检索结果-内蒙古大学图书馆

昆虫学报 2010年第9期53卷 943-948页

作者：高瑞娜卫正国张婷王瑞娴赵国栋李兵沈卫德现代丝绸国家工程实验室江苏苏州215123 苏州大学蚕桑研究所江苏苏州215123

为了研究家蚕Bombyxmori CYP3家族基因经蜕皮激素诱导后的表达变化,用蜕皮激素溶液(2×10-3μg/μL)浸泡的桑叶喂食家蚕***5龄幼虫,以不用蜕皮激素处理的桑叶喂食家蚕为对照,采用双跟踪标定定量pcr(dual-spike-in qpcr)方法,检测在... 详细信息

为了研究家蚕Bombyxmori CYP3家族基因经蜕皮激素诱导后的表达变化,用蜕皮激素溶液(2×10-3μg/μL)浸泡的桑叶喂食家蚕***5龄幼虫,以不用蜕皮激素处理的桑叶喂食家蚕为对照,采用双跟踪标定定量pcr(dual-spike-in qpcr)方法,检测在蜕皮激素诱导下家蚕中肠和脂肪体内CYP3基因家族的转录水平。结果表明:与对照相比,在蜕皮激素诱导下家蚕幼虫体内脂肪体中CYP302,CYP306和CYP339的转录水平分别上升了191.4,7.4和421倍,在中肠中变化不显著;其余基因转录水平变化不明显或检测不到转录活性。结果说明CYP339基因有可能参与家蚕蜕皮激素的代谢,这为进一步研究P450基因与内源物质的关系提供理论基础。

关键词：家蚕 CYP3家族蜕皮激素双跟踪标定定量pcr 转录水平

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

芸香苷对家蚕谷胱甘肽-S-转移酶部分基因的诱导表达

引用

昆虫学报 2011年第1期54卷 20-26页

作者：张婷卫正国高瑞娜王瑞娴赵国栋李兵沈卫德苏州大学基础医学与生命科学学院江苏苏州215123 现代丝绸国家工程实验室江苏苏州215123 苏州大学蚕桑研究所江苏苏州215123

谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-transferases,GSTs)是对一种机体的解毒代谢起重要作用并可以被诱导的酶系。为了从分子水平上探究家蚕Bombyx mori GSTs基因与植物次生物质芸香苷代谢的关系,本实验采用双跟踪标定定量pcr(dual-spike-i... 详细信息

谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-transferases,GSTs)是对一种机体的解毒代谢起重要作用并可以被诱导的酶系。为了从分子水平上探究家蚕Bombyx mori GSTs基因与植物次生物质芸香苷代谢的关系,本实验采用双跟踪标定定量pcr(dual-spike-in qpcr)方法,用5×10^(-1),5×10^(-2),5×10^(-3) ng/μL 3个浓度芸香苷溶液处理家蚕5龄幼虫,并对各组织中GSTs Epsilon家族不同基因的转录水平进行检测。结果显示,浓度为5×10^(-2) ng/μL的芸香苷溶液能诱导GSTs基因的转录水平发生显著变化。在中肠中,BmGSTe1,BmGSTe2和BmGSTe6的诱导转录水平较高,在诱导后24 h达到最大值;在脂肪体中BmGSTe1,BmGSTe6和BmGSTe7的转录水平相对较高且分别在诱导后2 h,2 h和4 h达到最大值;而GSTs基因在马氏管中表达量均很低或者检测不到表达。与5×10^(-2) ng/μL浓度相比,5×10^(-1)ng/μL的芸香苷溶液诱导后各基因的转录水平上升的幅度较小并且达到峰值的时间不同,而5×10^(-3) ng/μL浓度的芸香苷溶液并不能使GSTs基因的诱导转录水平发生变化。结果提示,家蚕GSTs Epsilon家族基因对芸香苷的代谢具有重要作用。

关键词：家蚕谷胱甘肽-S-转移酶基因芸香苷双跟踪标定定量pcr 诱导表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蜕皮激素诱导家蚕蜕皮激素受体和超气门蛋白基因的表达变化

引用

蚕业科学 2012年第2期38卷 257-263页

作者：苏保锦吴玉赵斯斯赵国栋卫正国李兵沈卫德苏州大学基础医学与生物科学学院江苏苏州215123 现代丝绸国家工程实验室江苏苏州215123

昆虫蜕皮激素受体(ecdysone receptor,EcR)是一种核内受体,为蜕皮激素的分子靶标。用0.002 g/L蜕皮激素溶液浸泡过的桑叶饲喂家蚕5龄幼虫,采用双跟踪标定定量pcr(dual-spike-in qpcr)方法,检测家蚕蜕皮激素受体基因BmEcR-A、BmEcR-B1和... 详细信息

昆虫蜕皮激素受体(ecdysone receptor,EcR)是一种核内受体,为蜕皮激素的分子靶标。用0.002 g/L蜕皮激素溶液浸泡过的桑叶饲喂家蚕5龄幼虫,采用双跟踪标定定量pcr(dual-spike-in qpcr)方法,检测家蚕蜕皮激素受体基因BmEcR-A、BmEcR-B1和超气门蛋白(ultraspiracle,USP)基因BmUSP在家蚕幼虫马氏管、脂肪体、中肠组织的转录水平变化,分析蚕体组织以及BmEcR和BmUSP基因在蜕皮激素代谢过程中的作用与表达调控特征。结果表明:家蚕EcR的2种同工型基因BmEcR-A和BmEcR-B1的mRNA转录水平均变化显著,在脂肪体中的转录水平最高,其它组织相对较低;BmUSP的mRNA转录水平同样变化显著,且在脂肪体中的转录水平最高,马氏管次之,中肠最低。另检测正常情况下4龄眠期和5龄末期BmEcR-A、BmEcR-B1和BmUSP的mRNA转录水平相对于其它发育时期较高,且脂肪体中的转录水平要明显高于其它组织。BmEcR-A、BmEcR-B1和BmUSP均在家蚕幼虫脂肪体中高水平表达,表明了脂肪体在蜕皮激素代谢过程中的重要性。

关键词：家蚕蜕皮激素受体超气门蛋白幼虫组织双跟踪标定定量pcr

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

芸香苷诱导家蚕谷胱甘肽-S-转移酶omega家族基因的表达变化

引用

蚕业科学 2011年第2期37卷 224-229页

作者：张婷卫正国高瑞娜王瑞娴赵国栋李兵沈卫德苏州大学基础医学与生物科学学院江苏苏州215123 现代丝绸国家工程实验室江苏苏州215123 苏州大学蚕桑研究所江苏苏州215123

谷胱甘肽-S-转移酶(GST)是在机体的解毒代谢和抗氧化过程中起重要作用的超家族酶系。分析家蚕(Bombyx mori)GST omega家族基因在体内摄入植物次生物质芸香苷后的表达变化,为从代谢生理研究家蚕对农药的抗性,以及探讨植物次生代谢物质影... 详细信息

谷胱甘肽-S-转移酶(GST)是在机体的解毒代谢和抗氧化过程中起重要作用的超家族酶系。分析家蚕(Bombyx mori)GST omega家族基因在体内摄入植物次生物质芸香苷后的表达变化,为从代谢生理研究家蚕对农药的抗性,以及探讨植物次生代谢物质影响鳞翅目害虫对农药的敏感性的机制提供参考。采用双跟踪标定定量pcr(dual-spike-in qpcr)方法,检测添食不同浓度芸香苷溶液的家蚕5龄幼虫的中肠和脂肪体中GST omega家族不同基因的转录水平,结果显示添食质量浓度为5×10-2 ng/μL的芸香苷溶液能诱导GST基因的转录水平发生显著变化:与对照相比,中肠中BmGSTo1、BmGSTo2和BmGS-To3基因在诱导后24 h的相对转录水平分别上升了7 143、1 391和3 398倍;在脂肪体中BmGSTo1的转录水平最高且在诱导后2 h达到最大值。与添食5×10-2 ng/μL芸香苷溶液处理组相比,添食5×10-1 ng/μL芸香苷溶液诱导后GST基因在蚕体组织转录水平上升的幅度较小,并且达到峰值的时间不同,而添食5×10-3 ng/μL芸香苷溶液诱导后并不能使GST基因的转录水平发生变化。研究结果提示:家蚕GST omega家族基因可能参与对摄入蚕体内的芸香苷的代谢。

关键词：家蚕谷胱甘肽-S-转移酶基因芸香苷双跟踪标定定量pcr 转录水平

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

外源物质诱导家蚕小分子热激蛋白基因HSP19.9的组织表达活性分析

引用

蚕业科学 2010年第5期36卷 780-784页

作者：王瑞娴高瑞娜张婷赵国栋李兵卫正国沈卫德苏州大学基础医学与生物科学学院江苏苏州215123 现代丝绸国家工程实验室江苏苏州215123 苏州大学蚕桑研究所江苏苏州215123

小分子热激蛋白(sHSP)参与生物体细胞内多种生理生化反应,并保护细胞在外界不良环境胁迫下免于受损或降低受损程度。为了探讨家蚕小分子热激蛋白在家蚕组织对外源物质代谢中的作用,分别给家蚕添食蜕皮激素(MH)和芸香苷(rutin)后,采用双... 详细信息

小分子热激蛋白(sHSP)参与生物体细胞内多种生理生化反应,并保护细胞在外界不良环境胁迫下免于受损或降低受损程度。为了探讨家蚕小分子热激蛋白在家蚕组织对外源物质代谢中的作用,分别给家蚕添食蜕皮激素(MH)和芸香苷(rutin)后,采用双跟踪标定定量pcr(dual spike-in qpcr)方法,分析家蚕sHSP19.9基因(BmHSP19.9)的组织应急表达特征。结果表明,家蚕5龄幼虫食下2×10-3μg/μL蜕皮激素溶液或5×10-2 ng/μL芸香苷溶液浸泡的桑叶2 h后,BmHSP19.9基因在中肠、脂肪体和马氏管组织中的转录水平均有上升,尤其是在脂肪体中的转录水平非常高,在中肠组织的转录水平出现2个峰值,推测与中肠组织存在不同的应激系统有关。

关键词：家蚕小分子热激蛋白基因HSP19.9 诱导表达双跟踪标定定量pcr 中肠脂肪体马氏管

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

家蚕β-N-乙酰葡萄糖苷酶系的表达调控研究

家蚕β-N-乙酰葡萄糖苷酶系的表达调控研究

引用

作者：翟渊粉苏州大学

学位级别：硕士

昆虫在蜕皮期间必须蜕去旧表皮形成新表皮才能进行正常的生长发育，几丁质是昆虫表皮的重要组成成分，几丁质的合成和降解与昆虫的生长发育密切相关。β-N-乙酰葡萄糖苷酶（β-N-acetylgucosaminidase,GlcNAcases）是几丁质分解过程中... 详细信息

昆虫在蜕皮期间必须蜕去旧表皮形成新表皮才能进行正常的生长发育，几丁质是昆虫表皮的重要组成成分，几丁质的合成和降解与昆虫的生长发育密切相关。β-N-乙酰葡萄糖苷酶（β-N-acetylgucosaminidase,GlcNAcases）是几丁质分解过程中的一种关键酶。家蚕既是鳞翅目昆虫研究的模式生物，又是支撑蚕丝产业的生物基础，同时也是开发生物反应器和新型昆虫产业的材料。为深入了解家蚕中的β-N-乙酰葡萄糖苷酶（BmGlcNAcases）与其他物种中相关酶的亲缘关系、在各组织中的表达以及启动子活性开展了研究，结果如下：用生物信息学的方法研究对家蚕中的BmGlcNAcases进行了研究，结果显示BmGlcNAcase1，BmCHiGlcNAcase和BmFDL与其他昆虫GlcNAcases亲缘关系较近而BmGlcNAcase2，BmGlcNAcase3，BmGlcNAcase4与哺乳动物的己糖胺酶亲缘关系较近。序列比对显示的这几个酶的催化区域比较保守。采用双跟踪标定定量pcr方法，检测了在正常状态下BmGlcNAcases在家蚕各组织中的表达情况以及在添加蜕皮激素后BmGlcNAcases的表达变化。结果表明BmGlcNAcases在各组织中的表达情况各不相同，在蜕皮期间表达量上升，受到蜕皮激素诱导48h后BmGlcNAcases的表达上调，除BmFDL外其他基因显著上调。结果表明家蚕中的BmGlcNAcases的表达受蜕皮激素的调节。为了研究BmGlcNAcase1的表达调控机制，对其启动子区域进行了功能分析。运用Bac-to-Bac系统将含有荧光素酶报告基因和不同长度顺次缺失的启动子的重组Bacmid转染Sf9细胞，将从Sf9细胞中收获的AcMNPV病毒注射家蚕，三天后测家蚕各组织的荧光素酶活性。结果显示BmGlcNAcase1各启动子片段在血液，表皮，脂肪体中的活性较大，在丝腺和马氏管中的活性较低。说明BmGlcNAcase1启动子在家蚕中具有组织特异性。各组织中的启动子活性虽稍有差异，但是当缺失到-547bp启动子活性较大，缺失到-223bp区域时，启动子活性明显降低。说明转录起始位点上游-547bp-223bp片段可能含有核心启动子区域。添加蜕皮激素后启动活性增强，说明BmGlcNAcase1启动子活性受蜕皮激素调节。利用pcr的方法顺次缺失BmGlcNAcase1的-547bp～+1bp区间的片段，获得5个不同片段长度的的片段。这5个片段与含有荧光素酶报告基因的pGL3-Basic载体连接。重组的质粒与内参载体pRL-TK共转染BmN细胞，瞬时表达后用测定荧光素酶报告基因检测系统检测启动子的活性。结果显示：当缺失到-347bp启动子活性较大，缺失到-223bp时启动子活性明显降低。表明这一区域有重要的核心启动子元件。用TFSEARCH软件分析-547bp-223bp的结合因子，分析显示-347bp～-223bp之间的区域有TATA-box、Hb、BR-C Z和HSF。这几个转录因子中的一种或几种或TATA-box在BmGlcNAcase1的调控中起重要的作用。

关键词：家蚕 β-N-乙酰葡萄糖苷酶双跟踪标定定量pcr 启动子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

家蚕细胞色素P450的基因表达调控研究

家蚕细胞色素P450的基因表达调控研究

引用

作者：高瑞娜苏州大学

学位级别：硕士

细胞色素P450是参与外源和内源化合物合成、分解的一种重要代谢酶系。包括参与杀虫剂和植物次生物质的代谢以及蜕皮激素、保幼激素、性信息素的合成,与昆虫的生长、发育和防御密切相关。为了研究家蚕细胞色素P450 3家族基因与蜕皮激素... 详细信息

细胞色素P450是参与外源和内源化合物合成、分解的一种重要代谢酶系。包括参与杀虫剂和植物次生物质的代谢以及蜕皮激素、保幼激素、性信息素的合成,与昆虫的生长、发育和防御密切相关。为了研究家蚕细胞色素P450 3家族基因与蜕皮激素的代谢关系和细胞色素P450 4家族基因与芸香苷的代谢关系,本研究用Real-time pcr和双荧光检测系统对CYP 3家族和CYP 4家族基因功能和调控机制进行研究,结果如下: 采用双跟踪标定定量pcr （dual-spike-in qpcr）方法,检测在蜕皮激素诱导下家蚕中肠和脂肪体内CYP 3基因家族的转录水平。结果表明:与对照相比,在蜕皮激素诱导下家蚕幼虫脂肪体中CYP302, CYP306和CYP339的转录水平分别上升了191.4, 7.4和421倍,在中肠中变化不显著;其余基因转录水平变化不明显或检测不到转录活性。说明CYP339基因最有可能参与家蚕蜕皮激素的代谢,这为进一步研究P450基因与内源物质的关系提供理论基础。选两个代表基因CYP339和CYP306研究与蜕皮激素代谢相关的基因表达调控机制,对其启动子区域的功能进行了分析;构建了含荧光素酶报告基因和启动子不同长度缺失片段（2000bp, 1600bp, 1200bp, 800bp, 400bp左右）的重组质粒,和内参载体pRL-TK共转染BmN细胞,通过蜕皮激素诱导,瞬时表达后用双荧光素酶报告基因检测系统检测启动子活性。功能分析结果表明:CYP306基因5个缺失片段中只有pGL3-306-1, pGL3-306-2具有启动子活性,CYP339基因的5个启动子片段均具转录活性,其中都是长1 600 bp的片段转录活性最高。说明这两个基因的5'调控区在1 200 bp片段与1 600 bp片段之间可能存在转录增强因子的结合位点,而在其上游可能存在转录抑制因子的结合位点。2×10-2, 2×10-3, 2×10-4μg/μL三个浓度的蜕皮激素溶液诱导细胞后,2个基因的10个缺失片段活性较未诱导细胞变化不一,其中经2×10-3μg/μL的蜕皮激素诱导后增幅最明显,最高增幅可达10倍左右,表明受蜕皮激素诱导家蚕后CYP306, CYP339基因的上调表达与其基因启动子转录活性的升高有一定的关系。本研究为探索家蚕CYP306, CYP339过量表达的转录调控机理奠定了重要基础,但其具体功能和作用机制还待进一步研究。通过测定芸香苷对家蚕CYP 4家族基因的诱导表达差异来初步鉴定该基因家族与植物次生物质抗性的相关度。实验用芸香苷配制成梯度溶液(5×10-1 ng/μL, 5×10-2 ng/μL, 5×10-3 ng/μL)浸泡桑叶喂食家蚕。采用dual-spike-in qpcr法,检测在芸香苷诱导下家蚕中肠、脂肪体内CYP4M5和CYP4M9的基因转录水平。结果表明,在5×10-2 ng/μL芸香苷诱导下,脂肪体中CYP4M5, CYP4M9的转录水平在添食2 h时达到最高,分别为1 282.3, 39.382,与对照相比上升了21 336倍, 201倍;在中肠中CYP4M5, CYP4M9的转录水平分别在24 h, 48 h达到最高,上升了10 896倍, 1 816倍。在5×10-1 ng/μL诱导下转录水平变化没有5×10-2 ng/μL诱导的明显,5×10-3 ng/μL下转录水平几乎没有变化。说明CYP 4家族基因的转录水平与芸香苷诱导的浓度和时间有关,在低浓度下诱导变化不明显,过高的浓度又会抑制基因的表达。实验结果证明,已知的家蚕CYP 4家族基因与植物次生物质的代谢抗性密切相关。

关键词：家蚕细胞色素P450基因双跟踪标定定量pcr 启动子分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

家蚕蜕皮激素受体和超气门蛋白基因的表达调控研究

家蚕蜕皮激素受体和超气门蛋白基因的表达调控研究

引用

作者：苏保锦苏州大学

学位级别：硕士

昆虫主要依靠体内蜕皮激素滴度的变化，调节幼虫蜕皮、蛹变态和成虫分化等胚后发育。昆虫蜕皮激素受体（ecdysone receptor，EcR）和超气门蛋白(ultraspiracle，USP)是核内受体，是蜕皮激素的分子靶标。因此研究蜕皮激素与EcR和USP的作... 详细信息

昆虫主要依靠体内蜕皮激素滴度的变化，调节幼虫蜕皮、蛹变态和成虫分化等胚后发育。昆虫蜕皮激素受体（ecdysone receptor，EcR）和超气门蛋白(ultraspiracle，USP)是核内受体，是蜕皮激素的分子靶标。因此研究蜕皮激素与EcR和USP的作用方式和调控机理具有重要理论意义和应用价值。用2×10-3μg/μL蜕皮激素溶液浸泡过的桑叶饲喂家蚕5龄幼虫，采用双跟踪标定定量pcr（dual-spike-in qpcr）方法，检测BmEcR-A、BmEcR-B1和超气门蛋白(ultraspiracle, USP)基因BmUSP在家蚕马氏管、脂肪体、中肠组织的转录水平变化，通过比较组织间的转录水平，分析EcR和USP基因在蜕皮激素代谢过程中的作用与表达调控特征。结果表明：家蚕EcR的2种同工型基因BmEcR-A和BmEcR-B1的mRNA转录水平均变化显著，在脂肪体中的转录水平最高，其它组织相对较低；BmUSP的mRNA转录水平同样变化显著，且在脂肪体中的转录水平最高，马氏管次之，中肠最低。另检测正常状态下4龄眠期和5龄末期BmEcR-A、BmEcR-B1和BmUSP的mRNA转录水平相对其它时期较高，且脂肪体中的转录水平要明显高于其它组织。BmEcR-A、BmEcR-B1和BmUSP均在家蚕幼虫脂肪体中高量表达，表明脂肪体是蜕皮激素重要的靶组织。我们发现，BmEcR-A在家蚕幼虫中的表达水平高于BmEcR-B1，而BmUSP的表达水平要明显高于BmEcR-A和BmEcR-B1，BmEcR-A和BmUSP从表达时间要早于BmEcR-B1，这说明BmEcR-A先于BmEcR-B1发挥生理功能，同时本研究结果表明，在家蚕中EcR-A发挥着比EcR-B1更为重要的作用。重组AcNPV作为用于昆虫培养细胞的真核表达载体，可感染部分家蚕品种，且感染症状较BmNPV轻，可以存活较长时间，且不会经口传染，因此将它用作一种瞬时表达载体来研究基因的功能及其表达调控具有一定的优越性。为了研究蜕皮激素受体(EcR)和超气门蛋白(USP)基因的表达调控机制，我们利用rAcMNPV作为基因介导载体的双荧光定量表达载体系统对其启动子区域的功能进行分析。首先，构建一个FHNLuc-A3RL双荧光供体质粒，其中萤火虫荧光素酶（FLuc）基因由EcR和USP基因的启动子带动，另一个由家蚕A3启动子控制的海肾荧光素酶（RLuc）作内参。将BmEcR-A、BmEcR-B1和BmUSP基因启动子进行5’端分段顺次缺失，将各启动子片段分别装入双荧光质粒FHNLuc-A3RL中，成功获得重组的转移载体，通过Bac-to-Bac系统制备重组杆状病毒，并制备空白对照病毒。将这些重组病毒分别注射感染五龄起家蚕，三天后剖取各组织，分别测定报告基因FLuc和RLuc的酶活。结果表明，在2×10-3μg/μL蜕皮激素诱导下，家蚕各组织BmEcR-A、BmEcR-B1和BmUSP基因的表达均比正常组织上调23倍左右；正常状态下和外源蜕皮激素诱导下，各基因启动子活性都是在脂肪体中最高，再次表明脂肪体是蜕皮激素重要的靶组织。 BmEcR-A基因启动子637～274区域内存在该启动子活性相关的重要元件，是该基因启动子的主要活性区域；BmEcR-B1基因启动子的关键区域位于435～+1，且807～435区域存在能增强启动子活性的元件；BmUSP基因启动子1134～615和615～281区域内存在启动子活性相关的重要元件，是该基因启动子的主要活性区域。在脂肪体中，BmEcR-A基因启动子637～274区域内存在与20E诱导相关的作用元件；BmEcR-B1基因启动子435～+1区域内存在与20E诱导相关的作用元件；BmUSP基因启动子1134～615和615～281区域内存在与20E诱导相关的作用元件。马氏管及其它组织BmEcR-A、BmEcR-B1和BmUSP基因启动子的活性与脂肪体中类似。总之，我们的结果表明脂肪体是蜕皮激素重要的靶组织，在家蚕中EcR-A发挥着比EcR-B1更为重要的作用；BmEcR-A、BmEcR-B1和BmUSP基因启动子区域中存在与蜕皮激素诱导相关的重要元件。本研究为了解ECR和USP基因的表达调控机制，并进一步研究蜕皮激素和EcR/USP之间的相互作用机理奠定基础。

关键词：蜕皮激素受体超气门蛋白双跟踪标定定量pcr 双荧光素酶报告基因系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蜕皮激素诱导下家蚕蜕皮激素受体和超气门蛋白基因的表达变化

蜕皮激素诱导下家蚕蜕皮激素受体和超气门蛋白基因的表达变化

引用

中国蚕学会第七届青年学术研讨会

作者：苏保锦卫正国高瑞娜赵国栋李兵沈卫德现代丝绸国家工程实验室江苏苏州215123 现代丝绸国家工程实验室江苏苏州215123 苏州大学蚕桑研究所江苏苏州215123

昆虫蜕皮激素受体（ecdysone receptor,EcR）是一种核内受体，它是蜕皮激素的分子靶标。为了研究家蚕Bombyxmori 蜕皮激素受体（ecdysone receptor,EcR）基因和超气门蛋白基因(ultraspiracle，USP)经蜕皮激素诱导后的表达变化，用蜕皮... 详细信息

昆虫蜕皮激素受体（ecdysone receptor,EcR）是一种核内受体，它是蜕皮激素的分子靶标。为了研究家蚕Bombyxmori 蜕皮激素受体（ecdysone receptor,EcR）基因和超气门蛋白基因(ultraspiracle，USP)经蜕皮激素诱导后的表达变化，用蜕皮激素溶液（2×10-3 μg/μL）浸泡的桑叶喂食家蚕Bombyx mori 5龄幼虫, 以不用蜕皮激素处理的桑叶喂食家蚕为对照，采用双跟踪标定定量pcr（dual-spike-in qpcr）方法，检测在蜕皮激素诱导下家蚕马氏管、中肠和脂肪体内蜕皮激素受体基因和超气门蛋白基因的转录水平。结果表明：与对照相比，在蜕皮激素诱导下家蚕幼虫体内马氏管和脂肪体中BmECR-A和BmECR-B的转录水平显著提高，并且脂肪体中BmECR-A和BmECR-B的转录水平最高， BmECR-A在中肠中变化显著，BmECR-B在中肠中变化不显著。BmUSP在各个组织中均变化显著，并且在脂肪体中 BmUSP的转录活性最高。BmECR-A、BmECR-B和BmUSP在脂肪体中的高量表达，揭示了脂肪体在蜕皮激素代谢过程的重要性。这为进一步研究蜕皮激素受体和超气门蛋白与蜕皮激素的关系及相互作用机理提供理论基础。

关键词：家蚕蜕皮激素受体超气门蛋白双跟踪标定定量pcr 转录水平

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

芸香苷诱导家蚕小分子热激蛋白基因的表达变化

芸香苷诱导家蚕小分子热激蛋白基因的表达变化

引用

中国蚕学会第七届青年学术研讨会

作者：王瑞娴卫正国高瑞娜张婷赵国栋李兵沈卫德苏州大学基础医学与生物科学学院江苏苏州215123 现代丝绸国家工程实验室江苏苏州215123 苏州大学基础医学与生物科学学院江苏苏州215123 现代丝绸国家工程实验室江苏苏州215123 苏州大学蚕桑研究所江苏苏州215123

热激蛋白（HSP）参与生物体细胞内多种生理生化反应，保护细胞在不良环境胁迫下免于受损或降低损害，起分子伴侣的作用。为了探讨小分子热激蛋白基因家族在家蚕组织与外源物质代谢的关系，给五龄家蚕添食用芸香苷溶液浸泡的桑叶，采... 详细信息

热激蛋白（HSP）参与生物体细胞内多种生理生化反应，保护细胞在不良环境胁迫下免于受损或降低损害，起分子伴侣的作用。为了探讨小分子热激蛋白基因家族在家蚕组织与外源物质代谢的关系，给五龄家蚕添食用芸香苷溶液浸泡的桑叶，采用双跟踪标定定量pcr (dual-spike-in qpcr)方法，检测家蚕小分子热激蛋白BmHSP基因在家蚕中肠、脂肪体和马氏管内的表达特征。结果表明，BmHSP基因在刺激后均匀明显的上调或下调变化，BmHSP20.1 在中肠的表达下降，在脂肪体的表达最高;BmHSP21.4 在中肠和马氏管的转录水平高。脂肪体的基因表达水平明显高于中肠和马氏管。

关键词：家蚕小分子热激蛋白诱导表达双跟踪标定定量pcr 转录水平

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：