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巨噬细胞集落刺激因子及其受体mRNA在人卵泡颗粒细胞和胎盘及子宫内膜中的表达

中国病理生理杂志 2007年第9期23卷 1850-1852页

作者：张武文黄丽丽庄亚玲王雯浙江大学医学院附属妇产科医院浙江杭州310006

目的:观察巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)及其受体(MCSFR)在人卵泡颗粒细胞、胎盘及子宫内膜细胞中的表达情况,进一步了解它们在生殖生理中的作用。方法:收集人卵泡颗粒细胞、胎盘及子宫内膜细胞标本。采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)... 详细信息

目的:观察巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)及其受体(MCSFR)在人卵泡颗粒细胞、胎盘及子宫内膜细胞中的表达情况,进一步了解它们在生殖生理中的作用。方法:收集人卵泡颗粒细胞、胎盘及子宫内膜细胞标本。采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)及原位逆转录-聚合酶链式反应(insituRT-PCR)技术观察MCSF及MCSFRmRNA的表达情况。结果:在人卵泡颗粒细胞、胎盘及子宫内膜细胞中,RT-PCR显示有MCSF及MCS-FR的表达,原位RT-PCR也进一步证实了这一点,并定位于细胞浆。结论:MCSF可能参与了人卵泡颗粒细胞、胎盘及子宫内膜细胞生长、发育的调节,在生殖生理过程中可能起一定的作用。

关键词：巨噬细胞集落刺激因子受体,巨噬细胞集落刺激因子颗粒细胞子宫内膜胎盘

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集落刺激因子1受体抑制剂培西达替尼对脂多糖刺激骨髓来源巨噬细胞衰老的调节作用

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中华口腔医学杂志 2023年第6期58卷 575-583页

作者：肖天骄张洁康佳兵李丽湛济帆韦艳田艾贵州医科大学口腔医学院贵阳550004 贵阳中医药大学第一附属医院口腔科贵阳550004 贵州医科大学口腔医学院·附属口腔医院口腔修复种植科贵阳550004

目的探讨集落刺激因子1受体(colony-stimulating factor 1 receptor,CSF-1R)抑制剂培西达替尼(pexidartinib,PLX3397)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激下的骨髓来源巨噬细胞(bone marrow-derived macrophages,BMDM)衰老的调节作用。方法从10只6~8周龄雄性C57BL/6小鼠(贵州医科大学实验动物中心获取)的股骨和胫骨分离、培养BMDM,将BMDM分为空白对照组、LPS组(1μg/ml LPS处理24 h)和低、中、高浓度PLX3397预处理组(分别给予100、500和1000 nmol/L PLX3397处理4 h后,再以1μg/ml LPS处理24 h),采用细胞计数(cell counting kit-8,CCK-8)试剂盒检测细胞活力;通过衰老相关β-半乳糖苷酶(senescence-associated-β-galactosidase,SA-β-gal)染色检测细胞衰老;蛋白质印迹法检测细胞周期依赖性激酶抑制因子p16、p21和CSF-1R的蛋白表达;细胞免疫荧光法检测p16、p21在细胞内的表达;实时定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,RT-qPCR)检测衰老相关分泌表型(senescence-associated secretory phenotype,SASP)因子包括白细胞介素(interleukin,IL)、趋化因子1/10(chemokine-1/10,CXCL-1/10)、基质金属蛋白酶8(matrix metalloproteinase-8,MMP-8)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)的mRNA表达。结果中、高浓度PLX3397预处理组SA-β-gal染色阳性细胞率[分别为(39.33±4.93)%、(36.33±3.06)%]均较LPS组[(52.00±3.00)%]显著下调(P=0.020,P=0.005);低、中、高浓度PLX3397预处理组CSF-1R的蛋白表达(分别为0.74±0.18、0.61±0.07、0.54±0.06)均较LPS组(1.16±0.08)显著下调(P=0.013,P=0.002,P<0.001);低、中、高浓度PLX3397预处理组CSF-1R的mRNA表达(分别为1.04±0.06、0.90±0.05、1.18±0.08)均较LPS组(2.90±0.25)显著下调(P<0.001);低、中、高浓度PLX3397预处理组p16平均荧光强度(分别为49.76±3.65、48.21±1.72、47.99±1.26)均显著低于LPS组(66.88±5.85)(P=0.001,P<0.001,P<0.001);中、高浓度PLX3397预处理组p21平均荧光强度(分别为34.43±3.62、30.13±0.86)均较LPS组(46.82±5.33)显著下调(P=0.043,P=0.007);低、中、高浓度PLX3397预处理组p16蛋白表达(分别为0.56±0.04、0.55±0.04、0.35±0.19)均较LPS组(0.98±0.10)显著下调(P=0.003,P=0.002,P<0.001)。低、中、高浓度PLX3397预处理组p21蛋白表达(分别为0.69±0.20、0.42±0.08、0.26±0.14)均较于LPS组(1.16±0.24)显著降低(P=0.032,P=0.002,P<0.001)。RT-qPCR结果显示,与LPS组相比,PLX3397预处理组IL-6、IL-1β、CXCL-1、CXCL-10、MMP-8的表达均显著降低(P<0.001),TGF-βmRNA表达水平显著升高(P<0.001)。结论LPS可通过激活BMDM表面CSF-1R诱发细胞衰老,分泌SASP因子,加重局部炎症反应;CSF-1R抑制剂PLX3397可减弱LPS关联的CSF-1R激活,抑制LPS诱导的BMDM衰老。

关键词：细胞衰老受体,巨噬细胞集落刺激因子脂多糖类骨髓来源巨噬菌细胞

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中国现代神经疾病杂志 2020年第1期20卷 22-28页

作者：韦艳秋徐俊刘若茜李琳董珍大连医科大学研究生院 116044 首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心认知障碍科国家神经系统疾病临床医学研究中心 100050 苏北人民医院神经内科扬州225001 扬州大学临床医学院研究生院扬州225001

遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变(HDLS)是一种罕见的常染色体显性遗传性白质脑病,以进行性神经精神症状和运动障碍为主要临床表现,女性比男性更早出现症状;影像学呈现弥漫性脑白质损害、胼胝体变薄、脑组织钙化灶等改变;病理学特征... 详细信息

遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变(HDLS)是一种罕见的常染色体显性遗传性白质脑病,以进行性神经精神症状和运动障碍为主要临床表现,女性比男性更早出现症状;影像学呈现弥漫性脑白质损害、胼胝体变薄、脑组织钙化灶等改变;病理学特征为原发性轴索变性及髓鞘缺失。集落刺激因子1受体(CSF1R)是目前唯一确定的HDLS致病基因,主要表达于小胶质细胞,因此CSF1R相关白质脑病被视为原发性小胶质细胞病的代表,小胶质细胞在该病的发病机制中发挥关键作用。了解CSF1R相关白质脑病研究现状与进展,有助于揭示小胶质细胞可能的病理生理学作用和未来研究方向。

关键词：脑白质病受体,巨噬细胞集落刺激因子小神经胶质细胞综述

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