检索结果-内蒙古大学图书馆

生物医学工程学杂志 2010年第2期27卷 369-372页

作者：姬玲玲毛淑华刘洪许士叶杨雨易成黄英四川大学华西基础医学与法医学院病理生理学教研室成都610041 成都医学院门诊部成都610083 四川大学华西医院腹部肿瘤科成都610041

本研究旨在构建可溶性血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)受体1(soluble fmslike tyosine kinase-1,sFlt-1)的真核表达质粒pcDNA3.1-sFlt-1,并观察sFlt-1对血管内皮细胞增殖的影响。提取人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)总RNA,扩增Flt-1基因胞外1-3结构域,构建真核表达质粒pcDNA3.1-sFlt-1,测序鉴定基因序列。将重组质粒转染Lewis肺癌细胞,采用RT-PCR和SDS-PAGE检测sFlt-1在基因及蛋白水平的表达情况。MTT法检测sFlt-1对VEGF诱导的HUVECs生长的影响。结果显示:①插入片段序列正确;②sFlt-1在基因水平成功表达且转染后的Lewis肺癌细胞能分泌表达sFlt-1;③含sFlt-1的细胞上清液可明显抑制VEGF诱导的HUVECs增殖。本研究成功构建了真核表达质粒pcDNA3.1-sFlt-1,sFlt-1,在基因和蛋白水平均获得有效表达,且表达的蛋白可明显抑制由VEGF诱导的血管内皮细胞增殖。

关键词：血管内皮生长因子可溶性血管内皮生长因子受体1 内皮细胞真核表达抗血管生成

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可溶性血管内皮生长因子受体1对动脉粥样硬化斑块的作用

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中国组织工程研究 2016年第18期20卷 2697-2702页

作者：周仪华王舒袁影南昌大学第二附属医院重症医学科江西省南昌市330006

背景:斑块内血管新生是在动脉粥样硬化病变基础上发生的,而血管新生又促进粥样硬化病变的发展;可溶性血管内皮生长因子受体1基因转染减少兔血管损伤后的新生内膜形成,亦显著减少早期血管的炎症和增生以及晚期的新生内膜形成。目的:观察... 详细信息

背景:斑块内血管新生是在动脉粥样硬化病变基础上发生的,而血管新生又促进粥样硬化病变的发展;可溶性血管内皮生长因子受体1基因转染减少兔血管损伤后的新生内膜形成,亦显著减少早期血管的炎症和增生以及晚期的新生内膜形成。目的:观察局部高表达的可溶性血管内皮生长因子受体1对动脉粥样硬化斑块的作用。方法:雄性新西兰大白兔48只,随机分为4组。1正常对照组(n=8)。2假手术组(n=8)。3球囊损伤+高脂饮食+p EGFP-N1组(n=16)。4球囊损伤+高脂饮食+p EGFP-N1-s Flt-1组(n=16)。前2组兔给予正常颗粒饲料饮食。后2两组给予高脂饮食,2周后行髂动脉球囊损伤血管内皮,球囊损伤+高脂饮食+p EGFP-N1组和球囊损伤+高脂饮食+p EGFP-N1-s Flt-1组兔右髂动脉腔分别注射空质粒p EGFP-N1和脂质体包裹的可溶性血管内皮生长因子受体1重组质粒。结果与结论:球囊损伤+高脂饮食+p EGFP-N1组以及球囊损伤+高脂饮食+p EGFP-N1-s Flt-1组兔血脂水平明显升高,造模3 d后髂动脉可溶性血管内皮生长因子受体1表达水平明显增加,均出现不同程度的动脉粥样硬化斑块形成,且球囊损伤+高脂饮食+p EGFP-N1-s Flt-1组兔斑块面积、斑块周径、斑块最大厚度和斑块内阳性细胞数量明显少于球囊损伤+高脂饮食+p EGFP-N1组。表明可溶性血管内皮生长因子受体1基因在动脉粥样硬化斑块动物模型中可有效表达并抑制动脉粥样硬化斑块的发生、延缓斑块的发展。

关键词：实验动物心肺损伤与修复动物模型可溶性血管内皮生长因子受体1 动脉粥样硬化斑块新生血管免疫组化免疫印迹质粒基因转染

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可溶性血管内皮生长因子受体1与胎盘生长因子的比值预测子痫前期的价值

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江苏医药 2013年第14期39卷 1641-1643页

作者：袁小松魏梓雯蒋丽霞张一鸣南京医科大学附属常州市妇幼保健院检验科江苏省213003

目的探讨血清可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)联合胎盘生长因子(PLGF)预测孕妇子痫前期的敏感性和特异性。方法用ELISA检测352例子痫前期孕妇在孕16-20周时血清sFlt-1和PLGF水平。其中,子痫前期高风险因素(A组)122例,正常妊娠(B组)... 详细信息

目的探讨血清可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)联合胎盘生长因子(PLGF)预测孕妇子痫前期的敏感性和特异性。方法用ELISA检测352例子痫前期孕妇在孕16-20周时血清sFlt-1和PLGF水平。其中,子痫前期高风险因素(A组)122例,正常妊娠(B组)230例。结果A组血清sFlt-1浓度为(308.5±85.5)ng/L,明显高于B组的(265.3±98.6)ng/L(P<0.01),血清PLGF浓度为(30.8±9.0)ng/L,与B组的(30.4±11.6)ng/L相仿(P>0.05)。A组sFlt-1/PLGF比值与体重指数呈正相关(r=0.724,P<0.01);当sFlt-1/PLGF比值>11.0时,预测子痫前期的敏感性为84.0%,特异性97.9%;而B组敏感性为59.1%,特异性为97.1%。结论孕16-20周,血清sFlt-1/PLGF比值在子痫前期高风险因素孕妇预测子痫前期效果优于正常妊娠孕妇。

关键词：可溶性血管内皮生长因子受体1 胎盘生长因子子痫前期

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可溶性血管内皮生长因子受体1在子宫内膜异位症患者尿液中的表达及意义

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中国基层医药 2014年第4期21卷 609-611页

作者：程群英杨小丰浙江省遂昌县妇幼保健所检验科 323300

子宫内膜异位症（EM）属于妇科常见病,是指具有生长功能的子宫内膜组织出现在子宫腔被覆黏膜以外的部位[1].EM的病理机制尚未明确,且呈现多样性、复杂性等特点,不同的EM类型其病理机制可能存在差别[2]

关键词：可溶性血管内皮生长因子受体1 子宫内膜异位症尿液患者子宫内膜组织病理机制妇科常见病生长功能

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可溶性血管内皮生长因子受体1预测妊娠期糖尿病患者胎儿生长受限的价值

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中国优生与遗传杂志 2013年第7期21卷 79-80,69页

作者：伍少莹何平广州市妇女儿童医疗中心广东510260

目的探讨血清可溶性血管内皮生长因子受体1的变化对妊娠期糖尿病患者胎儿生长受限的早期预测价值。方法选择2011年1月至2012年4月广州市妇女儿童医疗中心100例孕28～30w妊娠期糖尿病患者,采用酶联免疫吸附检测法检测血清血管内皮生长因... 详细信息

目的探讨血清可溶性血管内皮生长因子受体1的变化对妊娠期糖尿病患者胎儿生长受限的早期预测价值。方法选择2011年1月至2012年4月广州市妇女儿童医疗中心100例孕28～30w妊娠期糖尿病患者,采用酶联免疫吸附检测法检测血清血管内皮生长因子(VEGF)及其可溶性血管内皮生长因子受体(sFlt-1)水平,随访至分娩,发生胎儿生长受限(FGR)者21例(FGR组),出现巨大儿者27例(巨大儿组),胎儿发育正常者52例(对照组)。结果 FGR组血清VEGF、sFlt-1分别为(26.21±5.84)ng/L、(13.01±3.22)μg/L,巨大儿组分别为(28.77±2.72)ng/L、(7.72±5.13)μg/L,对照组分别为(27.53±4.16)ng/L、(8.98±4.36)μg/L,3组VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),FGR组与巨大儿组及对照组sFlt-1水平比较,差异有统计学意义(分别P<0.01,P<0.05);巨大儿组与对照组sFlt-1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。以sFlt-1水平12.86μg/L为界限值,预测FGR发生的灵敏度为85.71%,特异度为94.95%,阳性预测值为81.82%,阴性预测值为96.15%。结论检测孕妇血清sFlt-1水平也许可以作为预测妊娠期糖尿病患者出现胎儿生长受限的早期指标。

关键词：可溶性血管内皮生长因子受体1 妊娠期糖尿病胎儿生长受限

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可溶性血管内皮生长因子受体1与子痫前期研究进展

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国外医学（妇产科学分册） 2006年第5期33卷 346-349页

作者：李云胡继芬福建医科大学附属第一医院妇产科 350005

可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt1)是血管内皮生长因子受体1的剪接变体,sFlt-1能阻断血管内皮生长因子和胎盘生长因子的生物学效应,因而造成全身内皮功能失调,产生高血压、蛋白尿等临床表现。子痫前期发病前5周循环中sFlt1水平就有显... 详细信息

可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt1)是血管内皮生长因子受体1的剪接变体,sFlt-1能阻断血管内皮生长因子和胎盘生长因子的生物学效应,因而造成全身内皮功能失调,产生高血压、蛋白尿等临床表现。子痫前期发病前5周循环中sFlt1水平就有显著升高,子痫前期患者体内高水平的sFlt1可作为预测指标。拮抗sFlt1药物在子痫前期及子痫治疗中的价值值得进一步探讨。

关键词：可溶性血管内皮生长因子受体1 血管内皮生长因子胎盘生长因子子痫前期

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可溶性血管内皮生长因子受体1与子痫前期的相关研究

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国际生殖健康／计划生育杂志 2008年第2期27卷 101-103页

作者：卢林杉李力第三军医大学大坪医院野战外科研究所妇产科 400042

子痫前期(preeclampsia)是妊娠期特有的疾病,以妊娠20周后出现高血压和蛋白尿为特征,并伴有全身多脏器损害。目前研究认为,子痫前期-子痫的发病起源于滋养细胞侵袭不足引起的胎盘病理生理改变,进一步导致全身血管内皮细胞损伤,从而引起... 详细信息

子痫前期(preeclampsia)是妊娠期特有的疾病,以妊娠20周后出现高血压和蛋白尿为特征,并伴有全身多脏器损害。目前研究认为,子痫前期-子痫的发病起源于滋养细胞侵袭不足引起的胎盘病理生理改变,进一步导致全身血管内皮细胞损伤,从而引起子痫前期的一系列临床症状。可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)在子痫前期的发生发展过程中起重要作用,干扰滋养细胞侵袭和母体血管重铸过程,参与子痫前期炎症反应和引发母体血管内皮功能障碍。针对sFlt-1在子痫前期的相关作用及研究进展作综述。

关键词：可溶性血管内皮生长因子受体1 子痫前期胎盘缺氧

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可溶性血管内皮生长因子受体1对重症急性胰腺炎的早期预测价值

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当代医学 2019年第1期25卷 94-96页

作者：赵斌李凯徐洁张家港市第一人民医院消化科江苏苏州215600

目的探讨可溶性血管内皮生长因子受体1(sFLT-1)在对重症急性胰腺炎(SAP)的早期预测价值。方法选取2015年8月至2017年12月期间在本院明确为急性胰腺炎(AP)的患者65例,分为轻型急性胰腺炎(MAP)组和SAP组,选取同期健康体检人群30例作为健... 详细信息

目的探讨可溶性血管内皮生长因子受体1(sFLT-1)在对重症急性胰腺炎(SAP)的早期预测价值。方法选取2015年8月至2017年12月期间在本院明确为急性胰腺炎(AP)的患者65例,分为轻型急性胰腺炎(MAP)组和SAP组,选取同期健康体检人群30例作为健康对照组。对AP患者进行APACHEⅡ评分,用ELISA法检测血浆sFLT-1、C反应蛋白(CRP)水平,比较各组间指标的差异,分析sFLT-1对SAP的早期预测价值。结果 (1)SAP组患者sFLT-1、CRP水平明显高于MAP组和健康对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)sFLT-1、CRP、APACHEⅡ评分诊断SAP的的ROC曲线下面积分别为0.945、0.775、0.916,灵敏度分别为0.885、0.692、0.855,特异度分别为0.923、0.769、0.897,对诊断SAP的最佳界值分别为225 ng/L、23 mg/L、8分;(3)sFLT-1与CRP、APACHEⅡ评分呈正相关。结论 SAP患者血清sFLT-1水平明显升高,sFLT-1水平与病情程度呈正相关,sFLT-1可用于SAP早期预测。

关键词：可溶性血管内皮生长因子受体1 重症急性胰腺炎 C-反应蛋白

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可溶性血管内皮生长因子受体1在IgA肾病中的临床意义

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临床肾脏病杂志 2014年第2期14卷 97-100页

作者：曹赛霞王志宏刘国平内蒙古自治区人民医院肾内科呼和浩特010017

目的探讨可溶性血管内皮生长因子受体1 （soluble fms-like tyrosine kinase-1,sFlt-1）在IgA肾病中表达变化的临床意义与病理类型之间的关系.方法选取2005年1月至2013年3月期间内蒙古自治区医院经肾活检确诊为IgA肾病的80例患者作为... 详细信息

目的探讨可溶性血管内皮生长因子受体1 （soluble fms-like tyrosine kinase-1,sFlt-1）在IgA肾病中表达变化的临床意义与病理类型之间的关系.方法选取2005年1月至2013年3月期间内蒙古自治区医院经肾活检确诊为IgA肾病的80例患者作为病例组,选30名健康献血者作为对照组,测定两组所有人员血浆中sFlt-1表达水平.将80例病例组患者按IgA肾病病理表现分为新月体形成组（36例）及硬化肾小球组（20例）,另有24例IgA肾病患者同时存在新月体形成及硬化肾小球,对比sFlt-1在新月体形成组和硬化肾小球组的相关性.结果病例组血浆sFlt-1明显高于对照组（P＜0.01）;病例组中新月体形成组的患者血浆中sFlt-1含量明显升高,硬化肾小球组患者血浆中sFlt-1含量相对偏低,sFlt-1与新月体比例呈正相关,而与硬化肾小球比例不相关.结论检测sFlt-1在IgA肾病中有重要的临床意义,sFlt-1与IgA肾病病理类型有相关性.

关键词： IgA肾病可溶性血管内皮生长因子受体1 病理类型

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人可溶性血管内皮生长因子受体1基因克隆及真核表达载体的构建

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中国组织工程研究与临床康复 2009年第7期13卷 1251-1254页

作者：吴荣耀郑冬郑朝旭中山大学附属第一医院微创外科广东省广州市510080 中山大学附属第一医院血液内科广东省广州市510080

背景:血管内皮生长因子在肿瘤新生血管的形成中发挥着关键的作用,可溶性血管内皮生长因子受体1能竞争性地抑制血管内皮生长因子诱导新生血管形成的生物学功能。目的:克隆人可溶性血管内皮生长因子受体基因1,尝试构建可溶性血管内皮生长... 详细信息

背景:血管内皮生长因子在肿瘤新生血管的形成中发挥着关键的作用,可溶性血管内皮生长因子受体1能竞争性地抑制血管内皮生长因子诱导新生血管形成的生物学功能。目的:克隆人可溶性血管内皮生长因子受体基因1,尝试构建可溶性血管内皮生长因子受体1基因的真核表达载体。设计、时间及地点:基因表达载体构建实验,于2006-10/2007-11在中山大学附属第一医院外科实验室完成。材料:人脐静脉内皮细胞、pMD-18T载体及pcDNA3载体。方法:提取人脐静脉内皮细胞总RNA,使用反转录-聚合酶链反应的方法扩增获得到可溶性血管内皮生长因子受体1基因cDNA,并将其克隆至pMD-18T载体中,经酶切及测序证实。然后应用聚合酶链反应的方法从pMD-18T可溶性血管内皮生长因子受体1重组载体中克隆可溶性血管内皮生长因子受体1基因,再将其定向亚克隆至真核表达载体pcDNA3中,构建真核表达重组体pcDNA3-可溶性血管内皮生长因子受体1,提取质粒进行双酶切、聚合酶链反应及测序鉴定。主要观察指标:可溶性血管内皮生长因子受体1基因反转录-聚合酶链反应情况及pcDNA3-可溶性血管内皮生长因子受体1真核重组体的构建与鉴定结果。结果:构建的真核表达重组体pcDNA3-可溶性血管内皮生长因子受体1经过双酶切及聚合酶链反应鉴定,证实其中含有目的可溶性血管内皮生长因子受体1基因;测序结果经比对分析,证实与预期设计的编码区cDNA一致。结论:应用反转录-聚合酶链反应方法成功从人脐静脉内皮细胞中克隆出可溶性血管内皮生长因子受体1基因,成功构建出了可溶性血管内皮生长因子受体1基因真核表达载体。

关键词：血管内皮生长因子可溶性血管内皮生长因子受体1 基因克隆基因治疗

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