检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2023年第5期46卷 1216-1223页

作者：王乐颜刘云宏河南科技大学食品与生物工程学院河南洛阳471000

目的:建立八珍汤程序波长变换HPLC指纹图谱,采用双标多测法同时检测八珍汤中9个成分的含量。方法:采用Agilent EC-C_(18)(100 mm×4.6 mm,2.7μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;变波长检测。结果:建立的八珍汤指纹... 详细信息

目的:建立八珍汤程序波长变换HPLC指纹图谱,采用双标多测法同时检测八珍汤中9个成分的含量。方法:采用Agilent EC-C_(18)(100 mm×4.6 mm,2.7μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;变波长检测。结果:建立的八珍汤指纹图谱中共确定31个共有峰,各批样品相似度均大于0.900,聚类分析和主成分分析结果一致,均可将30批八珍汤分为2类;含量测定结果表明9个成分在一定的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.00%,平均加样回收率为91.89%~99.91%。定量结果经t检验分析确定与外标法结果无显著性差异。结论:该研究建立的程序波长变换HPLC指纹图谱并结合双标多测法同时测定八珍汤9个成分含量的方法稳定、可靠,可为其质量控制提供参考。

关键词：八珍汤指纹图谱相对较正因子双标多测法双标线性校正法

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基于UPLC及一测多评,双标多测法测定麸炒泽泻中4种三萜类成分的含量

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中药材 2018年第2期41卷 385-389页

作者：王亚琼吴光颖张华锋刘林生周坚苏州市药品检验检测研究中心江苏苏州215104 南京中医药大学江苏南京210029 苏州大学附属第一医院江苏苏州215006

目的:采用一测多评法(QAMS),利用UPLC同时测定麸炒泽泻中4种三萜类成分的含量,同时与HPLC所用校正因子进行比较;并比较相对保留时间法和双标线性校正法在色谱峰定性上的差异。方法:以23-乙酰泽泻醇B为内参物,建立其与泽泻醇A、24-乙酰... 详细信息

目的:采用一测多评法(QAMS),利用UPLC同时测定麸炒泽泻中4种三萜类成分的含量,同时与HPLC所用校正因子进行比较;并比较相对保留时间法和双标线性校正法在色谱峰定性上的差异。方法:以23-乙酰泽泻醇B为内参物,建立其与泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B的相对校正因子,比较在UPLC和HPLC上校正因子的差异。同时选择青蒿素为外参物,利用双标线性校正法预测色谱峰的保留时间,比较其与相对保留时间法的预测结果。结果:使用UPLC系统,一个样品的分析仅需要5 min。不同厂家、不同炒制温度下所制麸炒泽泻中化学成分差异较大。UPLC和HPLC的相对校正因子差异不大。相对保留时间法在UPLC上某些预测结果与真实值比较相差较大,而双标线性校正法无论是在HPLC还是在UPLC上,色谱峰的保留时间预测值都较为准确。结论:受温度影响,泽泻中三萜类成分含量变化较大,泽泻炮制工艺亟待统一。一测多评的相对校正因子在不同的液相系统具有一定的通用性。色谱峰保留时间的预测,双标线性校正法优于相对保留时间法。

关键词：麸炒泽泻一测多评法双标线性校正法

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黑龙江省道地药材板蓝根团体质量标准与评价研究

黑龙江省道地药材板蓝根团体质量标准与评价研究

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作者：袁鹤飞哈尔滨商业大学

学位级别：硕士

板蓝根,为十字花科植物菘蓝(Isatis indigotica Fort.)的干燥根。主治外感发热,咽喉肿痛,温毒发斑。临床上常用于治疗流行性感冒,具有较高医用价值。目前板蓝根药材质量参差不齐,缺少对其质量进行等级划分的评价体系,板蓝根药材现行质... 详细信息

板蓝根,为十字花科植物菘蓝(Isatis indigotica Fort.)的干燥根。主治外感发热,咽喉肿痛,温毒发斑。临床上常用于治疗流行性感冒,具有较高医用价值。目前板蓝根药材质量参差不齐,缺少对其质量进行等级划分的评价体系,板蓝根药材现行质量标准含量测定项仅以(R,S)-告依春为检测指标,难以规范板蓝根药材整体质量,故需要建立板蓝根药材的质量分级依据并研究多指标的质量控制方法。本研究共收集了 38批以黑龙江省为主的板蓝根药材,按照2020版《中国药典》对其展开性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别、水分检测、总灰分及酸不溶性灰分检测、浸出物、(R,S)-告依春含量测定,以现行标准为评判依据,38批药材均符合标准,且黑龙江省药材(R,S)-告依春含量约为其他省份的1.5倍,其中以大庆市及齐齐哈尔泰来县的平均含量最高,分别为0.118%、0.123%,在制定团体标准时对其(R,S)-告依春的含量限度提高至0.025%。对其上述各项检测结果进行量化并结合SPSS软件进行聚类分析,得到板蓝根药材的团体质量标准及质量分级评价依据,拟定各检测项目的权重均等,对32批黑龙江省板蓝根进行评分评级,结果表明大庆市的板蓝根药材综合质量最好,且黑龙江省板蓝根整体质量略强于其他主产区。采用GC-MS和UPLC-MS对收集到的板蓝根药材有机农药残留情况进行检测,并未检出具有禁用农药的残留,说明板蓝根种植生长过程中并没有出现33种禁用有机农药的使用。以ICP-MS对板蓝根中重金属及有害元素Pb、Cd、As、Hg、Cu和其他6种金属元素Na、Ca、Mg、Cr、Ni、Ba进行检测,其中Pb、Cd、As、Hg、Cu的含量均低于2020版《中国药典》规定含量限度,板蓝根中对人体有益的元素Ca、Mg的含量范围为 3198.02～9711.96mg/kg 和 1174.03～3018.86mg/kg,具有较高的富集程度,Cr、Ni这类人体必需微量元素在板蓝根中也有少量存在。多指标含量测定方法的建立考察了检测波长、流动相的选择、柱温、流速等;其次,对板蓝根药材的提取进行了考察,包括提取溶剂、提取时间、提取方式等条件进行了考察。最终确定了以5%甲醇超声30min的方法对指标性成分进行提取,色谱条件为柱温:30℃;进样量:10μl;流速:0.8mL/min;检测波长:254nm、230nm。流动相:甲醇-水溶液。采用梯度洗脱双波长检测的方式测定了样品中6个指标成分鸟苷、腺苷、腺嘌呤、(R,S)-告依春、尿苷、直铁线莲宁B的含量,研究发现腺苷在板蓝根药材的提取液中会因内源性成分作用不断降解生成腺嘌呤,反应的物质的量比例为1:1,因此确定腺苷和腺嘌呤以总物质的量进行定量,尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春、直铁线莲宁和腺苷及腺嘌呤的含量分别为 210.71～844.45ug/g、105.85～450.44ug/g、962.32～3734.86ug/g、0～499.29ug/g、1.37～2.74μmol/g,其中黑龙江产区药材的直铁线莲宁B平均含量高于其他省份,且其他省份有一批未检出含有该成份。以多指标含量测定方法为基础建立了黑龙江省32批板蓝根样品的指纹图谱,并通过精密度实验、重复性实验、稳定性实验考察了方法的可行性,建立的指纹图谱有11个共有峰,指认了其中6个成分,分别为尿苷、鸟苷、腺嘌呤、(R,S)-告依春、腺苷、直铁线莲宁B,32批药材相似度计算结果均在0.944以上,所建立的指纹图谱能够较好的反映黑龙江省板蓝根药材的质量特征。使用DRS Origin软件结合双标线性校正法(标准保留时间法)对6种指标成分进行定性分析并建立该6个成分的双标线性校正法的模板,从20根色谱柱中筛选出了 13根适用于该方法的色谱柱,通过与相对保留时间法进行比较,并选择4根未建立方法的色谱柱分别采用两种定性方法进行分析,发现双标线性校正法在保留时间的预测及定性分析的准确性上都更加可靠。

关键词：板蓝根团体质量标准重金属及有害元素检测指纹图谱双标线性校正法

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黑龙江省道地药材五味子的质量标准与评价研究

黑龙江省道地药材五味子的质量标准与评价研究

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作者：邓有庆哈尔滨商业大学

学位级别：硕士

五味子为木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实,富含木脂素类、多糖类等成分,具有收敛固涩、生津止渴等功效。黑龙江省道地药材五味子以品质高而闻名,但就黑龙江省道地药材五味子的质量标准与评价研究而言... 详细信息

五味子为木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实,富含木脂素类、多糖类等成分,具有收敛固涩、生津止渴等功效。黑龙江省道地药材五味子以品质高而闻名,但就黑龙江省道地药材五味子的质量标准与评价研究而言,还缺少更为深入的研究,且现代中药研究中对质量标准的研究尤其是道地药材的质量标准的研究也更需要规范和完善,因此提升药材的质量标准,以保证其质量安全、有效、可控与稳定,具有十分重要的意义。本实验旨在研究黑龙江省道地药材五味子的质量标准与评价,完善其质量控制。本研究具体研究要点内容如下:1.以30批黑龙江省不同地区的道地药材五味子和5批外省的道地药材五味子作为研究对象,首次建立了黑龙江省道地药材五味子的团体标准以及团体标准项下的分级标准,并对35批五味子药材进行等级评分。通过研究35批道地药材五味子的现行标准下的项目,发现黑龙江省不同产地之间的差异较小,本省与外省道地产区之间也无明显差异。在《中国药典》2020版五味子研究内容基础上,新增了重金属及有害元素检查和气相串联质谱和高效液相串联质谱相结合对33种禁用有机农药残留量检查。重金属及有害元素检查结果均未超限,33种禁用有机农药残留量均未检出,建议将这两项纳入标准正文。另外还新增了对其他6种金属元素(钠、钙、镁、镍、铬、钡)的检查,增加了对五味子金属元素的研究。为深入研究团体标准的内容,依据团体标准下的项目拟定了黑龙江省道地药材五味子的分级标准,依据分级标准和评分权重对35批五味子药材进行了等级评分,评分结果表明鸡西市和密山市的五味子整体质量较好,品质更优,为黑龙江省五味子较佳的来源地。2.五味子多指标含量测定通过对方法进行条件优化,最终确定了适宜的供试品溶液的制备方法以及色谱条件,同时测定了五味子醇甲、五味子醇乙、当归酰基戈米辛H、五味子酯乙、五味子甲素、五味子乙素这六个木脂素类成分。建立的五味子多指标含量测定的方法学考察结果良好,六个木脂素类成分线性相关系数均在0.999以上,加样回收率在90～120%,稳定性结果良好。以五味子多指标含量测定的方法为基础建立了五味子指纹图谱,该指纹图谱方法学考察良好,通过中药指纹图谱相似度评价系统(2012版),计算得35批五味子相似度在0.9以上,35批五味子药材有9个共有峰,所建立五味子高效液相色谱法指纹图谱能够较为全面地对五味子药材进行质量控制。3.采用双标线性校正法结合DRS origin软件,在五味子指纹图谱所开发的分析方法的基础上,以减少对照品为目的对五味子指纹图谱中的六个木脂素类成分进行定性研究,预测各个成分的保留时间。从20根色谱柱中优选出了 16根,建立了五味子中六个木脂素类成分的色谱柱模板,并同时筛选出了双标化合物五味子醇乙-五味子甲素的组合。其次,根据DRS origin软件测定的相对保留时间法和双标线性校正法两种方法的结果,经样品分析,与相对保留时间法相比较,双标线性校正法更具有优势。最后,选择了两根未知色谱柱对这两种方法进行验证,结果显示,该两根未知色谱柱能适用于建立的色谱柱模板。该双标线性校正法实验研究节约了实验成本,提高了检验效率。具有较好的应用价值。

关键词：五味子木脂素类团体标准指纹图谱双标线性校正法

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西洋参破壁饮片制备工艺及质量控制研究

西洋参破壁饮片制备工艺及质量控制研究

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作者：于现花安徽中医药大学

学位级别：硕士

目的:1.采用低温气流粉碎技术确定最佳细胞破壁工艺参数;优化不加固形赋形剂的制粒技术,制成30～100目的颗粒且易溶解利于吸收的新型中药饮片。2.从有效性、可控性方面初步建立西洋参破壁饮片的质量评价体系。3.比较西洋参破壁饮片、粗... 详细信息

目的:1.采用低温气流粉碎技术确定最佳细胞破壁工艺参数;优化不加固形赋形剂的制粒技术,制成30～100目的颗粒且易溶解利于吸收的新型中药饮片。2.从有效性、可控性方面初步建立西洋参破壁饮片的质量评价体系。3.比较西洋参破壁饮片、粗粉与细粉中皂苷类成分的体外溶出度,研究粉体粒径、形态对西洋参有效成分溶出度的影响。4.西洋参破壁饮片、粗粉与细粉基于大鼠灌胃入血后皂苷类成分在体内的吸收情况比较。方法:1.通过与企业合作探究西洋参破壁饮片低温气流碰撞破壁粉碎技术和不加固形赋形剂的制粒技术。采用细胞破壁超微粉碎机制备D90<45μm粒径的破壁粉,以D90粒径累积分布率、有效成分含量为指标,采用正交设计法考察不同影响因素间的交互作用;结合单因素考察不同物料配比、润湿剂（乙醇）浓度、干燥温度、干燥时间等对制粒工艺的影响,优化得到西洋参破壁饮片制备工艺参数;对破壁饮片未破壁细胞限度进行验证,并考察其灭菌方法。2.建立破壁饮片质量评价体系:1)优化《中国药典》中西洋参项下薄层色谱鉴别方法;2)采用HPLC-CAD（高效液相色谱与电雾式检测联用法）建立西洋参破壁饮片的指纹图谱,同时对同批次来源的西洋参传统饮片指纹图谱的相似度进行评价分析,探究二者之间的关联性。利用DRS Origin软件进行双标线性校正预测特征峰的保留时间,辅助色谱峰定性分析;3)采用HPLC-DAD法进行定量分析,使用DRS Origin软件进行双标线性校正以预测特征峰的保留时间对指标成分进行定性,结合相对校正因子法对指标成分进行定量,建立双标多测法同时测定西洋参破壁饮片中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Ro、Rb2、Rb3、Rd的含量。3.以水、人工胃液及人工肠液为介质,考察西洋参破壁饮片、粗粉和细粉中6种皂苷类（Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb3、Rd）成分在不同取样时间点的累积溶出度,绘制溶出曲线,比较不同形态西洋参人参皂苷成分的溶出规律。4.通过给大鼠灌胃给药,利用HPLC-CAD法测定含药血浆中人参皂苷血药浓度,并采用DAS 2.0药动学软件进行处理分析,得到相应的药动学参数,并对西洋参破壁饮片、粗粉与细粉三者在动物体内吸收差异进行比较。结果:1.优选出西洋参最佳破壁粉碎工艺:以药材含水量6.0%左右,粉碎时间50 min,粉碎温度-10～-15℃;最佳不加固形赋形剂的制粒工艺:以润湿剂（85%乙醇）与物料0.7:1配比下,干燥温度70℃,干燥时间45～60 min进行湿法制粒。2.薄层色谱鉴别试验发现展开距离对斑点的分离效果、斑点显色清晰度影响较大。当展开距离为18 cm时,可在同一色谱条件下同时鉴别西洋参与人参。3.经相似度评价系统初步分析,所选10批西洋参破壁饮片与传统饮片指纹图谱相似度均在0.951以上,共确定17个共有峰,并指认出人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd及拟人参皂苷F118个特征峰。4.通过DRS Origin软件拟合的标准曲线预测的待测化合物准确度高,并结合校正因子计算所得含量与外标法测定含量结果对比,相对误差（RE）均<3.0%。5.从溶出速率与累积溶出量看,西洋参破壁饮片优于粗粉与细粉;从溶出介质看,人工胃液6种人参皂苷成分的总体溶出度均小于水、人工肠液,是因皂苷类成分在酸性环境下易被降解。6.与粗粉和细粉比较,西洋参破壁饮片在动物体内释放量最大,消除速率最慢,极大地提高了西洋参生物利用度,整体排序为:破壁饮片>粗粉>细粉。结论:1.对西洋参破壁饮片制备的关键技术进行系统研究,优化西洋参破壁饮片的制备工艺。2.建立了薄层色谱鉴别方法,薄层色谱斑点信息量大、清晰,分离度好。且优于《中国药典》一部“西洋参”鉴别项下需在两种色谱条件下展开方可鉴别西洋参与人参的方法。3.通过DRS Origin软件采用双标线性校正法预测保留时间准确度优于相对保留时间法,且该法不仅选择色谱柱范围广还可节约对照品成本,为西洋参破壁饮片多成分质量分析提供了新的思路。4.研究表明西洋参破壁饮片中6种皂苷类成分的溶出速率、累积溶出度均优于粗粉和细粉。说明破壁饮片不仅保留了粒径越小溶出速率越快的优点,同时有效的避免药粉聚集成团,溶出不完全的缺点。5.等剂量下西洋参破壁饮片、粗粉与细粉在大鼠体内的吸收程度有显著差异,其中破壁饮片生物利用度最高,粗粉次之,细粉最低。对于粗粉优于细粉的现象,可见粒径小在体内溶出量和吸收量不一定多,可能跟中药粉体特性、表面形态存在相关性。

关键词：西洋参破壁饮片人参皂苷双标线性校正法质量控制体外溶出体内吸收

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一测多评及双标多测法对陈皮中黄酮类成分测定的研究

一测多评及双标多测法对陈皮中黄酮类成分测定的研究

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作者：郑昊哈尔滨商业大学

学位级别：硕士

陈皮为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其培植变种的干燥成熟果皮,常用于治疗脘腹胀满,食少吐泻,咳嗽痰多,有良好的药用价值。2020年版药典陈皮质量标准检测指标单一,含量测定项仅检测橙皮苷这一化合物,难以体现陈皮多黄酮类这... 详细信息

陈皮为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其培植变种的干燥成熟果皮,常用于治疗脘腹胀满,食少吐泻,咳嗽痰多,有良好的药用价值。2020年版药典陈皮质量标准检测指标单一,含量测定项仅检测橙皮苷这一化合物,难以体现陈皮多黄酮类这一特点,故需要对陈皮进行多指标的质量控制研究。多指标测定需要多个对照品,而对照品价格高,性质不稳定,未解决这一难点,一测多评的方法被逐渐关注;但在实际中,需要对色谱柱等条件限定,且重现性低,准确度差,需建立一个新的方法,即双标多测法。本论文主要包括以下几个部分:本论文第一部分采用UPLC-Q-TOF/MS联用技术,陈皮的化学成分进行了系统研究。陈皮化学成分十分复杂。开发一种能够快速分析和表征陈皮所含化学成分的方法,对于全面了解陈皮药效物质基础、质量控制指标性成分的选择以及指纹图谱色谱峰的指认具有重要意义。本论文第二部分采用一测多评法对陈皮中6中黄酮类成分进行质量控制的研究。首先,建立了适合陈皮含量测定色谱条件,考察了检测波长;其次,对陈皮的提取方式,提取溶剂,提取时间等条件进行考察,确定了最优的陈皮供试品处理方法;最后,建立以陈皮中橙皮苷为内参物建立了其余待测成分的相对保留时间值和相对校正因子,在定性上,相对保留时间值在5根色谱柱上较为稳定;在定量上,外标法和相对校正因子法测定值无明显差别。本论文第三部分为双标线性校正法结合数字化标准物质软件对陈皮中8种黄酮类色谱峰定性研究。首先,根据DRS Origin软件的原理及操作方法,建立了陈皮8种黄酮类成分的双标线性校正法模板,并从25根色谱柱中筛选出14根适合建立方法的色谱柱。其次,根据软件测定的相对保留时间法和双标线性校正法结果,采用两种比较方法得知,双标线性校正法都具有优势。最后,选择未知色谱柱对两种定性方法验证,结果显示,未知色谱柱仅符合双标线性校正法建立的方法。

关键词：陈皮多甲氧基黄酮一测多评法双标多测法双标线性校正法含量测定

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“八珍茶”综合品质鉴定及有效有害成分检测方法的研究

“八珍茶”综合品质鉴定及有效有害成分检测方法的研究

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作者：王乐颜河南科技大学

学位级别：硕士

随着现代人们生活水平的提高,中药食品化也成为了中药发展的一大趋势,药食同源性植物和保健性食品的物品在新时代受到了空前重视,并显示了巨大的市场需求。在此背景下,药材的质量控制更加倍受关注。本论文主要以“八珍茶”为研究对象,... 详细信息

随着现代人们生活水平的提高,中药食品化也成为了中药发展的一大趋势,药食同源性植物和保健性食品的物品在新时代受到了空前重视,并显示了巨大的市场需求。在此背景下,药材的质量控制更加倍受关注。本论文主要以“八珍茶”为研究对象,开展品质鉴定及成分检测研究,为“八珍茶”全面质量评价、复方制剂的研发以及更深入的临床应用提供更多参考依据,同时为确保“八珍茶”的食用安全性提供参考。首先对“八珍茶”进行薄层色谱鉴别、指纹图谱的定性研究。薄层色谱(TLC)鉴别中,对部分植物药材进行了鉴别,主要是通过进一步优化样品前处理的方法,从而对白芍、茯苓、当归、川芎和甘草5种植物药材进行快速定性鉴别,并对其进行方法学考察,主要以点样量、温湿度、薄层板为考察对象。结果表明各因素对其分离结果无影响,说明该方法可靠易行,可作为其5种植物药材的薄层鉴别方法。指纹图谱则是采用高效液相色谱程序波长变换法对来自不同地区不同批次的30批“八珍茶”样品进行研究,其结果共筛选出31个共有峰,并通过对照品和其最大吸收波长、出峰时间对比出9种指标性成分,即芍药苷、甘草苷、甘草酸胺、阿魏酸、毛蕊花糖苷、党参烃苷、白术内酯I、茯苓酸、去氢茯苓酸,同时结合相似度分析、聚类分析及主成分分析来比较不同地区不同批次的“八珍茶”样品品质,结果表明30批样品的相似度均在0.976～0.997之间,聚类分析和主成分分析结果一致,30批样品分为两类,来自同一产地的样品各聚为一类。其次是对“八珍茶”中9种指标性成分进行含量测定的定量研究。本章主要采用双标多测法对“八珍茶”中芍药苷、甘草苷、甘草酸胺、阿魏酸、毛蕊花糖苷、党参烃苷、白术内酯I、茯苓酸、去氢茯苓酸9种指标性成分进行同时测定,以芍药苷、白术内酯I为内参物进行定性,以白术内酯I为内参物进行定量,结果显示白术内酯I与芍药苷、阿魏酸、甘草苷、毛蕊花糖苷、党参烃苷、甘草酸胺、茯苓酸、去氢茯苓酸的相对校正因子分别为3.39、0.91、1.34、2.68、0.91、5.74、4.28、10.13。而后采用双标多测法进行含量测定,结果与外标法比较,两种方法所得的结果经t检验分析,P远大于0.05,无显著性差异。利用双标线性校正法和相对保留时间法对待测峰进行定位,结果表明双标线性校正法其含量RSD值大多小于相对保留时间法,更接近于实测值,因此双标线性校正法可作为色谱峰的定位。最后是对“八珍茶”中二氧化硫、重金属及农药残留等有害物质的安全性检测。二氧化硫主要采用了中药材测定中的酸蒸馏-碘滴定法,重金属的检测采用了原子吸收光谱法,快速滤过型净化法则是对“八珍茶”样品中的农药残留进行了检测,三种有害物质的检查结果表明大部分“八珍茶”样品都有三种有害物质的残留,重金属及农药的残留量均小于药材中有害残留限量标准,而二氧化硫的残留量较高,存在有硫熏的可能,后期可进行更深入的研究。本文建立的高效液相色谱指纹图谱法和双标多测法对“八珍茶”进行含量测定的方法,为“八珍茶”的质量研究及评价提供了参考依据,采用快速滤过型净化法对“八珍茶”进行农药残留的检测,方法简单易操作,为“八珍茶”的安全性评价提供基础。

关键词：八珍茶薄层色谱高效液相色谱指纹图谱双标多测法双标线性校正法快速滤过型净化法原子吸收光谱法酸蒸馏-碘滴定法

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