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中国医院药学杂志 2009年第18期29卷 1527-1530页

作者：郑恒华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部湖北武汉430030

目的:建立人血浆中哌拉西林钠/他唑巴坦钠浓度的HPLC检测法,研究哌拉西林钠他唑巴坦钠在人体中的药动学。方法:采用低、高2个剂量給药方案,单制剂双周期序贯试验设计,测定了12名健康受试者滴注注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠后不同时间内... 详细信息

目的:建立人血浆中哌拉西林钠/他唑巴坦钠浓度的HPLC检测法,研究哌拉西林钠他唑巴坦钠在人体中的药动学。方法:采用低、高2个剂量給药方案,单制剂双周期序贯试验设计,测定了12名健康受试者滴注注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠后不同时间内的血药浓度。结果:12名健康受试者静脉滴注45min注射用哌拉西林钠/他唑巴钠(规格:1.25g/支)1支后,哌拉西林钠(注射1.0g)的tmax和Cmax分别为(0.73±0.07)h和(74.8±19.9)mg·mL-1,AUC0-6为(103.4±29.2)mg·mL-1.h,AUC0-∞为(106.5±28.4)mg·mL-1.h,估算的t1/2(消除半衰期)为(1.2±0.6)h,清除率(CL)为(10.0±2.7)L.h-1;他唑巴坦钠(注射0.25g)的tmax和Cmax分别为(0.73±0.07)h和(14.5±2.9)mg·mL-1,AUC0-6为(20.7±3.9)mg·mL-1.h,AUC0-∞为(22.0±4.3)mg·mL-1.h,估算的t1/2为(1.7±0.8)h,CL为(11.8±2.2)L.h-1。12名健康受试者静脉滴注45min注射用哌拉西林钠/他唑巴钠(1.25g/支)2支后,哌拉西林钠(注射2.0g)的tmax和Cmax分别为(0.73±0.07)h和(152.9±24.2)mg·mL-1,AUC0-6为(220.8±47.1)mg·mL-1.h,AUC0-∞为(227.3±48.1)mg·mL-1.h,估算的t1/2为(1.2±0.6)h,清除率(CL)为(9.2±2.2)L.h-1;他唑巴坦钠(注射0.5g)的tmax和Cmax分别为(0.75±0.00)h和(31.2±5.2)mg·mL-1,AUC0-6为(47.5±8.2)mg·mL-1.h,AUC0-∞为(48.5±8.0)mg·mL-1.h,估算的t1/2(消除半衰期)为(0.98±0.17)h,CL为(10.6±1.8)L.h-1。结论:45min结束静脉滴注注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的体内药动学与文献报道及国外的说明书相近。

关键词：哌拉西林钠/他唑巴坦钠注射剂高效液相色谱法药动学

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哌拉西林钠/他唑巴坦在老年脑卒中急性期肺部感染中的应用

引用

广州医学院学报 2012年第1期40卷 46-48页

作者：程莉辽宁省沈阳市红十字会医院神经内科辽宁沈阳110013

目的:评价哌拉西林钠/他唑巴坦治疗老年脑卒中急性期中、重度肺部感染的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2010年4月至2011年4月辽宁省沈阳市红十字会医院收治的76例老年脑卒中急性期中、重度肺部感染患者的临床资料,按治疗方式不同分... 详细信息

目的:评价哌拉西林钠/他唑巴坦治疗老年脑卒中急性期中、重度肺部感染的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2010年4月至2011年4月辽宁省沈阳市红十字会医院收治的76例老年脑卒中急性期中、重度肺部感染患者的临床资料,按治疗方式不同分为观察组(40例)和对照组(36例),观察组给予哌拉西林钠/他唑巴坦钠4.5g静脉滴注,2次/d;对照组给予头孢唑肟3 g静脉滴注,2次/d,疗程10～14 d,2周后观察两组患者的临床疗效、细菌清除率等。结果:观察组与对照组总有效率、治愈率分别为为90%、72%与72%、50%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组细菌清除率分别为80%与56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:哌拉西林钠/他唑巴坦安全、抗菌谱广,在老年脑卒中急性期中、重度肺部感染治疗中疗效显著,值得推荐使用。

关键词：哌拉西林钠/他唑巴坦钠肺部感染脑卒中

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哌啦西林钠/他唑巴坦钠治疗急性细菌性感染的临床研究

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中国新药杂志 2000年第4期9卷 257-259页

作者：张扣兴唐英春张天托饶宪谈淑卿朱家馨中山医科大学附属第三医院!广州510630

目的 :评价注射用哌拉西林钠 /他唑巴坦钠的有效性和安全性 ,并与特美汀比较。方法 :试验组与对照组各 6 1例。试验组予注射用哌拉西林钠 /他唑巴坦钠 4.5g ,对照组予注射用特美汀 3.2 g ,均分别加入 10 0ml生理盐水中静滴 ,30min内滴完... 详细信息

目的 :评价注射用哌拉西林钠 /他唑巴坦钠的有效性和安全性 ,并与特美汀比较。方法 :试验组与对照组各 6 1例。试验组予注射用哌拉西林钠 /他唑巴坦钠 4.5g ,对照组予注射用特美汀 3.2 g ,均分别加入 10 0ml生理盐水中静滴 ,30min内滴完 ,q8h ,疗程均为 7～ 14d。结果 :治疗组有效率为 93.4% ,细菌清除率为 96 .4% ,不良反应发生率为 3.3% (2 / 6 1) ;对照组有效率为 88.5 % ,细菌清除率为 93.1% ,不良反应发生率为 4.9% (3/ 6 1)。统计学处理两组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :哌拉西林钠 /他唑巴坦钠对下呼吸道、泌尿系细菌感染 ,尤其是产酶菌引起的感染 ,临床疗效好且不良反应少 ,是一种高效、安全的抗菌药物。

关键词：哌拉西林钠/他唑巴坦钠特美汀临床疗效细菌性感染

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不同给药方案治疗医院获得性肺炎患者的疗效和成本分析及对血清SPA水平的影响

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东南国防医药 2022年第6期24卷 590-595页

作者：赵晓飞王雪倩张培芳邢台医学高等专科学校第二附属医院临床药学科邢台054000 邢台医学高等专科学校第二附属医院呼吸与危重症医学科邢台054000 邢台医学高等专科学校第二附属医院护理部邢台054000

目的对比哌拉西林钠/他唑巴坦钠和头孢哌酮钠/舒巴坦钠两种给药方案在治疗医院获得性肺炎(HAP)患者中临床疗效和成本分析及其对肺表面活性蛋白A(SPA)水平的影响。方法选择2019年10月至2021年8月邢台医学高等专科学校第二附属医院收治的... 详细信息

目的对比哌拉西林钠/他唑巴坦钠和头孢哌酮钠/舒巴坦钠两种给药方案在治疗医院获得性肺炎(HAP)患者中临床疗效和成本分析及其对肺表面活性蛋白A(SPA)水平的影响。方法选择2019年10月至2021年8月邢台医学高等专科学校第二附属医院收治的252例HAP患者,采用随机数字表法分成对照组和观察组,对照组患者给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗方案,观察组患者行哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗方案。比较、评估和分析2组患者临床疗效、细菌清除率、APACHEⅡ评分、炎性因子表达水平、肺功能、血清MP-IgM和SPA水平及不良反应等情况,通过成本-效果分析法对两种治疗方案进行药物经济学评价。结果治疗后,观察组的总有效率(94.44%)高于对照组(80.16%),差异无统计学意义(P=0.055)。治疗前观察组和对照组患者病原菌检出情况无差异;治疗后,2组患者均可有效清除病原菌,观察组总清除率为82.54%,对照组总清除率为78.57%,差异无统计学差异(P=0.426)。治疗后,2组患者APACHEⅡ评分明显降低,但差异无统计学意义(P=0.583)。2组患者降钙素原、C反应蛋白和白细胞计数明显降低,差异无统计学意义(P=0.636,0.860,0.796)。经过治疗,2组患者氧分压、FEV1和FEV1/FVC明显提高,二氧化碳分压明显降低,2组肺功能比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组患者血清SPA水平明显降低,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者不良反应发生率无差异。观察组的成本-效果比高于观察组(30.52 vs 29.11),增量成本-效果分析显示观察组增量成本-效果比(ICER)为38.41元,远低于意愿支付阙值2607.94元,敏感性分析结果支持以上结果,说明观察组的治疗方案在药物经济学方面优于对照组。结论哌拉西林钠/他唑巴坦钠和头孢哌酮钠/舒巴坦钠均可有效改善临床疗效,清除病原菌,降低血清SPA水平,但哌拉西林阿他唑巴坦钠成本-效果优势高,是HAP临床治疗优选。

关键词：哌拉西林钠/他唑巴坦钠头孢哌酮钠/舒巴坦钠医院获得性肺炎临床疗效成本分析肺表面活性蛋白A

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两种方案治疗社区获得性肺炎的成本-效果分析

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川北医学院学报 2015年第3期30卷 291-294页

作者：袁野谢元春重庆市渝北区人民医院药剂科重庆401120

目的:比较哌拉西林钠他唑巴坦钠联用阿奇霉素(A组)和头孢他啶联用阿奇霉素(B组)两种方案治疗社区获得性肺炎(CAP)的费用与疗效。方法:采用回顾性调查方法,收集渝北区人民医院2014年1月至12月住院治疗CAP患者资料,筛选出A组和B组治疗方... 详细信息

目的:比较哌拉西林钠他唑巴坦钠联用阿奇霉素(A组)和头孢他啶联用阿奇霉素(B组)两种方案治疗社区获得性肺炎(CAP)的费用与疗效。方法:采用回顾性调查方法,收集渝北区人民医院2014年1月至12月住院治疗CAP患者资料,筛选出A组和B组治疗方案患者资料。统计分析两种治疗方案的疗效、药品费用和不良反应,并计算成本-效果比(C/E)。结果:两种治疗方案临床有效率无显著差异(P>0.05);两组患者体温、咳嗽、肺部啰音、X线胸片、白细胞计数、中性粒细胞比例、细菌清除率等疗效指标无显著差异(P>0.05);两组患者不良反应发生率无显著差异(P>0.05);B组C/E值显著低于A组C/E值(P<0.05)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠联用阿奇霉素与头孢他啶联用阿奇霉素两种方案用于我院CAP安全性和有效性相同,但后者具有更好的经济性。

关键词：社区获得性肺炎哌拉西林钠/他唑巴坦钠头孢他啶阿奇霉素成本-效果分析

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新药Ⅱ期临床试验中药品不良反应的观察与分析

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中国药物应用与监测 2002年第1期17卷 45-48页

作者：薛俊峰王睿解放军总医院临床药理室解放军总医院临床药理室

目的:观察Ⅱ期临床试验中美罗培南、哌拉西林钠/他唑巴坦钠、美洛西林钠/舒巴坦钠三种新药的不良反应,总结其不良反应发生率.方法:采取多中心随机、对照、平行、开放的试验设计方法,不良反应按肯定有关、可能有关、可能无关、无关、无... 详细信息

目的:观察Ⅱ期临床试验中美罗培南、哌拉西林钠/他唑巴坦钠、美洛西林钠/舒巴坦钠三种新药的不良反应,总结其不良反应发生率.方法:采取多中心随机、对照、平行、开放的试验设计方法,不良反应按肯定有关、可能有关、可能无关、无关、无法评定进行评价.结果:美罗培南不良反应发生率为恶心呕吐2.9%,药物热2.9%,皮疹1.5%,哌拉西林钠/他唑巴坦钠为皮疹1.9%,ALT和/或AST升高2.8%,美洛西林钠/舒巴坦钠为腹泻0.9%,皮炎0.9%,头痛0.9%,ALT升高0.9%,LDH升高1.8%.结论:新药Ⅱ期临床试验药物不良反应监察是新药研究的重要环节.

关键词：药品不良反应美罗培南哌拉西林钠/他唑巴坦钠美洛西林钠/舒巴坦钠

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注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的疗效观察

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实用心脑肺血管病杂志 2006年第6期14卷 468-469页

作者：佟颖杜丽坤哈尔滨医科大学药理教研室黑龙江省哈尔滨市150081 黑龙江中医药大学附属第一医院

目的评价国产注射用哌拉西林钠／舒巴坦钠治疗中、重度细菌性感染的疗效和安全性。方法选择呼吸道感染、泌尿系统感染、皮肤及妇科感染患者116例。随机分为治疗组58例，给予哌拉西林钠／舒巴坦钠，剂量为2．5～5．0g／次，1次／12h静... 详细信息

目的评价国产注射用哌拉西林钠／舒巴坦钠治疗中、重度细菌性感染的疗效和安全性。方法选择呼吸道感染、泌尿系统感染、皮肤及妇科感染患者116例。随机分为治疗组58例，给予哌拉西林钠／舒巴坦钠，剂量为2．5～5．0g／次，1次／12h静点；对照组58例，给予哌拉西林钠／他唑巴坦钠，剂量为4．5S／次，1次／12h静点；疗程均为7～14d。结果治疗组和对照组疗效间差异的无显著性意义（P〉0．05）；细菌清除率分别为91．80％和90．50％；药物不良反应发生率分别为5．17％和6．90％，差异均无显著性意义（P〉0．05）。结论哌拉西林钠／舒巴坦钠注射粉针治疗敏感茵引起的中、重度感染疗效确切，药物不良反应少而轻微，安全性高。

关键词：哌拉西林钠/舒巴坦钠哌拉西林钠/他唑巴坦钠急性细菌性感染

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高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定CRRT时血浆哌拉西林/他唑巴坦浓度

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中国现代医生 2019年第5期57卷 37-41页

作者：蔡云徐丽宁波市鄞州区第二医院重症医学科浙江宁波315100

目的建立准确、灵敏的高效液相色谱-质谱联用法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS/MS)测定持续肾脏替代(continuous renal replacement, CRRT)时人血浆中哌拉西林钠/他唑巴坦钠的浓度。方法选用高、低两种剂量给药,采取单制剂双周期序贯试验设计,对12例行CRRT患者完成哌拉西林/他唑巴坦钠静脉滴注之后,使用HPLC-MS/MS方法同时测定哌拉西林及他唑巴坦的浓度。采用Gemini C18(50mm×3.0 mm,3μm)分析柱;流动相为甲醇:乙腈:水:1 mol/L氨水:甲酸(25∶15∶60∶0.1∶0.05),质谱检测采用电喷雾离子源,多反应离子监测(MRM)模式检测。结果血浆中哌拉西林线性范围为1～100 mg/L,他唑巴坦线性范围为0.5～40.0 mg/L,高、中、低3个浓度日内及日间精密度均小于5%。实测12例行CRRT患者,血药浓度与给药剂量呈相关性。结论高效液相色谱-质谱联用法灵敏度高、特异性好,可以运用于脓毒症患者接受CRRT时血浆哌拉西林/他唑巴坦浓度的测定。

关键词：哌拉西林钠/他唑巴坦钠持续肾脏替代治疗高效液相色谱-质谱联用法药动学

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痰热清注射液治疗急性肺炎的疗效观察

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中国医药导报 2011年第23期8卷 88-89页

作者：宋柳全高兴华广西壮族自治区梧州市工人医院药剂科广西梧州543001 广西壮族自治区梧州市工人医院呼吸内科广西梧州543001

目的:观察痰热清注射液治疗急性肺炎的临床疗效,并与哌拉西林钠/他唑巴坦钠对照比较。方法:将65例急性肺炎患者随机分为治疗组(33例)与对照组(32例)。两组分别静脉给予痰热清注射液20 ml和哌拉西林钠/他唑巴坦钠3.375 g,qd,(12±2)d... 详细信息

目的:观察痰热清注射液治疗急性肺炎的临床疗效,并与哌拉西林钠/他唑巴坦钠对照比较。方法:将65例急性肺炎患者随机分为治疗组(33例)与对照组(32例)。两组分别静脉给予痰热清注射液20 ml和哌拉西林钠/他唑巴坦钠3.375 g,qd,(12±2)d为1个疗程。分别观察两组患者发热、咳嗽、咳痰、X线胸片、白细胞检查等项目。结果:治疗组总有效率为75.76%(25/33),对照组总有效率为75.00%(24/32),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后白细胞、中性粒细胞均比治疗前减少,淋巴细胞比治疗前增多,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组症状、体征改变情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:痰热清注射液治疗急性肺炎与哌拉西林钠/他唑巴坦钠具有相似的疗效。

关键词：急性肺炎痰热清注射液哌拉西林钠/他唑巴坦钠

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不同方案治疗重度AECOPD细菌感染的成本——效果分析

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临床合理用药杂志 2020年第4期13卷 1-2,4页

作者：肖腊梅袁珺蒋林徐晓菲张奇兵四川省德阳市第二人民医院药学部 618000

目的比较两种抗菌药物治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)细菌感染的成本—效果,为临床选用抗菌药物提供参考。方法通过HIS系统,选取2017年3月-2018年6月德阳市第二人民医院呼吸内科老年病区收治的重度AECOPD患者126例,按照治... 详细信息

目的比较两种抗菌药物治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)细菌感染的成本—效果,为临床选用抗菌药物提供参考。方法通过HIS系统,选取2017年3月-2018年6月德阳市第二人民医院呼吸内科老年病区收治的重度AECOPD患者126例,按照治疗方案不同分为A组66例和B组60例。A组给予头孢哌酮钠/他唑巴坦钠治疗,B组采用哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗。观察2组患者治疗后临床疗效、不良反应发生情况,并进行成本—效果分析。结果A组总有效率为80.30%,B组总有效率为78.33%,2组总有效率比较无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。A组的成本—效果比低于B组。结论与哌拉西林钠/他唑巴坦钠相比,头孢哌酮钠/他唑巴坦钠治疗重度AECOPD细菌感染更经济。

关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期头孢哌酮钠/他唑巴坦钠哌拉西林钠/他唑巴坦钠成本—效果

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