检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：雷开元同济大学

学位级别：硕士

随着社会的快速发展和国民生活水平的不断提高，我国的城市生活垃圾产量日渐提升，垃圾的处理问题亟需解决。热解技术作为一种先进的生活垃圾处理手段，可以实现垃圾的无害化、资源化处理。但仍面临着一系列的问题，其中热解炭作为副产... 详细信息

随着社会的快速发展和国民生活水平的不断提高，我国的城市生活垃圾产量日渐提升，垃圾的处理问题亟需解决。热解技术作为一种先进的生活垃圾处理手段，可以实现垃圾的无害化、资源化处理。但仍面临着一系列的问题，其中热解炭作为副产物难以被直接利用;热解油的品质不佳，随着垃圾成分的变化而变化;合成气产量不稳定，通过重整反应可以有效解决这些问题。本研究的重整反应是将热解油冷凝收集并通入重整反应器内，使其与催化剂接触进行二次反应，从而提高气体产量并改善热解油品质，但重整过程反应机理研究十分缺乏，产物的生成机制尚不明确，因此需要进一步研究以便于进行产物的控制与调节。　　本研究将生活垃圾热解半焦作为催化剂，将热解油作为反应物进行重整反应。为了探索反应机理，采用同位素标记法。分别使用重水（D2O）和氘代甲苯（Toluene-d8）标记水和甲苯中的氢元素。使用气相色谱质谱（GC-MS）分析重整后液体中的油相组分;利用气相色谱（GC）分析重整后气体成分;利用稳定同位素比质谱法（IR-MS）分析重整后液体和固体中的氘浓度。分析了在整个反应过程中的质量平衡、关键物质的生成机理、氢在水、油、炭中的转移途径。具体内容包括两部分：　　（1）热解油-水蒸气重整过程中氢元素的转移研究。实验过程中先将垃圾热解油去除水相，加入D2O标记的水制成蒸汽气化剂,热解半焦作为催化剂，在600℃、700℃、800℃下进行热解油的水蒸汽重整反应和热解炭的水蒸汽气化反应。结果表明，水蒸汽与热解半焦反应趋势较弱，而水蒸汽+热解油反应强烈，800℃下有78.68wt%的焦油反应物被消耗掉;经过重整反应，油的成分变得相对简单，长链脂肪烃、含氧化合物等被分解，重整液油相组分主要物质为芳香族化合物，可被广泛用于各种有机化工中;气相产物H2中的氢元素主要来源于水，且反应温度越高，氢气含量越高，其中水蒸汽+热解油实验组在800℃的反应温度下，气相产物中H2含量为61.1mol%;在反应中水蒸汽与热解半焦会发生少量的氢交换，其中纯水蒸汽实验组在700℃的反应温度下，有1%的氘在反应结束后转移到了残焦中，而油的存在会抑制水蒸汽与热解半焦的这种氢交换，当水油共同存在时，热解半焦只作为催化水蒸汽-油重整反应的催化剂;随着温度的升高，大量的氘转移到了气体当中，其中水蒸汽+热解油实验组在800℃的反应温度下，在水/油质量比为2：3的条件下，有59%的氘分布在了气相产物中。　　（2）焦油模化物重整过程中氢元素的转移研究。①甲苯-水蒸气重整，使用氘代甲苯（Toluene-d8）标记的甲苯和水混合制成模化物，热解半焦作为催化剂，在600℃、700℃、800℃下进行重整反应。结果表明，相比热解油-水蒸气重整，甲苯-水蒸气重整的反应强度较小，在最高温800℃下只有19.45wt%的转化率;在反应中甲苯与热解半焦之间的氢交换更加微弱，且甲苯中的氢元素不会进入水中，它们在反应中各自生成自由基并相互结合生成CH4、H2等气体进入重整气相，重整气中的主要成分为H2。②甲苯-苯乙酮重整，使用氘代甲苯（Toluene-d8）标记的甲苯和苯乙酮混合制成模化物，同温度工况下进行重整反应。结果表明，甲苯与热解半焦之间的氢交换高于甲苯-水蒸气重整实验组，气相产物中H2、CO、CO2含量相对均匀，并含有少量CH4和C2H6。在反应后液相产物中出现了萘、蒽、联苯等单环芳烃的聚合物，萘、蒽的形成原理为脱氢加乙炔机理，而联苯的形成原理是甲苯在高温下裂解产生苯自由基，两个苯自由基相互结合形成联苯。　　运用Gbbis自由能最小法模拟计算了重整反应系统中的物质平衡浓度，并对不可凝性挥发分气体的重整反应进行计算。结果表明各物质含量变化与实验结果符合，不可凝性挥发分气体的重整中，无水时的重整反应中热解半焦主要起到催化剂的作用，而加水后热解半焦会作为反应物参与到重整反应中。　　本研究将同位素标记法应用于重整反应中，系统性地探索了氢元素的转移途径及反应过程中的物质生成机理，为生活垃圾热解处理技术的实际应用和工况选择提供理论参考和指导。

关键词：垃圾处理热解半焦催化重整反应氢转移同位素标记法

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材料表面蛋白质吸附定量表征方法的对比研究

材料表面蛋白质吸附定量表征方法的对比研究

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作者：栾亚菲苏州大学

学位级别：硕士

蛋白质在材料表面的吸附决定了生物材料在很多生物医学应用中的最终表现,因此,蛋白质吸附量是评价材料生物性能的重要指标。蛋白质在材料表面的干态吸附量在纳克级别,这对蛋白质吸附的定量表征方法提出了极高的要求。目前已发展了多种... 详细信息

蛋白质在材料表面的吸附决定了生物材料在很多生物医学应用中的最终表现,因此,蛋白质吸附量是评价材料生物性能的重要指标。蛋白质在材料表面的干态吸附量在纳克级别,这对蛋白质吸附的定量表征方法提出了极高的要求。目前已发展了多种具有较高灵敏度的用于表征蛋白质吸附量的方法,但由于其所基于的检测原理不同或数据处理过程中物理量的转换导致的结果偏差,致使不同方法对同一体系的检测结果不相吻合。这往往会导致对材料的生物性能的错误评价。因此,系统的研究对比不同方法测试结果之间的差异,从而分析各种方法在定量表征蛋白质吸附时适用性是十分必要的。本论文针对目前在定量表征蛋白质吸附方面最常用的两种方法——基于光学原理的表面等离子体共振(SPR)和基于声学原理的石英晶体微天平(QCM),构建典型的模型表面,通过对比研究,深入探讨这两种方法在定量表征蛋白质吸附方面的适用性。主要研究工作包括以下两个方面:(1)通过化学修饰调控表面浸润性,获得系列具有不同蛋白质吸附能力的模型表面,对比125I同位素标记法、SPR和QCM-D三种方法获得的该系列表面上蛋白质吸附量结果之间的差异。将十一烷基硫醇(UT)和三乙二醇-11-巯基十一烷基醚(TEGMUE)以不同比例混合组装在金表面,X射线光电子能谱(XPS)和水接触角测试结果表明该系列表面具有呈梯度变化的表面化学组成及表面浸润性。通过三种方法测得的纤维蛋白原吸附量均随表面疏水性的增加而增加。SPR测得的蛋白质吸附量随表面浸润性变化趋势曲线与125I同位素标记法测得的曲线几乎平行,但吸附量之间不存在一致的转化系数,说明SPR数据转化过程中普遍采用的Stenberg转化系数(1 RU·mm2/pg)并不适用于蛋白质吸附量极低的情况。QCM-D由于测得的是蛋白质的湿态质量,因此对具有较高吸附量表面的测试结果均大于其他两种方法,而在低吸附表面,QCM-D的测试值却低于125I同位素标记法测试结果,说明普遍采用的Voigt模型在拟合处理蛋白质吸附量极低的情况时仍存在不足。同时,QCM-D结果随表面性质的变化趋势与SPR和同位素两种表征方法结果相比具有较大差异,主要是不同表面引起的蛋白质吸附层的含水量的差异导致的,说明不能利用QCM的质量结果直接衡量比较不同性质表面上的蛋白质吸附情况。(2)针对具有抗污性能的亲水聚合物刷表面,研究QCM-D对蛋白质吸附量的测试性能。对抗污表面蛋白质吸附的精确定量表征是评价材料抗污性能的重要环节,QCM-D由于其极低的检测限而时常用于测试这类表面的蛋白质吸附量。然而基于QCM-D的声学原理,材料表面修饰层的性质可能会对测试性能造成一定影响,如聚合物刷层具有一定的厚度和粘弹性,这很可能会影响QCM-D对吸附于聚合物刷上的蛋白质的感应能力。为了探讨这种情况下QCM-D对蛋白质吸附的检测性能,在金表面修饰了末端带有寡聚乙二醇酯单元的自组装单分子层(SAM-OEG)以及具有不同厚度和粘弹性的亲水性聚合物刷——聚(甲基丙烯酸-2-羟乙酯)(PHEMA)和聚(甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯)(POEGMA)。以SPR测试结果为参比,研究了QCM-D在测试这些表面蛋白质吸附性能时的适用性,尤其关注了SPR检测到明显的吸附而QCM-D检测时表现为“零吸附”的情况。结果表明,在吸附量极低的情况,当亲水性聚合物刷超出一定厚度或高于一定粘度,则QCM-D检测不到蛋白质吸附。QCM-D对低吸附量“感知能力”的下降可能由剪切波振动能量在聚合物刷层中的耗散程度。

关键词：蛋白质吸附同位素标记法表面等离子体共振仪石英晶体微天平

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以hURAT1为靶点的排尿酸药物体外细胞筛选模型的建立和应用

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生命科学研究 2016年第3期20卷 248-254页

作者：陈嘉盛吴婷丘玉昌曹莹庞建新南方医科大学药学院广东省新药筛选重点实验室中国广东广州510515

人尿酸盐阴离子转运体1(human urate anion transporter 1,hURAT1)是人肾小管重吸收尿酸的主要转运蛋白,以hURAT1为靶点,筛选hURAT1抑制剂是近年来降尿酸药物开发的热点,因此建立hURAT1抑制剂体外细胞筛选模型具有重要的意义与实用价值... 详细信息

人尿酸盐阴离子转运体1(human urate anion transporter 1,hURAT1)是人肾小管重吸收尿酸的主要转运蛋白,以hURAT1为靶点,筛选hURAT1抑制剂是近年来降尿酸药物开发的热点,因此建立hURAT1抑制剂体外细胞筛选模型具有重要的意义与实用价值。本实验首先构建了表达SLC22A1 2(hURAT1编码基因)的慢病毒载体,感染MDCK细胞后,通过G41 8筛选出稳转细胞株(稳转株);随后采用W estern-blot及免疫荧光方法检测目的蛋白的表达,并通过液闪计数仪检测hURAT1稳转株对[^(14)C]尿酸的摄取作用及hURAT1抑制剂苯溴马隆、丙磺舒对[^(14)C]尿酸摄取的抑制效果。实验结果显示,hURAT1稳转株目的蛋白表达量为对照稳转株的两倍,并且吸收尿酸的量明显大于对照细胞(P>0.001)。此外,实验中测得hURAT1稳转株对尿酸吸收的Km值为365.4μmol/L,苯溴马隆及丙磺舒对尿酸吸收的IC_(50)分别为0.1 8μmol/L和66.82μmol/L。以上结果表明,本实验成功构建了稳定表达hURAT1的MDCK细胞株,并建立了一套hURAT1抑制剂体外准确筛选和评价的方法体系。

关键词：人尿酸盐阴离子转运体1 尿酸慢病毒载体 MDCK细胞模型药物筛选与评价同位素标记法抑制剂

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“试错教学”在模型构建中的应用——以“2021年高考浙江选考题”为例

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中学生物学 2022年第12期38卷 73-75页

作者：吕召志黑龙江省大庆第一中学黑龙江大庆163000

染色体标记问题是高中生物学教学的难点,结合学生常见的错误,通过试错教学,构建了“染色体与脱氧核苷酸链的模型”和“姐妹染色单体分离”物理模型。

关键词：试错法模型构建染色体脱氧核苷酸链同位素标记法

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核酸疫苗药代动力学的研究进展

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国外医学（药学分册） 2002年第1期29卷 28-31页

作者：龚焱宏刘秀文军事医学科学院放射医学研究所北京100850

核酸疫苗的药代动力学特性不同于通常的小分子药物 ,也不同于大分子的蛋白多肽类生物技术药物 ,因此 ,利用分子生物学技术建立核酸疫苗药代动力学研究方法学 ,对于其顺利进入临床试验 ,进而投入临床应用有着重要的意义。本文综述了核酸... 详细信息

核酸疫苗的药代动力学特性不同于通常的小分子药物 ,也不同于大分子的蛋白多肽类生物技术药物 ,因此 ,利用分子生物学技术建立核酸疫苗药代动力学研究方法学 ,对于其顺利进入临床试验 ,进而投入临床应用有着重要的意义。本文综述了核酸疫苗在机体内的生物分布特点、研究方法学、现存方法的局限性及安全性方面的研究进展。

关键词：核酸疫苗药代动力学同位素标记法研究进展定量PCR法安全性 DNA原位杂交分析法

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小肠吸收不良综合征40例临床分析