检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：阮俏俏 S.C.萨尔达纳 J.P.斯金纳 S.Y.特丁美国伊利诺伊州

本发明涉及空间分辨的配体‑受体结合试验。一种用于分析配体‑受体结合试验结果的方法，其中避免了传统的洗涤步骤，所述方法包括：混合其中受体附着于固体载体的试剂、怀疑含有配体的样品以及包含标记的缀合物形成复合物，其中标记以与... 详细信息

标准号: CN106841127B

本发明涉及空间分辨的配体‑受体结合试验。一种用于分析配体‑受体结合试验结果的方法，其中避免了传统的洗涤步骤，所述方法包括：混合其中受体附着于固体载体的试剂、怀疑含有配体的样品以及包含标记的缀合物形成复合物，其中标记以与样品中存在的配体量直接成正比的浓度存在或以与样品中存在的分析物量成反比的浓度存在。在两种不同类型的照明下提供沉降/固定支持物的数字图像并数字化减去所述图像以仅识别结合事件而非反应组分。与标准曲线相比量化这样产生的图像强度以便提供分析物的浓度。

关键词：配体受体结合试验图像固定支持物标准曲线分析物量结合事件空间分辨数字图像洗涤步骤沉降成正比传统的分析物复合物缀合物减去附着数字化量化分析

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空间分辨的配体‑受体结合试验

空间分辨的配体‑受体结合试验

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作者：阮俏俏 S.C.萨尔达纳 J.P.斯金纳 S.Y.特丁美国伊利诺伊州

标准号: CN106841127A

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空间分辨的配体-受体结合试验

空间分辨的配体-受体结合试验

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作者：阮俏俏 S.C.萨尔达纳 J.P.斯金纳 S.Y.特丁美国伊利诺伊州

一种用于分析配体‑受体结合试验结果的方法，其中避免了传统的洗涤步骤，所述方法包括：混合其中受体附着于固体载体的试剂、怀疑含有配体的样品以及包含标记的缀合物形成复合物，其中标记以与样品中存在的配体量直接成正比的浓度存在... 详细信息

标准号: CN103733066B

一种用于分析配体‑受体结合试验结果的方法，其中避免了传统的洗涤步骤，所述方法包括：混合其中受体附着于固体载体的试剂、怀疑含有配体的样品以及包含标记的缀合物形成复合物，其中标记以与样品中存在的配体量直接成正比的浓度存在或以与样品中存在的分析物量成反比的浓度存在。在两种不同类型的照明下提供沉降/固定支持物的数字图像并数字化减去所述图像以仅识别结合事件而非反应组分。与标准曲线相比量化这样产生的图像强度以便提供分析物的浓度。

关键词：配体图像受体结合试验固定支持物标准曲线分析物量结合事件数字图像洗涤步骤沉降成正比传统的分析物复合物缀合物减去附着数字化量化分析

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空间分辨的配体-受体结合试验

空间分辨的配体-受体结合试验

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作者：阮俏俏 S.C.萨尔达纳 J.P.斯金纳 S.Y.特丁美国伊利诺伊州

一种用于分析配体-受体结合试验结果的方法，其中避免了传统的洗涤步骤，所述方法包括：混合其中受体附着于固体载体的试剂、怀疑含有配体的样品以及包含标记的缀合物形成复合物，其中标记以与样品中存在的配体量直接成正比的浓度存在... 详细信息

标准号: CN103733066A

一种用于分析配体-受体结合试验结果的方法，其中避免了传统的洗涤步骤，所述方法包括：混合其中受体附着于固体载体的试剂、怀疑含有配体的样品以及包含标记的缀合物形成复合物，其中标记以与样品中存在的配体量直接成正比的浓度存在或以与样品中存在的分析物量成反比的浓度存在。在两种不同类型的照明下提供沉降/固定支持物的数字图像并数字化减去所述图像以仅识别结合事件而非反应组分。与标准曲线相比量化这样产生的图像强度以便提供分析物的浓度。

关键词：配体受体结合试验标准曲线反应组分分析物量结合事件数字图像图像强度洗涤步骤沉降分析物复合物缀合物数字化量化图像固定分析

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不同形态GⅡ．4型诺如病毒类病毒颗粒的制备及免疫原性研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2017年第12期37卷 927-932页

作者：张靖唐芳张学峰马智静刘兆明梁宇李启明北京生物制品研究所有限责任公司第六研究室 101111

目的采用汉逊酵母系统重组表达GⅡ．4型诺如病毒（norovirus，NoV）主要结构蛋白VPl，对纯化后获得的两种不同形态类病毒颗粒（virus-1ikeparticles，VLPs）分别进行理化性质鉴定和免疫效果评价。方法将表达GlI．4型VPl蛋白的重组工程... 详细信息

目的采用汉逊酵母系统重组表达GⅡ．4型诺如病毒（norovirus，NoV）主要结构蛋白VPl，对纯化后获得的两种不同形态类病毒颗粒（virus-1ikeparticles，VLPs）分别进行理化性质鉴定和免疫效果评价。方法将表达GlI．4型VPl蛋白的重组工程菌高密度发酵．纯化后获得两种不同形态的VLPs；通过Westernblot、***、动态光散射法和透射电镜等方法检测两种VLPs的理化性质。将两种VLPs分别免疫BALB／c小鼠，比较免疫血清对两种颗粒的抗体结合性和组织血清抗原（histo-blood group antigen，HBGA）．VLPs阻断水平。结果纯化后可获得两种不同直径的VLPs，颗粒均一度良好；动态光散射测定两种颗粒水合粒径分别为53．98nm和45．18nm。两种VLPs与HBGA受体结合类型和程度相似，大颗粒VLPs的免疫血清对两种颗粒的结合性和HBGA-VLPs阻断抗体水平均高于小颗粒VLPs，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论汉逊酵母表达NoVGⅡ．4VPl蛋白，可形成形态不同的两种重组VLPs，两种VLPs具有相似的理化性质和免疫原性，但大粒径VLPs可能更适合作为重组人诺如病毒疫苗的抗原组分。

关键词：诺如病毒类病毒颗粒组织血型抗原受体结合试验

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红花黄色素抑制血小板激活因子诱导的内皮细胞炎性因子蛋白表达升高作用的研究

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心肺血管病杂志 2014年第2期33卷 281-285页

作者：董芳薛长江王宇金鸣臧宝霞北京市心肺血管疾病研究所-首都医科大学附属北京安贞医院药理研究室北京100029

目的:观察红花黄色素(SY)抑制血小板激活因子(PAF)诱发的内皮细胞炎性因子蛋白表达升高及抑制PAF与其受体特异性结合的作用。方法:用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测SY缓解1μmol/L PAF刺激脐静脉内皮细胞株Eahy926培养液中的炎症因子白... 详细信息

目的:观察红花黄色素(SY)抑制血小板激活因子(PAF)诱发的内皮细胞炎性因子蛋白表达升高及抑制PAF与其受体特异性结合的作用。方法:用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测SY缓解1μmol/L PAF刺激脐静脉内皮细胞株Eahy926培养液中的炎症因子白细胞介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α的蛋白表达水平的变化;以放射配基结合试验观察SY抑制[3H]标记的PAF与家兔血小板膜和膜蛋白PAF受体特异性结合的作用。结果:与正常组比较,PAF损伤组内皮细胞培养上清液中IL-1β、IL-6及TNF-α蛋白表达水平明显升高(P<0.001),SY处理组(浓度为4.5×10-5,4.5×10-4,4.5×10-3g/L)时可明显抑制Eahy926培养液中IL-1β、IL-6及TNF-α蛋白表达水平的升高(P<0.05,0.01,0.001);受体结合实验结果表明浓度为16.49g/L的SY可抑制0.17 nmol/L[3H]PAF与家兔血小板膜的特异性结合,浓度为11.17和22.08g/L的SY分别可抑制0.083及0.25nmol/L[3H]PAF与兔血小板膜蛋白的特异性结合。结论:SY通过抑制PAF与其受体的特异性结合缓解了PAF诱发的血管内皮细胞炎症介质IL-1β、IL-6及TNF-α蛋白的高表达。

关键词：红花黄色素血小板激活因子受体结合试验内皮细胞炎症介质

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苯并二噁烷-苯并噁(噻)唑哌啶衍生物及其应用

苯并二噁烷-苯并噁(噻)唑哌啶衍生物及其应用

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作者：张桂森王松林徐祥清刘星华陈寅赵松刘欣刘笔锋邱印利 221007 江苏省徐州市中山北路289号

本发明属于药物化学领域，具体涉及苯并二噁烷-苯并噁（噻）唑哌啶衍生物及其应用。所述苯并二噁烷-苯并噁（噻）唑哌啶衍生物为通式（I）的化合物或其医学上可接受的盐，体外受体结合试验表明，本发明所涉及的通式（I）的化合物或其医... 详细信息

标准号: CN103965186A

本发明属于药物化学领域，具体涉及苯并二噁烷-苯并噁（噻）唑哌啶衍生物及其应用。所述苯并二噁烷-苯并噁（噻）唑哌啶衍生物为通式（I）的化合物或其医学上可接受的盐，体外受体结合试验表明，本发明所涉及的通式（I）的化合物或其医学上可接受的盐对5-HT_1A和5-HT_2A受体具有较高的亲和力。动物试验结果显示，这类化合物在急性治疗中，能明显减少小鼠不动时间，因此本发明涉及的化合物具有治疗神经精神类疾病的作用，尤其对抑郁症有治疗作用。

关键词：化合物哌啶动物试验结果受体结合试验药物化学领域精神类疾病急性治疗治疗神经治疗作用抑郁症医学体外亲和力

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苯并二噁烷类衍生物及其应用

苯并二噁烷类衍生物及其应用

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作者：张桂森王松林徐祥清刘星华林亚维刘欣刘笔锋 430074 湖北省武汉市洪山区珞喻路1037号

本发明公开了一种苯并二噁烷类衍生物及其应用，为具有如式（I）所示的化合物或其医学上可接受的盐；经实验发现，所述苯并二噁烷类衍生物可应用于制备治疗神经精神类疾病药物，体外受体结合试验表明，本发明所涉及的衍生物对SERT和5-H... 详细信息

标准号: CN103420989A

本发明公开了一种苯并二噁烷类衍生物及其应用，为具有如式（I）所示的化合物或其医学上可接受的盐；经实验发现，所述苯并二噁烷类衍生物可应用于制备治疗神经精神类疾病药物，体外受体结合试验表明，本发明所涉及的衍生物对SERT和5-HT_1A受体具有较高的亲和力。动物试验结果显示，这类化合物在急性治疗中，能明显减少小鼠不动时间，因此本发明涉及的化合物具有治疗神经精神类疾病的作用，尤其对抑郁症有治疗作用。

关键词：化合物精神类疾病动物试验结果受体结合试验制备治疗神经急性治疗治疗神经治疗作用抑郁症体外亲和力医学发现

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哌啶衍生物

哌啶衍生物

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作者：东浦邦彦荻野尚志伊藤泰三岩月宏之日本大阪府

本发明的课题在于提供可以用作医药组合物特别是抗组胺药等的有效成分的化合物，是具有优异的组胺受体拮抗作用的哌啶衍生物。本发明的哌啶衍生物具有强的组胺受体拮抗活性。进而，本发明的化合物在对小鼠口服给药的脑内受体结合试验中... 详细信息

标准号: CN101932575B

本发明的课题在于提供可以用作医药组合物特别是抗组胺药等的有效成分的化合物，是具有优异的组胺受体拮抗作用的哌啶衍生物。本发明的哌啶衍生物具有强的组胺受体拮抗活性。进而，本发明的化合物在对小鼠口服给药的脑内受体结合试验中也显示低的脑内移行性，因此从减少困倦等的中枢性副作用的方面考虑，具有优选的特性。因此，本发明的哌啶衍生物作为困倦等的中枢性副作用少的新的抗组胺药，是非常有用的。

关键词：哌啶组胺受体中枢性困倦化合物组胺受体结合试验医药组合物副作用少给药

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化合物XZ07抗精神分裂症活性及作用机制研究

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徐州医学院学报 2012年第3期32卷 154-157页

作者：魏雅芹徐祥清徐州医学院药学院江苏徐州221002 江苏恩华药业股份有限公司技术中心药理室江苏徐州221007

目的了解化合物XZ07抗精神分裂症活性,并对其作用机制进行初步探讨.方法采用阿扑吗啡诱导小鼠攀爬模型及地卓西平（MK-801 ）诱导小鼠高活动性模型,观察化合物XZ07对模型小鼠攀爬行为及活动总路程的影响来了解化合物XZ07抗精神分裂活... 详细信息

目的了解化合物XZ07抗精神分裂症活性,并对其作用机制进行初步探讨.方法采用阿扑吗啡诱导小鼠攀爬模型及地卓西平（MK-801 ）诱导小鼠高活动性模型,观察化合物XZ07对模型小鼠攀爬行为及活动总路程的影响来了解化合物XZ07抗精神分裂活性;大鼠断头取脑后提取脑内多巴胺（D2）、5-羟色胺1A（5-HT1A）及5-羟色胺2A（5-HT2A）受体蛋白,采用体外配体受体结合试验,通过观察化合物XZ07与D2、5-HT1A及5-HT2A受体的亲和性来初步了解其作用机制.结果化合物XZ07高、中、低3个剂量都能剂量依赖性地抑制阿朴吗啡小鼠攀爬行为,显著减少小鼠攀爬试验中评分（P〈0.01）;化合物XZ07高、中剂量能显著减少MK-801诱导的高活动性小鼠90 min内总活动路程（P〈0.01）;体外受体试验发现,化合物XZ07与D2、5-HT1A及5-HT2A受体均具有较高的亲和力.结论化合物XZ07具有较好的抗精神分裂活性,有望开发成抗精神分裂症的新药,其作用机制可能与D2、5-HT1A及5-HT2A受体有关.

关键词：精神分裂症 MK-801诱导高活动性阿扑吗啡诱导攀爬受体结合试验

来源：评论

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