检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：李德强李君王舒雅刘金鹏 830000 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市沙依巴克区农大东路311号

本发明涉及医药技术领域，是一种5‑氟尿嘧啶口服结肠定位给药系统及其制备方法，该5‑氟尿嘧啶口服结肠定位给药系统，以果胶、改性纳米碳球为载体，以5‑氟尿嘧啶为活性物质，按照下述方法制备得到：将果胶和5‑氟尿嘧啶加入水中，调节pH... 详细信息

标准号: CN110384688B

本发明涉及医药技术领域，是一种5‑氟尿嘧啶口服结肠定位给药系统及其制备方法，该5‑氟尿嘧啶口服结肠定位给药系统，以果胶、改性纳米碳球为载体，以5‑氟尿嘧啶为活性物质，按照下述方法制备得到：将果胶和5‑氟尿嘧啶加入水中，调节pH值，再加入改性纳米碳球进行磁力搅拌、超声、真空干燥，得到凝胶膜，将凝胶膜浸泡于饱和氯化钙溶液中充分溶胀后真空干燥，得到果胶‑改性纳米碳球复合凝胶膜，即为5‑氟尿嘧啶口服结肠定位给药系统。本发明载体材料的细胞相容性好，且具有良好的pH响应性，在模拟较低pH值的胃液和小肠液中释放率较低，在模拟较高pH值的结肠液中缓慢释放可达12h，工艺可控，安全有效。

关键词：氟尿嘧啶口服结肠定位给药系统纳米碳球改性果胶凝胶膜制备饱和氯化钙溶液医药技术领域细胞相容性结肠磁力搅拌复合凝胶缓慢释放活性物质载体材料释放率小肠液超声可控溶胀水中胃液浸泡安全

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5-氟尿嘧啶口服结肠定位给药系统及其制备方法

5-氟尿嘧啶口服结肠定位给药系统及其制备方法

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作者：李德强李君王舒雅刘金鹏 830000 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市沙依巴克区农大东路311号

标准号: CN110384688A

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口服结肠定位给药系统致大黄蒽醌发挥泻下作用时减毒的机制研究

口服结肠定位给药系统致大黄蒽醌发挥泻下作用时减毒的机制研究

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作者：张琳承德医学院

学位级别：硕士

大黄为常用中药,其发挥泻下作用的物质基础为蒽醌类成分,近年来较多文献报道大黄蒽醌类成分具有肾毒性。为解决这一问题,本课题组在前期研究中根据大黄蒽醌的泻下机理,通过口服结肠定位给药系统(oral colon-specific drug delivery syst... 详细信息

大黄为常用中药,其发挥泻下作用的物质基础为蒽醌类成分,近年来较多文献报道大黄蒽醌类成分具有肾毒性。为解决这一问题,本课题组在前期研究中根据大黄蒽醌的泻下机理,通过口服结肠定位给药系统(oral colon-specific drug delivery system,OCDDS)将大黄游离蒽醌含量大于50%的大黄提取物——大黄游离总蒽醌制成大黄游离总蒽醌口服结肠定位释放颗粒(rhubarb total free anthraquinones oral colon-specific drug delivery granules,RTFA-OCDD-GN),并通过实验证明了在同等泻下药效剂量下RTFA-OCDD-GN比大黄药材毒性减小,总蒽醌剂量减半。本研究采用高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)同时对大黄五种蒽醌成分(大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚)在大鼠血浆、粪便、尿液中的浓度进行测定,并采用本文建立的HPLC法比较大鼠分别灌胃给予同等泻下药效剂量的大黄药材与RTFA-OCDD-GN后,五种蒽醌成分在大鼠体内的药代动力学和排泄动力学差异,解释OCDDS致大黄蒽醌发挥泻下作用时减毒的机制。目的:1、建立一种准确、可靠的HPLC法,同时对大黄五种蒽醌成分在大鼠血浆、粪便、尿液中的浓度进行测定,并为比较大黄药材与RTFA-OCDD-GN中的大黄蒽醌类成分在大鼠体内的药代动力学和排泄动力学研究提供方法学基础。2、采用已建立的HPLC法同时对大鼠分别灌胃给予同等泻下药效剂量的大黄药材与RTFA-OCDD-GN后五种蒽醌成分在大鼠血浆、粪便、尿液中的浓度进行测定,通过比较五种成分在大鼠体内的药代动力学和排泄动力学差异,解释OCDDS致大黄蒽醌发挥泻下作用时减毒的机制。方法:1、建立一种HPLC法同时测定血浆与尿液中五种蒽醌成分的浓度。采用Agilent 1260型高效液相色谱仪,Agilent Eclipse Plus-C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-1%甲酸水(78﹕22,v/v),柱温为30.0℃,体积流量为1.0ml·min-1,进样量为10μl,检测波长为254nm。以1,8-二羟基蒽醌为内标。2、建立一种hplc法同时测定粪便中五种蒽醌成分的浓度。采用agilent1260型高效液相色谱仪,agilenteclipseplus-c18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-1%甲酸水(75﹕25,v/v),柱温为30.0℃,体积流量为0.8ml·min-1,进样量为10μl,检测波长为254nm。以1,8-二羟基蒽醌为内标。3、大鼠分别灌胃给予同等泻下药效剂量的大黄药材与rtfa-ocdd-gn后,通过眼静脉丛采集72h内不同时间点的血浆,并收集72h内不同时间段的尿液和粪便,采用已建立的hplc法测定其中五种蒽醌成分的浓度,并用das2.0软件估算相应的药代动力学参数以及排泄动力学参数。结果:1、采用hplc法,血样中大黄酸、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素和大黄素甲醚的线性范围分别为:0.2000～15.20μg·ml-1、0.2000～12.40μg·ml-1、0.7000～22.40μg·ml-1、0.6000～18.80μg·ml-1和0.7000～16.30μg·ml-1。相关系数r均大于0.9991。五种成分的日内和日间精密度均分别小于1.0%和3.5%(n=6),回收率均大于83.72%(rsd均小于7.3%),稳定性(rsd均小于4.8%)良好。2、采用hplc法,尿样中大黄酸、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素和大黄素甲醚的线性范围分别为:0.3040～608.0μg·ml-1、0.3040～608.0μg·ml-1、0.1206～241.2μg·ml-1、0.09840～196.8μg·ml-1和0.07024～70.24μg·ml-1。相关系数r均大于0.9994。五种成分的日内和日间精密度均分别小于2.7%和2.3%(n=6),回收率均大于77.50%(rsd均小于12.6%),稳定性(rsd均小于6.8%)良好。3、采用hplc法,粪样中大黄酸、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素和大黄素甲醚的线性范围分别为:0.3040～608.0μg·ml-1、0.1590～318.4μg·ml-1、0.1206～241.2μg·ml-1、0.09840～196.8μg·ml-1和0.07024～70.24μg·ml-1。相关系数r均大于0.9994。五种成分的日内和日间精密度均分别小于2.7%和3.5%(n=6),回收率均大于74.30%(rsd均小于8.1%),稳定性(RSD均小于6.2%)良好。4、应用

关键词：大黄蒽醌口服结肠定位给药系统减毒药代动力学排泄动力学

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口服结肠定位给药系统中辅料的应用

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中国医药工业杂志 2014年第1期45卷 83-87,94页

作者：方勇兵崔升淼广东药学院广东广州510006

口服结肠定位给药系统(OCDDS)具有结肠定位性、可提高局部药物浓度和直接作用于病灶部位等优点。正确选用辅料是获得结肠定位释放性能的关键。本文综述了丙烯酸树脂类、偶氮类和多糖类化合物等辅料在OCDDS中的应用进展,旨在为OCDDS的进... 详细信息

口服结肠定位给药系统(OCDDS)具有结肠定位性、可提高局部药物浓度和直接作用于病灶部位等优点。正确选用辅料是获得结肠定位释放性能的关键。本文综述了丙烯酸树脂类、偶氮类和多糖类化合物等辅料在OCDDS中的应用进展,旨在为OCDDS的进一步研究提供参考。

关键词：口服结肠定位给药系统辅料应用综述

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大黄游离蒽醌口服结肠定位给药系统减小大黄发挥泻下作用时的肾毒性研究

大黄游离蒽醌口服结肠定位给药系统减小大黄发挥泻下作用时的肾毒...

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第三届中国药理学会补益药药理专业委员会学术研讨会

作者：刘翠哲承德医学院中药研究所

目的:制备一种大黄游离蒽醌口服结肠定位给药系统（RTFA-OCDD-GN）减小大黄发挥泻下作用时的肾毒性。方法:以大黄游离总蒽醌含量大于50%的提取物（RTFA）为原料,制备速释颗粒;据pH-酶双重依赖原理,分别应用EudragitS100和壳聚糖两种包... 详细信息

目的:制备一种大黄游离蒽醌口服结肠定位给药系统（RTFA-OCDD-GN）减小大黄发挥泻下作用时的肾毒性。方法:以大黄游离总蒽醌含量大于50%的提取物（RTFA）为原料,制备速释颗粒;据pH-酶双重依赖原理,分别应用EudragitS100和壳聚糖两种包衣液进行双层包衣。考察包衣颗粒在人工胃液、人工小肠液和人工结肠液中的释放度。选择健康的SD大鼠,雌雄各半,随机分为大黄药材、RTFA-OCDD-GN和空白对照组。灌胃给药,连续观察8个小时,记录大鼠的排便次数和粪便的性状。将按照上述方法分组的大鼠,按照计算的剂量,每天给药1次,连续给药40天,在给药第20、40天以及停药20天分别处死1/3大鼠。进行尿生化、尿常规、血液生化学指标检查,以及病理学检查等。结果:RTFA-OCDD-GN在胃和小肠液中累积释放低于10%,在人工结肠液中2小时内累积释放超过80%。RTFA-OCDD-GN口服后,能够产生与等剂量大黄药材相当的泻下作用。RTFA-OCDD-GN灌胃给药后,与对照组相比,尿β-MG、血液生化指标以及肾脏切片病理检查等指标均没有显著差异;而给予大黄药材样品40天后,高剂量组大鼠的各项检查指标均与对照组存在显著差异;中、低剂量组大鼠的某些指标也与对照组存在显著差异,有明显肾毒性。停药20天后,大黄药材样品组大鼠的各项检查指标均有恢复。结论与讨论:依据大黄蒽醌的泻下机理,大黄游离蒽醌在直接口服后,泻下作用大大减弱。我们制备的RTFA-OCDD-GN大部分是在到达结肠后开始释放;泻下药效试验也证明了RTFA-OCDD-GN口服后,能够产生与大黄药材样品相当的泻下作用,与大黄药材样品相比,RTFA-OCDD-GN不会导致大鼠肾毒性。研究结果表明,RTFA-OCDD-GN是一种有效的、安全的大黄药材口服给药形式。

关键词：泻下作用大黄游离蒽醌小大黄口服结肠定位给药系统肾毒性

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微生物酶响应布地奈德固体脂质纳米粒的制备及用于靶向治疗溃疡性结肠炎

微生物酶响应布地奈德固体脂质纳米粒的制备及用于靶向治疗溃疡性...

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作者：章逸鹏浙江大学

学位级别：硕士

溃疡性结肠炎(UC)是一种在直结肠黏膜以及黏膜下层发病的炎症性肠道疾病。最新的流行病学研究表明,我国UC发病率约为2.22/10万人,且发病率呈现逐年上升趋势。UC具有易复发和无法根治的特点,是严重影响我国居民健康的一大慢性疾病,现今... 详细信息

溃疡性结肠炎(UC)是一种在直结肠黏膜以及黏膜下层发病的炎症性肠道疾病。最新的流行病学研究表明,我国UC发病率约为2.22/10万人,且发病率呈现逐年上升趋势。UC具有易复发和无法根治的特点,是严重影响我国居民健康的一大慢性疾病,现今临床治疗的主要目标是缓解患者临床症状。类固醇药物常应用于UC的临床治疗,研究表明相对于全身给药,通过直肠给药,局部使用布地奈德(BUD)效果好、副作用小。然而,直肠给药途径很难被UC患者接受且直肠给药治疗范围有限,只对炎症部位在直肠和乙状结肠的患者有治疗效果。因此,开发一种给药方式简单、高效且副作用小的UC治疗药物递送系统,具有较高的临床应用价值。口服结肠定位给药系统(OCDDSs)是近年来的研究热点,该给药策略有效避免了药物在上消化道中的释放及吸收进入体循环,而当药剂到达结肠后开始释放药物,减少全身毒副作用,十分适合于BUD的局部给药。相对于小肠,结肠菌群更加丰富,纤维素酶活性高,可利用小肠与结肠处的纤维素酶梯度差异构建BUD的口服结肠给药系统。表面带负电荷的固体脂质纳米颗粒(SLNs)具有高效的药物负载能力且易在发炎肠道部位蓄积和停留。然而,SLNs存在早期药物快速释放以及单一多糖成膜能力差的缺陷,都限制了其在结肠靶给药的应用。为此,本文利用层层自组装(LBL)技术将带负电荷的纤维素硫酸钠(NaCS)和带正电荷的壳聚糖季铵盐(HACC)在SLNs表面形成聚电解质复合物(PEC)层,构建了 BUD的口服结肠给药系统,并针对其制备过程进行优化,最终在葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎小鼠模型中表现出优异的抗炎活性。首先,以精制棉为纤维素原料,通过非均相体系反应合成NaCS。考察磺化时间对产品得率、NaCS分子量和NaCS取代度的影响。进一步,对NaCS进行疏水改性,探究了十二烷基酰氯与NaCS投料比对产物特性的影响。之后,通过超声分散法制备了 SLNs,并对制备工艺(纳米颗粒制备中重结晶工艺)、超声时间和制备参数(固体脂质/表面活性剂比例)进行了探究。在优化后的条件下,制备所得载药固体脂质纳米颗粒(SLN-BUD)为球形纳米颗粒,其平均粒径为248.5±1.2 nm,表面电势为-39.9±0.1 mV,载药量为0.84%,包封率为97.6%。其次,在上述所得SLNs的基础上,利用超声辅助非洗涤层层自组装技术制备了表面吸附有一层、两层、三层PEC层包裹的纳米颗粒,分别为SLN-BUD-1L、SLN-BUD-2L、SLN-BUD-3L,并探究包裹层数对药物释放的影响。在LBL过程中,纳米颗粒粒径随着吸附层数的增加而增加,表面电势随着PEC的逐层吸附交替反转,最终稳定在-30mV到+20mV之间。体外药物释放实验中,随着纳米颗粒表面聚PEC层数的增加,纳米颗粒的药物释放速率下降,最大累积药物释放量减少。并且,相同层数的PEC包裹纳米颗粒在含有纤维素酶的PBS溶液释放介质中药物最大累积释放量远高于在PBS释放介质中药物释放量,这表明由NaCS/HACC组成的PEC层具有酶响应水解能力。鉴于SLN-BUD-2L在无纤维素酶环境下药物渗透率低于SLN-BUD-1L,而相对于SLN-BUD-3L在纤维素酶环境下具有更好的酶响应性,综合纳米颗粒LBL的制备时间,本文选择使用两层PEC包裹纳米颗粒(SLN-BUD-2L)进行后续研究。在此基础上,进一步评价了 SLN-BUD-2L的理化性质和药物释放特性。SLN-BUD-2L呈球壳结构,其平均粒径为498.6±14nm,表面电势为-28.5±0.4mV。体外药物释放实验中,SLN-BUD-2L在含有纤维素酶的PBS释放介质中,24h内释放出75.24%,而在PBS中相同时间内仅释放出29.21%,表明SLN-BUD-2L具有良好的纤维素酶响应性。最后,对结肠靶向纳米颗粒对UC的治疗效果进行了考察,研究SLN-BUD-2L对DSS诱导急性溃疡性结肠炎小鼠模型的治疗能力。SLN-BUD-2L组实验小鼠的疾病活动指数(DAI)分数显著下降,结肠长度得到恢复,结肠组织切片中上皮细胞结构完整,髓过氧化物酶(MPO)以及结肠组织炎性细胞因子水平下降,表明SLN-BUD-2L对溃疡性结肠炎具有较强的治疗能力。综上所述,通过超声辅助非洗涤层层自组装制备的NaCS/HACC聚电解质复合物包裹SLNs负载BUD,是一种具有结肠靶向定位的载体,为UC的治疗提供了一种新型、高效且安全的结肠定位给药系统。

关键词：固体脂质纳米颗粒溃疡性结肠炎微生物酶口服结肠定位给药系统纤维素硫酸钠布地奈德

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pH/酶敏型葛根芩连结肠靶向微丸的制备与评价

pH/酶敏型葛根芩连结肠靶向微丸的制备与评价

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作者：李嫚嫚安徽中医药大学

学位级别：硕士

本研究制备了pH/酶敏葛根芩连结肠靶向微丸。通过微丸的得率、圆整度、含量测定结果确定挤出滚圆法制备微丸的最优处方和工艺。以白及多糖作为结肠酶敏材料,并与pH敏感的尤特奇S100包衣相结合,采用流化床包衣法对制备的葛根芩连微丸丸... 详细信息

本研究制备了pH/酶敏葛根芩连结肠靶向微丸。通过微丸的得率、圆整度、含量测定结果确定挤出滚圆法制备微丸的最优处方和工艺。以白及多糖作为结肠酶敏材料,并与pH敏感的尤特奇S100包衣相结合,采用流化床包衣法对制备的葛根芩连微丸丸芯进行包衣增重,以葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱的体外释放结果确定包衣处方和工艺。通过体内药效学实验,验证了pH/酶敏型结肠靶向葛根芩连微丸对溃疡性结肠大鼠模型具有较好的治疗作用。采用小动物活体成像技术将制备载有荧光的葛根芩连包衣微丸进行体内靶向性研究。目的:以白及多糖为酶触型结肠靶向给药系统的材料,研制pH/酶敏型葛根芩连结肠靶向包衣微丸,实现药物的结肠特异性释放,提高葛根芩连对溃疡性结肠炎的治疗效果。方法:(1)水提醇沉法从白及饮片中提取多糖,采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,并通过红外分析法进行表征。粘度法验证白及多糖的酶敏性,并通过机械性能、透湿性、DSC分析实验对游离膜的性能进行研究。 (2)采用高效液相色谱法建立了同时测定葛根芩连中指标性成分葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱的体外定量分析方法 (3)采用挤出滚圆法制备了葛根芩连微丸,以微丸的形状圆整度和成品收率为指标,考察了处方和制备工艺等对微丸的影响,并用正交设计筛选制备工艺。采用流化床包衣法对制备的葛根芩连微丸丸芯进行包衣增重,以君药葛根素的体外释放情况评价包衣处方和工艺条件。将制备的pH/酶敏葛根芩连微丸在模拟人工胃液、人工小肠液、人工结肠液(有无结肠特异性酶)的条件下进行体外释放,来证明微丸的结肠pH敏和酶敏性。最后,以葛根芩连丸中的有效成分葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱为评价指标进行工艺处方的验证。 (4)建立三硝基苯磺酸(TNBS)大鼠模型,以疾病活动指数(DAI)作为症状指标,通过大鼠体重变、结肠长度、胸腺脾脏结肠指数和结肠组织HE染色结果,探讨pH/酶敏型结肠靶向葛根芩连微丸对溃疡性结肠模型大鼠的治疗作用。最后通过小动物活体成像技术将制备的载有荧光的葛根芩连包衣微丸进行体内靶向性研究。结果:(1)白及多糖的含量为91.51%,红外光谱图证明白及多糖的提取成功。在结肠特异性酶的作用下,粘度计测得的溶液粘度值迅速减少来初步证明白及多糖的结肠酶敏性。此外,4%的白及多糖(g/g)游离膜成膜性好、透湿性低,粘度相对较低,添加20%的甘油(占白及多糖固含量,g/g)制备的游离膜韧性较佳。 (2)建立的葛根素、盐酸小檗碱、黄芩苷的体外高效液相色谱定量分析方法简便、结果准确、可靠,在选定的色谱条件下药物专属性良好,辅料对其含量测定无干扰,药物峰形良好,理论塔板数和分离度符合药典要求。 (3)通过单因素和正交设计实验得到葛根芩连微丸,最佳处方为:75%葛根芩连丸提取物、20%微晶纤维素、5%微粉硅胶为。经处方工艺验证,制备得到的葛根芩连丸大小分布均匀,主要粒径范围为0.8 mm-1.0 mm,微丸圆整度16.2°,产率85.6%。通过pH/酶敏型结肠靶向包衣微丸的体外释放实验证明,当选择的酶敏层增重10%和pH敏层增重13%包衣的葛根芩连丸,制备的微丸可以避免药物在上消化道胃和小肠的释放,在含结肠特异性酶0.25%纤维素酶的情况下,药物的释放释放速率明显加快。 (4)体内药效学结果显示,相比于未包衣的葛根芩连丸和pH敏葛根芩连丸,pH/酶敏葛根芩连丸具有最好的治疗效果。给药治疗后,pH/酶敏葛根芩连丸组大鼠的体重增加最快,DAI评分最低、明显改善结肠缩短现象、胸腺指数最低、结肠和脾脏指数最高,肠组织炎症细胞浸润明显减少,结肠的架构修复完整,没有明显的溃疡。小动物活体成像实验证明,给药8 h后,未包衣微丸只显示微弱的荧光,pH/酶敏荧光微丸在结肠部位比pH敏荧光微丸显示出更强的荧光。结论白及多糖具有结肠酶敏性,且以白及多糖为结肠酶敏材料,结合pH敏材料尤特奇S100制备的pH/酶敏结肠靶向葛根芩连微丸可以提高制剂的结肠靶向性和对溃疡性结肠炎的治疗效果。

关键词：白及多糖葛根芩连丸口服结肠定位给药系统小动物活体成像

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口服结肠定位给药系统的研究进展

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中国临床药学杂志 2011年第3期20卷 184-187页

作者：金剑李伟宁李琦胡道德上海交通大学医学院上海200025 上海交通大学医学院附属第九人民医院药剂科上海200011 上海交通大学附属第一人民医院药剂科上海200080

目的介绍口服结肠定位给药系统的研究进展。方法通过查阅国内外文献进行综述分析。结果和结论根据不同给药体系的释药机制,口服结肠定位给药系统主要可分为pH依赖型、时滞型、压力控制型和菌群触发型释药系统,而多触发型释药系统是一种... 详细信息

目的介绍口服结肠定位给药系统的研究进展。方法通过查阅国内外文献进行综述分析。结果和结论根据不同给药体系的释药机制,口服结肠定位给药系统主要可分为pH依赖型、时滞型、压力控制型和菌群触发型释药系统,而多触发型释药系统是一种处于前沿的定位释药触发机制。

关键词：口服结肠定位给药系统释药机制研究进展

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口服结肠定位给药系统的研究进展

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中国药物与临床 2010年第4期10卷 441-442页

作者：郎美琦黄佳盛新疆维吾尔自治区胸科医院药剂科乌鲁木齐830049

口服结肠定位给药系统（oral colon—specific drug delivery system，OCDDS）是通过口服给药，在结肠定位释放药物的一类制剂，是近年来发展起来的。

关键词：口服结肠定位给药系统结肠定位释放 drug 口服给药

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一种淫羊藿苷控释微球、其制备方法及其用途

一种淫羊藿苷控释微球、其制备方法及其用途

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作者：王强松崔元璐周洁王贵芳刘天军 300192 天津市南开区白堤路236号中国医学科学院生物医学工程研究所

本发明公开了淫羊藿苷控释微球、其制备方法及其应用，该控释微球是用于治疗结肠疾病的pH响应控释微球，其以壳聚糖、海藻酸钠等高分子聚合物为载体材料，以淫羊藿苷为活性成分，构建具有生物控释靶向性的口服结肠定位给药系统。本发明... 详细信息

标准号: CN106309380A

本发明公开了淫羊藿苷控释微球、其制备方法及其应用，该控释微球是用于治疗结肠疾病的pH响应控释微球，其以壳聚糖、海藻酸钠等高分子聚合物为载体材料，以淫羊藿苷为活性成分，构建具有生物控释靶向性的口服结肠定位给药系统。本发明的生物控释靶向微球具有良好的pH响应性，在胃部低pH环境下药物释放量较低，在结肠较高pH环境下能够促进药物释放，并延长药物的结肠滞留时间，增加药物吸收，改善口服用药治疗结肠部位疾病的局部生物利用度。

关键词：控释微球结肠淫羊藿苷控释口服结肠定位给药系统治疗结肠疾病药物释放量靶向微球等高分子低pH环境海藻酸钠结肠部位局部生物口服用药药物释放药物吸收载体材料聚合物靶向性壳聚糖胃部构建制备滞留疾病治疗应用

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