检索结果-内蒙古大学图书馆

武汉大学学报（理学版） 2001年第4期47卷 456-462页

作者：黄玉屏段珍红熊音郭培懿沈萍武汉大学生命科学学院湖北武汉430072

利用启动子探针质粒 p KK2 3 2 - 8从古菌盐生盐杆菌中分离到许多具有细菌基因启动子功能的 dna片段 .对其中 3个片段 RM0 7、RM0 8和 RM13的序列测定 ,发现这 3个片段上均具有典型的细菌基因启动子的保守序列 ( - 3 5和 - 10区 ) ,其中... 详细信息

利用启动子探针质粒 p KK2 3 2 - 8从古菌盐生盐杆菌中分离到许多具有细菌基因启动子功能的 dna片段 .对其中 3个片段 RM0 7、RM0 8和 RM13的序列测定 ,发现这 3个片段上均具有典型的细菌基因启动子的保守序列 ( - 3 5和 - 10区 ) ,其中的 2个片段 RM0 7和 RM13还分别具有古菌或真核生物启动子的典型特征序列 .利用大肠杆菌 -酵母菌启动子探针穿梭载体 p YL Z- 2将 3个片段分别导入大肠杆菌和酵母菌中 ,通过检测 ( -半乳糖苷酶活性 ,进一步从功能上获得了确证 .这是首次从结构和功能上发现并证实了来自古菌的 dna片段上具有二界或三界生物的特征 ,从而为进一步揭示古菌之谜和丰富生物的系统发育和进化关系提供了新的信息和途径 ,并有可能为构建双功能表达载体提供新的启动子来源 .此外 ,在所获得的 3个片段上还发现了类似于细菌σ54启动子的典型序列 ,这是否暗示古菌为了适应极端环境所进行的转录调控有关 ,还有待进一步的研究 .

关键词：古菌启动子dna片段大肠杆菌酵母菌特征序列盐生盐杆菌系统发育

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来自极端嗜盐古生菌的启动子dna片段的序列分析及其功能研究

来自极端嗜盐古生菌的启动子DNA片段的序列分析及其功能研究

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作者：黄玉屏武汉大学

学位级别：博士

利用大肠杆菌-酵母启动子探针穿梭载体pYLZ-2和pAJN161将上述六个片段分别导入大肠杆菌和酵母菌中,通过检测β-半乳糖苷酶活性(pYLZ-2)和G418抗性(pAJN161)不仅进一步证实了这些片段在大肠杆菌中确实具有很好的启动子功能.利用精确、灵... 详细信息

利用大肠杆菌-酵母启动子探针穿梭载体pYLZ-2和pAJN161将上述六个片段分别导入大肠杆菌和酵母菌中,通过检测β-半乳糖苷酶活性(pYLZ-2)和G418抗性(pAJN161)不仅进一步证实了这些片段在大肠杆菌中确实具有很好的启动子功能.利用精确、灵敏、快捷的微量量热化学的理论和技术研究了嗜盐古生菌的野生株、融合子和含有RM片段的重组子,发现了新的生长特征,建立了广泛适用的热动力学方程,通过其代谢热谱差异的分析,进一步证实了RM片段在大肠杆菌和酵母中的启动子功能,充分体现了学科交叉的优势.

关键词：极端嗜盐古生菌启动子dna片段微量量热分析序列分析热动力学方程

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来自极端嗜盐古生菌的启动子dna片段的序列分析及其功能研究

来自极端嗜盐古生菌的启动子DNA片段的序列分析及其功能研究

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首届中国青年学者微生物遗传学学术研讨会

作者：黄玉屏沈萍武汉大学生命科学学院武汉大学生命科学学院

利用启动子探针质粒pKK232-8,从极端嗜盐古生菌-盐生盐杆菌染色体中分离到许多具有细菌基因启动子功能的dna片段,这似乎与目前普遍认为的古生菌的转录系统更类似于真核生物的观点相左,因此我们又进一步对其中的六个片段RM07、RM08、RM09... 详细信息

利用启动子探针质粒pKK232-8,从极端嗜盐古生菌-盐生盐杆菌染色体中分离到许多具有细菌基因启动子功能的dna片段,这似乎与目前普遍认为的古生菌的转录系统更类似于真核生物的观点相左,因此我们又进一步对其中的六个片段RM07、RM08、RM09、RM10、RM13

关键词：极端嗜盐古生菌启动子dna片段特征序列和功能微量量热分析

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一种低噪音双元荧光素酶载体构建方法与应用

一种低噪音双元荧光素酶载体构建方法与应用

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作者：杨国华胡俊程亚婷李颖雷婧雯邵彤蔡俊易红霞 430000 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园B7栋5楼E108

本发明公开了一种低噪音双元荧光素酶载体构建方法与应用，所述双元荧光素酶载体是由载体pGL4.11改造而成，所述双元荧光素酶载体包含多克隆位点、报告基因荧光素酶编码基因、SV40终止信号和内参基因荧光素酶基因hRluc‑Neo真核筛选标记N... 详细信息

标准号: CN117844865A

本发明公开了一种低噪音双元荧光素酶载体构建方法与应用，所述双元荧光素酶载体是由载体pGL4.11改造而成，所述双元荧光素酶载体包含多克隆位点、报告基因荧光素酶编码基因、SV40终止信号和内参基因荧光素酶基因hRluc‑Neo真核筛选标记NeoR融合表达框，所述多克隆位点用于插入待检测基因的启动子片段；本发明的pGL4.11‑dual‑plus载体系统只需通过更换插入的启动子dna片段，即可实现对不同基因的启动子活性及启动子调控机制的检测，使用范围广，操作简便；同时pGL4.11‑dual‑plus载体包含了内参基因表达框，只需转该质粒即可实现内参均一化分析，与其他同类检测载体相比，本载体空载背景更低。本发明提供了一套完整可行的基于双元荧光素酶载体的真核生物双元荧光素酶检测系统。

关键词：荧光素酶多克隆位点内参基因检测启动子dna片段荧光素酶编码荧光素酶基因荧光素酶检测启动子调控启动子活性启动子片段报告基因不同基因融合表达筛选标记载体构建载体系统真核生物终止信号基因表达框低噪音均一化空载真核质粒内参应用改造分析

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一种双元表达载体的构建及应用

一种双元表达载体的构建及应用

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作者：张国栋刘佳音米铁柱吴洁芳李继明万吉丽 266000 山东省青岛市李沧区金水路171号青岛国际院士港16号楼

本申请公开了一种双元表达载体的构建方法，包括以下步骤：(1)获取启动子dna片段；(2)获取编码dna片段；(3)将所述步骤1获取得到的启动子dna片段和所述步骤2获取得到的编码dna片段转入载体质粒，得到表达载体。本申请双元表达载体的构... 详细信息

标准号: CN109652441A

本申请公开了一种双元表达载体的构建方法，包括以下步骤：(1)获取启动子dna片段；(2)获取编码dna片段；(3)将所述步骤1获取得到的启动子dna片段和所述步骤2获取得到的编码dna片段转入载体质粒，得到表达载体。本申请双元表达载体的构建方法中，启动子EXP B具有在水稻根系特异启动下游基因表达的特性，通过所述双元表达载体中的启动子EXP B，使得双元表达载体中编码OsHMA3的核苷酸序列在水稻根系中超量表达。

关键词：双元表达载体启动子dna片段编码dna片段水稻根系启动子构建核苷酸序列表达载体超量表达下游基因载体质粒申请转入

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