检索结果-内蒙古大学图书馆

中华老年医学杂志 2023年第3期42卷 322-327页

作者：武晓楠张萍聂鑫唐敏马迪李旭李琳北京医院肿瘤内科、国家老年医学中心、中国医学科学院老年医学研究院北京100730

目的评估奥西替尼在表皮生长因子受体(EGFR)突变老年晚期肺腺癌人群中二线及以上治疗应用的疗效及安全性。方法回顾性分析51例65岁及以上的老年晚期肺腺癌患者,基线检测存在EGFR基因突变,一线应用一代或二代表皮生长因子受体酪氨酸激... 详细信息

目的评估奥西替尼在表皮生长因子受体(EGFR)突变老年晚期肺腺癌人群中二线及以上治疗应用的疗效及安全性。方法回顾性分析51例65岁及以上的老年晚期肺腺癌患者,基线检测存在EGFR基因突变,一线应用一代或二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)药物治疗疾病进展后,在二线或后线应用奥西替尼治疗。结果患者中位年龄72岁。应用奥西替尼中位无进展生存期(PFS)13个月,95%CI(10.8~15.2)个月。其中EGFR19外显子缺失突变(19deletion,19del)的患者应用奥西替尼的PFS优于EGFR21外显子L858R突变患者(12和24个月,P=0.028)。在EGFR耐药突变T790M阳性(T790M+)的患者中,19del合并T790M+(19del/T790M+)的患者的PFS优于L858R合并T790M+(L858R/T790M+)的患者(10和28个月,P=0.029)。奥西替尼治疗耐药后有43.8%的患者存在脑或脑膜进展。奥西替尼耐药后治疗最常应用的药物为抗血管生成类药物。奥西替尼常见不良反应为腹泻(31.4%)、皮肤干燥伴瘙痒(29.4%)和皮疹(25.5%)。大部分不良反应为1到2级,1例患者因3级血液学不良反应间断停药。结论老年晚期EGFR突变肺腺癌患者后线应用奥西替尼疗效确切,患者耐受性良好。

关键词：肺腺癌表皮生长因子受体突变奥西替尼

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非小细胞肺癌表皮生长因子受体突变阴性患者化疗疗效分析

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中华肿瘤杂志 2013年第5期35卷 386-388页

作者：朱军张洁陈墨周彩存同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科 200433

目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶基因编码区第19和21外显子突变阴性患者的化疗疗效。方法140例NSCLC患者分为EGFR突变阴性组和EGFR突变阳性组，均采用吉西他滨或长春瑞滨加顺铂或卡铂化疗。结果EGFR... 详细信息

目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶基因编码区第19和21外显子突变阴性患者的化疗疗效。方法140例NSCLC患者分为EGFR突变阴性组和EGFR突变阳性组，均采用吉西他滨或长春瑞滨加顺铂或卡铂化疗。结果EGFR突变阴性组患者中，部分缓解（PR）26例，疾病稳定（SD）48例，疾病进展（PD）16例，疾病控制率82．2％；EGFR突变阳性组患者中，PR14例，SD23例，PD13例，疾病控制率74．0％；两组患者的疾病控制率差异无统计学意义（P=0．250）。EGFR突变阴性组和EGFR突变阳性组患者的无进展生存时间（PFS）分别为4．2个月（95％CI为3．8～4．6个月）和4．0个月（95％CI为3．6～4．4个月），差异有统计学意义（P=0．021）。EGFR突变阴性组和EGFR突变阳性组患者的总生存时间（OS）分别为9．2个月（95％CI为8．4～10．0个月）和7．8个月（95％C1为6．9～8．7个月），差异有统计学意义（P=0．028）。结论化疗能延长EGFR突变阴性患者的PFS和0s，但仅0s延长上有实际意义。

关键词：表皮生长因子受体非小细胞肺癌阴性患者受体突变化疗疗效疗效分析疾病控制率 EGFR

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非小细胞肺癌胸腔积液检测表皮生长因子受体突变的研究进展

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中华内科杂志 2013年第9期52卷 784-786页

作者：刘丹白冲长海医院呼吸内科上海200433

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR—TKIs）可作为表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗药物，已于2011年纳入美国国家综合癌症网络（NCCN）临床指南NSCLC的治疗。目前认为，EGFR检测的最佳标... 详细信息

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR—TKIs）可作为表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗药物，已于2011年纳入美国国家综合癌症网络（NCCN）临床指南NSCLC的治疗。目前认为，EGFR检测的最佳标本是组织标本，包括手术标本和活检组织标本，然而对大部分晚期NSCLC患者来讲，取所需检测标本存在困难。

关键词：表皮生长因子受体非小细胞肺癌检测标本肺癌胸腔积液受体突变受体酪氨酸激酶抑制剂美国国家综合癌症网络 NSCLC

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智能扩增检测法检测非小细胞肺癌患者血浆及肿瘤组织中表皮生长因子受体突变的研究

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中华结核和呼吸杂志 2012年第8期35卷 619-620页

作者：陈佳艳樊旼复旦大学附属肿瘤医院放疗科上海200032

近年来，非小细胞肺癌（non-small cell lungcancer，NSCLC）的发病率逐年增高，严重威胁着人类的健康。表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor，TKI）改变了NSCLC... 详细信息

关键词：表皮生长因子受体非小细胞肺癌受体突变肿瘤组织肺癌患者检测法 receptor 酪氨酸激酶抑制剂

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胰高血糖素受体突变所致α细胞增生、高胰高血糖素血症和胰腺内分泌肿瘤

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中华病理学杂志 2011年第12期40卷 862-863页

作者：朱丽明肖雨陈原稼中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730

美国UCLA Cedars-Sinai医学中心于润（Run Yu）博士等在2008年首次报道了一例极为罕见的病例,该患者病例特点是以α细胞增生为主的弥漫性胰岛增生（nesidioblastosis）同时合并胰高血糖素微腺瘤和无功能胰腺内分泌肿瘤,虽然患者有高胰... 详细信息

美国UCLA Cedars-Sinai医学中心于润（Run Yu）博士等在2008年首次报道了一例极为罕见的病例,该患者病例特点是以α细胞增生为主的弥漫性胰岛增生（nesidioblastosis）同时合并胰高血糖素微腺瘤和无功能胰腺内分泌肿瘤,虽然患者有高胰高血糖素血症（hyperglucagonemia）却无相应的胰高血糖素瘤综合征的临床表现[1].该病例为伊朗移民,女性,60岁.2003年因上腹痛,CT检查意外发现胰头占位及胆总管扩张.磁共振检查发现胰腺呈弥漫性增大,胰头占位约2.3 cm ×2.5 cm ×2.4 cm,肝脏有血管瘤.患者血浆胰高血糖素高达59 284 ng/L（正常上限为150 ng/L）,同时胰多肽也明显升高为735 ng/L（正常范围为10～311 ng/L）,但是无皮肤红斑、体重下降、胃炎和高血糖等胰高血糖素瘤综合征的临床表现.空腹血浆嗜铬粒素A、神经元特异性烯醇化酶、胰岛素、胃泌素、血管活性肠肽和钙调素均在正常范围内.患者曾患有胃食管反流、十二指肠溃疡、贫血、焦虑和抑郁等.

关键词：胰高血糖素瘤综合征胰腺内分泌肿瘤细胞增生受体突变血症神经元特异性烯醇化酶病例特点血管活性肠肽

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表皮生长因子受体突变丰度预测吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效

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循证医学 2011年第4期11卷 237-237页

作者：周清

2011年8月20日，最新一期JCO杂志上发表了广东省人民医院吴一龙教授团队的研究成果：表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）突变丰度可以预测吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer，NSCLC... 详细信息

2011年8月20日，最新一期JCO杂志上发表了广东省人民医院吴一龙教授团队的研究成果：表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）突变丰度可以预测吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer，NSCLC）的疗效。

关键词：晚期非小细胞肺癌表皮生长因子受体吉非替尼受体突变疗效治疗预测丰度

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癌基因状态预测初治非小细胞肺癌的转移模式

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循证医学 2012年第3期12卷 129-129页

作者：廖日强

寻找驱动癌基凶是肺癌个体化治疗的重要基础。有假说认为不同的驱动癌基因有不同的生物学行为，因此可能与不同的转移模式相关。美国科罗拉多州大学的Robert在209例连续的Ⅳ期非鳞癌非小细胞肺癌中检测到表皮生长因子受体突变39例、KRA... 详细信息

寻找驱动癌基凶是肺癌个体化治疗的重要基础。有假说认为不同的驱动癌基因有不同的生物学行为，因此可能与不同的转移模式相关。美国科罗拉多州大学的Robert在209例连续的Ⅳ期非鳞癌非小细胞肺癌中检测到表皮生长因子受体突变39例、KRAS突变49例．以及ALK基因重组41例，三者都为野生型80例，研究者比较了4组间转移部位的差异。

关键词：非小细胞肺癌转移部位癌基因初治预测状态表皮生长因子受体突变

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厄洛替尼治晚期肺癌疗效优于化疗

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家庭医学（上半月） 2011年第1期26卷 62-62页

中国肺癌专家日前在意大利米兰召开的第35届欧洲肿瘤年会上公布了最新研究成果：对于携带有表皮生长因子受体突变的肺癌患者，一开始就使用靶向药物厄洛替尼，与首先选择化疗相比，可提高3倍的无进展生存率。该研究有极大可能在短时间... 详细信息

中国肺癌专家日前在意大利米兰召开的第35届欧洲肿瘤年会上公布了最新研究成果：对于携带有表皮生长因子受体突变的肺癌患者，一开始就使用靶向药物厄洛替尼，与首先选择化疗相比，可提高3倍的无进展生存率。该研究有极大可能在短时间内改变国际上晚期肺癌的治疗策略，同时也奠定了中国专家在这一领域的领先地位。

关键词：晚期肺癌厄洛替尼选择化疗疗效表皮生长因子意大利米兰肺癌患者受体突变

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TRs突变及其下游通路与肿瘤相关研究进展

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现代肿瘤医学 2010年第2期18卷 401-403页

作者：桑伟赵瑾新疆石河子大学医学院病理学教研室新疆832002

信号通路是肿瘤发生、发展、预防及治疗的重要研究领域,现已公认Ras和PI3K等是肿瘤发生发展的重要信号通路,甲状腺激素(TH)及其受体(TRs)可以影响这些通路起到抑制癌细胞生长和转移的作用,并逐渐成为研究的热点。近年研究发现甲状腺激素... 详细信息

信号通路是肿瘤发生、发展、预防及治疗的重要研究领域,现已公认Ras和PI3K等是肿瘤发生发展的重要信号通路,甲状腺激素(TH)及其受体(TRs)可以影响这些通路起到抑制癌细胞生长和转移的作用,并逐渐成为研究的热点。近年研究发现甲状腺激素/受体影响β-catenin降解的机制,成为影响肿瘤发生发展的重要通路之一。而肿瘤普遍存在TRs突变现象,TRs突变严重影响了甲状腺激素/受体调解下游通路的功能,并成为激活下游癌基因的诱因。甲状腺激素/受体介导的β-catenin降解机制,不仅丰富了它们在抑制肿瘤发生发展中的作用机制,并进一步为突变受体对下游癌基因的持续激活提供了强有力的理论依据。相信对其下游通路研究的进一步深入,最终会指导临床,将会为肿瘤预防和分子靶基因治疗提供新的理论依据。

关键词：甲状腺激素(TH) 甲状腺激素受体(TRs) 受体突变 β-catenin

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血小板增多

血小板增多

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第51届美国血液年会

作者： Radek C Skoda 马一盖北京中日友好医院血液科

辨别血小板生成素关键调节物血小板生成素受体MPL和JAK2中的突变，使在了解血小板增多症患者发病机制上有了很大进步。文章首先讲述了血小板生成素过度生成所致的血小板增多和JAK2突变相关的血小板增多以及血小板生成素受体突变所致的... 详细信息

辨别血小板生成素关键调节物血小板生成素受体MPL和JAK2中的突变，使在了解血小板增多症患者发病机制上有了很大进步。文章首先讲述了血小板生成素过度生成所致的血小板增多和JAK2突变相关的血小板增多以及血小板生成素受体突变所致的血小板增多这几种情况，在此基础上又介绍了控制血小板生成的一系列调节途径。

关键词：血小板增多发病机制受体突变蛋白质表达

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