检索结果-内蒙古大学图书馆

醛肟及酰腙类化合物是含有多个可以供体N、O原子,在结构上具有较好的柔性,可以和金属离子形成不同核数金属配合物的大环有机配体,其中,以醛肟为配体形成的多核金属配合物中,一部分为金属冠醚。在金属冠醚的核心结构中,金属离子、N或其他杂原子取代了有机冠醚上的C原子,形成了[M-N-X]重复单元,并且由于金属冠醚所拥有的新型结构,使得其在一些前沿领域如磁学性质等方面有广阔的研究与应用前景。鉴于此,我们合成了3个醛肟配体和1个酰腙配体,并将它们与过渡金属盐和稀土金属盐在一定的条件下反应,最终得到了17个具有单晶结构的配合物,其中3个为金属冠醚,并通过元素分析、光谱分析和X-单晶衍射进行了结构表征,还对部分配合物进行了磁性的研究。主要工作如下:1.合成了邻香草醛肟(vanoxH2)配体,并得到7个具有单晶结构的金属配合物:[Nd2(Hvanox)4(OAc)2(MeOH)2](1),[Sm2(Hvanox)4(OAc)2(MeOH)2](2),[Pr2(Hvanox)4-(OAc)2(MeOH)2](3),[Eu2(Hvanox)4(OAc)2(MeOH)2](4),{[Er3(Hvanox)4(vanox)2(OAc)-(MeOH)]}·H2O(5),{[Er6(vanox)2(OAc)14(MeOH)2]}·(H2O)2(CH3CN)2(6),Ni(Hvanox)2-(Py)2(7)。配合物1-4均为双核的稀土金属配合物,结构相似,所有稀土离子均处于九配位的配位环境中,形成了三帽三棱柱的配位构型。配合物1-3中,单个分子之间通过C-H···O相互作用形成一维链状结构,进而通过O-H···O相互作用形成三维网状结构,配合物4分子分子间通过O-H···O相互作用形成一维链,一维链之间通过分子间氢键作用形成二维网状结构。配合物5是一个三核Er的配合物,分子之间通过C-H···O相互作用形成二维网状结构。配合物6是一个六核Er的配合物,它的核心结构是一个24-MC-6的稀土金属冠醚,分子之间分别通过C-H···π和C-H···O作用形成三维网状结构。配合物7是一个单核的金属Ni配合物,分子之间通过C-H···O形成三维网状结构。对配合物1-6进行了磁学性质的研究,磁性数据表明配合物5-6具有反铁磁性耦合作用。2.利用3-羧基-5-溴水杨醛肟(3-cooh-5-brsaoH3)配体与镍盐反应,得到2个具有单晶结构的金属配合物,(NMe4)3·[Ni2(3-cooh-5-brsao)2(OAc)(Py)2](8),{[NaNi3(3-cooh-5-brsaoH)2(3-cooh-5-brsao)(NO3)(H2O)4(Py)4]·(NO3)}n(9),并对其进行了结构表征。配合物8为双核镍结构,每个镍原子均呈现变形的八面体构型。配合物9是一个Na-Ni混合金属配合物,配合物分子与分子之间通过配位的O原子与Na原子形成的O-Na-O桥连形成一维链状结构,并通过C-H···π相互作用形成三维网状结构。对配合物8和9进行了磁学性质的测定及研究,数据表明配合物8的金属原子间存在铁磁性耦合作用,配合物9的金属原子间存在反铁磁性耦合作用。3.利用水杨醛肟(saoH2)配体与镍盐和铁盐反应得到了2个具有单晶结构的金属配合物,[Ni(saoH)2(4,4'-bpy)2]n(10),(NEt3)·[Fe3O(sao)3(SO4)(Py)3]·(Py)(H2O)2(11)。配合物10是一个单核的金属镍配合物,其分子结构中含有两个结构单元(A和B),每个单元通过4,4'-联吡啶形成两条一维链状结构,B部分通过C-H···O相互作用再与A形成的一维链构成三维网状结构。在配合物11中,水杨醛肟脱去两个质子,以烯醇式的配位形式进行配位,并且Fe原子通过和配体苯环中的酚羟基的O原子和醛肟上的N原子、O氧原子螯合,形成了以Fe-N-O为重复单元的9-MC-3金属冠醚,分子与分子之间通过C-H···O相互作用形成二维网状结构。对配合物11进行了磁学性质的测定及研究,数据表明,配合物11的金属原子间存在反铁磁性耦合作用。4.利用(2-吡啶甲醛)-2,6吡啶双酰腙(LH2)与锰盐,铜盐及稀土盐反应得到了6个具有单晶结构的金属配合物:Eu(L)(OAc)4Mn2(MeOH)(H2O)3(12),Dy(L)(OAc)4Mn2(MeOH)(H2O)3(13),Tb(L)(OAc)4Mn2(MeOH)(H2O)3(14),[Y2(L)2(OAc)8(OAc)2Mn4(MeOH)(H2O)2]·2MeOH(15),[Cu3(L)(NO3)4(H2O)3]n(16),{[Mn3(L)(OAc)6(MeOH)(H2O)]}n(17)。配合物12-15是结构相似的4个3d-4f混合金属配合物,中心稀土

关键词：醛肟酰腙配合物金属冠醚合成和结构磁学性质

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含磷、硫桥基铁羰基簇合物的结构特征

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内蒙古石油化工 2000年第2期26卷 15-17页

作者：韩瑞敏内蒙古大学化学系

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一种由超分子柱和多金属氧酸盐构建的新型杂化化合物

一种由超分子柱和多金属氧酸盐构建的新型杂化化合物

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作者：王严贺双艳盖方圆 130012 吉林省长春市延安大街2055号

本发明涉及合成一种新型化合物，具体涉及一种由超分子柱和多金属氧酸盐构建的新型杂化化合物：本实验使用中温水热合成技术，对钨氧簇合物的合成和结构进行研究。化合物1由两种不同类型的过渡金属配位碎片(TMCs)，[CuII2(Phen)2(OH)2(H... 详细信息

标准号: CN115386101A

本发明涉及合成一种新型化合物，具体涉及一种由超分子柱和多金属氧酸盐构建的新型杂化化合物：本实验使用中温水热合成技术，对钨氧簇合物的合成和结构进行研究。化合物1由两种不同类型的过渡金属配位碎片(TMCs)，[Cu^II₂(Phen)₂(OH)₂(H₂O)₂]和[Cu^I₂(Ophen)₂]和Keggin型POM[PW^VI₁₂O₄₀]^3‑构成。Cu⁺双核配位碎片[Cu_I²(Ophen)₂]在晶体学上存在4个不同的Cu⁺中心，形成3个不同的双核配位碎片，沿着一条轴堆叠成一个新颖的超分子直无限柱。POMs的氧原子和超分子柱中Ophen配体的碳原子之间氢键连接了POMs和柱这两个不同的部分，氢键及其对称相关键将相邻的POMs和超分子直柱连接成一种新型的三维超分子结构。[Cu_II²(Phen)₂(OH)₂(H₂O)₂]起电荷补偿作用，填补POMs与超分子直柱之间的通道空间。该化合物的合成为探索合成规律积累经验，为开发新物质奠定物质基础。

关键词：超分子配位氢键双核直柱多金属氧酸盐超分子结构合成和结构新型化合物杂化化合物电荷补偿过渡金属合成规律实验使用通道空间物质基础热合成碳原子新物质氧原子中温水堆叠构建合物配体条轴氧簇三维对称合成填补积累探索开发研究

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碘代铜酞菁纳米棒材料及其合成方法

碘代铜酞菁纳米棒材料及其合成方法

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作者：杨国强李娟 100080 北京市海淀区中关村北一街2号

本发明提供了一种碘代铜酞菁纳米棒材料，所述碘代铜酞菁纳米棒直径为50～200纳米，长度为1～15微米，所述碘代铜酞菁的分子结构式为(I)。本发明还公开了碘代铜酞菁纳米棒材料的合成方法，将4-碘代邻苯二腈、铜粉或者铜盐、表面活性剂... 详细信息

标准号: CN101544650B

本发明提供了一种碘代铜酞菁纳米棒材料，所述碘代铜酞菁纳米棒直径为50～200纳米，长度为1～15微米，所述碘代铜酞菁的分子结构式为(I)。本发明还公开了碘代铜酞菁纳米棒材料的合成方法，将4-碘代邻苯二腈、铜粉或者铜盐、表面活性剂、去离子水混合置于反应釜中，密封后在150～180℃反应温度下加热10小时以上，冷却后收集沉淀，洗涤直至pH为6～7，将沉淀干燥即可。本发明采用来源广阔、价格便宜的水作为反应介质，大大避免了有机溶剂对环境的污染，对环境友好，同时合成和结构制备一体化更节省工序。

关键词：铜酞菁纳米棒沉淀表面活性剂对环境友好分子结构式合成和结构反应温度去离子水有机溶剂反应釜二腈铜粉铜盐密封洗涤干燥冷却一体化污染

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一类2,3-内酰胺环稠合喹唑啉-4(3H)-酮衍生物及其制备方法和应用

一类2,3-内酰胺环稠合喹唑啉-4(3H)-酮衍生物及其制备方法和应用

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作者：孟歌葛维娟康玉明谢紫轩陈萍孙靓祁艺金犇魏兰兰 710049 陕西省西安市碑林区咸宁西路28号

本发明公开了一类2,3‑内酰胺环稠合喹唑啉‑4(3H)‑酮衍生物及其制备方法和应用。以天然产物骆驼宁碱A中所含稠合喹唑啉环为模板，设计合成了一系列新型结构的简化的三环稠合喹唑啉衍生物，并对其进行了抗肝癌细胞的活性测试实验，为骆驼... 详细信息

标准号: CN106518879B

本发明公开了一类2,3‑内酰胺环稠合喹唑啉‑4(3H)‑酮衍生物及其制备方法和应用。以天然产物骆驼宁碱A中所含稠合喹唑啉环为模板，设计合成了一系列新型结构的简化的三环稠合喹唑啉衍生物，并对其进行了抗肝癌细胞的活性测试实验，为骆驼宁碱和喜树碱的结构改造提供了一定研究方向，并可为进一步发现抗肿瘤药物提供新型的先导结构。本发明所用于合成该类稠合三环喹唑啉衍生物的方法经过多次试验验证，涉及了连续的4～5步传统的化学反应(分子间环合、烷基化、氨解、分子内环合与取代反应)，并从多方面证实这种反应序列的安排最有利于终产物产率的提高，整个合成路线用于该类化合物的合成首次被公开报道，可为该类衍生物的大量合成和结构改造提供参考方法。

关键词：稠合喹唑啉衍生物喹唑啉三环骆驼合成制备方法和应用化学反应分子内环合合成和结构抗肿瘤药物多次试验反应序列肝癌细胞合成路线活性测试结构改造内酰胺环取代反应设计合成天然产物酮衍生物先导结构研究方向传统的喜树碱终产物氨解产率环合验证参考改造发现

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一类2,3‑内酰胺环稠合喹唑啉‑4(3H)‑酮衍生物及其制备方法和应用

一类2,3‑内酰胺环稠合喹唑啉‑4(3H)‑酮衍生物及其制备方法和应...

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作者：孟歌葛维娟康玉明谢紫轩陈萍孙靓祁艺金犇魏兰兰 710049 陕西省西安市碑林区咸宁西路28号

标准号: CN106518879A

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