检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 2023年第15期39卷 2271-2275页

作者：杨韬封龙飞郭欢周海红苏海翔甘肃中医药大学基础医学院甘肃省医学科学研究院甘肃省肿瘤医院转化医学研究中心

双氢青蒿素(DHA)是青蒿素的还原衍生物。DHA有良好的抗肿瘤作用，而自噬是DHA发挥抗肿瘤作用的关键。本文综述了DHA通过自噬作用抗肿瘤的研究现状，发现DHA主要通过调节哺乳动物西罗莫司靶蛋白(mTOR)、自噬相关基因(Beclin-1)/B淋巴细胞... 详细信息

双氢青蒿素(DHA)是青蒿素的还原衍生物。DHA有良好的抗肿瘤作用，而自噬是DHA发挥抗肿瘤作用的关键。本文综述了DHA通过自噬作用抗肿瘤的研究现状，发现DHA主要通过调节哺乳动物西罗莫司靶蛋白(mTOR)、自噬相关基因(Beclin-1)/B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、活性氧(ROS)、内质网应激及黑色素瘤缺乏因子2炎症小体(AIM2)炎症小体形成等多条途径调控肿瘤细胞自噬。以期为深入研究和探讨DHA诱导肿瘤细胞自噬的作用机制，开发以DHA为主体的抗肿瘤药物提供新思路。

关键词：双氢青蒿素自噬肿瘤信号通路机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双氢青蒿素诱导肿瘤细胞凋亡的信号通路研究进展

引用

药物评价研究 2019年第4期42卷 775-780页

作者：梁小娜单淇周福军徐旭侯文彬天津中医药大学天津300193 天津药物研究院天津300193 中药现代制剂与质量控制国家地方联合工程实验室天津300193 天津市质量标志物重点实验室天津300193 释药技术与药代动力学国家重点实验室天津300193

双氢青蒿素作为青蒿素的重要衍生物,是我国自行研制出的抗疟新药。近些年来,人们对双氢青蒿素进行了多方面的研究,在抗肿瘤研究方面有许多新进展,发现其诱导肿瘤细胞凋亡的机制与多条信号通路有关,例如PI3K/Akt、MAPK、STAT3、Wnt/β-ca... 详细信息

双氢青蒿素作为青蒿素的重要衍生物,是我国自行研制出的抗疟新药。近些年来,人们对双氢青蒿素进行了多方面的研究,在抗肿瘤研究方面有许多新进展,发现其诱导肿瘤细胞凋亡的机制与多条信号通路有关,例如PI3K/Akt、MAPK、STAT3、Wnt/β-catenin、NF-κB等信号通路。通过对作用机制的深入研究和阐述有望发现双氢青蒿素的新适应症,使其在临床上的应用更加广泛。

关键词：双氢青蒿素肿瘤细胞凋亡信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双氢青蒿素在单壁碳纳米管修饰电极的伏安行为与测定

引用

药物分析杂志 2010年第3期30卷 431-434页

作者：王辉杨培慧梁绍成蔡继业暨南大学化学系广州510632 光电信息与传感技术广东普通高校重点实验室(暨南大学) 广州市510632

目的:研究双氢青蒿素在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及测定。方法:制备单壁碳纳米管(SWCNT)修饰玻碳电极,并用扫描电子显微(SEM)法、伏安法、电化学交流阻抗法对所制备的修饰电极进行表征。以此为工作电极,用线性扫描伏安法测定... 详细信息

目的:研究双氢青蒿素在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及测定。方法:制备单壁碳纳米管(SWCNT)修饰玻碳电极,并用扫描电子显微(SEM)法、伏安法、电化学交流阻抗法对所制备的修饰电极进行表征。以此为工作电极,用线性扫描伏安法测定双氢青蒿素。结果:在pH=7.0,0.1mol·L-1的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,5.0×10-4mol·L-1双氢青蒿素在单壁碳纳米管修饰玻碳电极上还原峰电位为-0.85V,比同浓度双氢青蒿素在裸玻碳电极上的峰电位正移了270mV,峰电流显著增大。在优化实验条件下,还原峰电流与双氢青蒿素浓度在5.0×10-7～5.0×10-4mol·L-1的范围内呈线性关系,检出限为3.0×10-7mol·L-1。对5.0×10-4mol·L-1的双氢青蒿素平行测定10次的RSD为1.7%。结论:该方法简单、快速、灵敏,可用于含双氢青蒿素样品的含量测定。

关键词：单壁碳纳米管双氢青蒿素伏安法玻碳电极

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双氢青蒿素促进髓鞘再生治疗继发-进展型多发性硬化症的药效及其机制研究

双氢青蒿素促进髓鞘再生治疗继发-进展型多发性硬化症的药效及其...

引用

作者：刘丽中国中医科学院

学位级别：博士

研究背景及目的多发性硬化症(Multiple Sclerosis,MS)是一种自身免疫炎症导致的中枢神经系统脱髓鞘疾病,是造成年轻人获得性非创伤性残疾的重要原因。在过去的二十年里,随着免疫疗法的发展,通过抑制炎症,减少了疾病的复发率,但却不足以... 详细信息

研究背景及目的多发性硬化症(Multiple Sclerosis,MS)是一种自身免疫炎症导致的中枢神经系统脱髓鞘疾病,是造成年轻人获得性非创伤性残疾的重要原因。在过去的二十年里,随着免疫疗法的发展,通过抑制炎症,减少了疾病的复发率,但却不足以防止轴突和神经元损伤和丢失导致的永久性残疾的积累,特别是在疾病的进展阶段,这也导致了研究策略转而关注如何预防神经退行性病变,以避免MS的进行性残疾。因此,对于髓鞘脱失和髓鞘再生障碍的 MS,尤其是继发-进展型 MS(secondary progressive multiple sclerosis,SPMS),突破髓鞘修复障碍、实现患者的“机能改善”,成为提高患者生活质量最直接的有效途径。髓鞘的修复主要依赖于少突胶质祖细胞(Oligodendrocyte precursor cells,OPCs)在髓鞘损伤后,立即增殖、迁移和分化成为新的少突胶质细胞(Oligodendrocyte,OLs),启动髓鞘再生过程。在此过程中,促进OPCs有效分化为成熟的少突胶质细胞是促进髓鞘再生的主要途径。M2型小胶质细胞(Microglia,MG)可通过分泌IL-4、IL-13、TGF-β等因子促进病灶部位的炎症消散,维持OPCs生存和分化的微环境。还可通过分泌胰岛素样生长因子-1(Insulin-like growth factors-1,IGF-1)、脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotropic factor,BDNF)等神经营养因子支持OPCs的增殖和分化。在MS的实验研究中,实验性自身免疫性脑脊髓炎(Experimental Autoimmune Encephalomyelitis,EAE)是由自身免疫抗原髓鞘少突胶质细胞糖蛋白重组蛋白(Recombinant Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein,MOG35-55)作为抗原建立的动物模型,慢性EAE模型由于其与SPMS疾病临床特点和疾病病程极为相似,常作为SPMS的药效研究模型。但由于慢性EAE模型病情反复,脱髓鞘和髓鞘再生的程度个体差异性大,在髓鞘再生机制研究中,通常使用双环己酮草酰二腙(Cuprizone,CPZ)诱导的脱髓鞘模型。此模型脱髓鞘和髓鞘再生的时间和机制明确,是研究髓鞘再生机制及其药物的经典药理学模型。当CPZ模型小鼠造模6周后可出现SPMS患者的行为学障碍,如运动、感觉、认知等障碍。在基于髓鞘再生,实现机能改善的研究中,CPZ模型是良好的研究载体,也符合本文的研究目标。在前期实验中,我们发现双氢青蒿素(Dihydroartemisinin,DHA)可对多种自身免疫病的动物模型(包括MS的动物模型,EAE)起到良好的干预作用,具有良好的药物研发和应用前景。前期结果表明,在急性EAE模型构建的同时给予DHA药物干预,能够对疾病进程和病灶炎症水平产生明确的抑制效果,但前期实验研究仅仅从整体疾病干预的角度,对DHA进行了初步的有效性评价。特定在髓鞘损伤后的病灶修复进程中,DHA能否发挥促进损伤髓鞘的修复的药物作用进而实现整体机能的改善,此研究尚无定论,也正是本课题主要聚焦的研究领域。在单纯抗炎的基础上,本研究聚焦“病灶修复”过程,实现DHA药效认识的有效拓展,进一步完成DHA的药效评价和药理研究,明确DHA在促进髓鞘再生中的具体药理过程、提示相关的潜在信号通路,为其进一步深入的分子机制研究和未来的科学合理应用提供实验室证据支持。研究方法与内容***对SPMS模型小鼠的药效评价(1)建立MOG35-55诱导的慢性EAE模型作为SPMS的药效研究模型。自免疫诱导第1天开始进行体重和状态的监测,免疫诱导14天后,模型小鼠全部发病,用不同剂量的DHA(低、中、高剂量分别为2 mg/kg/d、10 mg/kg/d、20 mg/kg/d)和MS临床一线治疗药物甲泼尼龙(MET,1 mg/kg/d)进行连续36天的干预。正常对照组和模型组分别给予等剂量的溶剂。以体重和临床神经功能KONO'S评分作为DHA缓解慢性EAE模型小鼠的药效指标。(2)建立CPZ诱导的脱髓鞘模型作为SPMS机能恢复的研究模型。分组和给药剂量同上,正常组全程用正常饲料饲养,模型组和给药组用含0.2%CPZ饲料饲养6周造成脱髓鞘模型。在第7周和第8周恢复正常饮食,同时给药干预。分别采用水迷宫实验、旋转棒实验和高架十字迷宫检测各组小鼠的学习记忆功、运动平衡能力和焦虑情绪程度。***促进SPMS模型小鼠髓鞘再生的药理机制研究(1)取慢性EAE模型小鼠腰髓和CPZ模型小鼠脑组织部分,进行劳克坚牢蓝染色(Luxol Fast Blue,LFB)髓鞘特异性染色,对腰髓和胼胝体处髓鞘阳性面积进行分析。采用透射电镜的方法观察模型

关键词：双氢青蒿素继发-进展型多发性硬化髓鞘再生少突胶质祖细胞分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双氢青蒿素对体外蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的损伤作用

双氢青蒿素对体外蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的损伤作用

引用

作者：田喜凤中国人民解放军军事医学科学院

学位级别：博士

目的：探讨双氢青蒿素（dihydroartemisinin，DHA）对体外培养的蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的损伤作用。方法：用改良TYI-S-33培养基培养蓝氏贾第鞭毛虫滋养体，绘制虫体生长曲线；设立实验组（DHA组）、阳性对照组（MTZ组）和正常对照组... 详细信息

目的：探讨双氢青蒿素（dihydroartemisinin，DHA）对体外培养的蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的损伤作用。方法：用改良TYI-S-33培养基培养蓝氏贾第鞭毛虫滋养体，绘制虫体生长曲线；设立实验组（DHA组）、阳性对照组（MTZ组）和正常对照组（C组）。实验组和阳性对照组分别用含不同浓度的双氢青蒿素和甲硝唑的培养基培养；对照组的培养基不含药。用光学显微镜观察药物作用后虫体的活力、形态变化；测算虫体的死亡率和测定药物的半数致死浓度(medial lethal concentration，LC50)；对上述相关数据用SPSS统计软件分析比较；用透射电镜观察药物作用后不同时间滋养体的超微结构变化；以荧光染料罗丹明-鬼笔环肽（rhodanmine phalloidin，RDP）标记微丝，紫杉醇（Paclitaxel，Oregen Green 488，P22310）标记微管，用流式细胞术（flowcytometry，FCM）和激光共聚焦显微镜（confocal microscopy，CFM）检测、观察滋养体微丝和微管的变化；用碘化丙啶（propidium iodide，PI）标记虫体的DNA，并以流式细胞仪检测各组虫体细胞周期的变化；收集实验组和对照组虫体，分别扩增贾第虫磷酸丙糖异构酶（tim）基因、拓扑异构酶（TopoⅡ）基因、核纤层（lamin）基因和β-贾第素（β-giardin）基因片段，分析比较药物作用前后各基因片段序列的变化；提取虫体总蛋白，用Bradford法进行蛋白质定量测定，样本经蛋白质2D—电泳和硝酸银染色后扫描检测蛋白点的数量和种类，初步分析药物作用后蛋白质的变化。结果：光学显微镜观察结果显示，经双氢青蒿素作用后，贴壁生长的虫体从培养管壁脱落、变形、肿胀、表面出现空泡；失去正常的“瓢形”运动，鞭毛摆动迟缓或停止。虫体死亡率随着药物作用时间延长和浓度的增加而增高（P＜0.001）。在同一作用时间内，随着药物浓度的增高，虫体死亡率也随之升高，即当双氢青蒿素作用24h，药物浓度为100μg／ml时，死亡率为48.68％，而当药物浓度增高至

关键词：蓝氏贾第鞭毛虫滋养体双氢青蒿素超微结构细胞骨架流式细胞术透射电子显微镜激光共聚焦显微术基因序列分析蛋白质二维电泳

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双氢青蒿素/十六胺偶联前药自组装纳米粒的制备及药效学研究

引用

中国药学杂志 2024年第24期59卷 2354-2362页

作者：任国莲王蓉蓉靳秋月平灿王锐利张淑秋山西医科大学药学院教育部慢性肾脏病医药基础研究创新中心山西省药物合成与制剂新技术重点实验室山西省特色药物研制工程研究中心太原030001

目的设计具有体内长循环能力和肿瘤细胞微环境刺激触发药物释放的双氢青蒿素(DHA)前药,提高肿瘤部位的药物蓄积,增强药物抗肿瘤疗效。方法采用DHA为模型药物,十六胺(C16)为载体,二硫键(-SS-)和碳碳键(-CC-)为连接臂,合成2种DHA/C16偶联... 详细信息

目的设计具有体内长循环能力和肿瘤细胞微环境刺激触发药物释放的双氢青蒿素(DHA)前药,提高肿瘤部位的药物蓄积,增强药物抗肿瘤疗效。方法采用DHA为模型药物,十六胺(C16)为载体,二硫键(-SS-)和碳碳键(-CC-)为连接臂,合成2种DHA/C16偶联前药(DHA-SS-C16和DHA-CC-C16)。采用纳米沉淀法制备DHA/C16偶联前药自组装纳米粒(DHA-SS-C16 NPs和DHA-CC-C16 NPs)。体外细胞研究评价NPs对4T1细胞的增殖抑制能力;采用大鼠和小鼠分别研究NPs在大鼠体内的药动学特征及在4T1荷瘤小鼠体内的抗肿瘤活性。结果成功合成了2种DHA/C16偶联前药,制备的DHA-SS-C16 NPs和DHA-CC-C16 NPs的粒径和Zeta电位分别为(115.7±3.0)(106.6±1.0)nm,(-34.5±0.4)(-21.3±0.5)mV,2种DHA/C16偶联前药的平均包封率和载药量分别大于95%和79%,稳定性良好。NPs可抑制4T1细胞的增殖,降低其迁移能力。药动学和药效学研究结果显示,NPs均不同程度地延长了DHA的平均滞留时间,提高了DHA的曲线下面积(AUC),对4T1荷瘤小鼠的肿瘤抑制效果远高于DHA溶液剂组,且DHA-SS-C16 NPs抗肿瘤效果优于DHA-CC-C16 NPs。结论本实验设计的以二硫键为连接臂的DHA/C16偶联前药自组装纳米递药系统DHA-SS-C16 NPs能够延长药物在体内的滞留时间,提高药物在肿瘤部位的蓄积能力,实现肿瘤部位微环境响应药物释放,增强了药物抗肿瘤能力,改善了小鼠的生存质量,使其有望成为一种有前景的长效智能纳米递药系统。

关键词：双氢青蒿素十六胺前药自组装纳米粒抗肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双氢青蒿素通过Wnt/β-catenin信号通路抑制胃癌细胞的增殖和侵袭

引用

第三军医大学学报 2018年第5期40卷 387-394页

作者：刘洪伟梅基雄重庆市中医院药剂科重庆400021

目的探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对胃癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响及其可能的分子机制。方法用不同浓度(10、20、40μmol/L)的DHA分别作用于人胃癌BGC-823和SGC-7901细胞,采用MTT法、划痕实验、Transwell法和流式细胞... 详细信息

目的探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对胃癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响及其可能的分子机制。方法用不同浓度(10、20、40μmol/L)的DHA分别作用于人胃癌BGC-823和SGC-7901细胞,采用MTT法、划痕实验、Transwell法和流式细胞术分别检测细胞的增殖能力、迁移能力、侵袭能力和细胞周期与凋亡情况。Western blot检测细胞中DVL2、GSK-3β、p-GSK-3β、β-catenin和Cyclin D1等蛋白的表达量。结果不同浓度的DHA可以抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,且呈浓度依赖性增长(P<0.05)。DHA作用48 h后,细胞S期比例显著增加,诱导细胞凋亡(P<0.05)。DHA可以降低胃癌细胞Dvl2、p-GSK-3β、β-catenin和Cyclin D1的蛋白表达水平(P<0.05),增加GSK-3β蛋白的表达(P<0.05)。同时,SKL2001激活Wnt/β-catenin信号通路,逆转DHA对胃癌细胞迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05);XAV939抑制Wnt/β-catenin信号通路,进一步加强DHA对胃癌细胞迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05)。结论 DHA能有效抑制胃癌细胞的增殖、侵袭和迁移,阻滞细胞周期停留在S期,诱导胃癌细胞凋亡,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活有关。

关键词：胃癌细胞双氢青蒿素增殖 Wnt/β-catenin

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双氢青蒿素对小鼠T细胞的免疫抑制作用

引用

中国病理生理杂志 2010年第3期26卷 417-423页

作者：叶燕霞曾耀英黄秀艳陆晓宇曾祥凤王希朝暨南大学组织移植与免疫中心广东广州510632 华南师范大学激光生命科学教育部重点实验室广东广州510631

目的:研究双氢青蒿素(DHA)在体外对ConA诱导的小鼠T细胞增殖的影响,探讨其可能的免疫作用机制。方法:加入不同浓度DHA,以多克隆刺激剂刀豆蛋白A(ConA)诱导T细胞活化增殖,用羧基荧光素双醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFDA-SE)染色法分析T细胞增殖... 详细信息

目的:研究双氢青蒿素(DHA)在体外对ConA诱导的小鼠T细胞增殖的影响,探讨其可能的免疫作用机制。方法:加入不同浓度DHA,以多克隆刺激剂刀豆蛋白A(ConA)诱导T细胞活化增殖,用羧基荧光素双醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFDA-SE)染色法分析T细胞增殖情况;利用流式细胞术(FCM)结合双色免疫荧光染色技术检测CD3+T细胞早、中、晚期活化标志CD69、CD25、CD71表达情况;用Fluo-4/AM荧光钙离子探针技术检测细胞内钙离子([Ca2+]i)浓度的变化;以碘化丙锭(PI)染色分析细胞周期分布;运用流式细胞术(FCM)结合三色荧光染色技术检测CD4+CD25highTreg早期活化抗原CD69表达情况。结果:CFDA-SE染色结果显示,DHA能有效抑制ConA诱导的T细胞增殖,并呈时间-剂量依赖性;DHA对ConA刺激的CD3+T细胞CD69、CD25的表达有促进作用,而对CD71的表达有抑制作用,均呈剂量依赖性;DHA单独作用不能引起T细胞[Ca2+]i的升高,在ConA的刺激下能引起[Ca2+]i浓度升高;PI染色流式分析结果显示,DHA阻滞细胞于G0/G1期,阻止细胞进入S期和G2/M期;DHA能够下调CD4+CD25highTreg细胞CD69的表达。结论:DHA对小鼠淋巴细胞的增殖有明显的抑制作用,是一种潜在的免疫抑制剂。

关键词：双氢青蒿素免疫抑制 T淋巴细胞 CD4+CD25highTreg 流式细胞术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双氢青蒿素对前列腺癌细胞迁移和侵袭能力影响及机制的研究

引用

重庆医科大学学报 2016年第9期41卷 904-909页

作者：邹文琴丁璇唐溧许舸罗子国重庆医科大学生命科学研究院重庆400016 第三军医大学大坪医院病理科重庆400042

目的:探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对人前列腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响及可能机制。方法:人前列腺癌细胞株PC-3与DU145经不同浓度(0、25、50、100μmol/L)的DHA处理48 h,运用细胞划痕和细胞侵袭实验检测细胞的迁移和侵袭... 详细信息

目的:探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对人前列腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响及可能机制。方法:人前列腺癌细胞株PC-3与DU145经不同浓度(0、25、50、100μmol/L)的DHA处理48 h,运用细胞划痕和细胞侵袭实验检测细胞的迁移和侵袭能力。采用荧光定量PCR和Weston blot检测波形蛋白(Vimentin)和上皮-钙粘连素(E-Cadherin,CDH1)基因和蛋白表达水平。结果:不同浓度DHA均能显著抑制PC-3和DU145迁移和侵袭能力(P<0.001)。不同浓度DHA均能明显下调Vimentin m RNA和蛋白的表达(P<0.05),上调CDH1 m RNA和蛋白的表达(P<0.05)。结论:双氢青蒿素能显著抑制人前列腺癌细胞的迁移和侵袭能力,其可能机制是DHA干扰Vimentin表达及诱导E-Cadherin表达,且高浓度DHA可能存在其他途径抑制前列腺癌细胞的迁移和侵袭能力。

关键词：双氢青蒿素细胞侵袭细胞迁移人前列腺癌波形蛋白上皮-钙粘连素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双氢青蒿素通过下调NICD-1抑制胶质瘤生长

引用

第三军医大学学报 2017年第14期39卷 1445-1451页

作者：皮雳徐忠烨程远重庆医科大学附属第二医院神经外科重庆400010

目的探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinine,DHA)对人神经胶质瘤生长的影响及机制。方法人胶质瘤U251细胞株传代培养,设置空白对照组、二甲基亚砜(DMSO)组、DAPT组和DHA(10、20、40、80μmol/L)实验组,应用CCK-8和FCM检测细胞增殖、周期... 详细信息

目的探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinine,DHA)对人神经胶质瘤生长的影响及机制。方法人胶质瘤U251细胞株传代培养,设置空白对照组、二甲基亚砜(DMSO)组、DAPT组和DHA(10、20、40、80μmol/L)实验组,应用CCK-8和FCM检测细胞增殖、周期及凋亡,Western blot检测Notch1的胞内区域(NICD-1)及其下游靶蛋白Hes1的表达水平。建立裸鼠皮下胶质瘤模型(n=20),按随机数字表法分为DMSO组、DAPT组、DHA(50、100 mg/kg)治疗组,每组5只,根据时间体积曲线计算各组抑瘤率,免疫组化法检测裸鼠皮下移植瘤组织中NICD-1表达水平变化。结果与空白对照组和DMSO组相比,实验组U251细胞增殖率显著下降,G1期细胞所占百分比显著上升,S期细胞所占百分比显著下降,早期凋亡率显著上升(P<0.05),NICD-1及Hes1蛋白表达水平显著低于空白对照组(P<0.05),均呈浓度依赖关系;DHA各治疗组的裸鼠皮下移植瘤生长速率及移植瘤组织内NICD-1表达显著低于DMSO对照组(P<0.05)。结论 DHA有效抑制人神经胶质瘤的生长,其作用机制可能与通过下调NICD-1表达抑制Notch信号通路有关。

关键词：神经胶质瘤细胞双氢青蒿素 Notch信号通路 NICD-1 增殖凋亡裸鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：