检索结果-内蒙古大学图书馆

标记免疫分析与临床 2025年第3期32卷 492-495页

作者：伍杨付巍王珍珍黎祖国石云华莫碧云桂林医学院附属医院核医学科广西桂林541001

目的探讨双表达弥漫大B细胞淋巴瘤的18 F-脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT影像特征。方法回顾性分析2020年8月至2023年7月经病理证实的14例双表达弥漫大B细胞淋巴瘤患者治疗前的18 F-FDG PET/CT显像资料,观察淋巴结及结外病灶分布情况。选取同期... 详细信息

目的探讨双表达弥漫大B细胞淋巴瘤的18 F-脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT影像特征。方法回顾性分析2020年8月至2023年7月经病理证实的14例双表达弥漫大B细胞淋巴瘤患者治疗前的18 F-FDG PET/CT显像资料,观察淋巴结及结外病灶分布情况。选取同期的14例非双表达弥漫大B细胞淋巴瘤为对照组。通过阈值自动分割法计算病灶的最大标准摄取值(SUVmax)、代谢体积(MTV)和糖酵解总量(TLG)。采用Spearman相关分析评价SUVmax、MTV、TLG与IPI评分、LDH、β2-微球蛋白、Ann Arbor分期的相关性,采用Mann-Whitney U进行组间比较。结果14例双表达弥漫大B淋巴瘤患者中II期4例,III期4例,Ⅳ期6例,有8例患者同时有淋巴结及结外器官受累,4例只有淋巴结受累,2例只有结外器官受累;其中颈部淋巴结是常见淋巴结受累部位(n=11,78.57%),结外病灶常见于鼻咽(n=4,28.57%)和口咽(n=4,28.57%);淋巴结病灶按分布分为两类:①双侧淋巴结对称分布7例;②全身多部位淋巴不对称受累5例。双表达组病灶SUVmax为24.25(18.60,20.90)、MTV为73.50(20.18,225.80)cm 3、TLG为858.80(154.93,1396.90)g;非表达组病灶SUVmax为18.20(14.60,23.00)、MTV为222.40(61.78,314.95)cm 3、TLG为3190.00(484.83,3190.00)g。结论双表达弥漫大B细胞淋巴瘤初诊时易出现分期晚(III~IV期)及结外器官受累的情况,18 F-FDG摄取较高,双表达组SUVmax与非双表达组差异有统计学意义,代谢参数MTV、TLG与β2-微球蛋白有相关性,MTV、TLG与LDH有相关性,Myc/Bcl-2双表达弥漫大B细胞淋巴瘤具有一定的18 F-FDG PET/CT显像特征。

关键词：双表达弥漫大B细胞淋巴瘤正电子发射断层显像术体层摄影术 X线计算

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双表达H9N2禽流感病毒HA基因的假型重组杆状病毒系统的构建

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华南农业大学学报 2011年第2期32卷 80-84,92页

作者：林文耀樊惠英程晓亮陈筱薇叶煜廖明农业部动物疫病防控重点实验室华南农业大学兽医学院广东广州510642

以含有H9N2禽流感病毒HA基因的重组质粒pMD18-H9HA为模板,扩增HA基因,将其亚克隆入杆状病毒表面展示质粒pBACsurf-1中,再次将含有H9HA及gp64的基因片段克隆到质粒pcDNA3.1(+),获得重组质粒pcDNA-H9-HA.然后将含有CMV启动子、H9HA及gp64... 详细信息

以含有H9N2禽流感病毒HA基因的重组质粒pMD18-H9HA为模板,扩增HA基因,将其亚克隆入杆状病毒表面展示质粒pBACsurf-1中,再次将含有H9HA及gp64的基因片段克隆到质粒pcDNA3.1(+),获得重组质粒pcDNA-H9-HA.然后将含有CMV启动子、H9HA及gp64的基因片段克隆到杆状病毒转移质粒pFastBac-G,得到重组质粒pFastBac-G-H9-HA.将该重组质粒转化到DH10Bac感受态细胞中,得到重组穿梭载体Bacm id-G-H9-HA.利用脂质体转染Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒BV-Dual-H9-HA.间接免疫荧光实验表明,该重组杆状病毒可以转导哺乳动物细胞并表达HA蛋白.免疫电镜观察结果表明,HA蛋白可以在该重组杆状病毒表面展示.

关键词：禽流感病毒 H9N2亚型双表达 HA基因重组假型杆状病毒

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CYP2A13/MRP2双表达Flp-In^TM CHO细胞系的建立

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细胞与分子免疫学杂志 2019年第10期35卷 865-871页

作者：刘香香何俊奇杨畅王永林薛维娜何彬李勇军兰燕宇刘亭贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州医科大学医药卫生管理学院贵州贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004

目的构建稳定表达细胞色素P450家族2亚家族A成员13(CYP2A13)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)的双转染Flp-In^TM CHO细胞系.方法分别构建pCMV6-NEO-CYP2A13和pcDNA5-MRP2重组质粒.先将pCMV6-NEO-CYP2A13重组质粒转染至Flp-In^TM CHO细胞中,通过有限稀释法和4-甲基亚硝胺-1-3-呲啶基-1-丁酮(NNK)细胞毒性实验筛选CYP2A13活性较高的CYP2A13-Flp-In^TMCHO细胞.再将pcDNA5-MRP2转染至CYP2A13-Flp-In^TMCHO细胞中.用实时定量P眈CR、Western blot法和NNK细胞毒性实验,检测双转染细胞及正常细胞中CYP2AI3和MRP2的表达量及其活性,筛选稳定表达CYP2A13和MRP2的FlpInTMCHO细胞.结果相较于未转染细胞,CYP2AI3-Flp-In^TMCHO细胞的CYP2A13表达增加,NNK毒性敏感度增加;CYP2A13/MRP2-Flp-In^TM CHO细胞的CYP2A13和MRP2表达也明显增加.和CYP2AI3-Flp-In^TM CHO细胞相比,CYP2A13/MRP2-Flp-In^TM CHO细胞的CYP2A13表达量无明显差异,MRP2表达增加,NNK毒性敏感度明显降低.结论成功建立了CYP2A13和MR凹的双转染细胞模型,为呼吸道致癌物质原位激活研究奠定了基础.

关键词：细胞色素P450家族2亚家族A成员13(CYP2A13) 多药耐药相关蛋白2(MRP2) 4-甲基亚硝胺基-1-丁酮(NNK) 稳定转染双表达 Flp-In^TM CHO细胞

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BTK抑制剂联合基础化疗治疗初诊双表达弥漫性大B细胞淋巴瘤5例临床分析

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中国实用内科杂志 2024年第1期44卷 42-48页

作者：杨丹李凤杨斐斐赵有财徐燕丽张学忠张秀群南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)血液科江苏南京210006 南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)病理科江苏南京210006

目的探究BTK抑制剂联合基础化疗对初诊双表达弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床效果。方法回顾性分析2020年11月至2022年3月南京医科大学附属南京医院收治的5例初诊MYC和BCL2双表达DLBCL患者。对患者进行病史采集,行常规检查以及PET-CT... 详细信息

目的探究BTK抑制剂联合基础化疗对初诊双表达弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床效果。方法回顾性分析2020年11月至2022年3月南京医科大学附属南京医院收治的5例初诊MYC和BCL2双表达DLBCL患者。对患者进行病史采集,行常规检查以及PET-CT、骨髓细胞形态学、免疫分型、染色体检测和组织学的形态学、免疫组织化学检查、荧光免疫杂交(FISH)等专科检查,根据患者临床表现、实验室检查结果对患者进行诊断,并给予患者BTK为基础的联合治疗。结果首次初诊5例MYC和BCL2双表达DLBCL患者,其中2例为高级别B细胞淋巴瘤非特指型(HGBL,NOS),2例为CD5阳性双表达DLBCL患者;5例患者均给予BTK为基础的联合化疗,3个疗程后中期评估4例达完全缓解,1例患者2疗程后中枢复发而死亡;4例患者完成6个疗程联合治疗及2个疗程巩固治疗,其中1例患者接受自体造血干细胞移植,所有患者治疗期间均给予鞘内注药预防中枢侵犯,截止2023年10月,中位随访时间为31个月,4例患者均为完全缓解状态。结论MYC和BCL2双表达DLBCL患者使用BTK抑制剂联合基础化疗治疗效果尚佳且安全性高,但需扩大样本量进一步验证。

关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤双表达 BTK抑制剂

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双表达弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床特征及预后分析

双表达弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床特征及预后分析

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作者：董欢欢河北北方学院

学位级别：硕士

弥漫性大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是侵袭性B细胞淋巴瘤的一个亚型,侵袭性强,预后差。目前,化疗方案以R-CHOP(利妥昔单抗+环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+强的松)为主。尽管有约2/3患者可达到完全缓解,但由于其临床... 详细信息

弥漫性大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是侵袭性B细胞淋巴瘤的一个亚型,侵袭性强,预后差。目前,化疗方案以R-CHOP(利妥昔单抗+环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+强的松)为主。尽管有约2/3患者可达到完全缓解,但由于其临床特征、分子遗传学及预后存在异质性,尚无标准的治疗方案。将DLBCL中MYC/BCL2蛋白共同表达状态称为“双表达弥漫性大B细胞淋巴瘤(Double expression diffuse large B-cell lymphoma,DE-DLBCL)”,其预后差。因此,分析DE-DLBCL的临床特征,寻找影响其预后的指标有利于临床医生对患者预后的判断。BTK是一种酪氨酸激酶,是B细胞抗原受体(BCR)信号通路中重要的“媒介”,在淋巴瘤的形成中发挥重要作用。研究表明,BTK蛋白在DLBCL中高表达,而在DE-DLBCL中的表达情况少有报道。TCF4是Wnt信号通路中的重要转录因子,有研究发现,其可以通过与MYC相互作用,从而促进淋巴瘤的形成。而TCF4是否对DE-DLBCL的预后有影响少有探究。本研究收集2016年9月至2022年9月期间于河北省人民医院收治的初诊的53例DLBCL患者临床病例资料。将DLBCL分为双表达组与非双表达组。采用免疫组织化学染色法检测BTK蛋白及TCF4蛋白表达情况。运用SPSS 20.0统计软件进行统计学分析,p<0.05认为有统计学差异。在DLBCL中,发病年龄范围在28岁～83岁,平均发病年龄为61.15岁,中位发病年龄63岁。发病部位主要集中在淋巴结20例(20/53,37.7%),其次是胃肠道8例(15.1%),扁桃体和睾丸各6例(各占11.3%),颅内有3例(5.6%),鼻腔、骨与甲状腺各2例(各占3.8%),肺、脾、舌根和子宫各1例(各占1.9%)。Ann Annbor分期:Ⅰ～Ⅱ期24例(24/53,45.3%),Ⅲ～Ⅳ期29例(29/53,54.7%)。LDH(以≥245U/L为界线),正常组有27例(50.9%),升高组有26例(49.1%)。Ki67≥80%有29例(54.7%)。Hans分型,GCB型29例(54.7%),Non-GCB型24例(45.3%)。免疫组化结果:根据MYC和BCL2的不同表达分组:MYC<40%有23例(43.4%),MYC≥40%有30例(56.6%)。BCL2<50%的17例(32.1%),BCL2≥50%有36例(67.9%)。MYC与BCL2共表达阈值的不同,其分布不同(MYC≥40%且BCL2≥50%有23例(43.4%),MYC≥40%且BCL2≥70%有16例(30.2%),MYC≥60%且BCL2≥50%有7例(13.2%),MYC≥60%且BCL2≥70%有6例(11.3%)。双表达组的截止值为MYC≥40%且BCL2≥50%,其中双表达组23例(43.4%),非双表达组30例(56.6%)。BTK阴性21例(39.6%),BTK阳性32例(60.4%)。TCF4阴性22例(41.5%),TCF4阳性31例(58.5%)。在DLBCL患者中,单因素生存分析中,BCL2≥50%、Ki67≥80%、双表达、Ann-Arbor分期Ⅲ～Ⅳ期、P53阳性表达对DLBCL患者OS影响存在显著差异(p<0.05)。而BCL2≥50%、Ann-Arbor分期和IPI/aa IPI评分对DLBCL患者PFS的影响有统计学意义(p<0.05)。多因素生存分析结果为:Ki67≥80%及P53阳性表达对DLBCL的OS影响有统计学有差异(p<0.05),Ki67≥80%及P53阳性表达是影响DLBCL的独立预后因素。将DLBCL分为双表达组与非双表达组,结果发现:双表达组中BTK阳性13例(13/23,56.5%),TCF4阳性(15/23,65.2%),但在性别、年龄、B症状、结内外、Ki67、分期、IPI/aa IPI评分、LDH、Hans分型、ECOG评分、淋巴细胞计数、BTK蛋白、TCF4蛋白、P53蛋白等指标的组间分析中均无统计学差异(p>0.05)。在生存曲线中,与BTK阳性组相比,BTK阴性组OS显著延长,中位OS分别为28个月和19个月,2年OS率为62.5%和44.4%。但BTK阳性组中PFS明显比阴性组长,中位PFS分别为:28个月和8个月,2年PFS率为50.6%和37.5%,但统计学上无显著差异(p>0.05)。与TCF4阳性组相比,TCF4阴性组的OS与PFS更长,中位OS为28个月和19个月,2年OS率为55.6%和45.7%,其中阳性组中位PFS为10个月,而阴性组尚未达到,2年PFS率为31.7%和76.2%,但不存在统计学差异(p>0.05)。另外P53蛋

关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤双表达预后免疫组化 BTK TCF4

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双表达HBV-S DNA疫苗免疫效果研究

双表达HBV-S DNA疫苗免疫效果研究

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作者：王蜀强重庆医科大学

学位级别：硕士

目的:乙型肝炎病毒(HBV)感染是一个世界性的公共卫生问题。目前最有效的预防和控制乙型肝炎病毒感染的措施就是接种乙型肝炎疫苗。常规使用的乙型肝炎疫苗,由于免疫原性弱,在制备时加入铝剂,虽然体液免疫应答得到加强,但铝剂抑制机体的... 详细信息

目的:乙型肝炎病毒(HBV)感染是一个世界性的公共卫生问题。目前最有效的预防和控制乙型肝炎病毒感染的措施就是接种乙型肝炎疫苗。常规使用的乙型肝炎疫苗,由于免疫原性弱,在制备时加入铝剂,虽然体液免疫应答得到加强,但铝剂抑制机体的细胞免疫,因而常规疫苗接种后只能产生较好的预防作用,基本不具备治疗功效。而且,常规疫苗即使按照0、1、6月程序对健康者进行全程免疫后,仍然有5%-10%的接种者血清抗-HBs始终阴性或达不到保护阈值,成为乙型肝炎病毒的易感者。HBV-S DNA疫苗兼具预防和治疗作用,但因其引发机体的免疫应答弱,目前还不能应用于临床。本实验为增强HBV-S DNA疫苗的免疫应答效果,进一步探索HBV-S DNA疫苗在预防和治疗慢性乙型肝炎领域的可行性。方法:PCR扩增目的基因片段S1和S2,分别T-A克隆到pMD18-TS载体中,构建pMD18-TS-S1和pMD18-TS-S2并测序。将pMD18-TS-S1中目的基因片断S1定向克隆到质粒pVITRO3-MCS中,构建pVITRO3-S1;将pMD18-TS-S2中目的基因片断S2定向克隆到质粒pVITRO3-MCS中,构建pVITRO3-S2;再将pMD18-TS-S2中目的基因片断S2定向克隆到质粒pVITRO3-S1中,构建pVITRO3-S1S2。用

关键词：疫苗 DNA 乙型肝炎病毒双表达免疫应答

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新药时代双表达弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗探索

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临床血液学杂志 2024年第9期37卷 612-617页

作者：王婕牛挺四川大学华西医院血液内科成都610041

双表达MYC和BCL2是弥漫大B细胞淋巴瘤独立的预后因素,双表达淋巴瘤对标准的一线治疗方案R-CHOP反应不佳,5年总体生存率和无进展生存率显著缩短。如何提高和改善双表达淋巴瘤患者生存是临床上弥漫大B细胞淋巴瘤治疗的难点之一,迫切需要... 详细信息

双表达MYC和BCL2是弥漫大B细胞淋巴瘤独立的预后因素,双表达淋巴瘤对标准的一线治疗方案R-CHOP反应不佳,5年总体生存率和无进展生存率显著缩短。如何提高和改善双表达淋巴瘤患者生存是临床上弥漫大B细胞淋巴瘤治疗的难点之一,迫切需要开发新型靶向药物和创新性疗法。在新药时代,针对双表达淋巴瘤的治疗探索正不断深入。本文根据新药的种类,介绍了针对双表达淋巴瘤开展的新药研究和治疗探索。

关键词：双表达弥漫大B细胞淋巴瘤新药治疗临床试验

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骨形态发生蛋白9-2双表达定向诱导多潜能干细胞C3H10的成骨分化

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中国生物制品学杂志 2013年第1期26卷 32-35页

作者：陈聪罗庆田雯迭小红康权重庆医科大学附属儿童医院儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室重庆市儿童(发育重大疾病诊治与预防国际科技合作基地重庆400014

目的探讨骨形态发生蛋白(Bone morphogenetic protein,BMP)9-2双表达定向诱导多潜能干细胞C3H10向成骨细胞分化的情况。方法将C3H10细胞分为4组:BMP9-2、BMP2、BMP9和GFP组,将4种重组腺病毒分别感染C3H10细胞,通过碱性磷酸酶(Alkaline p... 详细信息

目的探讨骨形态发生蛋白(Bone morphogenetic protein,BMP)9-2双表达定向诱导多潜能干细胞C3H10向成骨细胞分化的情况。方法将C3H10细胞分为4组:BMP9-2、BMP2、BMP9和GFP组,将4种重组腺病毒分别感染C3H10细胞,通过碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)染色、定量测定及钙茜素红染色,观察BMP9-2双表达对C3H10细胞成骨分化的定向诱导作用。结果 BMP9-2双表达能诱导C3H10细胞ALP的表达,其染色活性高于BMP2组1.6倍,BMP9组2.5倍,GFP组4倍;其BMP9-2双表达定量表达A520值在病毒感染后5、7、9 d均高于BMP2、BMP9和GFP组;BMP9-2双表达能诱导C3H10细胞钙盐的沉积,感染14 d后,钙茜素红染色可见钙化结节,其染色活性高于BMP2组1.4倍,BMP9组1.3倍,GFP组5.2倍。结论 BMP9-2双表达能定向诱导C3H10细胞成骨分化,其成骨活性强于单一成骨诱导因子BMP2和BMP9。

关键词：骨形态发生蛋白质类双表达多潜能干细胞 C3H10细胞成骨重组腺病毒

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Bac-to-Bac系统双表达mChIL18基因和H5亚型AIV HA1基因及其免疫原性

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中国兽医学报 2016年第5期36卷 712-717页

作者：孔娜菏泽学院药物科学与技术系山东菏泽274015

为了制备禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)基因工程亚单位疫苗,将其HA1基因和鸡IL-18成熟蛋白基因(mChIL-18)分别或先后插入到双表达载体pFastBacTM Dual中,表达单表达或双表达蛋白pHA1、pIL18和pHA1-IL18。将表达蛋白和/或禽流... 详细信息

为了制备禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)基因工程亚单位疫苗,将其HA1基因和鸡IL-18成熟蛋白基因(mChIL-18)分别或先后插入到双表达载体pFastBacTM Dual中,表达单表达或双表达蛋白pHA1、pIL18和pHA1-IL18。将表达蛋白和/或禽流感二价(H5+H7)灭活疫苗通过腿部肌肉多点注射免疫7日龄SPF鸡,2周后加强免疫1次。结果显示,pHA1-IL18、pHA1+pIL18、pIL18+禽流感疫苗、禽流感疫苗和pHA1免疫雏鸡后均能促进CD4+T、CD8+T细胞的增殖和抗体水平的增加,且pHA1-IL18免疫组要优于pHA1+pIL18混合免疫组及其他免疫组和对照组,差异显著(P<0.05)。结果表明,pHA1-IL18可以产生比pIL18+pHA1更强的免疫原性,为新型疫苗的研制奠定基础。

关键词： HA1基因 mChIL-18基因 pFastBacTM Dual载体双表达免疫原性

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IBDV VP2与Gallus Akirin2真核双表达载体的构建及应用

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中国兽医学报 2017年第11期37卷 2061-2067页

作者：刘传高钟楚红任广彩朱娇娇赵大伟陈瑞爱华南农业大学兽医学院广东广州510642 广东温氏大华农生物科技有限公司技术中心广东广州510642

为提高传染性法氏囊病(IBD)VP2DNA疫苗的免疫效力,将优化合成的IBDV VP2与Gallus Akirin2串联基因定向克隆至真核表达载体pTriEx-4,获得重组质粒pVP2-Akirin2。体外转染293T细胞,提取表达产物进行SDSPAGE和Western blot分析,结果显示:在... 详细信息

为提高传染性法氏囊病(IBD)VP2DNA疫苗的免疫效力,将优化合成的IBDV VP2与Gallus Akirin2串联基因定向克隆至真核表达载体pTriEx-4,获得重组质粒pVP2-Akirin2。体外转染293T细胞,提取表达产物进行SDSPAGE和Western blot分析,结果显示:在58 000和35 000附近各有一蛋白条带,分别能与鸡IBD阳性血清和兔Akirin2多克隆抗体发生特异性反应。将pVP2-Akirin2与同期构建的pVP2对照质粒分别免疫SPF鸡,加强免疫2周后,攻IBDV BC6-85强毒,4d后统计保护率,并监测免疫过程中血清IBD抗体滴度和IBDV中和抗体滴度的动态变化,结果显示:SPF鸡二免后14d,pVP2-Akirin2组血清IBD抗体滴度和IBDV中和抗体滴度均极显著高于pVP2组(P<0.01),且对IBDV强毒株BC6-85攻击的保护率为75%,高于pVP2对照组(55%)。结果表明:Gallus Akirin2基因对IBD VP2DNA疫苗具有明显的免疫增强作用。

关键词：传染性法氏囊病 VP2 Akirin2 双表达免疫增强

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