检索结果-内蒙古大学图书馆

国际检验医学杂志 2019年第16期40卷 1929-1932,1937页

作者：刘俊龙任碧琼陈维陈星湖南中医药大学临床医学院检验教研室湖南长沙410007 湖南省第二人民医院检验科湖南长沙410007

目的探讨可溶性模式识别受体血清淀粉样蛋白A(SAA)及血清C-反应蛋白(CRP)水平在非感染性疾病中的诊断价值,并绘制受试者工作特征(ROC曲线)找寻最佳临界值来辅助鉴别感染性疾病与非感染性疾病,为临床诊断提供依据。方法选择在湖南省第二... 详细信息

目的探讨可溶性模式识别受体血清淀粉样蛋白A(SAA)及血清C-反应蛋白(CRP)水平在非感染性疾病中的诊断价值,并绘制受试者工作特征(ROC曲线)找寻最佳临界值来辅助鉴别感染性疾病与非感染性疾病,为临床诊断提供依据。方法选择在湖南省第二人民医院住院部的91例非感染性疾病患者为非感染性疾病组。其中急性心肌梗死30例,急性胰腺炎30例,急性创伤31例。同时纳入感染组60例,健康对照组30例。通过检测以上3组的血清SAA、CRP水平,进行统计学分析。结果(1)非感染性疾病组、感染组与对照组血清CRP水平之间差异有统计学意义(χ^2=52.448,P<0.001),血清SAA水平差异有统计学意义(χ^2=43.993,P<0.001);(2)在非感染性疾病组中,各组与健康对照组间SAA、CRP水平差异有统计学意义(χ^2=53.534,P<0.001;χ^2=66.504,P<0.001)。SAA组间两两比较发现,急性心肌梗死、急性胰腺炎、急性创伤组与对照组比较差异有统计学意义(Z=-4.547、-6.409、-6.708,P=0.000),其中急性胰腺炎组与急性创伤组之间比较差异无统计学意义(Z=-0.15,P=0.88);CRP组间两两比较发现,急性心肌梗死组、急性胰腺炎组、急性创伤组与对照组比较差异有统计学意义(Z=-5.005、-5.287、-5.914,P=0.000),其中急性胰腺炎组与急性创伤组比较差异无统计学意义(Z=-0.15,P=0.286);(3)spearman相关分析可得出,血清SAA与CRP有一定相关性(r=0.649 4,P<0.000 1);(4)SAA、CRP单项检测诊断感染与非感染性疾病组的曲线下面积(AUC)分别为0.759、0.747;临界值分别为97.3mg/L、42.15mg/L;SAA、CRP联合检测诊断感染与非感染性疾病的AUC为0.765。结论血清中可溶性识别受体SAA、CRP在非感染性疾病中有较高表达,对于鉴别感染与非感染性疾病组有一定诊断效能,可以作为疾病分类的标志物。

关键词：血清淀粉样蛋白A 血清C-反应蛋白非感染性疾病可溶性模式识别受体

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飞蝗生态免疫学的研究：模式识别蛋白GNBP在两型个体抵抗真菌感染中的作用

飞蝗生态免疫学的研究：模式识别蛋白GNBP在两型个体抵抗真菌感染...

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作者：王云丹中国科学院大学

学位级别：博士

生态免疫学是研究生物个体的免疫系统在外界环境压力如节律，饥饿和群体密度等发生改变时的响应。在蝗虫中，群体密度的改变能使蝗虫从低密度的散居型(solitarious phase)转变成高密度的群居型（gregarious phase），这种现象被称之为... 详细信息

生态免疫学是研究生物个体的免疫系统在外界环境压力如节律，饥饿和群体密度等发生改变时的响应。在蝗虫中，群体密度的改变能使蝗虫从低密度的散居型(solitarious phase)转变成高密度的群居型（gregarious phase），这种现象被称之为多型性(polyphenism)。与散居型蝗虫相比，群居型蝗虫在病原物感染后的生存时间得以延长。我们前期的研究发现高密度的飞蝗在型变之后天然免疫系统中的可溶性模式识别蛋白gnbp和pgrp-sa基因有差异表达。果蝇中发现抵抗微生物能力不同的表型（phenotype）与模式识别蛋白上位点多态性相关，与下游抗菌肽位点多态性不相关。因此我们推测在免疫系统中上游分子参与调节了宿主抵抗微生物感染的多型性。\n 真菌感染（绿僵菌）后发现群居和散居型飞蝗的生存时间经Cox风险分析后型之间有显著差异(x2=25.257，P=0.000)。而与性别因素、体重因素不显著(gender,x2=0.606，P=0.436; weight，x2=2.071，P=0.150)。荧光定量PCR实验发现gnbp1基因在群居型飞蝗脂肪体中表达低于散居型飞蝗，而gnbp3基因在群居型飞蝗脂肪体中表达高于散居型飞蝗。对相关基因用RACE技术获得cDNA全长后进行抗体制备。随后免疫印迹和ELISA实验结果显示GNBP1蛋白在群散两型体液中表达量均较低，但在散居型飞蝗脂肪体中高于群居型飞蝗。群居型飞蝗的GNBP3在体液中高于散居型飞蝗。进一步研究发现可溶性模式识别蛋白GNBP1在病原模式相关分子Laminarin（模拟真菌表面β-1，3-糖苷）刺激下被诱导表达;而GNBP3在体液中组成型表达，不被病原模式分子诱导表达。对两者进行细胞定位发现均存在于体液细胞胞浆中，为非膜蛋白。对GNBP蛋白进行体液蛋白酶处理后发现GNBP3蛋白能裂解成含有N端的片段，而GNBP1蛋白则不能。RNAi方法抑制gnbp3基因表达后能显著降低由Laminarin诱导的抗菌肽attacin基因表达，而抑制gnbp1基因表达也能降低Laminarin诱导的attacin基因表达。但对RNAi干后的飞蝗真菌感染后发现只有抑制gnbp3基因的表达会使群居型飞蝗生存时间和对照显著缩短(P=0.026)。\n 本文研究了模式识别受体GNBP蛋白在飞蝗群散两型抵抗真菌感染差异多型性中的作用，获得全长序列并发现昆虫GNBP蛋白两个结构域间的铰链区可能对其功能有重要影响，发现组成型表达的GNBP3蛋白参与调节了飞蝗真菌抵抗力的差异，该研究揭示了飞蝗两型个体在免疫系统资源的分配特点，发现生态因子通过调节免疫系统的上游分子表达来改变宿主抗病力的机制。为深入认识生态免疫学的分子机制具有重要的理论意义，为将来真菌类生物杀虫剂的研发提供思路。

关键词：飞蝗群居型散居型可溶性模式识别受体生态免疫学群体密度真菌感染

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