重建外科杂志 2025年第2期39卷 224-229页

作者：刘宇立赵金娟宋翔宇贾志博李超超张铁元李香玲闫石何瑞超彭江贵州医科大学研究生院贵阳550005 中国人民解放军总医院骨科研究所北京100853

目的制备α-1,3-半乳糖转移酶(alpha-1,3-galactosyltransferase,GGTA1)基因敲除猪去细胞神经移植物,初步探讨其用于异种移植的生物相容性。方法无菌条件下获取野生猪、GGTA1基因敲除猪坐骨神经行去细胞处理。采用IB4荧光染色以及ELISA... 详细信息

目的制备α-1,3-半乳糖转移酶(alpha-1,3-galactosyltransferase,GGTA1)基因敲除猪去细胞神经移植物,初步探讨其用于异种移植的生物相容性。方法无菌条件下获取野生猪、GGTA1基因敲除猪坐骨神经行去细胞处理。采用IB4荧光染色以及ELISA法检测α-半乳糖抗原(alpha-galactosidase,α-gal)含量,以鉴定基因敲除猪坐骨神经GGTA1基因敲除情况,以人坐骨神经作对照;HE染色及扫描电镜观察神经结构;免疫荧光染色和DNA含量测定评价神经去细胞程度。于14只裸鼠脊柱两侧制备皮下囊,各取7只分别植入野生猪、基因敲除猪去细胞神经,1、3、5、7 d后抽血行中性粒细胞计数。结果基因敲除猪神经IB4荧光染色及ELISA检测示GGTA1基因已基本成功敲除。基因敲除猪去细胞神经HE染色示神经结构保存良好,扫描电镜下可见神经内膜管状结构,免疫荧光染色示未见细胞核且保留了天然神经细胞外基质成分,DNA含量较正常神经显著降低(P<0.05)。体内实验示术后1、3、7 d两组中性粒细胞数相似,差异无统计学意义(P>0.05);术后5 d时,基因敲除猪去细胞神经中性粒细胞数低于野生猪,差异有统计学意义(P<0.05)。结论研究制备的GGTA1基因敲除猪去细胞神经移植物,其神经结构保存良好、去细胞完全、保留了天然神经内膜管状结构和成分,体外实验初步验证异种移植后免疫排斥反应低。

关键词： GGTA1基因敲除猪周围神经修复去细胞基质异种移植

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去细胞周围神经基质水凝胶及定向微通道导管的制备与性能

去细胞周围神经基质水凝胶及定向微通道导管的制备与性能

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中国化学会2017全国高分子学术论文报告会

作者：饶子龙刘晟冯文娟全大萍广州中山大学

去细胞基质是从天然组织中提取得到的生物材料,由于其保持了天然组织的微观形态和生物活性组分,在组织工程修复中是一种良好的生物支架的原材料。为制备可用于神经修复的组织工程生物支架,本文设计从猪周围神经中通过脱细胞技术提取去... 详细信息

去细胞基质是从天然组织中提取得到的生物材料,由于其保持了天然组织的微观形态和生物活性组分,在组织工程修复中是一种良好的生物支架的原材料。为制备可用于神经修复的组织工程生物支架,本文设计从猪周围神经中通过脱细胞技术提取去细胞周围神经基质,利用蛋白质自组装的原理将其制成具有纳米纤维网络结构的脱细胞基质水凝胶,其具有与天然组织相匹配的力学性能。同时,该水凝胶具有良好的温敏性和可注射性,在修复不规则神经损伤中有巨大的应用前景。定向冻干技术是利用水凝胶内部冰晶的定向生长来制备单轴的微通道结构,可以用来模拟构建神经内膜管的结构,实现组织工程支架结构上的仿生。因此,我们利用去细胞周围神经基质水凝胶通过定向冻干技术制备了一种具有定向微通道结构的神经导管,在保留其纳米纤维网络结构的同时,微通道尺寸可以在20μm-100μm之间实现精确调控。这种定向排列的微通道可引导神经轴突定向延伸,以促进损伤的修复。

关键词：神经修复去细胞基质水凝胶纳米纤维定向冻干

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