检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：李晓囡山东大学

学位级别：硕士

双连续微乳液是由表面活性剂界面层隔开的水通道和油通道相互缠绕构成的宏观均相、微观多相体系,因其增溶能力强、界面张力低、界面面积大、界面平均曲率为零等特性,在纳米材料的合成和疏水性化合物的生物催化转化领域具有潜在价值。双... 详细信息

双连续微乳液是由表面活性剂界面层隔开的水通道和油通道相互缠绕构成的宏观均相、微观多相体系,因其增溶能力强、界面张力低、界面面积大、界面平均曲率为零等特性,在纳米材料的合成和疏水性化合物的生物催化转化领域具有潜在价值。双连续微乳液的构建依赖于微乳液体系相行为的研究。要构建出生物兼容的双连续微乳液,通常需要多种组分的协同作用,很明显,复杂的体系不利于对酶催化反应的研究。因此,构建出一个组成简单的、生物兼容的双连续微乳液十分必要。Good's buffer离子液体(GB-IL)作为一种特殊的功能性有机盐,它具有自缓冲、酶兼容等特性。作为电解质,它理应对微乳液体系的相行为产生影响。考虑到GB-IL存在的多重优势,以其为电解质有望构建出组成简单、生物兼容的双连续微乳液。基于以上背景,本文尝试开展了以下两方面研究工作:***'s buffer离子液体调控阴离子表面活性剂SDBS稳定的正辛烷-水微乳液体系相行为及增溶辣根过氧化物酶稳定性本文以由季铵阳离子与Good's buffer阴离子构成的GB-IL为自缓冲及生物相容性电解质,利用ε-β鱼形相图法,首次研究了 GB-IL离子组成及浓度对阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)稳定的正辛烷-H2O微乳液体系相行为的影响。结果表明,上述微乳液体系相行为受GB-IL阳离子的影响较大,阳离子烷基链长越长越利于微乳液体系的相反转。与传统无机盐电解质NaCl相比,GB-IL在调控SDBS稳定的正辛烷-H2O微乳液体系相行为时兼具电解质和助醇的作用,更有利于相行为的调控。双连续微乳液体系中增溶辣根过氧化物酶(HRP)的稳定性研究表明,相同浓度下,烷基链较长的季铵阳离子更有利于HRP活力的维持。而对于给定的GB-IL,浓度越高,HRP稳定性越好。更有趣的是,相同缓冲盐浓度下,由GB-IL缓冲的双连续微乳液在稳定HRP活力方面要比传统磷酸盐缓冲的双连续微乳液更具优势,尤其在高缓冲盐浓度下,这种优势更为明显。为探讨这种差异产生的机制,本文利用小角X射线散射技术对体系的微结构进行了表征,结合缓冲盐的Hofmeister效应,认为这种由缓冲盐不同而引起的HRP稳定性的差异是微乳液的微结构效应和电解质的Hofmeister效应共同导致的。本研究为构建组成简单和对增溶酶具有稳定化作用的双连续微乳液提供了理性指导。***'s buffer离子液体缓冲的H20/AOT/异辛烷双连续微乳液体系中辣根过氧化物酶促苯胺氧化聚合本文借助T-γ鱼形相图法研究了 GB-IL对阴离子表面活性剂二(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠(AOT)稳定的H2O-异辛烷微乳液体系相行为的影响,发现通过变化GB-IL的季铵阳离子链长,无需醇的存在,即可对上述微乳液体系的相转变温度进行调控。根据H2O(0.1M GB-IL)/AOT/异辛烷微乳液体系相行为研究,选择了 0.1 M[N1,1,1,1][MES]作为生物兼容的缓冲盐,构建出了相转变温度适宜于酶促苯胺氧化聚合反应的双连续微乳液介质。利用紫外可见近红外光谱、电子自旋共振谱技术对HRP催化氧化苯胺聚合反应过程进行了跟踪,并用扫描电子显微镜对聚合产物的形貌结构进行了表征,结果表明,双连续微乳液介质组成(表面活性剂含量和油水比)对合成聚苯胺导电性和形貌结构产生影响,低表面活性剂含量和高油水比下更容易得到导电性良好的聚苯胺。本工作为开发可用于生物催化转化反应的组成简单的双连续微乳液体系奠定了实验基础。

关键词： Good's buffer离子液体双连续微乳液生物兼容微结构聚苯胺

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双连续微乳液模板中酶促导电聚苯胺合成

双连续微乳液模板中酶促导电聚苯胺合成

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作者：金伟山东大学

学位级别：硕士

聚苯胺是一种导电性好化学性质较稳定的功能聚合物,在诸多领域有着广泛的应用。化学氧化法和电化学氧化法是传统的导电聚苯胺合成方法,该法需在强酸性介质中使用强氧化剂或在较高的氧化电势下进行,反应条件较为苛刻,且过程中产生的副产... 详细信息

聚苯胺是一种导电性好化学性质较稳定的功能聚合物,在诸多领域有着广泛的应用。化学氧化法和电化学氧化法是传统的导电聚苯胺合成方法,该法需在强酸性介质中使用强氧化剂或在较高的氧化电势下进行,反应条件较为苛刻,且过程中产生的副产物也较多。相比之下,酶催化法可以在酸度较低的条件下使用弱氧化剂进行,且过程的选择性高。因此,导电聚苯胺的生物合成近年来引起科研工作者的关注。现有研究表明,虽然在无模板的条件下也可以进行酶促导电聚苯胺合成,但是在模板的存在下,更易得到高分子量、导电性好的聚苯胺。目前常用于酶催化合成聚苯胺的模板主要是一些由强酸型阴离子表面活性剂构成的聚集体,如胶束和囊泡等,微乳液尤其是双连续微乳液很少尝试。双连续型微乳液界面面积大、界面张力低,且界面平均曲率为零。因此,以双连续微乳液为模板进行导电聚苯胺合成可能有利于聚苯胺的线性生长以及聚苯胺链间极化子的转移。为此本文尝试开展了在双连续微乳液模板中导电聚苯胺的生物制备研究工作,内容概括如下:***/SDS稳定的双连续微乳液中辣根过氧化物酶催化氧化苯胺聚合反应研究本文详细研究了在双(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠(AOT),十二烷基硫酸钠(SDS),水溶液(Na2HPO4/柠檬酸缓冲溶液(0.1 M,pH=4.3))和癸烷组成的双连续微乳液体系中辣根过氧化物酶(HRP)/过氧化氢催化导电聚苯胺(PANI)的合成。为了构建相转化温度接近室温的最佳的单相微乳液区域,本文通过稀释法绘制了 AOT/SDS-缓冲液-正癸烷拟三元体系的T-y鱼形相图。利用UV-vis-NIR,电子自旋共振谱(ESR)和小角度X射线散射(SAXS)技术研究了表面活性剂浓度(γ),油水比(a)和温度(T)对聚苯胺(PANI)导电性的影响及其机制。结果表明,双连续微乳液在PANI生物合成中起模板作用,除此之外,PANI导电性的变化还取决于与模板微结构和反应温度有关的HRP的活性和稳定性。就γ而言,随着γ增加,双连续微乳液微畴尺寸及其增溶HRP的酶活逐渐降低,这两者共同导致了聚苯胺导电性的显著降低;相比于γ,α的改变对PANI导电性的影响很小。由于依赖于α的微结构尺寸随α的增加变化很小,因此PANI导电性的微小变化应主要归因于HRP的催化活性;对于T,在20℃～35℃的范围内,它对双连续微乳液的微畴尺寸影响较小,但对HRP的酶学性质有显著影响。随着温度的升高,HRP的活性增加,但其热稳定性大大降低。因此,HRP的热稳定性是导致PANI电导率随T增加显著降低的主要因素。上述研究深化了对表面活性剂聚集体在生物合成导电聚苯胺过程中的模板作用的认识。2.两性离子表面活性剂SB-12和阴离子表面活性剂AOT复配体系稳定的双连续微乳液中导电聚苯胺的高效生物合成本文详细研究了在AOT,十二烷基磺基甜菜碱(SB-12),水溶液(磷酸氢二钠/柠檬酸缓冲溶液(0.1 M,pH=4.3))和癸烷组成的双连续微乳液体系中HRP催化PANI的合成。SB-12的添加不仅降低了阴离子表面活性剂AOT稳定的微乳液的相转变温度,而且提高了增溶HRP的酶催化活性。相较于之前报道的AOT/SDS稳定的双连续微乳液,AOT/SB-12稳定的双连续微乳液更适宜于辣根过氧化物酶酶活力的表达。不仅如此,在该双连续微乳液中得到的聚苯胺的导电性也得到了显著的提升(导电性提高了 15倍)。结果进一步表明了双连续微乳液中生物合成PANI的关键是酶活力的提高与保持。为了了解介质对聚苯胺合成的影响机制,本文还利用UV-vis-NIR,ESR和SAXS技术研究了油水比(α)和表面活性剂浓度(γ)对PANI导电性的影响。结果表明,AOT和SB-12稳定的双连续微乳液依然在PANI的生物合成中起到模板作用而且合成PANI的导电性取决于与模板微结构及其与微结构有关的HRP的活性和稳定性。较低的α和γ值有利于高质量聚苯胺的合成。上述研究进一步为合成高质量导电聚苯胺提供了新策略。

关键词：双连续微乳液模板聚苯胺微结构酶催化活性

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新型双连续微乳液的构建与微结构依赖的增溶酶活性研究

新型双连续微乳液的构建与微结构依赖的增溶酶活性研究

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作者：王荣荣山东大学

学位级别：硕士

酶是具有高度特异性和催化活性的蛋白质。相比化学催化反应,酶催化反应具有条件温和、催化效率高、副产物少等优势。在酶促生物合成与转化领域,保持酶催化剂的活性与稳定性是关键,后者依赖于其存在的微环境。双连续微乳液是油/水(O/W)... 详细信息

酶是具有高度特异性和催化活性的蛋白质。相比化学催化反应,酶催化反应具有条件温和、催化效率高、副产物少等优势。在酶促生物合成与转化领域,保持酶催化剂的活性与稳定性是关键,后者依赖于其存在的微环境。双连续微乳液是油/水(O/W)型微乳液与水/油(W/O)型微乳液相互转变过程中出现的中间过渡相。与液滴型微乳液相比,双连续微乳液因其增溶能力强,界面面积大等独特优势,非常适宜于疏水性底物的酶促转化反应的介质。离子液体(IL)是一种新型溶剂,具有饱和蒸气压低,物理化学性质稳定可调、对许多有机和无机物具有良好溶解能力等特点。与传统分子溶剂相比,离子液体可以被看作是“绿色溶剂”。构建离子液体基双连续微乳液将有助于生物催化及转化过程的绿色化。目前,关于阴离子表面活性剂稳定的疏水离子液体(HIL)基双连续微乳液的报道很少。要构建出相转变温度与酶最适温度接近的阴离子表面活性剂稳定的双连续微乳液,有必要研究相应微乳液体系相行为的组成依赖关系以及增溶酶的微结构依赖关系。为此,本文尝试开展了如下两个方面工作:1.阴离子表面活性剂[Bmim][AOT]稳定的疏水离子液体基微乳液的相行为及其醇效应本文采用T-γ 鱼形相图法,研究了不同 a(油/水比)下H2O/[Bmim][AOT]/[Bmim][PF6]/醇拟三元体系的微乳液相行为及其醇效应。研究发现,当a≤0.500时,所得到的鱼形相图的三相区域较大且鱼形相似。对给定a,温度扫描(由低到高)发现体系先形成上相微乳液,后形成下相微乳液。动态光散射和小角X射线散射技术证实了在较低温度下形成了HIL/W型微乳液,而在较高温度下形成了W/HIL型微乳液。该体系在温度扫描过程中形成的相序与经典的H2O/NaAOT/Oil体系完全相反。在较低温度下,体系形成聚集体的主要驱动力是氢键相互作用;而在较高温度下的主要驱动力可能是疏水相互作用。中长链长的醇对该三元体系的鱼尾叉点坐标有较大影响。与未加醇的三元体系相比,助醇(C4～C8)的加入降低了体系的相转变温度和表面活性剂效率,而随着助醇烷基链长的增加,由于增加的界面刚性使得相转变温度的降低程度减弱。上述结果与传统的H20/NaAOT/Oil体系相比,存在着一些相似性和差异性,这主要取决于HIL、Oil、醇之间相对密度、极性、疏水性。2.阴离子表面活性剂稳定的疏水离子液体基双连续微乳液的构建与增溶酶活性研究在上述研究基础上,本文进一步研究了[Cmmim][PF6]/水(缓冲液)/[Cnmim][AOT]/1-丁醇拟三元体系的微乳液相行为的组成依赖关系,发现随着表面活性剂反离子及疏水离子液体咪唑阳离子上烷基链长的增加,体系的相转变温度及表面活性剂效率降低。由[C2mim][AOT]稳定的[Omim][PF6]基拟三元微乳液体系有较高的表面活性剂效率和适中的相转变温度。用SAXS技术对拟三元体系形成的双连续微乳液的微结构进行了表征,并进一步探究了微结构对增溶漆酶催化性能的影响。结果表明,当a增加,体系微畴尺寸及界面刚性均降低,漆酶的催化效率kcat/Km也随之降低。当表面活性剂含量逐渐增加时,体系微畴尺寸变化幅度不大,但由于表面活性剂含量的增加导致的与漆酶相互作用以及界面刚性的增加,使得体系中漆酶的kcat/Km降低。温度的改变对体系微畴尺寸改变不大,但漆酶催化效率呈现先增加后降低趋势(类似水介质体系),最佳催化效率对应的温度大约在50℃,这一数据明显高于其在水介质体系中的40℃,表明体系双连续微结构的存在有助于提高漆酶的热稳定性。上述研究为构建适宜于漆酶活力表达的可用作导电聚合物模板合成的阴离子表面活性剂稳定的疏水离子液体基双连续微乳液提供了理性指导。

关键词：疏水离子液体双连续微乳液相行为微结构酶动力学

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漆酶催化性能的介质调控研究

漆酶催化性能的介质调控研究

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作者：于欣欣山东大学

学位级别：博士

漆酶是氧化酶,在污染物降解转化以及生物燃料电池研发方面有着重要的应用价值。漆酶的蛋白属性使得提高漆酶的活性和稳定性成为上述领域中的关键之一。介质调控是改善酶催化性能的策略之一,寻找适合漆酶活力表达的介质或微环境能促进漆... 详细信息

漆酶是氧化酶,在污染物降解转化以及生物燃料电池研发方面有着重要的应用价值。漆酶的蛋白属性使得提高漆酶的活性和稳定性成为上述领域中的关键之一。介质调控是改善酶催化性能的策略之一,寻找适合漆酶活力表达的介质或微环境能促进漆酶在生物催化转化领域中的应用。水溶液是漆酶活力表达的重要场所。离子液体作为新兴的介质具有挥发性小、性质可调、对很多物质有良好的溶解性等优势,它能改善水溶液中某些酶的催化性能。对于给定的酶(漆酶),系统研究不同离子液体对其催化活性的影响并与酶构象关联,能为理性选择合适的离子组合构建漆酶的兼容性介质提供理论指导。反胶束是酶促疏水底物转化的理想介质。漆酶在反胶束中的催化活性有待提高,后者又依赖于反胶束的大小及其界面性质。金属纳米粒子具有结构刚性、形貌与尺寸可控等特点,利用金属纳米粒子来改变酶蛋白与表面活性剂界面的相互作用有助于对反胶束中漆酶催化性能进行调控。相比于反胶束,双连续微乳液能提供更大的界面面积和更小的传质阻力,是很有前景的酶反应介质。以双连续微乳液作为酶反应介质的报道不多且局限性于传统油/水/表面活性剂体系。以疏水离子液体代替传统油相构建离子液体基双连续微乳液作漆酶反应介质是一个新尝试。基于上述背景,本文尝试开展了如下几方面工作：1.水溶液中离子液体对漆酶催化性能的调控研究离子液体与酶的作用机制很复杂。对给定的酶,不同阴阳离子及其组合对酶的活性及稳定性影响不一样。我们以2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)为底物研究了漆酶在三种水溶性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐([Bmim]TfO)、N,N-甲基丁基吡咯三氟甲磺酸盐([Bmpyr]TfO)、四甲基铵三氟甲磺酸盐([TMA]TfO)中的活性和放置稳定性变化。用荧光和圆二色光谱跟踪离子液体对漆酶构象的影响。结果发现高浓度[Bmim]TfO和[Bmpyr]TfO对漆酶有抑制和去稳定化作用,随孵育时间的延长这种作用更明显。相反,[TMA]TfO是漆酶的稳定剂,当该离子液体浓度为1.0 M时,放置5天后漆酶残余活力为初始活力的90%以上(对照实验为40%)。离子液体对漆酶稳定性的影响与它们在Hofmeister序列中的阳离子顺序有关。对漆酶而言,[TMA]TfO不是激活剂,却是好的稳定剂。它能提高漆酶放置稳定性的同时能保持漆酶的催化效率不变。上述研究为系统探讨离子液体对漆酶的影响及其机制,探求适宜于漆酶催化的生物兼容性离子液体提供了理论依据。2.反胶束中金纳米粒子对漆酶催化性能的调控研究反胶束的界面性质是影响酶催化活性的重要因素。在反胶束中添加金属纳米粒子有可能会调控酶与界面的相互作用进而调控酶活性。对不同电性质的反胶束而言,相同的纳米材料对不同的酶可能会带来不一样的调控作用。本文用柠檬酸钠还原的方法制备了不同粒径的单分散的金纳米粒子(GNP)并研究了AOT阴离子反胶束中GNP对漆酶催化活性的影响。结果发现,尽管GNP在水溶液中对漆酶的活性和构象影响很小,但却能明显改变反胶束中漆酶的催化活性。GNP掺杂的反胶束中漆酶活力依赖于GNP的浓度、粒径、水含量及AOT的浓度。GNP加入反胶束后,表而活性剂分子在GNP周围重新聚集形成新的反胶束,这些胶束与空的反胶束共存且各种胶束的比例受GNP和AOT浓度控制。荧光探针技术和动态光散射技术证明了GNP掺杂的反胶束的存在。漆酶的荧光和圆二色光谱表明,GNP通过改变反胶束结构来调控漆酶活力,反胶束水层厚度及AOT独占面积是影响漆酶活性的主要因素。上述研究拓展并深化了对反胶束中酶催化活性的GNP调控机制的认识,为漆酶最佳微环境的设计提供了理性指导。3.疏水离子液体基双连续微乳液中漆酶催化性能的介质效应3.1新型双连续微乳液的构建与漆酶动力学研究疏水离子液体基双连续微乳液集离子液体与双连续微乳液优势于一体,是很有前景的酶反应介质。利用鱼形相图法,本文选用聚氧乙烯型非离子表面活性剂,系统研究了表面活性剂、助醇、疏水离子液体对微乳液相行为的影响。结果表明,表面活性剂聚氧乙烯单元数越少、助醇(C5-C10)浓度越高、疏水离子液体的Gordon参数值越小,微乳液体系的相转变温度(个)和表面活性剂效率越低。表面活性剂在疏水离子液体中的溶解／聚集、醇的界面效应及助溶剂效应是影响相行为的主要原因。基于上述对相行为的认识,本文选择了适当的微乳液体系研究了漆酶的动力学参数的组成依赖效应和温度效应。结果表明,助醇和温度是影响漆酶催化性能的重要参数。常温下,酶活力表达所需的最优助醇链长及浓度依赖于微乳液中疏水离子液体的类型。在所选的微乳液体系中,[Omim]NTf2/缓冲液/CnEm/1-己醇微乳液比较适合作漆酶反应介质；35.0℃时,在由C16E10稳定的上述双连续微乳液中漆酶的催化效率(95.3 mM-1min-

关键词：漆酶介质调控离子液体反胶束双连续微乳液

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双连续相微乳液制备连续孔聚丙烯酰胺凝胶

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功能材料 2011年第5期42卷 812-815,819页

作者：周应学范晓东孙乐陈卫星于德海西北工业大学理学院应用化学系陕西西安710129

以十二烷基硫酸钠/甲苯/2-丁醇/盐水双连续微乳液相为模板,制备了3种组分双连续有机凝胶,水凝胶和有机/水杂化凝胶。12-羟基硬脂酸(12-HA)为有机凝胶剂。它们固定了水和油并使水和油微相共存于凝胶中。以静态光散射(SLS)测定了各双连续... 详细信息

以十二烷基硫酸钠/甲苯/2-丁醇/盐水双连续微乳液相为模板,制备了3种组分双连续有机凝胶,水凝胶和有机/水杂化凝胶。12-羟基硬脂酸(12-HA)为有机凝胶剂。它们固定了水和油并使水和油微相共存于凝胶中。以静态光散射(SLS)测定了各双连续相微乳液的粒径,结果显示值在8～80nm。扫描电子显微镜观察了各凝胶的形貌,表明凝胶为连续孔网络结构。差示扫描量热(DSC)和热重(TG)研究了凝胶的热性能,由于双连续结构3种凝胶显示多个吸热和失重峰。与纯的闭孔聚丙烯酰胺相比,双连续水凝胶的溶胀率明显降低,饱和溶胀所需时间大大减小。

关键词：双连续微乳液凝胶聚合 12-羟基硬脂酸水凝胶聚丙烯酰胺

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PE/PEO/PE-PEO对称三元共混体系相行为的耗散粒子动力学模拟研究

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高分子学报 2011年第5期21卷 530-536页

作者：白志强夏宇正石淑先郭洪霞北京化工大学碳纤维及功能高分子教育部重点实验室北京100029 中国科学院化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室北京100190

建立了对应实验体系聚乙烯/聚氧化乙烯/聚乙烯-聚氧化乙烯嵌段共聚物(PE/PEO/PE-PEO)的对称三元共混模型,并采用耗散粒子动力学(DPD)模拟方法对其相行为进行了理论研究.研究结果表明,随着均聚物体积分数的增加,体系的平衡相态发生由层状... 详细信息

建立了对应实验体系聚乙烯/聚氧化乙烯/聚乙烯-聚氧化乙烯嵌段共聚物(PE/PEO/PE-PEO)的对称三元共混模型,并采用耗散粒子动力学(DPD)模拟方法对其相行为进行了理论研究.研究结果表明,随着均聚物体积分数的增加,体系的平衡相态发生由层状相(LAM)到双连续微乳液(BME)再到相分离(PS)的转变,相态演化规律和相区位置与实验结论基本一致,并且BME相在理论预测的Lifshitz点附近.对各种相态及相转变过程采用有序参数、结构因子以及密度分布等手段进行表征,结果表明,在LAM相区,均聚物的溶胀作用使得层间距随均聚物体积分数的增加而增大;在PS相区,随着嵌段共聚物体积分数的增加,体系的界面张力不断降低直至零;在BME区,BME结构中界面处的嵌段共聚物分子处于无序状态,对应着BME相结构的弯曲界面.并且,结构因子的计算结果表明BME结构与Teubner-Strey微乳散射模型定性一致.此外,界面张力的计算结果还表明形成稳定BME结构时体系的界面张力值极低.

关键词：粗粒化耗散粒子动力学对称三元共混相行为双连续微乳液

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双连续微乳液中草酸钙晶体的成核生长

双连续微乳液中草酸钙晶体的成核生长

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第十四届全国分子光谱学术会议

作者：李士阔沈玉华谢安建光善仪张庆凤李传浩安徽大学化学化工学院安徽大学化学化工学院安徽大学化学化工学院安徽大学化学化工学院安徽大学化学化工学院安徽大学化学化工学院

文章采用聚乙二醇辛基苯基醚（OP）/正戊醇/环己烷/水所形成的双连续微乳液中的微水管道作为模板,合成了针状和蝴蝶状的-水合草酸钙（COM）晶体。向该微乳体系中引入一定浓度的天冬氨酸（Asp）后,COM晶体的形貌有较大的改变。随微水相p... 详细信息

文章采用聚乙二醇辛基苯基醚（OP）/正戊醇/环己烷/水所形成的双连续微乳液中的微水管道作为模板,合成了针状和蝴蝶状的-水合草酸钙（COM）晶体。向该微乳体系中引入一定浓度的天冬氨酸（Asp）后,COM晶体的形貌有较大的改变。随微水相pH值的变化,微乳液中产生了空心球、实心球和刺状球等多种形态的COM晶体,且这些晶体优先生长的方向也有所区别。可见不同的微乳液中两亲分子、Asp的极性基团对草酸钙晶体的成核生长调控作用有差异。

关键词：草酸钙红外光谱天冬氨酸双连续微乳液

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双连续微乳模板合成羟基磷灰石仿生物骨材料的研究

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无机化学学报 2004年第9期20卷 1035-1039页

作者：卢文庆王鹏飞焦程敏曹剑瑜程青南京师范大学江苏省生物医药功能材料工程研究中心南京210097 南京大学固体微结构物理国家重点实验室南京210093

为制备具有与天然生物骨磷灰石结构相似的羟基磷灰石(hydroxyapatites简称HAP或HA)材料,依据生物矿化的原理,通过以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为表面活性剂,正己醇为助表面活性剂,十六烷为油相和水作出的拟三元相图,找到体系所形成... 详细信息

为制备具有与天然生物骨磷灰石结构相似的羟基磷灰石(hydroxyapatites简称HAP或HA)材料,依据生物矿化的原理,通过以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为表面活性剂,正己醇为助表面活性剂,十六烷为油相和水作出的拟三元相图,找到体系所形成的双连续微乳液作为模板,控制矿化材料的成核和生长,并用SEM,TEM,XRD,IR等手段对合成的样品进行了形貌和结构的表征,并将其与共沉淀法制备的HAP在模拟体液中的溶解性进行了比较。结果表明:得到的矿化产物是具有棒状的六方晶体组成羟基磷灰石矿化材料,其结构参数a0=0.920,c0=0.688,与天然生物骨材料较相似,抗体液溶解性比共沉淀法制备的优越。

关键词：羟基磷灰石双连续微乳液仿生材料生物矿化天然生物骨磷灰石表面活性剂磷酸钙

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羟基磷灰石的仿生合成及结构表征

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功能材料 2004年第z1期35卷 2411-2413页

作者：王鹏飞卢文庆焦程敏曹剑瑜程青南京师范大学江苏省生物医药功能材料工程研究中心江苏南京210097 南京师范大学江苏省生物医药功能材料工程研究中心江苏南京210097 南京师范大学江苏省生物医药功能材料工程研究中心江苏南京210097 南京大学固体微结构物理国家重点实验室江苏南京210093 南京大学固体微结构物理国家重点实验室江苏南京210093

依据生物矿化的原理,通过严格控制反应条件,以双连续微乳液作为反应模板仿生合成磷酸钙盐材料.合成出的的磷酸钙盐经过SEM、TEM、XRD、FT-IR等手段对合成的样品进行表征.结果表明:合成出的磷酸钙盐是棒状多孔的羟基磷灰石,与天然生物骨... 详细信息

依据生物矿化的原理,通过严格控制反应条件,以双连续微乳液作为反应模板仿生合成磷酸钙盐材料.合成出的的磷酸钙盐经过SEM、TEM、XRD、FT-IR等手段对合成的样品进行表征.结果表明:合成出的磷酸钙盐是棒状多孔的羟基磷灰石,与天然生物骨的结构参数相近.

关键词：生物矿化双连续微乳液仿生合成羟基磷灰石

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羟基磷灰石的仿生合成及结构表征

羟基磷灰石的仿生合成及结构表征

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第五届中国功能材料及其学术会议

作者：王鹏飞卢文庆焦程敏曹剑瑜程青南京师范大学江苏省生物医药功能材料工程研究中心(江苏南京) 南京大学固体微结构物理国家重点实验室(江苏南京)

依据生物矿化的原理,通过严格控制反应条件,以双连续微乳液作为反应模板仿生合成磷酸钙盐材料.合成出的磷酸钙盐经过SEM、TEM、XRD、FT-IR等手段对合成的样品进行表征.结果表明:合成出的磷酸钙盐是棒状多孔的羟基磷灰石,与天然生物骨的... 详细信息

依据生物矿化的原理,通过严格控制反应条件,以双连续微乳液作为反应模板仿生合成磷酸钙盐材料.合成出的磷酸钙盐经过SEM、TEM、XRD、FT-IR等手段对合成的样品进行表征.结果表明:合成出的磷酸钙盐是棒状多孔的羟基磷灰石,与天然生物骨的结构参数相近.

关键词：生物矿化双连续微乳液仿生合成羟基磷灰石

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