检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药学刊 2020年第11期38卷 104-108,I0020,I0021页

作者：黄聪彭伟魏蜀君牟茂婷魏大能高永翔吴纯洁成都中医药大学四川成都611137

目的观察清半夏多糖对哮喘模型大鼠结肠水通道蛋白5(Aquaporin 5,AQP5)mRNA表达的影响,探讨清半夏多糖作为"大分子"多糖类成分,基于"肺与大肠相表里",对哮喘大鼠结肠水液代谢调节的作用机制。方法 48只SPF级Wistar... 详细信息

目的观察清半夏多糖对哮喘模型大鼠结肠水通道蛋白5(Aquaporin 5,AQP5)mRNA表达的影响,探讨清半夏多糖作为"大分子"多糖类成分,基于"肺与大肠相表里",对哮喘大鼠结肠水液代谢调节的作用机制。方法 48只SPF级Wistar大鼠,随机分至正常对照组、哮喘模型组、清半夏多糖高、中、低剂量组。采用鸡卵清蛋白(OVA)诱导致敏、激发,建立哮喘大鼠模型。PowerLab数据采集分析系统收集各组大鼠血氧饱和度,记录造模前后体质量变化,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测大鼠血清、肠黏液中核因子κB(NF-κB)的含量;苏木素-伊红(HE)、高碘酸-雪夫(PAS)染色观察结肠组织病理改变和杯状细胞数量,实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测结肠AQP5 mRNA变化。结果哮喘模型组大鼠的血氧饱和度显著降低(P<0.01);阳性药组和清半夏多糖中剂量组大鼠血氧饱和度均有显著升高(P<0.01);哮喘模型组大鼠体质量变化不大,而正常对照组和阳性药组体质量持续显著上升(P<0.01),清半夏多糖各组大鼠体质量有上升趋势。ELISA结果显示,哮喘模型组大鼠血清和肠黏液NF-κB含量显著升高(P<0.01);而阳性药组、清半夏多糖高剂量组能显著降低哮喘模型大鼠血清、肠黏液的NF-κB的含量(P<0.01,P<0.05),清半夏多糖中剂量能显著降低哮喘大鼠肠黏液中NF-κB的含量(P<0.01)。HE染色结果发现,与正常对照组比较,哮喘模型组大鼠结肠组织出现明显病理改变,阳性药组、清半夏多糖各组与哮喘模型组比较具有缓解作用;PAS染色结果发现与哮喘模型组比较,阳性药组、清半夏多糖各组结肠杯状数量明显增多、染色加深。qPCR结果显示,阳性药组,清半夏多糖各组与哮喘模型组比较,AQP5 mRNA均有明显降低(P<0.01)。结论基于"肺与大肠相表里"理论,研究发现清半夏多糖可能通过对哮喘模型大鼠结肠AQP5 mRNA的表达从而影响结肠黏液生成,进而干预哮喘进程,说明清半夏多糖可能是原药材发挥"燥湿化痰"的物质作用基础。

关键词：清半夏多糖哮喘模型大鼠结肠 AQP5 mRNA

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针刺对哮喘模型大鼠肺组织α-平滑肌肌动蛋白及纤维连接蛋白表达水平的影响

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中国中西医结合急救杂志 2023年第6期30卷 664-667页

作者：雷华周伟王娴新疆医科大学第一附属医院针灸推拿科新疆维吾尔自治区乌鲁木齐830000

目的观察针刺对哮喘模型大鼠肺组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤维连接蛋白(FN)表达水平的影响.方法选择雄性SPF级SD大鼠40只,按随机掷骰子法将大鼠分为正常对照组、模型组、药物组、针刺组,每组10只.于实验1d、8d,正常对照组腹腔注射... 详细信息

目的观察针刺对哮喘模型大鼠肺组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤维连接蛋白(FN)表达水平的影响.方法选择雄性SPF级SD大鼠40只,按随机掷骰子法将大鼠分为正常对照组、模型组、药物组、针刺组,每组10只.于实验1d、8d,正常对照组腹腔注射1 mL 0.9%氯化钠溶液,模型组腹腔注射1 mL 10%复合卵蛋白溶液致敏.实验15 d,正常对照组雾化喷入0.9%氯化钠溶液20 min,模型组雾化喷入1%卵蛋白溶液20 min激发哮喘,制模成功后正常对照组与模型组不进行处理,药物组腹腔注射0.05%地塞米松磷酸钠溶液,每日1次,持续10d;针刺组针刺肺俞、大椎、风门穴,每2d施针1次,共7次.比较4组大鼠肺组织中信号转导和转录激活因子6(STAT6)mRNA表达、转化生长因子-β1(TGF-β1)的阳性表达和蛋白表达及α-SMA、FN、外周血T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))水平的差异.结果与正常对照组比较,模型组STAT6 mRNA表达、TGF-β1蛋白表达和TGF-β1、α-SMA、FN阳性表达及外周血中T淋巴细胞群(CD3^(+)、CD8^(+))均明显升高[STAT6 mRNA表达(2^(-ΔΔCt)):13.12±2.20比1.02±0.20,TGF-β1蛋白表达(A值):0.10±0.01比0.06±0.01,TGF-β1阳性表达(A值):0.11±0.01比0.08±0.01,α-SMA阳性表达(A值):19.65±1.37比7.74±0.81,FN阳性表达(A值):18.40±0.79比6.50±0.60,CD3^(+):0.70±0.03比0.59±0.02,CD8^(+):0.39±0.02比0.20±0.02,均P<0.05],CD4^(+)明显降低(0.32±0.02比0.39±0.03,P<0.05);药物组和针刺组STAT6 mRNA表达、TGF-β1蛋白表达和TGF-β1、α-SMA、FN阳性表达及外周血中T淋巴细胞群(CD3^(+)、CD8^(+))水平均较模型组明显降低,CD4^(+)较模型组明显升高,且以针刺组的变化较药物组更显著[STAT6 mRNA表达(2-ΔΔCt):3.01±0.55比5.64±0.65,TGF-β1蛋白表达(A值):0.06±0.01比0.09±0.01,TGF-β1阳性表达(A值):0.08±0.01比0.09±0.01,α-SMA阳性表达(A值):12.33±0.50比14.99±0.53,FN阳性表达(A值):9.91±0.61比13.19±0.66,CD3^(+):0.60±0.03比0.65±0.04,CD4^(+):0.39±0.02比0.35±0.02,CD8^(+):0.21±0.04比0.28±0.03,均P<0.05].结论对于哮喘模型大鼠,针刺其肺俞、大椎、风门穴可以刺激肺组织的神经和肌肉,促进肺部血液循环,增强肺功能,改善肺组织的健康状况,降低肺组织中α-SMA、FN的阳性表达,改善气道重塑,效果显著.

关键词：针刺哮喘模型大鼠肺俞穴大椎穴风门穴 α-平滑肌肌动蛋白转化生长因子-β1

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防哮灵胶囊对哮喘模型大鼠肺泡灌洗液及血清中细胞因子含量的影响

防哮灵胶囊对哮喘模型大鼠肺泡灌洗液及血清中细胞因子含量的影响

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作者：胡海波山东中医药大学

学位级别：硕士

目的:根据支气管哮喘慢性气道炎症学说,探讨防哮灵胶囊对哮喘模型大鼠肺泡灌洗液和血清中相关细胞因子的影响,从而阐明防哮灵胶囊防治哮喘的作用机理,为防哮灵胶囊的临床应用提供实验依据。方法:将84只Wistar大鼠随机分成正常对照组、... 详细信息

目的:根据支气管哮喘慢性气道炎症学说,探讨防哮灵胶囊对哮喘模型大鼠肺泡灌洗液和血清中相关细胞因子的影响,从而阐明防哮灵胶囊防治哮喘的作用机理,为防哮灵胶囊的临床应用提供实验依据。方法:将84只Wistar大鼠随机分成正常对照组、模型对照组、地塞米松组、防哮灵胶囊低剂量组、防哮灵胶囊中剂量1组、防哮灵胶囊中剂量2组、防哮灵胶囊高剂量组,每组12只,以卵蛋白致敏、激发的方式建立大鼠哮喘模型,予相应药物干预,观察记录大鼠一般状况,至实验结束,光镜下观察大鼠肺组织病理学变化,酶联免疫吸附法检测大鼠肺泡灌洗液和血清中相关Th1/Th2细胞因子(IL-4、IFN-γ、IL-13)的含量。相关实验数据用SPSS10.0统计软件进行统计学处理。结果:大鼠一般状况及组织病理学改变提示哮喘模型复制成功,与正常对照组比较,模型对照组大鼠肺泡灌洗液和血清中相关Th1/Th2细胞因子(IL-4、IFN-γ、IL-13)的含量水平失衡。在改善哮喘模型大鼠的一般状况、病理学改变及细胞因子含量比例失衡的作用结果来看,各治疗组与模型对照组均有显著差异(p<0.05),综合比较,地塞米松组治疗作用最为显著,防哮灵胶囊中剂量1组与之接近,防哮灵胶囊高剂量、中剂量2组次之,防哮灵胶囊低剂量组作用最弱。结论:①.防哮灵胶囊能有效缓解哮喘模型大鼠临床表现及气道炎症,其作用机制在于:能纠正哮喘大鼠体内Thl/Th2类细胞因子水平失衡,同时可减少血中EOS含量及减轻肺内EOS浸润;②.上述作用,具有一定的量效关系,即随着给药剂量的增加有加强趋势;③.在提前干预的情况下,防哮灵胶囊的治疗作用更为显著。

关键词：防哮灵胶囊哮喘模型大鼠气道炎症细胞因子

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防哮灵胶囊对哮喘模型大鼠肺组织中嗜酸性粒细胞及气道重构的影响

防哮灵胶囊对哮喘模型大鼠肺组织中嗜酸性粒细胞及气道重构的影响

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作者：魏玥山东中医药大学

学位级别：硕士

目的:根据支气管哮喘慢性气道炎症学说,探讨防哮灵胶囊对哮喘模型大鼠肺组织中嗜酸性粒细胞(EOS)及气道重构的影响,从而阐明防哮灵胶囊防治哮喘的作用机理,为防哮灵胶囊的临床应用提供实验依据。方法:将84只Wistar大鼠随机分成正常对照... 详细信息

目的:根据支气管哮喘慢性气道炎症学说,探讨防哮灵胶囊对哮喘模型大鼠肺组织中嗜酸性粒细胞(EOS)及气道重构的影响,从而阐明防哮灵胶囊防治哮喘的作用机理,为防哮灵胶囊的临床应用提供实验依据。方法:将84只Wistar大鼠随机分成正常对照组、模型对照组、地塞米松组、防哮灵胶囊低剂量组、防哮灵胶囊中剂量1组、防哮灵胶囊中剂量2组、防哮灵胶囊高剂量组,每组12只,以卵蛋白致敏、激发的方式建立大鼠哮喘模型,予相应药物干预,观察记录大鼠一般状况,用药8周后,光镜下观察大鼠肺组织病理学变化,TUNEL法测定肺组织EOS凋亡率,免疫组化法检测肺组织中EOS上凋亡调控因子Fas及Bcl-2蛋白表达定量及肺组织中TGF-β1,Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达定量。相关实验数据用SPSS10.0统计软件进行统计学处理。结果:大鼠一般状况及组织病理学改变提示哮喘模型复制成功,与正常对照组比较,模型对照组大鼠肺组织中EOS浸润增高,凋亡减少,EOS凋亡基因Fas低表达和Bcl-2高表达,肺组织内TGF-β1高表达,Ⅲ型胶原蛋白沉积增多。在改善哮喘模型大鼠的一般状况、病理学改变及EOS浸润及气道重构的作用结果来看,各治疗组与模型对照组均有显著差异(p<0.05),综合比较,地塞米松组治疗作用最为显著,防哮灵胶囊中剂量1组与之接近,防哮灵胶囊高剂量、中剂量2组次之,防哮灵胶囊低剂量组作用最弱。结论:①防哮灵胶囊能有效缓解哮喘模型大鼠临床表现及气道炎症,其作用机制在于:通过提高Fas基因表达及降低Bcl-2基因表达,实现促进EOS凋亡,减轻肺组织内EOS浸润,同时降低TGF-β1表达,抑制Ⅲ型胶原的沉积,减轻和缓解气道重构;②上述作用具有一定的量效关系,即随着给药剂量的增加有加强趋势;③在提前干预的情况下,防哮灵胶囊的治疗作用更为显著。

关键词：防哮灵胶囊哮喘模型大鼠气道炎症嗜酸性粒细胞气道重构

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七味葡萄散对哮喘模型大鼠血浆促肾上腺皮质激素水平的影响

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中国当代医药 2023年第2期30卷 55-58页

作者：马玮玮张林军牛雄伟周彤李婷南敏敏姜现瑞王锦河西学院医学院甘肃张掖734000

目的研究七味葡萄散(QWPTS)对哮喘模型大鼠血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)水平的影响。方法用卵清蛋白致敏Wistar大鼠的方法建立哮喘模型,按体重均一原则随机分为5组,每组10只,分别为空白对照组、哮喘模型组、QWPTS低、中、高剂量组。光镜... 详细信息

目的研究七味葡萄散(QWPTS)对哮喘模型大鼠血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)水平的影响。方法用卵清蛋白致敏Wistar大鼠的方法建立哮喘模型,按体重均一原则随机分为5组,每组10只,分别为空白对照组、哮喘模型组、QWPTS低、中、高剂量组。光镜下观察肺组织的病理学变化,用ELISA法检测大鼠血中ACTH的含量并进行比较。结果哮喘模型组大鼠肺泡壁结构受损、增厚,支气管腔狭窄,黏膜上皮细胞脱落,支气管壁和肺泡内可见大量炎性细胞浸润;QWPTS低剂量组肺组织未见明显的病理损伤,QWPTS中剂量组肺组织的损伤较哮喘模型组轻,QWPTS高剂量组较哮喘模型组重。哮喘模型组血浆ACTH水平低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.01);QWPTS低、中、高剂量组的血浆ACTH水平高于哮喘模型组,差异有统计学意义(P<0.05);QWPTS低、中、高剂量组的血浆ACTH水平两两比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论QWPTS可减轻哮喘模型大鼠的气道损伤,提高哮喘模型大鼠血浆ACTH水平,其机制可能与改善下丘脑-垂体-肾上腺皮质(HPA)轴功能有关。

关键词：七味葡萄散哮喘模型大鼠促肾上腺皮质激素影响

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平喘汤对哮喘模型大鼠炎症因子、免疫功能及EOS凋亡的影响

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四川中医 2020年第8期38卷 49-52页

作者：刘美秀冯高华肖磊张家港市中医医院呼吸与危重症医学江苏张家港215600

目的:探究平喘汤对哮喘模型大鼠炎症因子、免疫功能及嗜酸性粒细胞(EOS)凋亡的影响。方法:选用SPF级健康雄性SD大鼠,随机分成6组:正常对照组、哮喘组、阳性对照组(地塞米松)、低中高剂量中药(平喘汤)治疗组各12只,除正常对照组其余均采... 详细信息

目的:探究平喘汤对哮喘模型大鼠炎症因子、免疫功能及嗜酸性粒细胞(EOS)凋亡的影响。方法:选用SPF级健康雄性SD大鼠,随机分成6组:正常对照组、哮喘组、阳性对照组(地塞米松)、低中高剂量中药(平喘汤)治疗组各12只,除正常对照组其余均采用卵清蛋白致敏和雾化吸入制备哮喘模型大鼠,治疗2周后取其肺组织灌洗液(BALF),镜下统计炎性细胞(NEU、LYM)数目,采用ELISA法检测炎症因子(IL-6、IL-5)和免疫球蛋白(IgE、IgG1),采用HE染色观察肺部病理变化,采用TUNEL法检测肺组织EOS水平,并进行对比分析。结果:各中药治疗组和阳性对照组IL-6、IL-5、IgE、IgG1、淋巴细胞(LYM)、中性粒细胞(NEU)计数、气道壁EOS计数均高于正常对照组和低于哮喘模型组,肺组织EOS凋亡指数表达均低于正常组和高于哮喘模型组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:平喘汤治疗哮喘大鼠能降低炎症因子水平,改善免疫功能,对EOS凋亡具有促进作用,是一种较为有效的治疗方法。

关键词：平喘汤哮喘模型大鼠免疫功能 EOS凋亡

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咳喘宁对病毒诱发哮喘模型大鼠CD4~+T、CD8~+T淋巴细胞内信号转导子和转录激活子表达的影响

咳喘宁对病毒诱发哮喘模型大鼠CD4~+T、CD8~+T淋巴细胞内信号转导...

引用

第二十九次全国中医儿科学术大会暨"小儿感染性疾病的中医药防治"培训班

作者：李英罗银河严杰李玲王孟清湖南中医药大学附一院儿科湖南中医药大学儿科教研室

来源：评论

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咳喘宁对病毒诱发哮喘模型大鼠CD4+T、CD8+T淋巴细胞内信号转导子和转录激活子表达的影响

咳喘宁对病毒诱发哮喘模型大鼠CD4+T、CD8+T淋巴细胞内信号转导子...

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第二十九次全国中医儿科学术大会暨“小儿感染性疾病的中医药防治”培训班

作者：李英罗银河严杰李玲王孟清湖南中医药大学附一院儿科湖南中医药大学儿科教研室

目的:观察咳喘宁对病毒诱发哮喘模型大鼠CD4T、CD8T淋巴细胞内STAT6表达的影响。方法:分别从PBS对照组、模型组大鼠外周血中提取单个核细胞,采用免疫磁珠法分离获得CD4T、CD8T淋巴细胞,进行CD4T、CD8T淋巴细胞纯度鉴定与细胞活力检测。... 详细信息

目的:观察咳喘宁对病毒诱发哮喘模型大鼠CD4T、CD8T淋巴细胞内STAT6表达的影响。方法:分别从PBS对照组、模型组大鼠外周血中提取单个核细胞,采用免疫磁珠法分离获得CD4T、CD8T淋巴细胞,进行CD4T、CD8T淋巴细胞纯度鉴定与细胞活力检测。采用免疫荧光法,使用流式细胞仪来确定T淋巴细胞内STAT6蛋白的表达水平,以中药咳喘宁进行干预,动态观察细胞培养过程中,咳喘宁对CD4T、CD8T淋巴细胞中STAT6蛋白表达的调节作用。结果:①免疫磁珠法获得的CD4T、CD8T细胞纯度分别为（93.8±2.5）;（91.6±3.2）;细胞活力分别为（95.5±3.2）%和（93.9±4.1）%。②与PBS对照组比较,哮喘模型组CD4T淋巴细胞含量显著升高（P<0.01）、CD8T淋巴细胞含量升高不明显（P>0.05）。③模型组哮喘大鼠CD4T与CD8T淋巴细胞内STAT6的表达增高,咳喘宁治疗组CD4T与CD8T细胞内STAT6的表达水平比模型组显著下降,两者差异有显著性意义（P<0.01）;与地塞米松、沙丁胺醇组比较,咳喘宁组CD4T、CD8T细胞内STAT6的表达水平略高,但差异无显著性意义（P>0.05）。结论:咳喘宁通过下调哮喘模型大鼠CD4T与CD8T淋巴细胞内STAT6的表达,从而纠正哮喘中Th细胞的过度增殖分化,影响Th免疫应答优势,从而减少伏痰的产生,达到防治病毒诱发哮喘的目的。

关键词：咳喘宁哮喘模型大鼠 CD4+T、CD8+T淋巴细胞信号转导子和转录激活子6

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