检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：刘辉东北农业大学

学位级别：硕士

以马铃薯的34个基因型为试验材料,进行花药培养。分析了马铃薯基因型、激素种类对花药诱导培养和愈伤组织分化的影响;以讷16、克新13、VA、中薯5号、西北果、鲁引1号、克19为试验材料,研究花粉发育时期、不同预处理、蔗糖浓度对马铃薯... 详细信息

以马铃薯的34个基因型为试验材料,进行花药培养。分析了马铃薯基因型、激素种类对花药诱导培养和愈伤组织分化的影响;以讷16、克新13、VA、中薯5号、西北果、鲁引1号、克19为试验材料,研究花粉发育时期、不同预处理、蔗糖浓度对马铃薯花药愈伤组织诱导率的影响;以讷16、克新13、VA、内薯7号和鲁引1号为试验材料,研究培养基附加物硝酸银、活性炭、马铃薯提取液等因素对马铃薯花药愈伤组织诱导率及褐化率的影响;以讷16、克13和内薯7号的愈伤组织为试验材料,对4种培养基和3个基因型进行联合方差分析;对马铃薯花药培养获得的再生植株进行了细胞学观察,获得的双单倍体植株进行移栽和微型薯的播种,并进行杂交农艺性状鉴定。试验结果如下: 1马铃薯花蕾的大小和颜色基本可以作为判断小孢子发育时期的一个简便而可靠的指标,小孢子处于单核靠边期时,花蕾大小5.0～6.0mm左右,颜色为浅绿色。 2在相同的培养条件下,不同基因型进行花药培养,基因型表现的愈伤诱导率差异明显。其中讷16的愈伤组织的诱导率高是8.1%,呼H9601-29的愈伤组织诱导率为0.2%。 3植物激素的浓度和配比对花药培养起决定性的作用。本试验以MS为基本培养基,加入不同浓度的NAA、2,4-D、KT配比,结果显示:MS+NAA0.5mg/L+2,4-D0.5 mg/L+KT0.5mg/L适合愈伤组织的诱导。 4马铃薯花药培养的低温预处理、甘露醇预处理和热激处理均能明显地提高马铃薯愈伤组织的诱导率;甘露醇预处理还能明显降低褐化率。实验结果显示:马铃薯花药先在4℃条件下处理2 d,再用甘露醇预处理2d。然后接种,接种后33℃高温处理,处理24h效果最佳。甘露醇浓度40g/L效果为宜。 5培养基中加入硝酸银、活性炭和马铃薯提取液能提高愈伤组织的诱导率;另外加入硝酸银、活性炭可以降低褐化率。20mg/L硝酸银、0.5g/L活性炭和50g/L的马铃薯提取液,效果最佳。 6蔗糖作为糖源时,浓度为6%时马铃薯愈伤组织的诱导率高。当蔗糖和麦芽糖作为糖源,浓度均为6%时,麦芽糖对愈伤组织的诱导率高于蔗糖。 7用讷16、克13和内薯7号的愈伤组织为试验材料,对4种培养基和3个基因型进行联合方差分析,并用新复极差法对培养基和基因型组内进行多重比较。结果显示:品种间>培养基间>品种x培养基,表明品种间的差异显著性高于培养基和品种x培养基,培养基间的差异显著性高于品种x培养基。培养基间和品种之间的差异性极显著。 8利用气孔保卫细胞叶绿体计数法可鉴定植株染色体倍性。本试验结果表明:讷16双单倍体气孔保卫细胞叶绿体数在10～20个范围内,四倍体在20～30个范围内,叶绿体数少于20个的为双单倍体,多于20个而少于30个的为四倍体。 9移栽的双单倍体植株和四倍体对照在生长势、叶色、薯型等性状上进行比较,试验结果显示差异明显,并对获得的双单倍体微型薯进行播种、杂交和收获。

关键词：马铃薯花药培养影响因素愈伤组织双单倍体植株

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从不用热激的秋水仙素诱导的小孢子胚发生作用衍生的芸苔高频产生双单倍体植株

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生物技术通报 1997年第2期13卷 58-59页

作者：孙雷心

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茄子花药培养经体细胞胚胎发生途径产生单倍体和双单倍体植株

茄子花药培养经体细胞胚胎发生途径产生单倍体和双单倍体植株

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2008年园艺植物染色体倍性操作与遗传改良学术研讨会

作者：赵泓北京市农林科学院蔬菜研究中心

分别在2006年春、秋二季对32份茄子杂交材料进行花药培养。经体细胞胚胎发生途径,共有12个基因型得到了总共32棵再生幼苗,其中有27棵长成独立植株。春季和秋季茄子花药培养的成胚率和成苗率没有显著并异。2,4-D和高浓度的蔗糖是体细胞... 详细信息

分别在2006年春、秋二季对32份茄子杂交材料进行花药培养。经体细胞胚胎发生途径,共有12个基因型得到了总共32棵再生幼苗,其中有27棵长成独立植株。春季和秋季茄子花药培养的成胚率和成苗率没有显著并异。2,4-D和高浓度的蔗糖是体细胞胚胎发生途径的重要条件,体细胞胚成苗率高,2006年度成苗率为81.82%,显著高于愈伤组织的成苗率。2006年秋季重点对这12份材

关键词：体细胞胚胎发生途径胚胎发生双单倍体植株

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用花药培养法诱导马铃薯产生双单倍体植株的研究

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科学通报 1982年第24期27卷 1529-1532页

作者：戴朝曦甘肃农业大学农学系武威

由生产上广泛栽培的四倍体马铃薯普通栽培种 Solanum tuberosum L. (2=4X=48)诱导双单倍体植株(2=2x=24),对于马铃薯遗传规律的研究以及马铃薯育种工作,特别是对于实生薯的利用以及通过远缘杂交引进新种质等工作,均具有重要的理论和实... 详细信息

由生产上广泛栽培的四倍体马铃薯普通栽培种 Solanum tuberosum L. (2=4X=48)诱导双单倍体植株(2=2x=24),对于马铃薯遗传规律的研究以及马铃薯育种工作,特别是对于实生薯的利用以及通过远缘杂交引进新种质等工作,均具有重要的理论和实践意义。在马铃薯花药的培养方面,虽然早在七十年代初,就有过关于马铃薯花药培养获得成功的

关键词：马铃薯双单倍体植株四倍体小植株绿苗土豆茄属花药培养愈伤组织分化胚性细胞团马铃薯普通栽培种

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一种利用花药培养获得马铃薯双单倍体植株的方法及其培养基

一种利用花药培养获得马铃薯双单倍体植株的方法及其培养基

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作者：宋玉霞张丽巩檑甘晓燕聂峰杰陈虞超石磊 750000 宁夏回族自治区银川市金凤区黄河东路590号

本发明提供一种利用花药培养获得马铃薯双单倍体植株的方法及其培养基，属于植物细胞工程技术领域。所述方法包括以下步骤：摘取现蕾期至初花期的马铃薯四倍体栽培种花蕾放入4～6℃环境中预处理48～72h；花蕾进行灭菌后，挑取花蕾中的... 详细信息

标准号: CN107155874A

本发明提供一种利用花药培养获得马铃薯双单倍体植株的方法及其培养基，属于植物细胞工程技术领域。所述方法包括以下步骤：摘取现蕾期至初花期的马铃薯四倍体栽培种花蕾放入4～6℃环境中预处理48～72h；花蕾进行灭菌后，挑取花蕾中的花药接种于诱导培养基，在30～35℃条件下处理48～72h，再在22～26℃条件下诱导培养40～50d；将获得的花药愈伤组织，转入分化培养基中进行分化培养60～80d，挑取分化出绿色芽点的愈伤组织转入分化培养基中进行继代培养30‑50d，获得马铃薯小苗；将马铃薯小苗转入生根培养基中培养，获得马铃薯完整植株。试验表明，分化率达到6.1～16.9％，成功获得双单倍体植株。

关键词：马铃薯花蕾花药双单倍体植株分化培养基愈伤组织转入小苗预处理植物细胞工程生根培养基诱导培养基分化培养花药培养继代培养完整植株诱导培养培养基初花期分化率四倍体现蕾期栽培种灭菌放入芽点接种摘取分化试验成功

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利用西瓜未授粉子房培养获得双单倍体植株的方法

利用西瓜未授粉子房培养获得双单倍体植株的方法

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作者：朱迎春孙德玺刘君璞安国林李卫华司文静 450009 河南省郑州市管城回族区未来路南端郑州果树研究所

本发明属于西瓜培育技术领域，公开了一种利用西瓜未授粉子房培养获得双单倍体植株的方法，包括以下步骤：将西瓜杂交种定植于田间，植株开花前1天对雌花套帽，开花当天采集植株未授粉子房存于冰盒；挑选出正常雌花的健壮子房，去掉果... 详细信息

标准号: CN111837948A

本发明属于西瓜培育技术领域，公开了一种利用西瓜未授粉子房培养获得双单倍体植株的方法，包括以下步骤：将西瓜杂交种定植于田间，植株开花前1天对雌花套帽，开花当天采集植株未授粉子房存于冰盒；挑选出正常雌花的健壮子房，去掉果柄、花瓣和绒毛，冲洗，酒精浸泡未授粉子房，去皮，切片，次氯酸钠消毒，用无菌水冲洗；将薄片接种在诱导培养基上，热激诱导并培养得到再生材料，将再生材料接种在生根培养基上，得到组培苗；开瓶锻炼，多菌灵处理组培苗根系，将组培苗定植于营养钵中进行驯化移栽。本发明可不经过秋水仙碱等方法，直接加倍成二倍体，解决了通过未授粉子房培养获得西瓜双单倍体诱导率低，加倍困难，移栽成活率低的问题。

关键词：授粉子房组培苗再生材料植株西瓜雌花定植接种子房双单倍体诱导双单倍体植株开花生根培养基无菌水冲洗西瓜杂交种移栽成活率诱导培养基次氯酸钠酒精浸泡秋水仙碱热激诱导驯化多菌灵二倍体营养钵冰盒根系果柄开瓶切片去皮绒毛套帽冲洗花瓣移栽消毒采集田间锻炼培育

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利用西瓜未授粉子房培养获得双单倍体植株的方法

利用西瓜未授粉子房培养获得双单倍体植株的方法

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作者：朱迎春孙德玺刘君璞安国林李卫华司文静 450009 河南省郑州市管城回族区未来路南端郑州果树研究所

标准号: CN111837948B

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一种利用花药培养获得马铃薯双单倍体植株的方法及其培养基

一种利用花药培养获得马铃薯双单倍体植株的方法及其培养基

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作者：宋玉霞张丽巩檑甘晓燕聂峰杰陈虞超石磊 750000 宁夏回族自治区银川市金凤区黄河东路590号

标准号: CN107155874B

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甘蓝双单倍体(DH)植株的离体保存技术研究

甘蓝双单倍体(DH)植株的离体保存技术研究

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中国园艺学会十字花科蔬菜分会第十二届学术研讨会

作者：张恩慧王鑫程永安许忠民杨安平刘争西北农林科技大学园艺学院陕西杨凌712100

[目的]探索一种翌年未抽薹的甘蓝DH植株离体保存技术和方法.[方法]选用甘蓝小孢子胚植株(DH株)翌年未抽薹的植株叶片为材料,以MS为基本培养基,研究外植体,基因型,激素在组织培养中对不定芽诱导的影响.[结果]不同部位叶片外植体的比较试... 详细信息

[目的]探索一种翌年未抽薹的甘蓝DH植株离体保存技术和方法.[方法]选用甘蓝小孢子胚植株(DH株)翌年未抽薹的植株叶片为材料,以MS为基本培养基,研究外植体,基因型,激素在组织培养中对不定芽诱导的影响.[结果]不同部位叶片外植体的比较试验中,腋芽叶的诱导效果最好,芽分化率95.3％:基因型DH25-7的芽分化率最高,为94.5％,DH33-24的芽分化率78.9％,DH8-3的芽分化率为15.1％;激素处理的比较试验中,DH33-24用1.0mg/L的6-BA和0.1mg/L的NAA配比效果最好,芽分化率达到87.3％.[结论]甘蓝DH株叶片为外植体,MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L为最适诱导培养基,腋芽叶是最适外植体.甘蓝DH株基因型影响芽分化效果,通过组织培养保存甘蓝DH系植株前需基因型筛选.

关键词：甘蓝双单倍体植株的离体保存组织培养基因型

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双单倍体南瓜后代子叶离体再生植株研究

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2012年第3期40卷 141-146页

作者：李伟程永安张恩慧许忠民王朝阳西北农林科技大学园艺学院农业部西北园艺植物种质资源利用重点开放实验室陕西杨凌712100

【目的】探索一种快速扩繁南瓜双单倍体植株的技术,以扩大双单倍体植株的数量,提高其育种效率。【方法】以双单倍体南瓜后代子叶为外植体,在MS培养基中分别添加不同质量浓度的6-BA(1.0,4.0mg/L)和NAA(0.05,0.1,0.2,0.5,1.0mg/L),筛选最... 详细信息

【目的】探索一种快速扩繁南瓜双单倍体植株的技术,以扩大双单倍体植株的数量,提高其育种效率。【方法】以双单倍体南瓜后代子叶为外植体,在MS培养基中分别添加不同质量浓度的6-BA(1.0,4.0mg/L)和NAA(0.05,0.1,0.2,0.5,1.0mg/L),筛选最佳组合;在此基础上,继续添加不同质量浓度的2,4-D(0.5,1.0,1.5,2.0mg/L),筛选3种激素的最佳组合。在MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.2mg/L的不定芽诱导培养基上,研究其对不同苗龄子叶的诱导效果。将不定芽接种在含不同质量浓度NAA(0.05,0.1,0.2,0.5mg/L)的MS生根培养基上,比较生根率和根系生长势。【结果】在诱芽培养基中,添加2种激素时,以6-BA 4.0mg/L+NAA 0.2mg/L的MS培养基诱导率最高,为66.67%,分化系数为3.89;添加3种激素时,以6-BA 4.0mg/L+NAA 0.2mg/L+2,4-D1.5mg/L的MS培养基诱导率最高,达80.95%,分化系数为4.12。当子叶展开后苗龄为3d时,不定芽诱导率相对较大,为77.42%。不定芽在MS+0.1mg/L NAA培养基上生根效果最好,根系生长健壮,生根率达100%。【结论】双单倍体南瓜后代子叶离体再生的适宜激素质量浓度组合为MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.2mg/L+2,4-D 1.5mg/L;以展开后3d苗龄的子叶作为外植体诱导效果最好;MS+0.1mg/L NAA是不定芽诱导生根的最适培养基。

关键词：南瓜双单倍体植株子叶离体培养植株再生

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