检索结果-内蒙古大学图书馆

世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2005年第10期1卷 44-45页

作者： Sallakci N Bacanli A Coskun M. E. Alpsoy 潘敏 Department of Dermatology and Venerology Akdeniz University School of Medicine07070AntalyaTurkey.Prof

Genetic factors predisposing individuals to Behet’s disease(BD) are considered to play important roles in the developmentof the disease. Patients with BD exhibit elevated levels of proinflammatory cytokines, and affected organs show a significant neutrophil and lymphocyte infiltration. Current evidence suggests that the activated lymphocytes contribute to neutrophil and endothelial cell activation in these patients. The cytotoxic T lymphocyte-associated antigen (CTLA)-4 molecule plays an important role in immune regulation by downregulating T-cell activation, and the CTLA-4 49A/G polymorphism in the exon 1 has been shown to be associated with a number of autoimmune diseases. In an attempt to demonstrate whether there is an association of the CTLA-4 49A/G polymorphism with BD in the Turkish population, we genotyped 59 Turkish patients and 99 healthy individuals for single-nucleotide polymorphisms. For this purpose, genomic DNA was obtained from the peripheral blood of individuals and the region of interest was amplified using PCR. Genotyping was performed using the BbvI restriction endonuclease. It was shown that the distribution of the CTLA-4 exon 1 49A/G allele and genotype frequencies did not differ between patientswith BD and healthy ***, allele and genotype frequencies of CTLA-4 49 A and A/A were significantly higher in patients with ocular involvement compared with patients without these symptoms (90.6%vs. 65.1%, odds ratio (OR) = 9.67, P = 0.011; and 81.25%vs. 39.5%,OR = 9.56, P = 0.015, respectively). A statistically significant difference in the A allele frequency was observed in patients with erythema nodosum-like lesions (86.1%vs. 65.8%, OR =6.24, P = 0.04). There was also an increase in A/A genotype frequency, but the difference was not statistically significant (72.2%vs. 41.5%, OR = 6.5, P = 0.068). Our data suggest that BD patients with ocular involvement and erythema nodosumlike lesions have a higher frequency of both the A allele and the

关键词：白塞病 A/G CTLA-4 多态性自身免疫疾病活化淋巴细胞受累器官结节样细胞因子水平免疫调节

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百草枯中毒肾组织活检2例

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中国中西医结合肾病杂志 2015年第3期16卷 266-267页

作者：杜罕祝巍陈洁张莹贾楠中国人民解放军第一五○中心医院肾病风湿科洛阳471031

百草枯是一种触杀型灭生性除草剂,是世界上第二大吨位季胺类除草剂,成人致死量为20%水溶液5~15 ml或30~40 mg/kg[1],因致死率高,其危害超过了有机磷农药中毒[2]。百草枯经吸收后主要蓄积于肺组织、肾脏、肝脏等重要脏器,最终导致肺间质... 详细信息

百草枯是一种触杀型灭生性除草剂,是世界上第二大吨位季胺类除草剂,成人致死量为20%水溶液5~15 ml或30~40 mg/kg[1],因致死率高,其危害超过了有机磷农药中毒[2]。百草枯经吸收后主要蓄积于肺组织、肾脏、肝脏等重要脏器,最终导致肺间质纤维化,肝、肾功能衰竭而死亡。

关键词：百草枯中毒肾组织活检胺类除草剂肾损害受累器官肺间质纤维化致死量肾小管上皮细胞系膜基质肾活检

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多发伤患者死亡危险因素分析

多发伤患者死亡危险因素分析

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“2008灾害创伤与急救新进展”学术交流会

作者：郑国寿白祥军唐朝晖

目的探讨多发伤死亡危险因素。方法回顾性研究1680例多发伤患者的临床资料,筛选单个危险因素,应用 COX 模型进行多因素回归分析,确定引起多发伤死亡的相关危险因素。结果本组多发伤死亡率为9.23%。单因素分析显示,颅脑损伤、创伤严重度... 详细信息

目的探讨多发伤死亡危险因素。方法回顾性研究1680例多发伤患者的临床资料,筛选单个危险因素,应用 COX 模型进行多因素回归分析,确定引起多发伤死亡的相关危险因素。结果本组多发伤死亡率为9.23%。单因素分析显示,颅脑损伤、创伤严重度评分(ISS)≥16、创伤后心脏骤停、低血压、急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、机械通气、低体温、肺部感染、严重脓毒症、感染性休克、高钠血症、急性肾功能不全(ARF)、高胆红素血症、血小板减少、多器官功能障碍(MODS)、入院第一天输液总量≥5L 等危险因素与多发伤患者死亡关系密切(P<0.01)。多因素综合分析显示,严重颅脑损伤(GCS≤8)、ISS≥16、创伤早期心脏骤停、MODS(受累器官数≥13)及感染性休克等是多发伤死亡的独立危险因素。结论充分认识多发伤死亡危险因素,及时采取恰当的临床对策,可能是降低多发伤死亡率的关键。

关键词：多发伤患者关系密切 GCS 死亡危险性严重颅脑损伤感染性休克受累器官死亡危险因素

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IgG4相关性淋巴结病1例并文献复习

IgG4相关性淋巴结病1例并文献复习

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浙江省免疫学会第六次会员代表大会暨第十一次学术大会

作者：郭君平高瑛王剑威王丽君邢玉波浙江大学城市学院医学院浙江省人民医院杭州医学院附属医院

患者,女性,50岁,因"上眼睑肿胀伴颈部淋巴结肿大22年,加重1年"入院。体检:双侧眼睑及颜面部肿胀,双侧颌下、颏下多发淋巴结肿大,大小不等。辅检:IgG4 16.20g/L,IgE 250.0 IU/ml,IgG31.20g/L,IgA 1.74g/L,IgM 1.01g/L,在局麻... 详细信息

患者,女性,50岁,因"上眼睑肿胀伴颈部淋巴结肿大22年,加重1年"入院。体检:双侧眼睑及颜面部肿胀,双侧颌下、颏下多发淋巴结肿大,大小不等。辅检:IgG4 16.20g/L,IgE 250.0 IU/ml,IgG31.20g/L,IgA 1.74g/L,IgM 1.01g/L,在局麻下行颌下淋巴结活检术,病理结果提示:慢性淋巴结炎,淋巴结结构存在,伴有滤泡性增生,滤泡间区可见多量浆细胞分布,免疫组化染色结果:CD20(+)、CD38(+)、CD138(+)、Ki67(+30%)、CD3(+)、MUM-1(+)、CD79a(+)、IgG(+)、IgG4(+>50/HPF)、CD34(血管+)、CD56(-)、CD43(+)、CD45RO(+),结合临床及免疫组化标记符合IgG4相关性淋巴结炎。诊断明确后给予泼尼松片30mg每日一次口服对症治疗,患者眼睑肿胀等症状逐渐缓解后出院,门诊随访一年,患者症状缓解后泼尼松用量逐渐减量,最后维持在每天口服泼尼松10mg一次,无其它不适。一年后复查,患者眼睑部肿胀及颈部淋巴结肿大较前缓解明显,嗜酸性粒细胞比例0.10%,IgG4 1.79g/L,IgE 44.6 IU/ml,IgG 11.80g/L,IgA2.15g/L,IgM 1.25g/L,类风湿因子<20IU/ml,血沉7.0mm/h。无其它不适。IgG4相关性疾病是一种少见的慢性、系统性疾病,可累及一个脏器,也可同时或相继累及多个脏器,受累器官病理学特征为组织内可见大量的浆细胞和淋巴细胞浸润(尤其是IgG4阳性浆细胞浸润),席纹状纤维化和闭塞性静脉炎等。IgG4-RD发病机制目前尚不明确,可能与遗传易感性、免疫因素相关。血清IgG4水平是诊断IgG4-RD最为敏感指标,并且血清IgG4水平的升高和受累器官的数量呈正相关,受累器官越多,病变越严重,其血清IgG4水平越高。IgG4-RD一旦确诊,应根据疾病严重程度、受累器官数量及部位等综合情况进行判断后采取个体化治疗,糖皮质激素仍是IgG4-RD治疗的首选药物。但IgG4-RD激素治疗缓解后复发者并不少见,复发既可以出现在原来的受累器官,也可累及新的器官,血清的IgE,嗜酸性粒细胞和IgG4水平可以用作观察是否复发的预测指标,此外IgG4-RD还可以考虑生物治疗,如利妥昔单克隆抗体。本文报道典型IgG4-RD一例,以提高临床医师对IgG4-RD的认识。

关键词： IgE IgA 嗜酸性粒细胞受累器官颈部淋巴结肿大淋巴结病文献复习

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显微镜下多血管炎7例分析

显微镜下多血管炎7例分析

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全国自身免疫性疾病专题研讨会暨第十一次全国风湿病学学术年会

作者：赵俊丽王轶兰州大学第二医院兰州大学第二医院

显微镜下型多血管炎(MPA)是一种常见的抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性原发性小血管炎,为多系统受累的自身免疫性疾病,常见受累器官为肾脏及肺,其临床表现复杂,早期临床表现差异较大,易漏诊、误诊,一旦损害肾脏大多数进展迅速,若不及... 详细信息

显微镜下型多血管炎(MPA)是一种常见的抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性原发性小血管炎,为多系统受累的自身免疫性疾病,常见受累器官为肾脏及肺,其临床表现复杂,早期临床表现差异较大,易漏诊、误诊,一旦损害肾脏大多数进展迅速,若不及时诊治,则预后极差,为了解MPA的临床特点, 病理学特征,治疗和预后,本文通过对2000年至今的7例MPA住院患者从临床特点,病理学及治疗等

关键词：显微镜下多血管炎受累器官多型红斑临床特点

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农药残留污染物蒽醌的危害评估

农药残留污染物蒽醌的危害评估

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中国毒理学会第七次全国会员代表大会暨中国毒理学会第六次中青年学者科技论坛

作者：李子南宁钧宇梁国欣李思成宋雁刘兆平李国君北京市疾病预防控制中心/北京市预防医学研究中心食物中毒诊断溯源技术北京市重点实验室国家食品安全风险评估中心

蒽醌是一种染料合成过程中的中间产物,亦常用作造纸蒸煮剂及双氧水生产原料等。经蒽醌处理的种子会刺激鸟类嗅觉和味觉致其产生呕吐等不适反应,因此在农业生产过程中常作农药成分用于减少鸟类对农作物、植被的破坏。目前,欧盟范围内已... 详细信息

蒽醌是一种染料合成过程中的中间产物,亦常用作造纸蒸煮剂及双氧水生产原料等。经蒽醌处理的种子会刺激鸟类嗅觉和味觉致其产生呕吐等不适反应,因此在农业生产过程中常作农药成分用于减少鸟类对农作物、植被的破坏。目前,欧盟范围内已不允许使用含有蒽醌的农药,这在一定程度上限制了我国农副产品(特别是茶叶)的出口。而我国对于蒽醌的使用范围及限量缺乏相关标准,这使得我国在对外贸易关系中处于不利地位;因此,对于蒽醌的风险评估势在必行。本研究以蒽醌的危害识别、危害特征描述为主要目标,对蒽醌进行危害评估。【方法】以"蒽醌"进行系统的文献检索并根据搜集到的毒理学信息形成系统综述。检索范围包括文献型数据库(万方、知网;Pubmed、Toxline)、毒理学信息数据库(HSDB、ChemIDplus等)以及人类健康、环境保护相关权威机构的官方数据库(EFSA、EPA、美国NTP等)。文献、数据的收集、筛选遵循以下原则:明确以"蒽醌"而不是"含有蒽醌"或"以蒽醌类化合物为主要成分"的混合物为研究对象;以蒽醌的"毒理学特征"、"毒性效应"、"健康效应"等为研究内容,而不是"化学分析"、"检测方法"等。【结果】蒽醌的急性毒性低。大、小鼠的急性经口毒性实验显示其LD50>5000 mg/kg BW;其中大鼠经口的LDlo为15000 mg/kg BW,腹腔注射LD50>3500 mg/kg BW,经呼吸道LC50>1.327 mg/L/4 h。家兔的急性经口毒性实验显示其LD50>3000 mg/kg BW,经皮LD50>3000 mg/kg BW。在亚慢、慢性毒性实验中蒽醌显示出一定的毒性,其受累器官主要为肝、肾;其次为膀胱、脾;另外甲状腺和性腺的病理变化也有报道。蒽醌主要造成大、小鼠肝、肾、膀胱、脾脏的多种病理改变,显著增加原发肿瘤(如:肝细胞腺瘤、肝细胞癌和肝母细胞瘤、肾小管腺瘤和肾小管癌、膀胱移行上皮乳头状瘤和膀胱移行上皮癌)的发生率。蒽醌引起的大、小鼠脾脏重量增加、甲状腺滤泡细胞肥大、贫血、造血细胞增生以及雄性大鼠睾丸重量增加等病变较轻可忽略不计。在大鼠经口染毒13周时,其主要受累器官——肝脏的病理损伤NOAEL为469 ppm(31.3 mg/kg/d,)。目前尚不能认定蒽醌具有致突变性。Ames实验结果在不同实验室间并不一致,同一实验室不同批次的样品间的结果也不一致。对于后者,美国NTP认为不同批次样品中的杂质是造成Ames实验阳性的主要原因。此外,美国NTP的多项微核实验结果也不一致,但亚慢性和慢性染毒会使外周血中的正染及嗜多染红细胞的微核率升高;NTP指出高暴露组的微核反应可能是红细胞生成速率的增加引起,所以蒽醌可能不是引起致遗传物质损伤的直接原因。同时,体外研究显示,蒽醌对hlAlv2细胞不具有致突变性。【结论】蒽醌的长期暴露具有一定的健康风险,其主要受累器官为肝、肾,可造成肝癌等一些恶性病变。虽然尚不能认为蒽醌具有遗传毒性,但其致癌潜力仍不可忽视;就蒽醌经口暴露于大鼠13周的主要病变肝毒性而言,其NOAEL为469 ppm(31.3 mg/kg/d)。

关键词：受累器官 NOAEL 农药残留危害评估突变性

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多发伤并发多脏器功能不全综合征的护理

多发伤并发多脏器功能不全综合征的护理

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首届《中华护理杂志》论文写作知识专题讲座暨研讨会

作者：林碎钗王惠良邹红周素素温州医学院附属第一医院ICU 温州医学院附属第一医院ICU 温州医学院附属第一医院ICU 温州医学院附属第一医院ICU

多发伤是指同一机械作用下引起的两个或两个以上解剖部位或脏器同时发生的创伤(如头、胸、腹等)而且至少一个部位是威胁生命的。多脏器功能不全综合征(Multiple Organ Dysfunction Syndrome MODS)是指严重创伤、感染等24小时后出现的2个... 详细信息

多发伤是指同一机械作用下引起的两个或两个以上解剖部位或脏器同时发生的创伤(如头、胸、腹等)而且至少一个部位是威胁生命的。多脏器功能不全综合征(Multiple Organ Dysfunction Syndrome MODS)是指严重创伤、感染等24小时后出现的2个或2个以上系统、器官的功能不全障碍。入住ICU的多发伤都是危急重病者,由于多发伤涉及身体多处组织器官,伤情

关键词：多发伤多脏器功能不全综合征受累器官病死率静脉通路

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朗格罕细胞组织细胞增生症126例临床分析

朗格罕细胞组织细胞增生症126例临床分析

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中华医学会第十七次全国儿科学术大会

作者：树叶曾迎红周斌陈卫坚汤建萍湖南省儿童医院

目的分析郎格罕细胞组织细胞增生症患儿的皮疹特点和临床表现。方法对2006—2011年我院126例郎格罕细胞组织细胞增生症进行临床回顾性研究分析。结果 126例病人中最小发病年龄为2个月,最大9岁,男女比例是2.5:1。皮肤病变呈湿疹样、脂溢... 详细信息

目的分析郎格罕细胞组织细胞增生症患儿的皮疹特点和临床表现。方法对2006—2011年我院126例郎格罕细胞组织细胞增生症进行临床回顾性研究分析。结果 126例病人中最小发病年龄为2个月,最大9岁,男女比例是2.5:1。皮肤病变呈湿疹样、脂溢性、出血性斑丘疹样、黄色结节样和白色斑疹样。勒雪综合征发病率最高,发病年龄最小,受累器官最多,多伴有肝脾肿大、胸片异常、造血功能损伤、多部位骨受累,临床分级主要是Ⅲ级和Ⅳ级。韩雪柯氏综合征的患儿临床分级广泛,各级均有分布,以Ⅱ级最多。骨嗜酸性肉芽肿发病年龄较大,除骨骼以外未发现其他器官受累及功能损伤,临床分级大部分为Ⅰ级。结论郎格罕细胞组织细胞增生症皮损表现有特征性,病情轻重不一,病理有诊断意义,治疗取决于受累器官和病变范围。

关键词：朗格罕细胞组织细胞增生症受累器官发病年龄临床分析

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经阴道超声诊断早孕期羊膜带综合征1例

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中国产前诊断杂志（电子版） 2019年第4期11卷 103-104页

作者：孙盼盼张晓燕王颖芳杨帆陈佩文杨小红湖北省妇幼保健院超声科

羊膜带综合征(amniotic band syndrome sequence,ABS)是一种罕见的可引起胚胎或胎儿受累器官或肢体出现分裂、截断或发育异常的复合畸形[1],因其破坏程度不同,临床表现程度亦不一[2],国内产前超声报道少见。目前由于部分超声医师对于此... 详细信息

羊膜带综合征(amniotic band syndrome sequence,ABS)是一种罕见的可引起胚胎或胎儿受累器官或肢体出现分裂、截断或发育异常的复合畸形[1],因其破坏程度不同,临床表现程度亦不一[2],国内产前超声报道少见。目前由于部分超声医师对于此类畸形认识不足,故孕早期产前诊断率较低。现将本院发现的1例早孕期羊膜带综合征胎儿报告如下。

关键词：羊膜带综合征早孕期受累器官复合畸形超声医师产前超声孕早期产前诊断经阴道超声诊断

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中耳炎为表现的IgG4相关性疾病3例

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新疆医学 2022年第8期52卷 986-988,994页

作者：库尔班江·依麦提木亚赛尔冯云武丽君新疆维吾尔自治区人民医院风湿免疫科新疆类风湿关节炎临床医学研究中心乌鲁木齐830001

IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是一类重要病因不明,免疫细胞介导的慢性炎症伴组织进行性纤维化的系统性疾病。临床表现与受累器官相关,因特异性差,容易被误诊。该病可以同时或相继出现多个脏器受累,也有只累及一个脏器。最常见的受累器官是... 详细信息

IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是一类重要病因不明,免疫细胞介导的慢性炎症伴组织进行性纤维化的系统性疾病。临床表现与受累器官相关,因特异性差,容易被误诊。该病可以同时或相继出现多个脏器受累,也有只累及一个脏器。最常见的受累器官是肝、胆、胰系统及唾液腺等.

关键词：受累器官系统性疾病细胞介导中耳炎慢性炎症病因不明纤维化唾液腺

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