检索结果-内蒙古大学图书馆

两个含有叠氮根和硫氰根配位单元的3,4-双咪唑噻吩锰(Ⅱ)配位聚合物的合成与晶体结构（英文）

无机化学学报 2014年第10期30卷 2440-2446页

作者：金超王银歌钱惠芬黄伟南京工业大学理学院南京210009 南京大学化学化工学院南京微结构国家实验室配位化学国家重点实验室南京210093

制备了2个含有叠氮根和硫氰根配位单元的3,4-双咪唑噻吩(L)的锰(Ⅱ)配位聚合物[Mn(L)(N3)2(H2O)]n(1)和[Mn(L)2(SCN3)2]n(2)并报道了它们的晶体结构。化合物1和2是通过3,4-双咪唑噻吩与四水醋酸锰反应,同时分别引入过量的线性三原子阴离... 详细信息

制备了2个含有叠氮根和硫氰根配位单元的3,4-双咪唑噻吩(L)的锰(Ⅱ)配位聚合物[Mn(L)(N3)2(H2O)]n(1)和[Mn(L)2(SCN3)2]n(2)并报道了它们的晶体结构。化合物1和2是通过3,4-双咪唑噻吩与四水醋酸锰反应,同时分别引入过量的线性三原子阴离子(N3-和SCN-)以取代醋酸根作为抗衡离子制备而得。单晶结构分析表明1和2具有相同的无限二维链状空间结构,但是由不同的44元的[Mn6(L)4(2N3)2]和36元的[Mn4L4]大环单元结构组成。此外,配位聚合物1中的叠氮根分别采用端基单齿和桥联双齿的配位方式,而配位聚合物2中的硫氰根仅以端基氮原子与Mn(Ⅱ)离子配位。

关键词：锰(Ⅱ)配合物 3,4-双咪唑噻吩叠氮根硫氰根晶体结构

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叠氮根分析方法的研究催化反应——碘电极电位法间接测定叠氮化钠生产车间废水中的叠氮根

叠氮根分析方法的研究催化反应——碘电极电位法间接测定叠氮化钠...

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作者：丁海清华东工学院

学位级别：硕士

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离子色谱法测定齐多夫定原料药中叠氮根的含量

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分析试验室 2018年第8期37卷 964-967页

作者：陆静李悦李春刚中国医药工业研究总院上海医药工业研究院分析测试中心上海201203 上海现代制药海门有限公司海门226133

建立了一种离子色谱法测定齐多夫定原料药中的痕量叠氮根离子。采用Dionex Ion Pac AS11-HC阴离子分析柱(250×4 mm);以10 mmol/L KOH淋洗液进行等度洗脱;流速为1.0 m L/min;柱温为30℃;进样体积为25μl。该方法条件下,叠氮根与溶... 详细信息

建立了一种离子色谱法测定齐多夫定原料药中的痕量叠氮根离子。采用Dionex Ion Pac AS11-HC阴离子分析柱(250×4 mm);以10 mmol/L KOH淋洗液进行等度洗脱;流速为1.0 m L/min;柱温为30℃;进样体积为25μl。该方法条件下,叠氮根与溶液中共存的阴离子能够实现良好分离。叠氮根在0.007~0.135μg/m L范围内呈现良好的线性关系(r=0.9996),加样回收率在97.2%~102.5%之间,检测限为0.002μg/m L。建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强、耐用性好,适用于齐多夫定原料药中痕量叠氮根的检测,同时为齐多夫定合成反应中的叠氮工艺优化提供科学依据。

关键词：齐多夫定叠氮根离子色谱法工艺优化

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用紫外分光光度双波长法测定叠氮化钠车间废水中叠氮根含量

用紫外分光光度双波长法测定叠氮化钠车间废水中叠氮根含量

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作者：卫红华东工学院

学位级别：硕士

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叠氮根桥联双核锰(Ⅱ)配合物的合成及磁学性能表征

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漳州师范学院学报（自然科学版） 2012年第3期25卷 81-84页

作者：林洵苏火煌张炳川陈建福漳州职业技术学院食品与生物工程系福建漳州363000

通过常温溶液法合成了一例双核锰(Ⅱ)的配合物,[Mn2(μ1,1-N3)2(N3)2(bpbp)].2H2O(1,bpbp=3,3′-bis-Dimethylamino-1,1′-pyridine-2,6-diyl-bispropenone),同时对此配合物进行了单晶结构表征及变温磁化率的测定.测试结果表明:该配合物为三斜晶系,空间群为P-1,单胞参数为a=10.526(2),b=10.965(2),c=10.965(2),α=94.42(3)°,β=105.96(3)°,γ=96.80(3)°,V=2003.0(7)3,Z=2;双核二价锰之间则通过叠氮根联接并呈现弱的铁磁相互作用;利用双自旋Hamilton模型拟合得到耦合常数为J=2.72 cm-1,正耦合数值同样揭示双核Mn(Ⅱ)间铁磁作用的存在.

关键词：锰叠氮根铁磁作用

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BAMO废水中叠氮根含量测定

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化学推进剂与高分子材料 2006年第6期4卷 61-64页

作者：周武超周小虹王亚兵曹国平黎明化工研究院河南洛阳471001

研究了3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷(BAMO)废水中叠氮根含量的测定方法。考察了入射波长、酸度、显色剂用量、反应温度和时间等对测定体系的影响。加入3mlpH为6的NaOH-KH2PO4缓冲液,再加入2ml体积分数1%CS2-乙醇溶液和2ml质量分数0.3%CPC溶... 详细信息

研究了3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷(BAMO)废水中叠氮根含量的测定方法。考察了入射波长、酸度、显色剂用量、反应温度和时间等对测定体系的影响。加入3mlpH为6的NaOH-KH2PO4缓冲液,再加入2ml体积分数1%CS2-乙醇溶液和2ml质量分数0.3%CPC溶液,控制水浴温度20￣30℃下反应1h,318nm处测定吸光度,能够得到较满意的分析结果。标准曲线为Y=0.0061X+0.009,线性相关系数R2=0.9998。方法的适用范围为0￣7mg/L。

关键词：叠氮根测定二硫化碳

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分光光度法测定叠氮根含量的研究进展

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化学推进剂与高分子材料 2006年第1期4卷 62-65页

作者：周武超王亚兵曹国平黎明化工研究院河南洛阳471001

介绍分光光度法测定叠氮根含量的几种方法,即三价铁法、硝酸铜法、氰基氨络铁化钠法、六硝酸铈铵法、二硫化碳法。对这些方法进行了比较,认为二硫化碳法较适合于经企业处理后的含叠氮废水的监测。

关键词：分光光度法叠氮根监测

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固相萃取—离子色谱测定土壤中的叠氮根、亚硝酸根和硝酸根

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资源节约与环保 2016年第3期31卷 69-70页

作者：李玉琼邵科唐晓燕杭州市萧山区环境保护局浙江杭州311201 杭州市环境监测中心站浙江杭州310007 杭州市萧山区环境监测站浙江杭州311201

本文提出了一种固相萃取-离子色谱电导抑制检测的方法测定了土壤中叠氮根、亚硝酸根和硝酸根三种离子。采集到的土壤样品先经过水超声提取,再通过离心过滤除去不溶物,最后将提取液过On GuardⅡRP固相萃取柱除去有机物后,直接进样100μL... 详细信息

本文提出了一种固相萃取-离子色谱电导抑制检测的方法测定了土壤中叠氮根、亚硝酸根和硝酸根三种离子。采集到的土壤样品先经过水超声提取,再通过离心过滤除去不溶物,最后将提取液过On GuardⅡRP固相萃取柱除去有机物后,直接进样100μL。以Ion Pac AG18（4×50 mm）＋Ion Pac AS18（4×250 mm）分离柱进行分离,1m L/min KOH的速度梯度淋洗,抑制电导检测。在优化的色谱条件下,叠氮根和亚硝酸根离子的检出限（S/N=3）分别为10.24μg/L、3.04μg/L和2.91μg/L,三种待测物均具有较宽的线性范围和良好的线性,相关系数大于等于0.9989。将该方法应用于土壤样品中叠氮根、亚硝酸根和硝酸根含量的检测,加标回收率在80.8%-105.3%之间。

关键词：固相萃取离子色谱叠氮根亚硝酸根

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大体积进样离子色谱-柱切换法测定环境水样中叠氮根

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现代科学仪器 2015年第5期 109-111页

作者：李刚陈燕陈东绍兴市环境监测中心站绍兴 312000 杭州萧山供水有限公司杭州310002 浙江龙盛集团股份有限公司绍兴 312000

建立了离子色谱-直接电导法测定环境水样中叠氮根的方法.环境水样经滤膜过滤后直接进样.将样品先通过一根高聚物反相柱进行在线预处理,除去水溶性有机杂质,采用阴离子富集柱TAC-ULP1收集叠氮根离子并进入分析系统分析.,以IonPac AG18(4 ... 详细信息

建立了离子色谱-直接电导法测定环境水样中叠氮根的方法.环境水样经滤膜过滤后直接进样.将样品先通过一根高聚物反相柱进行在线预处理,除去水溶性有机杂质,采用阴离子富集柱TAC-ULP1收集叠氮根离子并进入分析系统分析.,以IonPac AG18(4 mm×50 mm)+IonPac AS18(4 mm×250 mm)色谱柱进行分离,采用氢氧化钾梯度淋洗,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,进样体积200 μ L,电导检测器检测,.实验结果表明,叠氮根在0.01～2.0mg/L范围内线性关系良好(r=0.9994),检测限(LOD)为2.51μg/L(S/N=3).该方法操作简单、灵敏度高、重现性好,可用于测定环境水体中的叠氮根.

关键词：离子色谱叠氮根大体积进样环境水样

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基于柔性氮配体和叠氮根构筑的两个配合物的合成、结构和磁性研究

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山东化工 2015年第20期44卷 35-37页

作者：向咪吴齐敢何浩成诗琪余凡光电化学材料与器件省部共建教育部重点实验室化学与环境工程学院江汉大学湖北武汉430056

以三(2-吡啶甲基)胺(L1)与四(4-甲氧基吡啶)-甲烷(L2)为配体,与不同金属盐反应制备得到两种金属有机配合物,即[Ni(L1)(N3)2]和[Co(L2)(N3)2]n。通过元素分析、红外光谱表征及X射线单晶衍射法测定其结构。配合物1为单核单元;配合物2为三... 详细信息

以三(2-吡啶甲基)胺(L1)与四(4-甲氧基吡啶)-甲烷(L2)为配体,与不同金属盐反应制备得到两种金属有机配合物,即[Ni(L1)(N3)2]和[Co(L2)(N3)2]n。通过元素分析、红外光谱表征及X射线单晶衍射法测定其结构。配合物1为单核单元;配合物2为三维空间构型。进一步对其进行磁学性质测试,结果表明1呈现顺磁性,2呈现反铁性。整体研究结果表明,配体的空间构型及连接方式对最终含叠氮根配合物的结构及磁性有着较大的决定作用。

关键词：叠氮根磁性配合物

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