检索结果-内蒙古大学图书馆

水生生物学报 2024年第2期48卷 193-203页

作者：张艳敏马丽美蔡慧敏梁晓敏游富江爱霞杨国坤张新党申亚伟常绪路孟晓林河南师范大学水产学院新乡453007 河南省水产动物养殖工程技术研究中心新乡453007

以鲤(Cyprinus carpio L.)为受试对象,探究3种不同烷基链咪唑类离子液体(Alkyl ionic liquids,AILs)([C6mim]Cl、[C8mim]Cl和[C_(12)mim]Cl,暴露浓度分别为4.97、2.15和0.09 mg/L)对鲤肠道的毒性作用。结果表明随烷基链长度增加,与对照组(NC)相比(1)鲤肠绒毛高度和肌层厚度显著降低(P<0.05);(2)[C8mim]Cl组T-AOC水平显著性升高(P<0.05);[C_(12)mim]Cl组GSH-Px、LDH、ACP酶活性和T-AOC水平显著性升高(P<0.05);(3)促炎因子IL-6、IL-8基因表达量显著升高(P<0.05),[C_(12)mim]Cl组尤为明显;(4)[C6mim]Cl和[C_(12)mim]Cl组鲤肠道菌群Chao1和Ace指数显著升高(P<0.05)。PCoA和UPGMA聚类分析结果表明3种AILs暴露改变了鲤肠道菌群组成。[C8mim]Cl和[C_(12)mim]Cl组有益菌厚壁菌门(Firmicutes)丰度显著降低(P<0.05)。3种AILs暴露均使黄杆菌属(Flavobacterium)等致病菌丰度显著增加(P<0.05),鲸杆菌属(Cetobacterium)等有益菌丰度降低。PICRUSt2菌群功能预测分析发现,[C6mim]Cl、[C_(12)mim]Cl组辅助因子和维生素代谢、外源生物降解和代谢等与碳氮循环功能相关途径丰度升高。综上,不同烷基链AILs暴露均可造成鲤肠道组织形态改变、氧化应激和免疫损伤,改变肠道菌群结构,且毒性随烷基链长度增加呈一定上升趋势。研究结果将为不同烷基链AILs对鱼类肠道的生态毒性机制研究提供一定的理论依据。

关键词：咪唑类离子液体氧化应激免疫肠道菌群黄河鲤

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咪唑类离子液体协同正丁醇处理油基钻屑的研究

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石油与天然气化工 2022年第3期51卷 137-144页

作者：林丽丽张太亮赵寒枫杨龙西南石油大学化学化工学院

目的解决在使用溶剂萃取法处理油基钻屑的过程中,有机溶剂作为萃取剂存在闪点低、易挥发、安全隐患大等的问题。方法对比正丁醇采用具有安全性高、萃取能力强的咪唑类离子液体协同正丁醇处理油基钻屑。结果通过对比可知,溴化1-乙酸-3-... 详细信息

目的解决在使用溶剂萃取法处理油基钻屑的过程中,有机溶剂作为萃取剂存在闪点低、易挥发、安全隐患大等的问题。方法对比正丁醇采用具有安全性高、萃取能力强的咪唑类离子液体协同正丁醇处理油基钻屑。结果通过对比可知,溴化1-乙酸-3-十八烷基咪唑离子液体与正丁醇质量比为1.0∶10.0,钻屑与萃取剂质量比为1∶3,萃取40 min,6000 r/min离心5 min,萃取率可达到99.19%,钻屑中含油率从23.30%降至0.19%,萃取剂闭口闪点从35℃提高至57℃,危险等级从Ⅱ级降至Ⅲ级,蒸气压从0.739 kPa降至0.476 kPa,极大地提高了正丁醇的安全性能。结论离子液体协同正丁醇,极大地提高了其闪点,降低了其蒸气压。

关键词：咪唑类离子液体油基钻屑溶剂萃取正丁醇

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咪唑类离子液体的合成与表征

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现代化工 2022年第8期42卷 105-112页

作者：许玥解田全宏冬杨秀国李鸿雁贵州大学化学与化工学院贵州贵阳550025 内蒙古自治区多元醇化工新材料企业重点实验室内蒙古赤峰024076 赤峰瑞阳化工有限公司内蒙古赤峰024076 中低品位磷矿及其共伴生资源高效利用国家重点实验室贵州贵阳550016

通过两步法合成了阳离子含亲水性咪唑离子基和疏水烷基链结构、阴离子相同的1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([Emim]Ac)、1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐([Bmim]Ac)、1-己基-3-甲基咪唑醋酸盐([Hmim]Ac)3种离子液体。利用红外光谱对其进行结构表征,... 详细信息

通过两步法合成了阳离子含亲水性咪唑离子基和疏水烷基链结构、阴离子相同的1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([Emim]Ac)、1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐([Bmim]Ac)、1-己基-3-甲基咪唑醋酸盐([Hmim]Ac)3种离子液体。利用红外光谱对其进行结构表征,并探究温度对pH的影响;考察温度、离子液体质量浓度、有机溶剂对电导率的影响;测定临界胶束浓度和溶解性。结果表明,[Emim]Ac、[Bmim]Ac、[Hmim]Ac碱性递减,其在不同溶剂中的电导率随温度(28~60℃)的升高、离子液体质量浓度(6~20 g/L)的增加而增大,且受溶剂性质影响;临界胶束浓度分别为11.46、9.92 g/L和9.72 g/L;其溶解性随溶剂极性的增强、侧链烷基的伸长而增大。

关键词：咪唑类离子液体表征合成电导率溶解性

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咪唑类离子液体对煤传热特性的影响实验研究

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煤矿安全 2022年第6期53卷 44-49页

作者：刘东胡乐天中煤科工集团沈阳研究院有限公司辽宁抚顺113122 煤矿安全技术国家重点实验室辽宁抚顺113122 山西保利平山煤业股份有限公司山西沁水048205

为了探究咪唑类离子液体对煤传热特性的影响,选取艾维尔沟煤矿气肥煤,采用[BMIM][BF_(4)]、[BMIM][NO_(3)]、[BMIM][I]、[BMIM][PF_(6)]、[BMIM][NTf_(2)]处理原煤样,开展激光导热实验,测定出空气氛围下30~300℃内离子液体处理煤和未处... 详细信息

为了探究咪唑类离子液体对煤传热特性的影响,选取艾维尔沟煤矿气肥煤,采用[BMIM][BF_(4)]、[BMIM][NO_(3)]、[BMIM][I]、[BMIM][PF_(6)]、[BMIM][NTf_(2)]处理原煤样,开展激光导热实验,测定出空气氛围下30~300℃内离子液体处理煤和未处理煤的热扩散系数、比热容和导热系数,得到离子液体对煤热物性参数的影响程度。结果表明:随着温度的上升,离子液体处理煤和未处理煤的热扩散系数先减小后增大,比热容增大后趋于稳定,且导热系数缓慢增大后又迅速增大;在相同温度下,离子液体处理煤的热扩散系数和导热系数均低于未处理煤,离子液体处理煤的比热容均高于未处理煤,且[BMIM][BF_(4)]处理煤的热扩散系数和导热系数最大减小了12.9%和7.3%,比热容最大增加了9.0%,高于其它离子液体对煤热物性参数的影响,[BMIM][BF_(4)]对煤传热特性抑制效果明显。

关键词：咪唑类离子液体煤传热特性热扩散系数比热容导热系数抑制效果煤矿火灾

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咪唑类离子液体催化合成正龙脑

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精细化工 2021年第5期38卷 1002-1008,1022页

作者：黄金艳杨文娟蒋丽红王亚明郑燕娥黄鹏鹏昆明理工大学化学工程学院云南昆明650500

通过两步法合成了4种阴离子不同的咪唑类离子液体,采用FTIR、^(1)HNMR、^(13)CNMR、TG、Hammett酸度函数对其结构和酸度进行表征。以α-蒎烯酯化-皂化反应为探针反应,考察了4种离子液体对正龙脑的选择性。结果表明,阴离子为HSO_(4)^(-)... 详细信息

通过两步法合成了4种阴离子不同的咪唑类离子液体,采用FTIR、^(1)HNMR、^(13)CNMR、TG、Hammett酸度函数对其结构和酸度进行表征。以α-蒎烯酯化-皂化反应为探针反应,考察了4种离子液体对正龙脑的选择性。结果表明,阴离子为HSO_(4)^(-)的离子液体对正龙脑的选择性最好,与Hammett酸度函数计算结果吻合。选取[Bmim-SO_(3)H]HSO_(4)做进一步的工艺优化,得到的优化工艺条件为:环己烷用量35 mL,反应温度为120℃,离子液体为松节油质量(10 g)的8%,n(α-蒎烯)∶n(乙酸)=1∶3,反应时间8 h。在该条件下,α-蒎烯的转化率为100%,正龙脑选择性为39.83%,且占总龙脑的92.56%。离子液体提供的H^(+)使α-蒎烯质子化形成碳正离子,HSO_(4)^(-)稳定非经典碳正离子,与乙酸根形成络合物,使生成正龙脑的反应更容易发生。[Bmim-SO_(3)H]HSO_(4)重复使用3次仍具有较高的活性,α-蒎烯的转化率仍达99.76%,正龙脑的选择性为35.45%。

关键词： α-蒎烯咪唑类离子液体酯化-皂化正龙脑碳正离子催化技术

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咪唑类离子液体分离含醚共沸物的研究

咪唑类离子液体分离含醚共沸物的研究

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作者：张艳丽青岛科技大学

学位级别：硕士

随着世界经济的快速发展,以煤、石油为代表的化石资源日益枯竭。异丙醚等含醚有机物是一种重要的汽油添加剂,广泛应用于无铅汽油的生产。而含醚有机物与醇类分离难是其精制过程中面临的重大挑战之一,针对含醚共沸物分离难的问题,开发了... 详细信息

随着世界经济的快速发展,以煤、石油为代表的化石资源日益枯竭。异丙醚等含醚有机物是一种重要的汽油添加剂,广泛应用于无铅汽油的生产。而含醚有机物与醇类分离难是其精制过程中面临的重大挑战之一,针对含醚共沸物分离难的问题,开发了咪唑类离子液体绿色化溶剂,此研究对开发清洁高效、可持续发展的萃取过程具有重要意义。本文以甲基叔丁基醚和乙醇的共沸物为例,研究了咪唑类离子液体与共沸物之间的微观机理,测定了液液相平衡数据,开发了液液萃取耦合精馏工艺,为寻找和开发咪唑类离子液体高效分离共沸物提供理论指导。首先采用COSMO-SAC从21种阳离子和12种阴离子中筛选出效果较好的萃取剂,根据萃取剂与醚类以及醇类/酮类的相互作用研究,阐明静电作用是影响共沸物分离效果的主要因素。为进一步揭示离子液体分离甲基叔丁基醚-乙醇的萃取规律,通过量子化学（能量分析和弱相互作用等）和分子动力学探究了咪唑类离子液体萃取分离甲基叔丁醚-乙醇的微观机理,发现[NO3]-在分离过程中起主要作用。其次,为填补离子液体与含醚共沸物的相平衡数据的空白,对丙酮-异丙醚以及甲基叔丁基醚-乙醇体系进行了液液相平衡实验。结果表明在常温常压下,采用1-甲基-3-丁基咪唑硝酸盐（[BMIM][NO3]）分离甲基叔丁基醚和乙醇的分配系数和选择性可达2.6424和77.9824。为了推进离子液体的工业化应用,设计了以[BMIM][NO3]为萃取剂的萃取耦合精馏工艺,并与二甲基亚砜为萃取剂的萃取精馏工艺对比,发现年度总成本降低16.33%,从而证实离子液体具有较高应用价值。为了提高含醚共沸物的萃取效率,采用离子液体与有机溶剂混合萃取剂对甲基叔丁基醚和乙醇分离,并采用分子动力学模拟（自扩散系数、相互作用能、径向分布函数以及空间分布函数）对微观机理进行分析,研究发现1-乙基-2,3-二甲基咪唑乙基硫酸盐（[EMMIM][Et SO4]）和水的摩尔比为1:2时萃取效果最佳,且阴离子在萃取过程中起主要作用,采用相平衡实验发现[EMMIM][Et SO4]/水（摩尔比为1:2）为最佳萃取剂,结果与微观机理分析一致,进一步证明了离子液体的阴离子在萃取过程中起重要作用。本研究采用咪唑类离子液体作为萃取剂分离丙酮-异丙醚、甲基叔丁基醚-乙醇含醚共沸体系,采用量子化学与分子动力学从微观层面对萃取机理进行研究,结合液液相平衡数据筛选出最佳萃取剂,探索分离含醚共沸物的最佳工艺条件,提出了从分子水平（即萃取机制）到过程系统集成（即过程模拟）的多尺度分析机制,对于绿色高效分离其他共沸物提供了重要的参考。

关键词：咪唑类离子液体含醚共沸物量子化学分子动力学模拟相平衡实验工艺模拟

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咪唑类离子液体影响煤润湿性的实验研究

咪唑类离子液体影响煤润湿性的实验研究

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作者：廖茂林安徽理工大学

学位级别：硕士

煤层注水技术可从源头预润湿煤体,不过因为煤体自身的疏水特性,煤层注水注入液润湿效果往往达不到预期。为解决此问题,学者们通常采取在溶液中添加润湿剂来降低溶液表面张力,提高溶液润湿煤体的能力,而通过改变煤表面物理化学结构提高... 详细信息

煤层注水技术可从源头预润湿煤体,不过因为煤体自身的疏水特性,煤层注水注入液润湿效果往往达不到预期。为解决此问题,学者们通常采取在溶液中添加润湿剂来降低溶液表面张力,提高溶液润湿煤体的能力,而通过改变煤表面物理化学结构提高煤亲水能力的研究较少,找到可以大幅提高煤体亲水性的添加剂很有意义。离子液体中的咪唑类离子液体往往能降低水溶液的表面张力,且相较大多传统的化学试剂,能够更显著的改变煤物理化学结构,提高煤的亲水性。但咪唑类离子液体对煤润湿性的研究较浅,还处于实验室的实验阶段,没有进行现场应用。因此,有必要对咪唑类离子液体润湿煤的特性进行更深入系统的研究,为煤矿现场应用提供理论指导,基于此,本文分析了10种咪唑类离子液体水溶液对煤润湿性的影响规律。研究咪唑类离子液体水溶液的表面张力、接触角变化规律,分析咪唑类离子液体对水溶液润湿性的影响。发现咪唑类离子液体阴离子相同,咪唑阳离子侧链越长,对应的水溶液润湿煤的能力越强。咪唑阳离子相同,含Cl-的离子液体水溶液润湿能力始终强于含Br-的。而BF4-对离子液体水溶液润湿能力的提升效果随咪唑阳离子侧链变长更加显著。侧链短时,含BF4-的离子液体水溶液润湿煤样的能力弱于含Cl-或Br-的离子液体水溶液;侧链长时,含BF4-的离子液体水溶液润湿能力强于含Cl-或Br-的离子液体水溶液。研究咪唑类离子液体改性后煤样的接触角、官能团和表面形貌,发现咪唑类离子液体能够改变煤表面的某些官能团比例和提高煤表面的粗糙程度,在一定程度上提高煤样的亲水性。阳离子相同,阴离子对离子液体改性煤亲水性提升效果:C l->Br->BF4-。所含阴离子为Cl-或Br-:[BMIM]+>[EMIM]+>[HMIM]+;所含阴离子为BF4-:[BMIM]+>[HMIM]+>[EMIM]+>[C8MIM]+。即离子液体[BMIM][Cl]处理后的煤样最亲水。随着咪唑类离子液体浸泡时间增加,煤颗粒表面开始出现更多的孔隙和裂纹,裂纹逐渐变深变宽直至将煤颗粒破坏成数个小煤颗粒,这导致改性煤亲水性先提高后降低,但相较清水改性煤均更易被水溶液润湿。咪唑类离子液体能够明显降低水溶液的表面张力和提高煤的亲水性。并通过重力落锤制尘实验发现咪唑类离子液体能够降低煤块在破碎过程中的产尘量,从理论上证实了咪唑类离子液体可提高煤层注水润湿煤体的效果,减少煤炭开采过程中产生的粉尘量。图[55]表[12]参[115]

关键词：煤尘咪唑类离子液体亲疏水性官能团微观形貌

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咪唑类离子液体修饰的三嗪基COF材料的制备及CO2催化转化研究

咪唑类离子液体修饰的三嗪基COF材料的制备及CO2催化转化研究

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作者：孙金淼天津理工大学

学位级别：硕士

化石燃料的过度消耗造成大气中二氧化碳（CO2）浓度逐年递增,而CO2又是自然界中储量丰富且可再生的碳一资源。将CO2与环氧化物发生环加成反应是目前研究广泛的一类反应,能够有效解决能源危机和环境污染的双重难题。共价有机骨架（COFs... 详细信息

化石燃料的过度消耗造成大气中二氧化碳（CO2）浓度逐年递增,而CO2又是自然界中储量丰富且可再生的碳一资源。将CO2与环氧化物发生环加成反应是目前研究广泛的一类反应,能够有效解决能源危机和环境污染的双重难题。共价有机骨架（COFs）材料是一类由刚性有机单体通过共价键连接而成的新型晶体多孔材料。其中,三嗪基COF材料具有高比表面积、可控的孔隙结构以及较高的热/化学稳定性,因而具有良好的应用前景。本文利用二维三嗪基COF的结构优势,通过咪唑类离子液体或聚离子液体（PILs）的修饰策略,构筑两类多功能化离子型COF材料,实现无助催化剂以及温和条件下CO2环加成反应的高效催化转化,主要研究内容如下:（1）基于后合成改性策略,将一系列功能化的咪唑离子液体通过桥连基团共价嫁接到含羟基的三嗪基COF骨架上,成功制备了无金属的多功能化离子型COF材料—IM-COF-Y-R（Y=氯/溴,R=甲基/乙烯基/苄基）。以CO2与环氧氯丙烷的环加成为模板反应,分别考察了桥连烷基链、功能化咪唑基团、亲核试剂以及嫁接量等因素对其环加成反应催化活性的影响。研究表明,由于IM-COF-Br-Vinyl具有更优异的CO2吸附能力以及催化剂中亲CO2碱基、氢键供体和亲核阴离子之间协同作用,使其具有更优异的CO2催化转化性能。经反应条件优化,IM-COF-Br-Vinyl在0.5 MPa CO2压力、100℃、无溶剂且无助催化剂条件下反应6 h后,环氧氯丙烷的转化率高达96.49%,环碳酸酯的选择性高于99%,明显优于其他已报道的COF基催化剂。同时,催化剂分离容易,循环使用四次后,催化活性没有明显降低,表明这一催化剂具有优良的循环稳定性。通过底物拓展实验,确定了催化剂的普适性;最终,我们提出了可能的催化反应机理。（2）基于含羧基的咪唑类离子液体在COF材料孔道内自聚的策略,成功制备了聚离子液体改性的三嗪基COF材料—IM-COF-PCAVIm Br。经过一系列表征分析,确定IM-COF-PCAVIm Br的结构、结晶度、孔隙率以及CO2吸附量等信息,证实聚离子液体在COF材料孔道中的成功形成。通过调节聚离子体的嫁接量,研究表明50%IM-COF-PCAVIm Br对CO2和环氧氯丙烷的环加成反应具有更优异的催化性能。经反应条件的优化,50%IM-COF-PCAVIm Br在1 MPa CO2压力、100℃、无溶剂且无助催化剂条件下反应24 h后,环碳酸酯的产率可高达88.16%。同时,该催化剂循环使用四次后,催化活性没有明显降低。通过底物拓展实验,确定了催化剂的普适性;最终,提出了可能的催化反应机理。

关键词：多功能化离子型COF 咪唑类离子液体聚离子液体环加成反应

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UV/Na_(2)CO_(5)降解水中咪唑类离子液体影响因素的研究

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水处理技术 2023年第7期49卷 90-95,99页

作者：刘娇琴曲瑞娟王遵尧晋日亚乔怡娜中北大学环境与安全工程学院山西太原030051 南京大学环境学院污染控制与资源化研究国家重点实验室江苏南京210093

采用UV/Na_(2)CO_(5)技术去除水中24种咪唑类离子液体,探究了过碳酸钠(Na_(2)CO_(5))浓度、不同初始pH、无机离子种类、腐殖酸(HA)浓度和不同真实水体等对降解的影响,并通过自由基淬灭实验推断了反应体系中起作用的自由基。实验结果表明... 详细信息

采用UV/Na_(2)CO_(5)技术去除水中24种咪唑类离子液体,探究了过碳酸钠(Na_(2)CO_(5))浓度、不同初始pH、无机离子种类、腐殖酸(HA)浓度和不同真实水体等对降解的影响,并通过自由基淬灭实验推断了反应体系中起作用的自由基。实验结果表明,24种咪唑类离子液体的光降解均符合假一级动力学,但光降解速率常数与其自身结构性质未呈现明显相关性。离子液体的光降解速率随着Na_(2)CO_(5)浓度的升高而增加,当Na_(2)CO_(5)与1-辛基-3甲基咪唑溴盐(IL-5)的摩尔浓度比为10:1时,IL-5在5 min之内几乎可以100%被降解。反应体系的pH对IL-5的降解有重要影响,当pH=8时,IL-5的降解速率常数最高,为0.0114 s^(-1)。Na^(+)、K^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)和Cl^(-)对IL-5的光降解无影响,SO_(4)^(2-)有明显的促进作用,Cu^(2+)、Fe^(3+)和NH_(4)^(+)则呈现出明显的抑制作用,NO_(3)^(-)和HCO_(3)^(-)轻微抑制IL-5的光降解。与1 mg/L HA相比,10 mg/L HA显著抑制IL-5的光降解,这可能是由于HA产生活性氧物种的促进作用低于吸光竞争的抑制作用造成的。IL-5在真实水体中的反应速率排序为超纯水>自来水>二沉池出水>九乡河水>好氧池出水。自由基淬灭实验结果表明,UV/Na_(2)CO_(5)反应体系中主要的活性自由基是羟基自由基(·OH),并存在少量的单线态氧(1O2)和超氧自由基(·O_(2)^(-))。

关键词：咪唑类离子液体 UV/Na_(2)CO_(5) 降解动力学影响因素

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咪唑类离子液体用作聚酯型热塑性聚氨酯的抗静电剂研究

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塑料助剂 2023年第2期 1-6,16页

作者：向萍刘圣权唐晓峰查刘生东华大学材料科学与工程学院纤维材料改性国家重点纤维实验室上海201620 上海朗亿功能材料有限公司上海201699

以1-甲基咪唑、1-溴代戊烷、硫氰酸钠(NaSCN)、二氰胺钠(NaN(CN)_(2))和双三氟甲基磺酰亚胺锂(LiTf_(2)N)为原料,合成了4种均以1-戊基-3-甲基咪唑([C_(5)mim]^(+))为阳离子,分别以Br^(-)、SCN^(-)、N(CN)_(2)^(-)和[Tf_(2)N]^(-)为阴离子的咪唑类离子液体,用FTIR和NMR确证了它们的化学结构,研究了它们的电导率、表观黏度和含水量与阴离子结构之间的关系。通过双螺杆挤出共混工艺,均以1.0%的用量分别将它们与聚酯型热塑性聚氨酯(TPU)共混,结果发现4种离子液体中,[C_(5)mim][Tf_(2)N]的抗静电效果最佳,聚酯型TPU的表面电阻率从1.29×10^(14)Ω下降到5.26×10^(10)Ω,体积电阻率从5.64×10^(11)Ω·m下降到1.24×10^(8)Ω·m,且具有良好的抗静电耐久性和耐洗性。另外,[C_(5)mim][Tf_(2)N]的加入对聚酯型TPU的外观、熔体流动速率、力学性能和热稳定性无明显影响。

关键词：咪唑类离子液体聚酯型热塑性聚氨酯抗静电性能力学性能

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