检索结果-内蒙古大学图书馆

中医药管理杂志 2023年第2期31卷 117-119页

作者：邓小中陈俭勤金华市妇幼保健院浙江金华321000 浙江大学医学院附属金华医院/金华市中心医院浙江金华321000

目的:分析医院药剂科中成药管理质量持续改进的方法及应用效果。方法:随机选取2019—2020年期间医院药剂科开具的31 415张处方设为研究资料。将2019年期间开具的中成药处方(15 750张)设为对照组。将2020年期间开具的中成药处方(15 665张... 详细信息

目的:分析医院药剂科中成药管理质量持续改进的方法及应用效果。方法:随机选取2019—2020年期间医院药剂科开具的31 415张处方设为研究资料。将2019年期间开具的中成药处方(15 750张)设为对照组。将2020年期间开具的中成药处方(15 665张)设为观察组。对照组应用常规中成药处方药学管理模式,以服务患者为中心,对临床用药全过程进行有效的组织实施和管理,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。采用规定的药品检查、监测方法进行管理。观察组在常规中成药处方药学管理模式的基础上,进行管理质量的持续改进。比较两组中成药处方的不合理使用比率。邀请6位药学专家对两种管理模式下的药剂科综合管理质量进行评价。结果:观察组在点评的处方中,存在药物配伍禁忌、用药与诊断不符、给药方法不当、药物用量不当、用药疗程不当、重复用药、处方书写不规范、辨证与用药不符等不合格情况的比率均显著低于对照组(P<0.05)。观察组用药合理性、患者用药教育、特殊病例监测、合理用药咨询评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论:通过药剂科中成药管理质量的持续改进工作,中成药的合理使用率得到了提升,药剂科的综合管理水平得到了显著的提高。

关键词：药剂科管理质量持续改进中成药药学监测合理用药管理

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替米沙坦联合硝苯地平治疗高血压的临床效果观察

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临床合理用药杂志 2018年第23期11卷 30-31页

作者：马祥江山东省军区蓬莱干休所山东省蓬莱市265600

目的观察替米沙坦联合硝苯地平治疗高血压的临床效果。方法选取干休所高血压患者94例,随机分为观察组和对照组,每组47例。对照组仅予硝苯地平治疗,观察组在对照组基础上联合替米沙坦治疗,比较2组患者治疗效果、治疗前后的舒张压(DBP)、... 详细信息

目的观察替米沙坦联合硝苯地平治疗高血压的临床效果。方法选取干休所高血压患者94例,随机分为观察组和对照组,每组47例。对照组仅予硝苯地平治疗,观察组在对照组基础上联合替米沙坦治疗,比较2组患者治疗效果、治疗前后的舒张压(DBP)、收缩压(SBP)和心率(HR)及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为95. 75%,高于对照组的82. 98%(P <0. 05);治疗后2组患者DBP、SBP和HR水平均降低,且观察组较对照组降低更为明显(P <0. 01);观察组不良反应发生率为8. 51%,低于对照组的25. 53%(P <0. 05)。结论替米沙坦联合硝苯地平治疗高血压疗效确切,在控制血压水平的同时更对患者身体器官进行保护,不良反应发生率低,值得临床推广应用。

关键词：替米沙坦硝苯地平高血压合理用药管理

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老年临床药物不良反应分析及用药安全研究

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饮食保健 2021年第40期 90-91页

作者：谢秋宜宾市第一人民医院四川宜宾 644000

目的:探究老年临床药物不良反应情况,总结用药安全措施.方法:以100例老年人为对象,研究时间是2019年12月-2020年12月,应用常规用药管理患者50例,为参照组,应用合理用药管理患者50例,为研究组,对比管理效果.结果:对于用药合理率,研究组... 详细信息

目的:探究老年临床药物不良反应情况,总结用药安全措施.方法:以100例老年人为对象,研究时间是2019年12月-2020年12月,应用常规用药管理患者50例,为参照组,应用合理用药管理患者50例,为研究组,对比管理效果.结果:对于用药合理率,研究组明显更优,P<0.05,差异有统计学意义.研究组不良反应发生率低于参照组,P<0.05,有统计学意义.研究组住院时间、满意度评分明显高于参照组,P<0.05,统计学意义存在.结论:老年人采用合理用药管理,促使合理用药率有效提高,预防用药问题,降低不良反应发生率,缩短治疗时间,促进患者恢复,应用效果显著.

关键词：老年合理用药管理不良反应

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西药合理用药的安全性及应对措施

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2022年第1期 126-129页

作者：张庆梅贵定县旧治卫生院贵州黔南551302

探究西药合理用药安全性及合理用药措施。方法:本院于2019年5月-2020年5月开展常规用药管理,择取处方58张纳入常规组;本院于2020年6月-2021年6月开展西药合理用药管理,择取58张处方纳入管理组,对比管理前后本院应用西药合理性。结果:合... 详细信息

探究西药合理用药安全性及合理用药措施。方法:本院于2019年5月-2020年5月开展常规用药管理,择取处方58张纳入常规组;本院于2020年6月-2021年6月开展西药合理用药管理,择取58张处方纳入管理组,对比管理前后本院应用西药合理性。结果:合理用药管理后,管理组不合理用药率1.72%低于常规组12.07%,P<0.05;合理用药管理后,管理组用药不良反应率1.72%低于常规组10.34%,P<0.05。结论:开展西药合理用药管理后,可提升临床治疗期间用药合理性,还可减少西药不良反应,有利于患者用药安全。

关键词：西药合理用药管理用药安全性应对措施

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中药注射剂超说明书用药评价与药物利用研究分析

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中医药管理杂志 2020年第21期28卷 141-142页

作者：姚成香高学娟周雪芳浙江中医药大学附属湖州市中医院浙江湖州313000

目的:分析中药注射剂超说明书用药的现状和管理办法。方法:将医院2017年1月~2019年1月收治的使用中药治疗的440例患者纳入研究中。随机分为对照组和观察组,每组220例。对照组给予常规药学管理,观察组给予优化后的药学管理模式。比较两... 详细信息

目的:分析中药注射剂超说明书用药的现状和管理办法。方法:将医院2017年1月~2019年1月收治的使用中药治疗的440例患者纳入研究中。随机分为对照组和观察组,每组220例。对照组给予常规药学管理,观察组给予优化后的药学管理模式。比较两组超说明书用药情况和不合理用药情况。结果:观察组超适应证用药、超剂量给药、超浓度给药、溶媒不正确、配伍不当的比率均低于对照组(P<0.05);观察组处方用药与临床诊断不符率、中成药联用不合理比率、辨证用药不合理比率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:优化后的药学管理模式有助于减少中药注射剂超说明书用药和临床不合理用药情况的发生。

关键词：中药注射剂合理用药管理药学管理

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抗菌药物在儿科临床治疗中的合理应用路径思考

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甘肃科技 2022年第21期38卷 127-129页

作者：赵琼庆阳市合水县人民医院儿科甘肃庆阳745400

探讨抗菌药物在儿科临床治疗中的合理应用路径,为临床实践提供理论价值。以100例儿科用药者为对象,研究时间是2019年2月—2020年10月,应用常规管理(50例)为参照组,应用合理用药管理(50例)为研究组,对比2组管理效果。对于用药合理率,研... 详细信息

探讨抗菌药物在儿科临床治疗中的合理应用路径,为临床实践提供理论价值。以100例儿科用药者为对象,研究时间是2019年2月—2020年10月,应用常规管理(50例)为参照组,应用合理用药管理(50例)为研究组,对比2组管理效果。对于用药合理率,研究组明显更优,P<0.05,差异有统计学意义。研究组不良反应发生率、住院时间均优于参照组,P<0.05,统计学意义存在。研究组满意度高于参照组,P<0.05,统计学意义存在。儿科患者在抗菌药物治疗过程中应用合理用药管理,促使合理用药率有效提高,降低不良反应发生率,缩短治疗时间,促进患者恢复,应用效果显著。

关键词：合理用药管理抗菌药物儿科应用路径

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抗菌类医药的药理药性及合理用药中的临床分析

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中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 2020年第5期 00042-00042,45页

作者：郝学明赤城县第二人民医院河北张家口 075511

分析抗菌类药物的药理药性及用药状况。方法:将348例接受抗菌药物治疗的细菌感染性疾病患者分成常规组、合理组,给予两组常规用药管理、合理用药管理。结果:合理组药物不良反应发生率低于常规组(P<0.05);合理组症状改善时间及抗菌药... 详细信息

分析抗菌类药物的药理药性及用药状况。方法:将348例接受抗菌药物治疗的细菌感染性疾病患者分成常规组、合理组,给予两组常规用药管理、合理用药管理。结果:合理组药物不良反应发生率低于常规组(P<0.05);合理组症状改善时间及抗菌药物疗程时间均优于常规组(P<0.05)。结论:抗菌药物可通过各种作用机制,形成灭菌作用。抗菌药物用药存在一定问题,宜加强合理用药管理。

关键词：抗菌药物不良反应合理用药管理

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PASS2.0点评软件在门诊药房的使用成效分析

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中国药事 2014年第11期28卷 1269-1272页

作者：武航海边原张远杨勇四川省医学科学院.四川省人民医院成都610072

目的调查PASS2.0软件在门诊药房处方点评中的成效;对软件存在的问题提出建议,并与信息科、软件公司进行良好沟通,对软件进行完善。方法从2014年1季度门诊处方中,每月随机抽取一天的所有门诊处方,利用点评软件进行点评、分析。结果17 59... 详细信息

目的调查PASS2.0软件在门诊药房处方点评中的成效;对软件存在的问题提出建议,并与信息科、软件公司进行良好沟通,对软件进行完善。方法从2014年1季度门诊处方中,每月随机抽取一天的所有门诊处方,利用点评软件进行点评、分析。结果17 598张处方中,审方软件筛选出疑问处方1 829张,占总处方数的10.39%。将警示处方分类后,存在配伍禁忌、可能出现严重相互作用的处方占问题处方的4.87%;对治疗有影响,但可通过用药交代避免的处方占问题处方的31.22%;治疗相对于影响,利大于弊的处方占问题处方的56.70%;软件点评出的无效问题处方占7.22%。结论该软件在处方点评中发挥了一定优势,为处方点评节约了人力物力。但系统软件尚需不断完善;药师仍需加大处方点评审核力度,而不能完全依赖于系统软件;还应继续加强对"警示处方"的管理,及时与临床沟通,进一步督促临床提升对"问题处方"的信息反馈率,及时纠正存在的问题,以提升患者用药的安全有效性。

关键词：处方点评软件系统 PASS2.0软件门诊药房合理用药管理医疗机构药事管理

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强化中药药事管理在医院药剂科工作质量提升中的作用

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中医药管理杂志 2023年第6期31卷 141-143页

作者：陈春黄维洁温州市中西医结合医院浙江温州325100

目的:探讨强化中药药事管理在医院药剂科工作质量提升中的应用价值。方法:收集2021年1月—2022年1月期间接受医院药剂科药学管理的患者240例的临床资料作为研究对象;按照管理方法的不同分为对照组和观察组,每组120例。对照组接受常规中... 详细信息

目的:探讨强化中药药事管理在医院药剂科工作质量提升中的应用价值。方法:收集2021年1月—2022年1月期间接受医院药剂科药学管理的患者240例的临床资料作为研究对象;按照管理方法的不同分为对照组和观察组,每组120例。对照组接受常规中药学管理模式;观察组接受强化中药药事管理模式。分别对宏观中药学管理质量与合理用药情况进行评价。宏观中药学管理质量的评价过程中,为两组接受药学管理工作后的处方点评、不良反应监测、中药注射剂安全性管理、个体化给药方案执行情况评分、药学服务与咨询开展情况分别进行量化评分,并进行组间比较。合理用药评价中,为两组接受药学管理工作后的剂量正确、超适应证用药、联合用药、药学监护、患者用药知识掌握情况进行量化评分,并进行组间比较。结果:观察组处方点评、不良反应监测、中药注射剂安全性管理、个体化给药方案执行情况评分、药学服务与咨询开展情况评分均明显高于对照组(P<0.05)。观察组剂量正确、超适应证用药、联合用药、药学监护、患者用药知识掌握情况评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论:通过对中药药事管理工作的进一步优化,从宏观上提升了药学管理水平,有助于合理用药工作的顺利开展。

关键词：中药药事管理合理用药管理药剂科临床药师

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医院药学管理之变革

医院药学管理之变革

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2016年中国药学大会暨第十六届中国药师周

作者：刘丽宏北京朝阳医院

朝阳药学在医药试点分开改革试点中成果显著,探索出一系列典型的成功经验,推动了医院药学部门的职能转型、推动了药师角色转型、推动医生医疗行为规范化、推动了合理用药管理精益化、推动临床药学的门诊化,实现了医院药学的临床转化,实... 详细信息

朝阳药学在医药试点分开改革试点中成果显著,探索出一系列典型的成功经验,推动了医院药学部门的职能转型、推动了药师角色转型、推动医生医疗行为规范化、推动了合理用药管理精益化、推动临床药学的门诊化,实现了医院药学的临床转化,实现了药事管理与药学服务的跨越式发展。一、推动药事部指标建立与考核药事部己逐步形成"宏观上指标动态监控,微观上医嘱质量点评"的常态工作模式,不断优化"医改持续期"的合理用药管理,针对各科室特点制定相

关键词：医院药学管理临床药学精益化合理用药管理医药分开

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