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中华医学杂志 1998年第9期78卷 704-706页

作者：邱芸康立生邱学才北京医科大学生理学系

目的观察褪黑激素对小鼠吗啡戒断反应及血清单胺类递质的影响。方法皮下注射定量吗啡，建立小鼠吗啡依赖模型；腹腔注射纳络酮催瘾。根据小鼠戒断反应中出现跳跃反应的潜伏期和跳跃次数评定戒断反应的强度。用高效液相色谱电化学检测... 详细信息

目的观察褪黑激素对小鼠吗啡戒断反应及血清单胺类递质的影响。方法皮下注射定量吗啡，建立小鼠吗啡依赖模型；腹腔注射纳络酮催瘾。根据小鼠戒断反应中出现跳跃反应的潜伏期和跳跃次数评定戒断反应的强度。用高效液相色谱电化学检测法（ＨＰＬＣＥＣＤ）检测血中去甲肾上腺素和多巴胺含量。结果４种不同剂量（２５、５０、１００、２００ｍｇ／ｋｇ）的褪黑激素对小鼠吗啡戒断反应有明显抑制作用，并呈很好的量效关系。１００ｍｇ／ｋｇ的褪黑激素可抑制吗啡戒断反应引起的血清中去甲肾上腺素及多巴胺浓度的升高。结论褪黑激素可抑制小鼠吗啡戒断反应，并抑制戒断反应引起血清单胺类递质的升高。

关键词：吗啡戒断反应褪黑激素多巴胺去甲肾上腺素

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5-HT_(1A)受体激动剂乌拉地尔对小鼠吗啡戒断反应与血浆及脑内NO含量的影响

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中国心理卫生杂志 2002年第2期16卷 109-111页

作者：霍展样孙慧玲周颖虹符风英邱学才北京大学医学部届生理进修教师***

目的 :观察 5 -HT1A受体激动剂乌拉地尔 (urapidil)对小鼠吗啡戒断反应、血浆及脑内NO含量的影响。方法 :皮下注射定量吗啡 ,建立小鼠吗啡依赖模型。第 6天早 8:0 0用不同剂量的 5 -HT1A受体激动剂乌拉地尔给小鼠腹腔注射 (ip) ,8:2 0... 详细信息

目的 :观察 5 -HT1A受体激动剂乌拉地尔 (urapidil)对小鼠吗啡戒断反应、血浆及脑内NO含量的影响。方法 :皮下注射定量吗啡 ,建立小鼠吗啡依赖模型。第 6天早 8:0 0用不同剂量的 5 -HT1A受体激动剂乌拉地尔给小鼠腹腔注射 (ip) ,8:2 0纳络酮催瘾 ,观察小鼠戒断时出现跳跃反应次数和体重丢失 ,评定小鼠戒断反应的强度。用硝酸还原法检测血浆和脑内NO的含量。结果 :三种不同剂量 (10 0 ,2 0 0 ,40 0mg kg-1)的乌拉地尔可抑制小鼠吗啡戒断反应 ,并在此剂量范围内呈量效关系。其中 40 0mg kg-1的乌拉地尔可使血中NO升高 ,但使脑内NO含量降低。结论 :5

关键词：乌拉地尔 5-HT1A受体激动剂吗啡戒断反应一氧化氮血浆脑内

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西地那非对小鼠吗啡戒断反应和血浆中NO含量的影响

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中国心理卫生杂志 2003年第5期17卷 316-318页

作者：邱毅徐鹏朱祖成邱学才北大医学部生理学系 100083 湖北民族学院生理教研室 445000

目的 :观察磷酸二酯酶 5 (phosphodiesterasePDE5 )抑制剂西地那非 (Sildenafil)对小鼠吗啡戒断反应的影响。方法 :用皮下递增注射吗啡法建立吗啡依赖模型 ,腹腔注射纳洛酮催瘾 ,根据小鼠戒断反应中出现的跳跃潜伏期 (min)及 15min内跳... 详细信息

目的 :观察磷酸二酯酶 5 (phosphodiesterasePDE5 )抑制剂西地那非 (Sildenafil)对小鼠吗啡戒断反应的影响。方法 :用皮下递增注射吗啡法建立吗啡依赖模型 ,腹腔注射纳洛酮催瘾 ,根据小鼠戒断反应中出现的跳跃潜伏期 (min)及 15min内跳跃次数 ,以及体重丢失克数评定吗啡戒断反应强度。观察皮下注射不同剂量 (l5mg·kg- 1 、 30mg·kg- 1 、 6 0mg·kg- 1 )的西地那非对吗啡戒断反应的影响 ,同时用硝酸还原酶法检测血浆和脑组织中NO含量。结果 :三种不同剂量的西地那非可加重小鼠吗啡戒断反应 ,并呈很好的量效关系。 30mg·kg- 1 的西地那非可增加吗啡戒断小鼠血浆中的NO含量 ,但对脑内NO无显著影响。结论 :西地那非可加重小鼠吗啡戒断症状并增加吗啡戒断小鼠血浆中NO含量 ,但对脑组织中NO无明显影响。

关键词：西地那非吗啡戒断反应一氧化氮动物实验

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钙拮抗剂盐酸地尔硫卓对小鼠吗啡戒断反应及血清单胺类递质的影响

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中国药物依赖性杂志 2001年第2期10卷 101-103页

作者：高剑峰赵海燕王世雄邱学才河南中医学院生理教研室郑州450003 北京医学高等专科学校北京101300 海南医学院机能实验室海口570000 北京大学医学部生理系北京100083

目的··:观察盐酸地尔硫卓对小鼠吗啡戒断反应及血清单胺类递质的影响。方法·· :皮下注射(sc)定量吗啡,建立小鼠吗啡依赖模型;腹腔注射(ip)纳洛酮催瘾。根据小鼠戒断反应中出现跳跃反应的潜伏期和跳跃次数评定戒断... 详细信息

目的··:观察盐酸地尔硫卓对小鼠吗啡戒断反应及血清单胺类递质的影响。方法·· :皮下注射(sc)定量吗啡,建立小鼠吗啡依赖模型;腹腔注射(ip)纳洛酮催瘾。根据小鼠戒断反应中出现跳跃反应的潜伏期和跳跃次数评定戒断反应的强度。用荧光分光光度计检测血中单胺类递质含量。结果··:3种不同剂量(25、50、100mg·kg-1)的盐酸地尔硫卓对小鼠吗啡戒断反应有明显抑制作用 ,并呈量效关系。结论··:100mg·kg-1的盐酸地尔硫卓可抑制小鼠吗啡戒断反应。

关键词：盐酸地尔硫卓吗啡去甲肾上腺素多巴胺吗啡戒断反应

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地尔硫抑制小鼠吗啡戒断反应及血浆和脑匀浆一氧化氮的含量

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中国药物依赖性杂志 2002年第3期11卷 176-178页

作者：霍展祥周颖虹邱学才新乡医学院生理教研室新乡453003 洛阳医学高等专科学校生理教研室洛阳471003 北京大学医学部生理系北京100083

目的··:观察钙拮抗剂盐酸地尔硫对小鼠吗啡戒断反应及血浆和脑匀浆一氧化氮 (NO)含量的影响。方法··:皮下注射定量吗啡 ,建立小鼠吗啡依赖动物模型 ;腹腔注射纳洛酮催促 ,根据小鼠戒断反应中出现跳跃反应的潜伏... 详细信息

目的··:观察钙拮抗剂盐酸地尔硫对小鼠吗啡戒断反应及血浆和脑匀浆一氧化氮 (NO)含量的影响。方法··:皮下注射定量吗啡 ,建立小鼠吗啡依赖动物模型 ;腹腔注射纳洛酮催促 ,根据小鼠戒断反应中出现跳跃反应的潜伏期、跳跃次数和体重丢失评定戒断反应的强度 ;用硝酸还原法检测其血浆和脑内NO含量。结果·· :3种不同剂量 (25、50、100mg·kg-1)的盐酸地尔硫对小鼠吗啡戒断反应有明显的抑制作用 ,并呈量效关系;100mg·kg-1的盐酸地尔硫可抑制吗啡戒断反应引起的血浆和脑匀浆NO含量的升高。结论·· :盐酸地尔硫可抑制小鼠吗啡戒断反应 ,并能抑制戒断反应引起的血浆和脑匀浆NO含量的升高。

关键词：地尔硫Zhuo 小鼠吗啡戒断反应血浆脑匀浆一氧化氮

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中药戒得安对小鼠吗啡戒断反应及血清单胺类递质的抑制作用

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中医研究 2002年第3期15卷 14-16页

作者：高剑峰王晓辉秦俊莲河南中医学院生理学教研室河南郑州450008 郑州金水区人民医院河南郑州450003

目的 :观察中药戒得安对小鼠吗啡戒断反应及血清单胺类递质的影响。方法 :皮下注射定量吗啡 ,建立小鼠吗啡依赖模型 ,腹腔注射纳络酮催瘾。根据小鼠戒断反应中出现跳跃的潜伏期和跳跃次数评定戒断反应的强度。用高效液相色谱电化学检... 详细信息

目的 :观察中药戒得安对小鼠吗啡戒断反应及血清单胺类递质的影响。方法 :皮下注射定量吗啡 ,建立小鼠吗啡依赖模型 ,腹腔注射纳络酮催瘾。根据小鼠戒断反应中出现跳跃的潜伏期和跳跃次数评定戒断反应的强度。用高效液相色谱电化学检测法 (HPLC ECD)检测血中去甲肾上腺素和多巴胺含量。结果 :3种不同剂量 (10、2 0、4 0ml·kg-1)的戒得安对小鼠吗啡戒断反应有明显的抑制作用 ,并呈量效关系。 4 0ml·kg-1的戒得安可抑制吗啡戒断反应引起的血清中去甲肾上腺素及多巴胺浓度的升高。结论 :戒得安可抑制小鼠吗啡戒断反应。

关键词：戒得安药效学吗啡戒断反应药物作用多巴胺血液去甲肾上腺素血液疾病模型

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中枢5-HT_1、5-HT_2及5-HT_3受体对吗啡戒断反应的影响

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中国疼痛医学杂志 1997年第2期3卷 94-98页

作者：杨丽萍候炳军邱学才北京职工医院山东临沂医专北京医科大学生理学系北京100083

本工作给吗啡成瘾大鼠侧室注射5－HT1、5－HT2、及5－HT3受体激动剂1－（3－chlorphenyl）piperazine（简写m-cpp），α－CH3－5－HT，2－CH3－5－HT以及5－HT1受体拮抗剂Methiothepinmesylate和5-HT2受体桔抗剂Retanserine，观察对吗啡戒断反应的影响。实验结果表明，激动5－HT1受体和5－HT2受体可加重纳洛酮诱发的躯体戒断反应，阻断5－HT1受体或5－HT2受体则减轻躯体戒断反应。二种拮抗剂中以5－HT2受体拮抗剂的作用较为明显。5－HT3受体的激动剂对吗啡戒断反应无明显影响。

关键词： 5-羟色胺 5HT 亚型受体吗啡戒断反应

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电针对小鼠吗啡戒断反应影响的观察

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湖北省卫生职工医学院学报 1990年第2期3卷 6-8页

作者：吴同林湖北省卫生职工医学院组胚教研室

吗啡戒断反应是由于过量外源性吗啡与机体细胞的阿片受体结合,而减低阿片样肽受体及其活性所致。有学者报道电针促进内源性阿片样肽释放并激活阿片样肽受体活性。但吗啡戒断反应时肠道环——磷酸腺苷(cAMP),环磷酸鸟苷(cGMP)

关键词：吗啡戒断反应电针小鼠成瘾戒断内源性阿片样肽吗啡成瘾小肠粘膜活性阳性反应受体结合

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毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型基因表达介导吗啡戒断反应

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中国药理学会通讯 2002年第1期19卷 56-57页

作者：周文华刘惠芬等宁波微循环与莨菪类药研究所，宁波戒毒研究中心，宁波315010

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中枢5-HT1、5-HT2受体对吗啡戒断反应的影响

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第四军医大学吉林军医学院学报（86813X） 2002年第1期24卷 3-5页

作者：侯炳军山东省临沂医学高等专科学校生理学教研室，山东临沂276000

目的探讨不同5-HT受体在吗啡戒断反应中的作用。方法分别给吗啡依赖大鼠侧脑室注射5-HTI受体激动剂1-(3-chlorophenyl)piperazine(简称m-cpp)、5-HT2受体激动剂α-CH3-5-HT和5-HT1受体阻断剂Methiothepin mesylate、5-HT2受体阻断剂Retanserine，观察对吗啡戒断反应的影响。结果5-HT1受体激动剂m—cpp和5-HT2受体激动剂α—CH3-5-HT可加重纳洛酮诱发的躯体戒断反应，5-HT1受体阻断剂Methiothepin mesylate和5-HT2受体阻断剂Retanserine则可减轻躯体戒断反应，其中以后者作用较为明显。结论不同5-HT受体在吗啡戒断反应中有不同作用。

关键词： 5-HT受体吗啡戒断反应受体阻断剂受体激动剂中枢 CH 躯体结论目的方法

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