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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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27 篇 专利
1 篇 期刊文献
1 篇 学位论文

馆藏范围

29 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

2 篇 工学
- 2 篇 化学工程与技术

主题

2 篇 叠氮衍生物
1 篇 重氮化
1 篇 丙烯酸
1 篇 取代反应
1 篇 重氮盐
1 篇 偶联反应
1 篇 绿色反应
1 篇 富勒烯
1 篇 三氮烯
1 篇 生物活性
1 篇 卡波姆水溶液

机构

3 篇 华侨大学
2 篇 西安交通大学
2 篇 独立行政法人科学...
2 篇 西南民族大学
2 篇 郑州大学
2 篇 桂林医学院附属医...
2 篇 江苏独步生物科技...
2 篇 武汉大学
2 篇 西安近代化学研究...
2 篇 中国科学院长春应...
1 篇 歌尔科技有限公司
1 篇 天津键凯科技有限...
1 篇 同济大学
1 篇 浙江昌海制药有限...
1 篇 河南师范大学
1 篇 浙江医药股份有限...
1 篇 昆明理工大学
1 篇 株式会社德山
1 篇 上海应用技术大学

作者

3 篇 张东升
3 篇 高利柱
2 篇 陈锋
2 篇 付洋
2 篇 伍致生
2 篇 张杰
2 篇 杨志刚
2 篇 刘涵博
2 篇 邬慧贤
2 篇 耿超
2 篇 刘宏民
2 篇 望月慎一
2 篇 高潮
2 篇 张峻源
2 篇 张进
2 篇 刘兴利
2 篇 李肖肖
2 篇 樱井和朗
2 篇 江中兴
2 篇 张雪梅

语言

29 篇 中文

检索条件"主题词=叠氮衍生物"

共 29 条记录，以下是1-10 订阅

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详细简洁

排序：

一种聚乙二醇-叠氮衍生物的合成方法

一种聚乙二醇-叠氮衍生物的合成方法

引用

作者：王士学耿超吕振张雪梅付洋肖德海 130022 吉林省长春市人民大街5625号

本发明提供了一种聚乙二醇‑叠氮衍生物的合成方法，先向反应釜中加入引发剂、有机溶剂和催化剂，然后关闭反应釜，利用保护性气体对反应釜内部进行气体置换；然后对反应釜加热，同时抽真空除去有机溶剂和反应釜内生成的水，反应釜内生... 详细信息

标准号: CN118184987A

本发明提供了一种聚乙二醇‑叠氮衍生物的合成方法，先向反应釜中加入引发剂、有机溶剂和催化剂，然后关闭反应釜，利用保护性气体对反应釜内部进行气体置换；然后对反应釜加热，同时抽真空除去有机溶剂和反应釜内生成的水，反应釜内生成氧负离子引发剂；然后，降至室温；接着，向反应釜中加入有机溶剂和环氧乙烷，加热进行阴离子聚合反应；最后，将反应釜降至室温，加入封端剂继续反应，得到反应液；再进行后处理，得到聚乙二醇‑叠氮衍生物。本发明利用小分子的叠氮羟基衍生物为引发剂，直接通过引发环氧乙烷开环聚合再原位封端的方式实现聚乙二醇‑叠氮衍生物的合成。该方法简洁高效，能够提高产品纯度，且避免了易爆试剂的使用，提高了安全性。

关键词：反应釜叠氮衍生物聚乙二醇有机溶剂引发剂环氧乙烷加热合成保护性气体反应釜内部阴离子聚合羟基衍生物后处理产品纯度开环聚合气体置换氧负离子抽真空封端剂小分子催化剂叠氮

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一种合成烯丙基叠氮衍生物的方法

一种合成烯丙基叠氮衍生物的方法

引用

作者：李肖肖赵志刚刘兴利刘永春 610000 四川省成都市一环路南四段16号

本发明公开了一种合成烯丙基叠氮衍生物的方法，在有机溶剂中，采用铁试剂诱导结构如式(Ⅰ)所示的联烯胺化合物与结构如式(Ⅱ)所示的叠氮基三甲基硅烷进行反应，合成得结构如式(Ⅲ)所示的烯丙基叠氮衍生物；其中，取代基R1为芳基、苄基... 详细信息

标准号: CN111187185A

本发明公开了一种合成烯丙基叠氮衍生物的方法，在有机溶剂中，采用铁试剂诱导结构如式(Ⅰ)所示的联烯胺化合物与结构如式(Ⅱ)所示的叠氮基三甲基硅烷进行反应，合成得结构如式(Ⅲ)所示的烯丙基叠氮衍生物；其中，取代基R¹为芳基、苄基、烷基；取代基R²为对甲苯磺酰基、乙酰基、甲磺酰基。

关键词：叠氮衍生物烯丙基叠氮基三甲基硅烷合成烷基对甲苯磺酰基胺化合物甲磺酰基有机溶剂铁试剂乙酰基芳基联烯苄基诱导

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一种含氟叠氮衍生物及其制备方法与应用

一种含氟叠氮衍生物及其制备方法与应用

引用

作者：吴晶晶李秀铭廉翔王霞胡晓雪赵刚王凯基吴世光吴范宏 201418 上海市奉贤区海泉路100号

本发明涉及一种含氟叠氮衍生物及其制备方法与应用，所述含氟叠氮衍生物为如下结构通式Ⅰ或Ⅱ所示：其中，R1、R2、R3均选自苯基、取代芳基、烷基、杂环或氢中的任意一种或多种。将氟烷基碘衍生物、叠氮化试剂、催化剂、自由基引发剂、... 详细信息

标准号: CN116947690A

本发明涉及一种含氟叠氮衍生物及其制备方法与应用，所述含氟叠氮衍生物为如下结构通式Ⅰ或Ⅱ所示：其中，R₁、R₂、R₃均选自苯基、取代芳基、烷基、杂环或氢中的任意一种或多种。将氟烷基碘衍生物、叠氮化试剂、催化剂、自由基引发剂、有机溶剂混合反应得到含氟叠氮衍生物。与现有技术相比，本发明具有高效即反应时间短、高收率(90％以上)，条件温和等优点。

关键词：叠氮衍生物含氟烷基自由基引发剂叠氮化试剂反应时间短氟烷基碘混合反应结构通式取代芳基有机溶剂苯基收率杂环催化剂制备应用

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一类基于叠氮衍生物的可交联太阳能电池界面材料

一类基于叠氮衍生物的可交联太阳能电池界面材料

引用

作者：张杰高潮赵宝锋弥育华伍致生郭旺军 710065 陕西省西安市雁塔区丈八东路168号

本发明属有机聚合物功能材料领域，涉及一类基于叠氮衍生物的可交联太阳能电池界面材料，以茚并芴衍生物片段为脂溶性单元，芴衍生物片段为界面亲和单元，通过Pd催化的Suzuki偶联制得，用于有机太阳能正向或反向电池的界面层材料。该聚... 详细信息

标准号: CN107141449A

本发明属有机聚合物功能材料领域，涉及一类基于叠氮衍生物的可交联太阳能电池界面材料，以茚并芴衍生物片段为脂溶性单元，芴衍生物片段为界面亲和单元，通过Pd催化的Suzuki偶联制得，用于有机太阳能正向或反向电池的界面层材料。该聚合物由于在主链上引入了双臂型酯溶片段与界面亲和单元，可以有效改善活性层与金属氧化物层之间的电荷传输，从而提升聚合物光伏电池的短路电流。与目前广泛使用的界面材料PFN相比较，该类聚合物能够有效提升太阳能电池短路电流J_SC和填充因子，进一步提高太阳能电池的光电转化效率。

关键词：太阳能电池聚合物短路电流界面材料亲和单元功能材料领域光电转化效率金属氧化物层茚并芴衍生物叠氮衍生物界面层材料有机聚合物电荷传输光伏电池填充因子芴衍生物活性层可交联脂溶性正向主链酯溶催化双臂太阳能电池引入

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α-叠氮苯胺衍生物或α,α’-二叠氮衍生物的制造方法

α-叠氮苯胺衍生物或α,α’-二叠氮衍生物的制造方法

引用

作者：关雅彦日本山口县

本发明提供能够以苯胺衍生物作为起始原料来制造α‑叠氮苯胺衍生物或α,α’‑二叠氮衍生物的方法。本发明包括通过在水、过硫酸盐和铜化合物的存在下使式(1)所示的苯胺衍生物与叠氮化剂接触来制造式(2)所示的α‑叠氮苯胺衍生物或α,α’... 详细信息

标准号: CN112262124A

本发明提供能够以苯胺衍生物作为起始原料来制造α‑叠氮苯胺衍生物或α,α’‑二叠氮衍生物的方法。本发明包括通过在水、过硫酸盐和铜化合物的存在下使式(1)所示的苯胺衍生物与叠氮化剂接触来制造式(2)所示的α‑叠氮苯胺衍生物或α,α’‑二叠氮衍生物的方法(式(1)中，R¹～R⁵各自独立地为氢原子、卤素原子、硝基、氰基、取代或非取代的碳数1～12的烷基、取代或非取代的碳数1～12的烷氧基、取代或非取代的碳数7～14的芳烷基、取代或非取代的碳数2～13的芳基、取代或非取代的碳数2～7的烷氧基羰基、取代或非取代的碳数1～20的羰基、或邻接的基团可以一起形成脂肪族烃环、芳香族环或杂环。式(2)中，R¹～R³和R⁵分别与式(1)的R¹～R³和R⁵含义相同，R⁴为叠氮基(N₃)或与式(1)的R⁴含义相同)。

关键词：式( 1 ) 非取代碳数式( 2 ) 叠氮苯胺衍生物苯胺衍生物叠氮衍生物烷基烷氧基羰基叠氮化剂芳香族环过硫酸盐卤素原子起始原料铜化合物脂肪族烃叠氮基芳烷基氢原子烷氧基邻接芳基氰基硝基杂环羰基制造

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多臂聚乙二醇‑叠氮衍生物

多臂聚乙二醇‑叠氮衍生物

引用

作者：陈晓萌林美娜赵宣 300457 天津市滨海新区开发区第四大街5号B座502-503室

本发明提供一种通式Ⅰ的多臂聚乙二醇‑叠氮衍生物，其中：R为中心分子；选自多羟基结构、多氨基结构或多羧基结构；n为分支数或臂数，n≥3；PEG为相同或不同的‑(CH2CH2O)m‑，m的平均值为3‑250的整数；X为叠氮端基的连接基团；k为具有叠... 详细信息

标准号: CN104497303B

本发明提供一种通式Ⅰ的多臂聚乙二醇‑叠氮衍生物，其中：R为中心分子；选自多羟基结构、多氨基结构或多羧基结构；n为分支数或臂数，n≥3；PEG为相同或不同的‑(CH₂CH₂O)_m‑，m的平均值为3‑250的整数；X为叠氮端基的连接基团；k为具有叠氮端基的分支数；F选自以下基团：氨基、羧基、巯基、酯基、马来亚酰胺基和丙烯酸基；Y为端基F的连接基团。

关键词：端基连接基团分支数叠氮氨基多臂聚乙二醇马来亚酰胺基叠氮衍生物多羟基结构氨基结构丙烯酸基中心分子羧基结构臂数巯基羧基酯基

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一种合成烯丙基叠氮衍生物的方法

一种合成烯丙基叠氮衍生物的方法

引用

作者：李肖肖赵志刚刘兴利刘永春 610000 四川省成都市一环路南四段16号

标准号: CN111187185B

关键词：叠氮衍生物烯丙基叠氮基三甲基硅烷合成烷基对甲苯磺酰基胺化合物甲磺酰基有机溶剂铁试剂乙酰基芳基联烯苄基诱导

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一类基于叠氮衍生物的可交联太阳能电池界面材料

一类基于叠氮衍生物的可交联太阳能电池界面材料

引用

作者：张杰高潮赵宝锋弥育华伍致生郭旺军 710065 陕西省西安市雁塔区丈八东路168号

标准号: CN107189041A

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功能化富勒烯的合成及卡波姆水溶液参与的反应

功能化富勒烯的合成及卡波姆水溶液参与的反应

引用

作者：李群慧同济大学理学院

学位级别：硕士

富勒烯的发现是近几十年来自然科学发展史上最重要的突破之一。富勒烯具有特殊的结构和性质，在物理、化学、材料及生命科学等领域有巨大的应用价值，富勒烯有较高的化学活性，可用于设计和合成富勒烯的衍生物，尤其是可作为功能材料的... 详细信息

富勒烯的发现是近几十年来自然科学发展史上最重要的突破之一。富勒烯具有特殊的结构和性质，在物理、化学、材料及生命科学等领域有巨大的应用价值，富勒烯有较高的化学活性，可用于设计和合成富勒烯的衍生物，尤其是可作为功能材料的高分子衍生物。\n 富勒烯最有前景的应用领域之一是建立在它们的生物特性基础上的，如抑制细胞毒性，能促使DNA的选择性断裂，抗病毒活性和药理学特性等。富勒烯及其衍生物在生物方面的应用，始终伴随着溶解性的要求。只有有效地溶解C60或得到可溶性的C60衍生物，才可能产生理想的生物活性。如何产生水溶性的具有独特结构和性能的富勒烯高分子衍生物将是富勒烯高分子发展的关键。本文结合富勒烯在化妆品中的奇特功效，创造性地让富勒烯与丙烯酸发生聚合，从而解决了富勒烯在化妆品中的水溶性问题。本文发明的使富勒烯水溶的第二种方法就是让富勒烯与含羧酸或者其他水溶性基团的叠氮基反应。\n 另外，本文还在绿色化学方面做了初步的探索，发现了一种安全环保的介质，那就是卡波姆水溶液，实验证明，这种水溶液对Hunsdiecker反应有催化作用，产率高，而且产物单一。\n 第一章对富勒烯的物理化学性质及其在各个方面的应用进行了较为系统的评述，另外对卡波姆在化妆品和药物上的应用进行了大概的阐述。\n 第二章首先介绍了富勒烯与丙烯酸的各种反应，其次结合富勒烯在化妆品上的应用，让其与单体丙烯酸在一定条件下进行聚合，得到了一种新的聚合物。这种聚合物能有效地溶解在水中，解决了富勒烯在生物应用时不容易溶于水的问题。\n 第三章研究了另外一种富勒烯水溶性的反应，那就是让富勒烯与含有羧酸基团或者其他水溶性基团的叠氮基反应。工艺简单，产物单一。\n 第四章探讨了用卡波姆水溶液作为介质的Hunsdiecker反应，结果证明，这种水溶液不仅安全环保，而且产率高，产物单一。\n 第五章总结与展望与本论文有关的工作。

关键词：富勒烯卡波姆水溶液丙烯酸叠氮衍生物绿色反应生物活性

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多取代烯胺醛衍生物及其制备方法

多取代烯胺醛衍生物及其制备方法

引用

作者：高利柱张东升郑华涛聂奕 362000 福建省泉州市丰泽区城东华侨大学

本发明提供了一种多取代烯胺醛衍生物及其制备方法，包括：将丙烯醛或丙烯醛衍生物、叠氮化合物或叠氮衍生物、强酸和溶剂置于反应容器中，在0℃以下反应10～60min，再加入甲醇，继续反应10～120min，反应完成后加入三乙胺终止反应；将... 详细信息

标准号: CN109232284A

本发明提供了一种多取代烯胺醛衍生物及其制备方法，包括：将丙烯醛或丙烯醛衍生物、叠氮化合物或叠氮衍生物、强酸和溶剂置于反应容器中，在0℃以下反应10～60min，再加入甲醇，继续反应10～120min，反应完成后加入三乙胺终止反应；将反应液用二氯甲烷稀释，再经水洗，得有机相；其中，二氯甲烷的用量是所述溶剂体积的5～10倍；将得到的有机相经干燥、浓缩和柱层析纯化，得到多取代烯胺醛衍生物；所述多取代烯胺醛衍生物的结构式如下：本发明能够合成不易得到的具有多种取代基的烯胺醛衍生物，所用强酸的成本低，具有底物范围广，反应时间短，后处理简便且产物收率高的优点。

关键词：醛衍生物烯胺二氯甲烷有机相溶剂强酸丙烯醛衍生物叠氮化合物叠氮衍生物反应时间短后处理丙烯醛三乙胺柱层析底物甲醇收率稀释制备合成浓缩

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