据中国国家卒中登记Ⅲ的报道,中国约50%的急性缺血性卒中患者是轻型脑卒中(国立卫生研究院卒中量表评分,NIHSS评分≤5)。轻型脑卒中患者入院时症状轻微甚至无症状,但有15-20%的患者在发病3个月致残甚至死亡。早期双重抗血小板治疗(Dual antiplatelet therapy,DAPT)可以有效预防发病24小时内的,NIHSS≤3分的轻型缺血性脑卒中的继发性事件,并且可能减少卒中后残疾。多项指南建议对于发病24小时内的NIHSS≤3分的轻型脑卒中和TIA患者,应给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗10-21天。现实世界中的临床实践与指南推荐有一些差异。我们回顾性分析了三家省级三甲医院的数据发现,双重抗血小板治疗在中国被广泛用于NIHSS评分较高(4-5)和症状发作时间较长(24-72小时)的卒中患者中。然而,在真实世界中,对于发病时间较长和NIHSS评分较高的患者,联合抗血小板治疗是否可以减少卒中后残疾,现有的临床证据并未解答。其次,为了精准地预测脑卒中后残疾功能,近几年有一系列缺血性脑卒中预后的预测模型发表,其中血管事件总体健康风险评分(Totaled Health Risks in Vascular Events Score,THRIVE)、休斯敦动脉内血管再通治疗评分(Houston Intra-arterial Recanalization Therapy,HIAT)和洛桑卒中评分(Acute Stroke Registry and Analysis of Lausanne,ASTRAL)均采用了简便易得的预测因子,具有在临床应用的潜力,但大部分的预测模型都是针对溶栓治疗、血管内治疗以及整体的脑卒中人群的,专门针对轻型缺血性脑卒中人群的预测模型非常少见。我们通过一项基于真实世界临床数据的注册研究SEACOAST(阿司匹林联合氯吡格雷在急性非心源性轻度缺血性卒中患者中的安全性和有效性研究)探索以上问题。SEACOAST主要纳入了发病72小时内使用了阿司匹林或氯吡格雷单一抗血小板治疗或阿司匹林联合氯吡格雷抗血小板治疗的NIHSS评分≤5分的非心源性轻型卒中患者。在本研究中我们首先调查NIHSS评分≤5分的轻型脑卒中患者抗血小板治疗方案与指南推荐的差异;其次,评估阿司匹林联合氯吡格雷治疗对NIHSS≤5分的轻型缺血性脑卒中功能预后和出血并发症的影响;最后,我们通过我们的数据库建立了一个可以预测轻型非心源性缺血性脑卒中患者90天功能预后的预测模型,并进行了外部验证。试验注册号:http://***/(ChiCTR1900025214)第一部分真实世界中非心源性轻型缺血性脑卒中抗血小板药物治疗现状与指南推荐的差异目的:指南建议对发病24小时内的NIHSS≤3分的非心源性轻型缺血性卒中患者应给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗10-21天。我们的目的是调查真实世界临床实践实施情况和临床指南的差异。方法:我们使用SEACOAST研究(阿司匹林联合氯吡格雷在急性非心源性轻型缺血性卒中中的安全性和有效性)的数据,分析了 2019年9月至2021年11月发病72小时内使用阿司匹林或氯吡格雷单一抗血小板治疗或阿司匹林联合氯吡格雷双联抗血小板治疗的轻型非心源性缺血性卒中(NIHSS≤5分)的患者。我们对双联抗血小板的治疗人群,治疗方案,更换方案及治疗持续时间进行了调查分析。结果:共有2822名轻型缺血性卒中患者接受氯吡格雷联合阿司匹林(n=1726,61.2%)或阿司匹林/氯吡格雷(n=1096,38.8%)治疗。1)842例(65.8%)发病24小时内的,且NIHSS≤3分的患者接受了双抗治疗,仍有34.2%的指南窗内的患者接受了单抗治疗。另外,对于NIHSS评分为4-5分的患者,202(38.5%)例患者接受了单抗治疗,322例(62.5%)患者接受了双抗治疗。对于发病时间在24-72小时内的患者,有541例(43.5%)患者接受了单抗治疗,仍有703例(56.5%)也接受了双抗治疗。2)双抗组患者中,有65.5%的患者首次抗血小板治疗接受的是指南推荐的负荷剂量的氯吡格雷治疗(300mg),仍有34.4%的患者首次氯吡格雷的药量是常规的75mg。3)单抗治疗组中有381例(34.8%)在90天内更换了治疗方案。双抗治疗组有1404例(81.3%)90天内更改了原来的治疗方案。单抗组原方案持续的平均天数63.03天;双抗组原方案持续的平均天数为29.83天。双抗组中有58.2%和17.8%的患者是依据指南推荐给予了双抗持续10-21天和90天的治疗。结论:我们发现真实世界中患者抗血小板用药情况与指南推荐有很大差异。阿司匹林联合氯吡格雷治疗广泛应用于发病24-72小时内和NIHSS评分4-5分的患者人群。另外,氯吡格雷的首
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